家蚕微粒子病母蛾检验和蚁蚕补正检查

蚁蚕补正检查是防止袋蛾或母蛾检查过程中可能出现的漏检、误检而采用的一种辅助措施。近几年来在一些省、市相继被应用，对确保蚕桑生产安全起到了一定作用，而且蚁检还具有抽样样本直接来源于成品，抽样工作量相对减轻等优点。但如果用蚁检代替母蛾检验，仍需要作大量的探索。１家蚕微粒子病检验１７世纪法国、意大利等国家蚕业因大量发生微粒子病而遭到毁灭性打击。微生物家巴斯德博士研究了５年时间，终于查明本病乃原生动物寄生引起，并具有胚种传染性。于是他首创了袋制蚕种法，实行母蛾检验制度，淘汰有毒蚕种，对保障蚕作安全起着很…     

江苏省家蚕母蛾微粒子病检验方法今昔

<正> 众所周知,家蚕微粒子病是一种能引起家蚕胚胎传染的疫病。早在1273年,我国的《农桑辑要》中对此病的病症已有记载。1845～1865年,由于此病的流行,曾使法国及意大利的蚕业陷于绝境。自从1870年法国著名微生物学家巴斯德等发现了此病的病原(Nosema bombycis)和传染途径,并创立了经典的母蛾袋检法以来,母蛾检验一直被后人认为是防治微粒子病的最有效措施而沿用至今。     

家蚕原种母蛾微粒子病集团检验方法(初报)

家蚕普通种母蛾微粒子病集团检验方法已在我国主要蚕区普遍使用,能正确检出微粒子病,又能提高效率,节约人力物力,对预防微粒子病的胚种传染起到重要作用。     

规范送检蛾盒标准 确保母蛾检验质量

１９８５年后,我省各级蚕种的母蛾微粒子病检疫均由省蚕种公司负责,并采用较先进的集团磨蛾检验方法。每年要检数十万个样本,以此推断样本对应批（段）蚕种的母蛾微粒子病检验合格与否。检验样本母蛾由各生产单位抽取装盒,然后送检。而袋蛾质量的好坏,直接关系到母蛾检验是否具有代表性。科学性和准确性。从近几年一代杂交种送检蛾盒的情况来看,尚有少数的生产单位还不能按袋蛾标准进行袋蛾,在样本蛾盒送检时,时有发现袋蛾数量不足、蛾盒破损、蛾盒标记不清等送检蛾盒质量问题,给烘蛾、检验工作造成了一定的影响。为了规范送检蛾盒…     

家蚕一代杂交种母蛾微粒子病检疫之我见

家蚕母蛾微粒子病检疫方法诞生百余年来,为各国蚕种生产、科研、教学同仁普遍采用,成为防治微粒子病确保蚕业生产安全的有效方法.近几年来,随着茧丝绸产业结构的调整,质量意识的强化,蚕种生产单位及质量检验机构对母蛾微粒子病检疫工作更为重视并有较大投入,一代杂交种质量的提高有目共睹,已成业内外之共识.然笔者以为,做好此项工作尚须努力,思想认识应进一步深化,相关措施应更扎实、具体.     

母蛾第一、二样本检验结果相关性分析

<桑蚕一代杂交种>(NY326-1997)、<桑蚕一代杂交种检验规程>(NY/T327-1997)规定桑蚕一代杂交种病蛾率合格的蚕种--按批病蛾率小于0.5%、置信度大于98.5%,根据批量(母蛾数)对应的检验第一样本量(母蛾集团数)和允许的病蛾集团数,若第一样本检出的病蛾集团数不大于允许的病蛾集团数C1则判定该批蚕种合格;若第一样本检出的病蛾集团数大于第一、第二样本累计允许的病蛾集团数C2则可判为不合格;若介于C1与C2两者之间则需检第二样本--且第一、第二样本检出病蛾集团数之和不大于其允许的病蛾集团数C2则判为合格,反之则为不合格.     

不同母蛾微粒子病检验结果类型杂交蚕种的农村饲养试验

杂交蚕种的母蛾微粒子病检验结果的5种类型(未检出、一检合格、二检合格、一检淘汰和二检淘汰),体现了各检验批段蚕种的不同微粒子病携带程度,不同微粒子病携带程度的杂交蚕种在农村饲养中的表现,可以在一定程度上反映微粒子病携带程度对丝茧育的影响。为此,我们在2014年春蚕期、2014年中秋蚕期和2015年春蚕期,分别对未检出、一检合格、二检合格和淘汰(为一检不合格且母蛾检验显微镜观察时视野中微孢子虫较多的蚕种)4种不同母蛾微粒子病检验结果类型的杂交蚕种进行了农村和实验室饲养试验,同时对农村和实验室饲养的家蚕进行了微粒子病的抽样检测。结果显示:盒种产茧量和茧层率等指标未呈现未检出一检合格二检合格淘汰的趋势,即未发现不同检验结果类型对农村饲养蚕茧产质量的影响存在显著差异;饲养过程微粒子病抽样检测虽呈现淘汰二检合格一检合格未检出的趋势,但总体上这种趋势不明显。     

加强管理提高蚕种母蛾检验准确率

浙江省农业厅经作局蚕种冷库检种室担负着全省43家蚕种场及科研、教学单位约500多万张蚕种(毛种)的母蛾微粒子病检验工作。近几年,我省部分蚕种场微粒子病危害严重,常因毒率超标而淘汰蚕种,致使蚕种场蒙受很大经济损失。故检种期间,检种室始终是众人关注的焦点。由于母蛾镜检工作季节性强,时间紧,任务重,技术要求高,是一项非常严肃而又细致的工作。如何本着既对蚕农负责又对蚕种场负责的精神,在尽量短的时间里拿出准确的结果,是对检种工作的严峻考验。近年来,我们检种室认真总结经验,积极摸索,不断加强硬件和软件建设,以提高蚕种母蛾样本检…     

家蚕平附种母蛾微粒子病集团抽样检验方法改进研究

以超几何分布和二项分布为基本数学模型,综合现行家蚕母蛾微粒子病集团检验方法的优点,结合广西蚕种生产实际,以集团为单位,设计形成适合平附种的计数二次抽样检验方法。分别从理论和实际两个方面对新方案进行了比较分析。结果表明新方案解决了现行方法有毒集团与有毒蛾数不对等的问题,改进了农业行业标准散卯种方法过于严格,生产方风险过大的问题,改进了农业行业标准平附种方法过于宽松,使用方风险失控的问题,同时检验结果准确,检验工作量少,具有较高的准确性和较好的经济性。     

破碎法提取家蚕微孢子虫孢子核酸的PCR检测灵敏度试验

蚕微粒子病检测技术是该病防治中的一项重要技术,本文在通过破碎法提高模板核酸获取量的基础上,对纯化家蚕微粒子虫孢子的PCR检测灵敏度进行了测试。提取核酸-模板稀释测试12对引物的灵敏度中有4对引物达到0．05粒（10^2粒/mL）、4对引物5粒（10^4粒/mL）、1对引物50粒（10^5粒/mL）、2对引物500粒（1...     

农村原蚕饲养微粒子病检查批内分布规律研究

对 4 78个农村原蚕批的 4 92 7个农户母蛾微孢子带毒状况做了统计分析。结果表明 :各原蚕批内的不同饲养户带毒情况具有一定的相关性 ,但不完全相关 ,其分布既不同于蚕种统批制种的批内呈随机分布 ,也不同于各批间呈独立分布。因而指出有必要制定农村原蚕批分户制种的微毒检验标准和抽样方案。     

微粒子病集团检验中批次病蛾率的估算及其误差分析

蚕种质量检验中需要根据家蚕微粒子病集团检验的结果对检验批次的病蛾率进行合理估计。推导了一个根据检验集团带毒率估算检验批次母蛾的病蛾率的公式,并采用计算机模拟抽样检验方法对该公式的无偏性、有效性及影响因素(检验批次大小、检验集团数量、检验集团大小、实际病蛾率、带毒集团检出率)进行分析。结果表明,采用该公式对检验批次病蛾率的估计具有统计无偏性,估计误差主要受到检验集团数量、带毒集团检出率的影响。     

母蛾带毒率与次代蚁蚕带毒率的相关性

目前家蚕微粒子病对蚕种生产造成很大影响，为探明母蛾带毒率及孢子密度与蚁蚕受感染的相关性，我们进行研究，结果表明它们之间存在密切的正相关。     

家蚕微粒子病母蛾抽样集团容量扩大后的检验方案设计

为了提高家蚕微粒子病母蛾检验的效率,设计了扩大家蚕微粒子病母蛾抽样集团容量后的检验方案。在大规模生产检验中,将检测第1样本后直接判定合格或不合格的2种类型蚕种作为第2样本,对第2样本的113个批(段)共4 139个样本进行模拟试验及t-检验,证明设计的集团容量由常规30蛾扩大到60蛾后的检验方案完全可行。     

家蚕微粒子病蛾不同制种日分布状况分析

对 194个原种带毒批微粒子病母蛾在不同制种日之间的分布状况做了统计分析 ,结果表明 :72 4 6 %的带毒批在不同制种日之间微粒子孢子带毒集团检出率未见显著差异 ;2 7 5 4 %带毒批在不同制种日之间微粒子孢子带毒集团检出率有显著差别 ,制种首、末日带毒蛾数的多少没有明显的规律。在家蚕母蛾微粒子病抽样检查时 ,应采取逐日分层抽样方法 ,以提高送检样本对全批毒率的代表性。如果有选择地在某一天袋蛾 ,不仅不能正确反应该批的微毒情况 ,反而可能使检验样本的毒率增高 ,造成合格蚕种的误淘汰 ;也有可能造成检验样本的毒率降低 ,导致不合格蚕种流入市场。     

家蚕一代杂交种成品卵微粒子病检疫抽样检查存在问题及解决方案

利用近年来集团抽样检查接收概率函数的研究成果,分析了家蚕一代杂交种成品卵微粒子病检疫抽样检查在信赖度的估算、集团检出率的考虑和样本量大小等方面存在的问题,提出了成品卵微粒子病检疫抽样检查方案制定的基本原则和相应的改进方案。新方案考虑了集团检出率、样本的代表性等问题,通过增加检验集团内的个体数减少了检验工作量,使消费者风险和生产者风险都得到有效控制。     

不同感染时期和感染量对家蚕微粒子病胚种传染率的影响

胚种传染率是家蚕成品卵检验方案设计的基础,为此本试验调查了家蚕微粒子虫不同感染时期和感染剂量对白玉和秋丰胚种传染率的影响.结果表明:在5龄期感染时期越早胚种传染率越高;个体间的抵抗性对不同剂量的感染所造成的胚种传染率有较大的影响;白玉和秋丰的平均胚种传染率分别为28.5%和30.4%.     

家蚕微粒子病母蛾检查五次抽样方案研究

为了保证蚕种质量 ,提出了家蚕微粒子病母蛾抽样检查的五次抽样方案。理论计算、计算机模拟和实际检验的结果证明 ,通过适当的设计 ,可以找到与现行二次抽样方案抽样特征曲线相近的五次抽样方案 ,即具有相近的生产方风险和使用方风险 ,而使平均镜检次数明显减少。五次抽样方案的操作步骤相对繁琐 ,但可以采用计算机抽样检查软件弥补