原子荧光光谱法测定枸杞中的痕量汞

本研究采用王水水浴浸提,原子荧光光谱法测定枸杞中的痕量汞.实验结果表明:检出限为0.015μg/L,回收率为95.8%～100.3%.该方法快速、简便、准确, 可用于枸杞及枸杞制品中痕量汞的测定.     

双道原子荧光光谱法同时测定土壤中的砷和汞

应用双道原子荧光光谱法同时测定土壤中的砷和汞，该方法线性范围宽(砷0-80μg/L、汞0-10μg/L)，检出限低(砷0．14μg/L、汞0．011μg/L)，加标回收率分别在95．8％—97．6％和88．8％-91．6％之间，相对标准偏差分别为1．36％和1.85％。     

原子荧光光谱法测定蛇粉中的汞

利用原子荧光光谱法对蛇粉中的汞进行了测定,优化了仪器的工作条件。结果表明：测定汞的检出限为0．7pg／ml。测定0．3ng／ml及1ng／l汞标准溶液,相对标准偏差分别为4．1％及0．9％,加标回收率为87％-110％。     

原子荧光光谱法对土壤中汞的测定

原子荧光光谱法因具灵敏度高、干扰少、操作便捷等优点,被广泛应用于土壤中汞的测定。文章通过原子荧光光谱法测定土壤样品中的汞,平均加标回收率达93.2%,标准偏差1.64%,实验效果较好。     

原子荧光光谱法同时测定土壤中的砷和汞

[目的]研究土壤中砷和汞同时测定的优化方法。[方法]采用王水对样品进行消解,选择最佳仪器测定条件,优化还原剂和酸的用量,应用双道原手荧光光度计测定土壤中砷和汞的含量。[结果]结果表明,原子荧光光度法检出限分别为砷0．13μg/L,汞0．03μg／L;回收率分别为砷96．1％～111．0％,汞90．0％～119．5％。[结论]该研究方法操作高效、简便、快速、灵敏度高,适用于土壤中砷、汞的同时测定。     

湿法消解——原子荧光光谱法测定水产品中的汞

为探索出更科学、简捷的水产品中汞的测定方法,以硝酸-过氧化氢-高氯酸为消解体系,采用湿法消解———原子荧光光谱法测定水产品中的汞。选择仪器最佳工作条件,回归方程为：IF=1 256.444 9C-3.8605,相关系数r=0.999 27;检出限为：0.001 8μg.kg-1;线性范围为：0~0.2 ng.mL-1;...     

原子荧光光谱法测定土壤中汞及污染防控措施

土壤中的汞不能被土壤微生物所分解,但可为生物富集,通过食物链对人畜造成危害。通过用PF6-2非色散原子荧光光度计测定土壤中的总汞来了解农田土壤汞的概况,并简单阐述了土壤污染的控制与消除的方法。     

原子荧光光谱法同时测定环境水样中砷和汞

对原子荧光光谱法同时测定环境水中砷和汞进行了研究。优化了仪器条件、盐酸浓度、硼氢化钾浓度和预还原剂浓度等因素,确定了最佳的测定条件,并对方法检出限,线性范围,精密度和准确度进行了测定。结果显示,在最优的测定条件下,该方法的检出限为：砷,0.10μg/L;汞,0.05μg/L。精密度好,准确度高,适合于环境水样中砷和汞的同时测定。     

微波消解—顺序注射氢化物发生原子荧光光谱法同时测定枸杞中的砷和汞

利用微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法同时测定枸杞中砷和汞的含量,通过对测量影响较大的仪器工作参数和氢化物发生条件实验,确定了最佳优化实验条件。用该方法通过加标回收实验,砷的回收率为94.0%～98.3%,汞的回收率为92.5%～97.4%,测定标准物质砷、汞的含量,均在含量标准值范围内,相对标准偏差分别为3.01%、4.88%,砷、汞最低检出限为0.0913μg/L和0.0098μg/L,相关系数砷为0.9999,汞为0.9996,具有较高的测量准确度和精密度。     

高压罐消解-原子荧光光谱法测定蔬菜中的微量汞

采用高压罐消解技术处理样品,用原子荧光光谱法测定蔬菜中微量汞。该方法具有简便、快速、结果准确可靠等优点。测定结果表明汞的浓度在0-10μg·L^-1范围内线性良好,相关系数大于0．999,汞的加标回收率为9413％～104．9％;测定结果的相对标准偏差为4．12％,检出限为0．0086μg·L^-1。     

王水消解-原子荧光光谱法测定土中砷和汞

为探讨检测土壤中砷和汞的新方法,采用王水一水体系进行消解,应用原子荧光光谱法对土壤样品中的砷和汞进行测定。结果表明：当砷的质量浓度处于0-100．0ng·mL^-1,汞的质量浓度处于0～2．0ng·mL^-1时,浓度与荧光强度均能呈良好的线性关系,相关系数分别为0．9999和0．9993,方法的检出限分别为0．260和0．022ng·mL^-1,将该方法用于不同土壤标准物质的测定,测定结果均在标准值允许范围内,RSD处于1．3％～3．5％,说明该方法线性范围宽,稳定性好,灵敏度高,准确度高,可广泛用于批量土样中砷和汞的测定。     

原子荧光光谱法测定农药中砷和汞的方法研究

农药中的砷、汞是使农产品产生毒性的重要原因,为探究农药中砷和汞同时检测的方法,通过原子荧光光谱对农药中砷和汞进行测定,讨论了不同前处理方法对测定结果的影响,最终确定了王水消解样品-原子荧光光谱法同时测定砷和汞的方法,该方法对砷和汞的回收率分别为90.1%~104.0%和89.5%~96.2%,检出限为0.14和0.003 1ng·mL-1,RSD为4.9%和5.2%,当砷的质量浓度处于0~100.0ng·mL-1,汞的质量浓度处于0~2.0ng·mL-1时,标准曲线均能呈良好的线性关系,相关系数分别为1.000和0.999 8,结果满意。     

微波消解-原子荧光光谱法测定栀子中的砷和汞

[目的]对中药材栀子中的2种危害较大的重金属元素砷和汞含量进行测定,建立栀子中砷和汞元素的检测方法。[方法]样品经微波消解处理后,采用原子荧光光谱法测定栀子中砷、汞含量。[结果]栀子中砷含量为0.104 5 mg/kg,汞含量0.014 1 mg/kg,均低于2020版《中国药典》检查项下重金属限量规定。[结论]该方法高效、准确可靠、精密度高,为中药中汞、砷的质量控制和监测提供了简单、快速的测试手段。     

原子荧光光谱法测定土壤中Hg含量

介绍应用AFS－220双道原子荧光光谱法测定土壤中Hg的方法，样品经王水消解后，以0．7％KBH4为还原剂，测定Hg的含量，其最低检出限为：0．09ng/ml。     

双道原子荧光光谱法同时测定蔬菜中的砷和汞

采用湿法消解样品 ,应用双道原子荧光光谱法同时测定蔬菜中的砷和汞 ,探讨了酸度、硼氢化钾质量分数、载气流量、灯电流强度以及原子化器高度等因素对测定的影响 .在最佳试验条件下 ,砷、汞的检出限分别为 0 10 8μg/L、0 0 0 9μg/L ,回收率砷为 98%、汞为 90 % ,相对标准偏差砷为 0 83%～ 1 5 2 % ,汞为 0 6 9%～ 1 4 1% .     

冷原子发生-原子荧光光谱法测定农田土壤中的汞

本文采用冷原子发生-原子荧光光谱法测定了农田土壤中的Hg元素含量。实验优化了还原剂浓度、载流浓度和载气流量等条件。利用土壤标准物质验证方法的准确度,实验同时对东港地区的10份农田土壤样品中的Hg含量进行测定。     

利用氢化物发生—原子荧光光谱法测定饲料中的汞含量

采用王水（1∶1）消解样品,研究了氢化物发生—原子荧光光谱法测定雏鸡饲料中汞含量的方法。结果表明,该方法简便、灵敏、准确,标准曲线浓度范围为0～2.00 ng/mL,相关系数为0.9993,检出限为0.0035 ng/mL,精密度（RSD）为1.43%,饲料样品加标回收率为97.49%～100.43%,适用于饲料中汞含量的测定。     

冷原子发生-原子荧光光谱法测定农田土壤中的汞

本文采用冷原子发生-原子荧光光谱法测定了农田土壤中的Hg元素含量。实验优化了还原剂浓度、载流浓度和载气流量等条件。利用土壤标准物质验证方法的准确度,实验同时对东港地区的10份农田土壤样品中的Hg含量进行测定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定冬凌草中的汞和砷

微波消解预处理冬凌草,采用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测其砷和汞含量,详细考察了仪器工作条件和消解条件对检测结果的影响。结果表明,在最佳的测试条件下,砷在0～10.0μg/L范围内,相关系数为0.999 6,加标回收率为102.5%;汞在0～1.0μg/L范围内,相关系数为0.999 8,加标回收率为95.00%;砷和汞的检出限分别为0.074μg/L,0.014μg/L。     

原子荧光光谱法测定热带水果中的砷

采用氢化物发生－原子荧光光谱法测定热带水果中的砷。在本实验所选取的仪器测定条件下。该方法的检出限为0．0001μg/mL，线性范围为0．0005－0．25μg/mL，回收率为94％－102％。