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在人工气候箱内低温处理孕穗高粱植株,处理后用卡诺液固定花药,石蜡切片,研究低温造成高粱障碍型冷害的结构机制。结果表明,高粱障碍型冷害的结构机制表现为3种花药结构异常类型:A.花粉母细胞与绒毡层分离;B.部分绒毡层细胞变形,细胞间距加大;C.线毡层与药壁组织分离。此外,低温处理使绒毡层提前消失的同时,小孢子受害。高粱的低温敏感时期从花药结构异常判断,花粉母细胞减数分裂前期Ⅰ,中期Ⅰ以及四分体期对低温敏感。 相似文献
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低温预处理对西瓜花药愈伤组织诱导的影响 总被引:11,自引:0,他引:11
以 M S为基本培养基附加 N A A、6 B A 和 K T,对在 4 ℃和 10 ℃低温下处理 24 h 和 72 h 的西瓜花药组织的影响及花药愈伤组织的形成作了观察。结果发现处理后的花药经过前期的褐变,在 2 个月时开始形成愈伤组织。其中“西农 8 号”在 4 ℃低温下处理 72 h 后的愈伤组织诱导率高达 3501% ; N A A 在花药愈伤组织的形成中起主要作用,而不同基因型材料花药的抗冻性表现出一定差异。 相似文献
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为探究百合对亚低温和干旱的耐受能力,以‘黄美人’百合盆栽苗为试验材料,分析亚低温和干旱胁迫对百合生长指标和叶片解剖结构的影响。结果表明:干旱处理和亚低温处理的株高增长速率与CK差异不显著,而亚低温干旱交互处理显著低于CK。单一胁迫和复合胁迫处理根冠比均显著高于CK,且低温干旱交互处理根冠比最大。2个单一胁迫相比,亚低温对生长的影响要大于干旱。亚低温和干旱胁迫单一处理时叶片的厚度显著大于CK,而亚低温和干旱胁迫复合处理时,叶片厚度、栅栏组织和海绵组织厚度均低于CK。干旱胁迫下海绵组织厚度与叶片厚度呈极显著正偏相关,亚低温胁迫下栅栏组织、海绵组织厚度与栅海比呈显著正偏相关和显著负偏相关。按照主成分综合评分,由大到小依次为干旱处理>CK>亚低温处理>亚低温干旱处理。轻度干旱胁迫下百合能通过增加根生物量分配和叶片厚度来减轻伤害,而亚低温和亚低温干旱交互处理对百合的伤害较大,显著抑制植物的生长。 相似文献
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低温胁迫对黑木相思叶状柄解剖结构与质膜透性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用石蜡制片法通过对低温胁迫下黑木相思叶状柄的显微结构特征进行研究,应用回归分析及相关分析法,探讨不同处理下叶状柄解剖结构与相对电导率的变化趋势及相互关系,为黑木相思的引种栽培及抗寒育种提供依据。结果表明:叶状柄在结构上表现出耐寒、耐旱、强光适应的特点;所有解剖结构指标均与相对电导率呈负相关,其中CTR是影响相对电导率主要因素。通过LT50、变异系数变化、方差分析及显微观察,综合判定黑木相思低温敏感区约为-3.5℃。 相似文献
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以河南教育学院小麦育种研究中心培育的小麦新品系为供试材料,选用C17为基本培养基,分别研究了低温预处理1、2、3、4、5、6、7 d,添加0(CK)、80、100、120 mg/L的聚乙二醇(PEG)对小麦花药出愈率的影响。结果表明:低温预处理4 d的小麦花药出愈率最高(2.108%),且稳定性较好(变异系数0.067),与低温预处理2 d的小麦花药出愈率差异显著(P0.05),与其他5个处理之间的差异极显著(P0.01)。在培养基中加入80、100、120 mg/L PEG可显著提高小麦花药出愈率,尤其以100 mg/L PEG效果最佳。 相似文献
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低温预处理对大麦花药内源游离氨基酸和多胺水平的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
以大麦花药离体培养反应敏感型和迟钝型品系为供试材料,测定了低温(3℃)预处理过程中花药内游离氨基酸和多胺的含量。试验结果表明,低温预处理 5 d时,所有供试材料的游离氨基酸总量水平均有所下降;15 d后,皆大幅度上升,敏感型材料的升幅比迟钝型材料的大。敏感型材料的游离脯氨酸、丝氨酸、精氨酸、丙氨酸含量水平明显比迟钝型材料的高。25 d低温预处理后,敏感型材料的多胺总量比 0 d时的明显提高,腐胺和亚精胺的含量升幅特别显著;迟钝型材料的多胺总量比0d时的低,亚精胺和精胺的降幅较为明显。依据上述结果,推测低温预处理导致药壁蛋白质降解成大量游离氨基酸,其中游离脯氨酸、丝氨酸、精氨酸、丙氨酸含量以及腐胺、亚精胺含量大幅度升高有利于小孢子脱分化。 相似文献
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低温胁迫是影响西南喀斯特地区植物生长发育及产量效益的重要因素。为探明西番莲不同品种在生理结构上是否存在差异以及它们在低温胁迫下适应性存在差别的原因,以2个品种及4个基因型的一年生西番莲扦插苗标准株为研究对象,常温下解剖根、茎、叶、花、果实及种子,观察形态结构;并观察2个品种西番莲叶片在不同低温胁迫下的解剖结构,研究叶片形态结构与其抗寒性的关系。结果表明:抗寒品种(平塘1号)及抗寒基因型(黔乡香1、2、3、4号)和不抗寒品种(紫香1号)的解剖结构只在叶片木质部维管束的形态构造上存在明显区别。不同梯度(5.0、2.5、0、-2.5 ℃)低温胁迫处理后,紫香1号的叶片在未受到冻害损伤前(-2.5 ℃处理下紫香1号叶片损伤明显),其长度、宽度和厚度均显著大于平塘1号;紫香1号未明显损伤的低温胁迫处理下,2个品种的蜡质层厚度十分接近,无显著性差异;2个品种的叶脉维管束长度及宽度无明显变化;紫香1号可承受的低温(5.0 ℃)处理下,2个品种叶脉厚度及栅栏组织长度无显著差异,但在紫香1号受冷害的低温(2.5 ℃)及更低的冻害温度(0 ℃和-2.5 ℃)下,平塘1号的叶脉厚度和栅栏组织长度极显著大于紫香1号;2个品种的海绵组织厚度均随着温度的降低不断增加,平塘1号的海绵组织厚度始终小于紫香1号;2个品种的组织结构紧密度及叶脉突起度均呈显著或极显著差异,随着胁迫温度的不断降低,平塘1号的组织结构紧密度及叶脉突起度的增大比例大于紫香1号;2个品种的组织结构疏松度在紫香1号明显受冻害前呈显著或极显著差异,受叶片本身大小及厚度影响,平塘1号的组织结构疏松度大于紫香1号。综上所述,抗寒性较强的平塘1号的叶片长、宽较小,叶片较薄而叶脉厚,栅/海比较高,组织结构紧密度及叶脉突起度大;不抗寒品种紫香1号则反之。 相似文献
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硼对棉花叶片解剖结构的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
在土培条件下,研究了缺硼和硼中毒对棉花叶片解剖结构的影响。结果表明:缺硼真叶及子叶的叶脉维管束明显增长,输导组织严重受损,细胞畸形,细胞数显著增加,且叶片加厚,但栅栏组织所占比例及其细胞中的内含物减少并解体,导致总叶绿粒和线粒体降低,可能是减弱光介强度的重要原因之一。硼中毒仅影响叶缘及叶尖的解剖结构,表现为栅栏细胞叶绿粒减少,海绵细胞衰老坏死,表皮细胞排列紊乱、缺硼及硼中毒对解剖结构的变化与外观症状一致。 相似文献
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干旱对苹果叶片形态解剖结构的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
扫描电子显微镜观察结果看出,抗旱力不同的种类,品种的苹果叶片解剖结构差别不大,气孔结构大致相同,气孔密度没有明显差异;经干旱胁迫处理后,抗旱力强的种类气孔明显下陷。 相似文献
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不同低温胁迫下野扁桃与栽培扁桃花原基解剖结构观察 总被引:2,自引:0,他引:2
以新疆野扁桃和4个栽培扁桃为材料,采用石蜡切片法对不同低温胁迫下扁桃的雌、雄蕊原基解剖结构进行观察。结果表明,野扁桃的胚珠和花药原基在厚度、细胞大小、细胞间隙上极显著小于栽培扁桃。扁桃花药和胚珠原基的细胞大小顺序为纸皮>双软>Thompson>Nonpareil>野扁桃。随着温度的降低,扁桃种与品种间胚珠和花药原基的细胞越来越大,细胞间排列越来越疏松,细胞间隙越来越大,细胞受寒害影响加重,抗寒性逐渐降低,相同温度下野扁桃的抗寒性明显强于栽培品种Nonpareil、Thompson、纸皮和双软。 相似文献
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磷素营养对菜豆叶片解剖结构的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
通过水培试验,对来源于不同基因库的菜豆基因型其叶厚度、栅栏组织,海绵组织厚度,单位面积栅栏组织细胞数,栅栏组织细胞面积及液泡面积进行了系统的研究,研究结果表明:磷素营养供应不足时菜豆整株吸磷量降低,生长受到抑制;中叶叶片厚度,栅栏组织,海绵组织厚度增加(DOR60除外),单位面积栅栏组织细胞数也增加,而大部分菜豆基因型的栅栏组织细胞面积及液泡面积减小。此外,不同菜豆基因型对缺磷的反应也有不同,磷高 相似文献
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不同处理对大麦花药内源氨基酸含量和显微结构的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以大麦花药培养反应迟钝型,敏感型基因型为供试材料,测定了穗中部小花中小孢子发育处于单核期的麦穗(单核穗),二核期的麦的穗(二核穗),20℃下离体发育至二核期麦穗(20摄氏度穗)中花药内源氨基酸的含量。结果表明,氨基酸含量以二核穗的最高,20℃穗的其次,单核穗的最低,但是,皆远低于3摄氏度处理25d的含量,据此推测:小孢子发育进程和离体并非导致大量游离氨基酸形成的主要原因。离体培养20d,迟钝型花药的内源氨基酸含量比敏感型的低,观察了经处理后花药显微结构的变化,结果表明:3℃低温处理25d导致花药药壁,药隔组织发生解体,敏感型材料的解体程度比迟钝型的小,推测药壁组织的适度解体有利于小孢子的存活和发育。 相似文献
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钙镁对番茄根茎叶解剖结构的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
杨竹青 《华中农业大学学报》1994,13(1):51-54,T002
通过对番茄根茎叶解剖结构的观察,发生在缺钙缺镁条件下,番茄植株根、茎、叶的内皮层和输导组织细胞结构不正常;髓部细胞变小,木质部导管木化程度深,薄壁细胞少,细胞壁变厚,细个体变小,细胞组织变形,叶片变薄,叶片上下产生较多的表皮毛。 相似文献
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低温诱导下水稻花药和不育花粉数的变化及其与耐冷性的关系 总被引:18,自引:0,他引:18
将30份水稻耐冷性标准品种植于4种不同的试验条件下,研究花药大小和花粉数变异的品种间差异以及与耐冷性关系。结果表明,低温使稻的花药缩小,不育花粉率增加。 相似文献