环境因素对番茄单叶净光合速率的影响

论述了环境与番茄净光合速率间的关系及番茄净光合速率的日变化规律,在日光温室番茄光饱和点和补偿点范围内的光光合曲线呈直角双曲线型,光饱和点为１３６１．４９μｍｏｌ·ｓ－１·ｍ－２,光补偿点为３７．０５μｍｏｌ·ｓ－１·ｍ－２,最大净光速率为１７．７０ｍｇＣＯ２·ｄｍ－２·ｈ－１。番茄在７～５０℃之间均有净光合,其温度光合曲线呈抛物线型,且光合作用适宜温度范围为２４～３４℃,最适温度为２６～３２℃。光照度在１０２３．７５μｍｏｌ·ｓ－１·ｍ－２时,ＣＯ２饱和点为１９２５μＬ·Ｌ－１;光照度在５２６．５μｍｏｌ·ｓ－１·ｍ－２时,ＣＯ２饱和点为１７１８μＬ·Ｌ－１;光照度在３１２μｍｏｌ·ｓ－１·ｍ－２时,ＣＯ２饱和点为１７２１μＬ·Ｌ－１,但ＣＯ２补偿点为５７．１～７１．７μＬ·Ｌ－１,不同光照度间差异不大。番茄净光合速率日变化呈双峰曲线,但中午时的“午体现象”不明显。在正常的生产条件下,ＣＯ２浓度乃是经常的限制因子。因此,生产上人工施用ＣＯ２对提高番茄产量具有重要意义。     

观叶植物长心叶蔓绿绒光合特性的研究

研究了观叶植物长心叶蔓绿绒的光合特性。结果表明，该植物属于典型的荫生植物，单位叶重的叶绿素含量较低，叶绿素ａ／ｂ比值较低。通过测定光合速率对光强的响应，应用计算机模拟求得：光补偿点为４３１７μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１，光饱合点为６２６９８μｍｏｌ·ｍ２·ｓ－１，最大光合速率为５３６８μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１。     

催化光度法测定痕量α-萘酚

研究了α－萘酚对碘催化硫酸铈与亚砷酸氧化还原反应的抑制作用及其动力学条件。在此基础上建立了催化动力学光度法测定α－萘酚的新方法。研究结果表明,在０．３６ｍｏｌ／L　Ｈ２ＳＯ４,０．００１ｍｏｌ／ＬＣｅ（ＳＯ４）２,０．００１２５ｍｏｌ／ＬＡｓ２Ｏ３,０．０２５ｇ／ＬＮａＣｌ和０．０１ｍｇ／ＬＩ－溶液中测定α－萘酚,其线性范围为０．２０～２．３ｍｇ／Ｌ,表观摩尔吸光系数为２．５０×１０4Ｌ·ｍｏｌ(－１)·ｃｍ(－１),灵敏度Ｓａｎｄｅｌｌ为５．７７μｇ／ｃｍ２。     

茶树光合作用的年变化

一年中茶树叶片的净光合速率有２个低谷,分别出现在１和４月份（分别２．５０和４．０２μｍｏｌ．ｍ＾－２．ｓ＾－１）;有２个高峰,第１个出现在３月份（５．９１μｍｏｌ．ｍ＾－２．ｓ＾－１）,第２个出现在６和８月份（分别为８．７５和８．２３μｍｏｌ．ｍ＾－２．ｓ＾－１）。全年中５－８月份净光合速率均维持在较谪水平。茶树光合年变化受生理生态因子的影响,特别是主导因子的影响。     

油菜叶的结构及其光合特性

用树脂切片法观察了油菜叶的显微结构，用ＬＣＡ－４系统测定了油菜叶的光合速率，主要结果如下：（１）白菜型、芥菜型和甘蓝型３种油菜叶的基本结构相同：上下表皮都有气孔，棚栏组织与海绵组织间有维管束；细胞中的叶绿体沿壁排列。（２）白菜型叶中的叶肉细胞比较小，比表面积大，有较高的光合速率。（３）油菜叶的光饱和点约在６００μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１，光补偿点约在５０μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１，ＣＯ２饱和点约在２ｍｌ／Ｌ，ＣＯ２补偿点约在０．０７ｍｌ／Ｌ。（４）油菜叶的光合滞后期约４０ｍｉｎ，在滞后期中，叶的光合速率与蒸腾速率都随照光时间的增长而升高。（５）温度显著影响油菜叶的光合与蒸腾作用，１６℃时的光合速率比１１℃时增高６２％，霜冻后，叶的光合与蒸腾速率降低。（６）根据叶的解剖结构推测，叶肉细胞的光合产物运至筛管的主要途径为叶肉细胞→鞘绿色细胞→伴胞→筛管。     

大棚黄瓜光合作用日变化及环境因素对光合作用的影响

以长春密刺黄瓜为试材,对大棚黄瓜的光合作用规律进行了探讨。大棚黄瓜存在的明显的光合“午休”现象,中午叶温升高,大气湿度下降造成气孔导度下降是形成光合“休午”的外部原因。温度和光量子通道密度明显影响黄瓜的光合作用,其中光合适温为２８～３５℃光饱和点为１８００μｍｏｌ．ｍ＾－２．ｓ＾－１,补偿点为４５．７７６μｍｏｌ．ｍ＾－２．ｓ＾－１老叶的光饱和点补偿点均比健壮叶片低。适当提高白天棚温度,尽量增加加     

密植板栗树光合特性的研究

对８年生密植板栗园“九家种”品种树木叶片光合作用特性研究结果表明：①光合作用的光补偿点和光饱和点分别为４０～５０μｍｏｌ·ｓ－１·ｍ－２和８００～９００μｍｏｌ·ｓ－１·ｍ－２；②净光合速率的日变化进程在生长初期和生长末期为单峰曲线，而在生长盛期（６～８月）为双峰曲线；③光合速率的年变化进程也表现为双峰曲线，其高峰分别出现在开花期及果实速生期；④叶片的光合速率直接受光合有效辐射的制约，同时还受气温和空气相对湿度的影响     

KBrO3—KBr紫外分光光度法测定痕量苯胺

研究了在盐酸介质中ＫＢｒＯ３－ＫＢｒ紫外分光光度法测定苯胺的条件,据此建立了测定痕量苯胺的新方法。结果表明,在０．６ｍｏｌ／ＬＨＣＩ,３×１０－５ｍｏｌ／ＬＫＢｒＯ３,５×１０－４ｍｏｌ／ＬＫＢｒ,６×１０－４ｍｏｌ／ＬＫＩ溶液中测定苯胺,其线性范围为０．１５～２．５ｍｇ／Ｌ,表观摩尔吸光系数为１．７６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,Ｓａｎｄｅｌ为５．２９μｇ／ｃｍ２。本法对污水中苯胺的测定,结果满意。采用预蒸馏法可消除金属离子、苯酚和水杨酸的干扰。     

低温下光照对黄瓜叶片光合特性的影响

 为揭示低温下光照对黄瓜光合作用的影响，在叶片水平对５℃ １００μｍｏｌｍ·－’·ｓ－１和５℃黑暗处理４ｈ后黄瓜叶片光合－光响应和光合－ＣＯ２响应进行了对比研究、结果表明，５℃黑暗处理４ｈ使黄瓜叶片光饱和光合速率、表观光量子效率、ＣＯ２饱和光合速率以及梭化效率分别降低 ２２．５％、２８．０％、３１．３％和 ３７．２％，５℃ １００μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１使上述指标分别降低 ５６．１％、６１．０％、５４．０％和 ５４．３％，说明 １００μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１光照明显加剧５℃低温对黄瓜叶片光合功能的伤害。进一步研究结果显示低温光照处理使黄瓜叶片 ＰＳⅡ光合中心受到较严重的光抑制，类囊体跨膜质子梯度显著降低。对低温下光照对黄瓜叶片光合作用具有不良作用的原因进行了讨论。     

矮牵牛育苗基质的研究

对不同基质上矮牵牛幼苗的生长发育进行了初步研究,结果表明,在草炭基质上幼苗生长较好,叶绿纱含量,光合速率和根系活力分别比蛭石提高０．３ｍｇ．ｄｍ＾－２,０．１６－０．２８μｍｏｌ．ｍ＾－２．ｓ＾－１和４．９６－５．７２ｍｇ．ｇ＾－１ｈ＾－１,说明草炭是矮牵牛较理想的育苗基质。     

黄土高原农牧交错带山杏光合特征测定分析

利用Li-6400便携式光合仪定位测定黄土高原北部农牧交错带人工山杏林生长季叶片光合速率（h）、蒸腾速率（Tr）和水分利用效率（WUE）,分析其变化及主要影响因子。结果表明：生长季山杏人工林叶片光补偿点（LCP）的变化范围为15．33～53．91μmol／（m^2·s）,光饱和点（LSP）为1159．38—1382．33μmol／（m^2·s）,表观量子效率（中）为0．0258—0．0464;叶片C02补偿点（cop）为48．97～89．38μmol／mol,CO2饱和点（CSP）为322．20—413．37μmoL／mol,可见山杏为阳性树种,不耐荫,应栽在阳光充足处。生长季,山杏叶片蒸腾速率（Tr）的大小排序为8月〉5月〉6月〉7月,而水分利用效率（WUE）高低排序为7月〉6月〉8月〉5月。     

一类映射连续点集的结构

基于Riemann函数的连续性及(0,1)∩Q的结构,以度量空间的开子集为全集,研究开度量空间到度量空间映射的连续点集结构,得到开集(X,d)到(Y,d1)的映射T的连续点集是(X,d)中的Gδ型集;若T定义在Rn中有内点的子集I上,以I的任意内点的一邻域为全集,根据Baire定理反证得出I∩Qn不是I中的Gδ型集,进而得到映射T不可能仅在I∩Qn上连续。     

冻干香蕉共晶点和共熔点的研究

采用电阻法测定香蕉冻干过程共晶点温度和共熔点温度,并对香蕉物料的不同成熟度,不同厚度,不同种类香蕉与其共晶点温度、共熔点温度的关系进行试验,结果表明:成熟度为“果柄黄绿色、果皮淡黄色”的香蕉,共晶点温度和共熔点温度分别为-33.5℃和-22.0℃;不同成熟度的香蕉,及不同种类的香蕉,其共晶点温度、共熔点温度有所差别,香蕉成熟度越高,共晶点温度越低,共熔点温度越高;粉蕉的共晶点温度低于香蕉,而共熔点温度高于香蕉;香蕉物料的厚度对共晶点温度和共熔点温度的影响不大。     

关于曲面的列表点荫度定义与探讨

设为一图,用最少的颜色去着图,使得每种颜色的导出图是森林的所需色数,称为点荫度,记为。在这篇文章中,定义了列表点荫度,利用欧拉公式、面度和与点度和相等及亏格与顶点数的关系得到了亏格为的图的列表点荫度的上界及无三圈的亏格为的图的列表点荫度的上界。     

生姜真空冷冻干燥过程影响因素的试验研究

采用电阻法测量了生姜的共晶点和共熔点温度，其值分别为-13℃和-12℃。在实验室冻干机上进行了正交试验，结果表明：真空冷冻干燥过程中加热方式、加热温度、干燥室压力以及物料厚度等因素对冷冻干燥速率均有影响，影响程度依次为：物料厚度＞加热板温度＞干燥室压力。     

透射法在透视图中解题的探讨

本文主要是根据笛沙格定理,研究透射法在透视图中的应用。它可以不用灭点而叉简便地画出透视图,以解决透视图作图繁,误差大的问题,从而达到提高解题的速度和工程设计速度。     

沥青温度状态点初探

沥青的状态虽然随温度变化而逐渐改变，但没有明显的状态转变温度用上只能用一系列规定的条件状态时的实际温度，作为其状态转变温度，此温度称为沥青的温度状态点，笔者就沥青各种温度状态点的测试方法作了初步探讨。以供实际工程作参考。     

台风"南玛都"路径突变原因分析

对0428号冬季台风“南玛都”的移动路径分析表明,台风“南玛都”在南海移动路径发生明显突变转向是一小概率事件,“南玛都”路径突变前的移动路径与500hpa副热带高压南侧的环流相平行,突变点与副热带高压西脊点相一致;高空槽东移与副热带高压东退是“南玛都”路径突变的重要原因,突变后的路径基本上与θse的高值区相一致。在高空低槽(500hpa)前部大范围深厚的西南气流和低层(地面层和850hpa)干冷空气的共同作用下,台风的强度有明显的减弱,且移动速度明显加快。     

温针灸治疗中风后尿潞留患者的临床观察

〔摘要〕目的观察温针灸在中风后尿潞留患者中的治疗作用、方法将61例中风后尿潞留留置导尿患者随机 分为治疗组33例,对照组28例,在进行基础治疗情况卜,治疗组采用温针灸治疗,对照组采用一般治疗,1次//d ,4 次为1个疗程,隔2 d开始卜1疗程,共治疗4个疗程,未满4个疗程己治愈者,停i1=治疗并统计治疗结果〔结果 温针灸组总有效率为84.90Ic,对照组为64.30Ic,温针组疗效优于对照组(P<0.05 );两组治疗后有效病例起效时间比 较,温针组优于对照组(P<0.05 )〔结论温针灸治疗中风后尿潞留有一定的临床意义,值得采用、     

杏品种花器官过冷却点及结冰点的研究

 【目的】弄清不同发育时期杏花、幼果过冷却点和结冰点变化,不同花器官过冷却点和结冰点的差异,为杏花期霜冻害机理的研究提供基础数据。【方法】以3个杏品种为试材,利用能准确模拟自然界霜夜降温过程的人工霜箱,测定不同发育时期花器官、幼果的过冷却点、结冰点,统计杏花器官受冻情况。【结果】随杏花发育进程的推移,3个杏品种自大蕾期至幼果期过冷却点、结冰点呈现明显上升趋势,表明抗寒力下降;不同品种、不同花器官过冷却点、结冰点存在差异,品种间表现为花器官过冷却点、结冰点越低,抗性越强,从过冷却点到结冰点的平均温度“跃升”值越大;过冷却点并不表示一个确定值,而是一个范围。花瓣过冷却点频率分布较雄蕊、雌蕊分散;杏花器官通过保持过冷却状态回避低温伤害,但对结冰十分敏感,一旦结冰,升温后花器官均受害而褐变。【结论】不同发育时期、不同品种不同花器官过冷却点和结冰点存在差异。