野败型不育系稻穗闭颖慢原因的探讨

 野败型不育系稻穗开颖迟、闭颖慢的原因与其浆片中维管束数目少、导管和维管束薄壁细胞不发达有关。闭颖过程受小穗轴控制，并受温度影响，而与受精过程无关。水稻颖花能在水中开闭。     

不育系稻穗开颖不整齐原因的探讨

不育系稻穗的呼吸强度、H#-（2）O#-2酶活性和颖花的ATP含量均比保持系低。通常雌雄蕊的呼吸使颖内CO#-2浓度上升至5%,从而导致鳞片吸水膨大推开外颖。不育系花药败育,呼吸弱,颖内CO#-2浓度不易提高是其开颖不整齐的主要原因。外源CO#-2能显著地加速不育系稻穗的颖花大量开放。     

四个粳型水稻不育系异交特性比较

对４个粳型水稻不育系开花历时,开颖角度,柱头外露率和自然异交结实率的观察分析与分析结果表明：４个不育系的开颖角度,开花历时、柱头外露率和自然异交结实率有明显的差别,并且不同程度地受日平均温、湿度的影响。９５０６Ａ是一个异交性较好的不育系。     

野败型早籼水稻三系不育系——巨风A

品种来源：宜昌市农业科学研究所用宜陵1A作母本,C414／99的杂交后代作父本．经连续回交转育而成的野败型早籼水稻三系不育系。2008年通过湖北省农作物品种审定委员会审（认）定,品种审定编号为鄂审稻2008012。     

粳型三系水稻不育系863A的选育

随着常规粳稻育种水平的提高 ,2 0世纪80年代末杂交粳稻的米质和抗性的弊病开始显露。根据米质和抗性遗传规律 ,杂交粳稻米质、抗性的改造应从亲本着手 ,培育优质、高产、多抗粳稻不育系。本研究 1991年选择在江苏省水稻区域试验中抗病性好 ,抗倒性极强 ,品质最好 ,糙米率 84 1% ,精米率73 8% ,垩白率 14 % ,垩白度 8% ,透明度 1级 ,糊化温度 7,胶稠度 93ｍｍ ,直链淀粉含量19 6%的南粳 36的姊妹系 863作为轮回亲本与六千辛Ａ不育系进行杂交、选择、回交。经 6代连续选择和回交于 1995年稳定。1999年 9月通过江苏省科学技术成果鉴定 ,2 0 0 …     

野败籼型三系不育系九丰A的选育与应用

我国杂交水稻产量取得了新的突破,品质育种也取得了较大进展,但杂交水稻雄性不育系育性稳定性尚未从根本上加以解决。许多育成的不育系尽管具有很好的特性,但因育性存在不稳定,使得生产上存在很大风险,从而限制或降低了其在生产上的应用价值。为此,我所采用育性稳定、米质较好、抗性强的保持系688B和福伊B,经3a6代的测交,择优回交,转育成育性稳定具配合力较强的优质三系不育系九丰A。1选育过程1998年早季在沙县以688为母本,与福伊B杂交,晚季种植F1代,其后用系谱法选育至第4代,从中选育优良株系10个,进行测交,经多代连续择优回交,至2003年…     

野败型水稻广亲和不育系064A的选育

 对粳型广亲和系02428与籼型广亲和系培矮64的杂种F#-1进行花培，在80余份花培系中选出一综合性状优良的株系作为轮回亲本，通过连续回交对野败型质核互作不育系珍汕97A作核置换，育成了野败型广亲和不育系064A。064A育性稳定，开花习性好，广亲和性强，配合力高。其中与粳型恢复系9512组配的F#-1穗大粒多，结实率高，优势非常明显，具有进一步开发利用的潜力。     

水稻不育系遗传提纯及其效果研究

 遗传提纯不育系的特点是通过对细胞质和细胞核的筛选，分离出纯合的个体，实现后代群体的高度一致性。提纯方法是通过连续割茬，检查不同环境条件下花粉育性和自交结实情况，以鉴别出不育度高而稳定的不育系和保持系的合格单株，保证不育系的高质量。在生产上使用结果表明，该提纯法可行，效果显著。     

Ogucms结球白菜雄性不育系研究

对Ogucms结球白菜雄性不育系花器构造和花药发育细胞学的系统研究结果表明,Ogucms3411-7雄蕊完全花瓣化;花药发育受阻于四分体到单核花粉形成之间,同时,伴随有花药形状畸变,药室位置不固定,药隔维管束发育不健全,中层细胞不退化,绒毡层细胞明显肥大等异常现象.     

光敏核不育水稻育性转换的温度敏感期研究

在１４．５小时长光照下，利用人工气候箱对农垦５８Ｓ和Ｗ６１５４Ｓ于幼穗分化不同时期分别进行不同温度处理，育生结果表明农垦５８Ｓ的育性转换温度敏感期为颖花原基分化期至单核花粉期，Ｗ６１５４Ｓ的温敏期为雌雄蕊形成期至单核花粉期。农垦５８Ｓ的温敏期较长，育性受低温影响后在高温下要较长时期才能恢复不育；Ｗ６１５４Ｓ育性易受低温影响，但温敏期较短，在高温下不育性恢复快。在光敏核不育水稻育性感温性鉴定中，建议     

三种核不育水稻材料花粉育性基因遗传规律的研究

本文通过对花粉不育型无融合水稻SAR—1、籼型温敏核不育水稻W6154S、川农核不育水稻(H_2S)等花粉育性遗传规律的研究,结果表明:(1)SAR—1的花粉育性受细胞核内一对主效隐性基因控制,并受到一些微效修饰基因的影响,SAR—1及其杂交后代中出现的不育株套袋结实率较高;(2)W6154S花粉育性受细胞核内两对主效隐性基因控制和一些微效修饰基因作用,受环境条件(主要是温度)的影响较大,W6154S本身及其杂交后代中的不育株套袋自交结实率较高;(3)H_2S的花粉育性受细胞核内一对隐性基因支配,H_2S本身及杂交后代中的不育株均属无花粉型,受环境影响小,套袋不结实。     

光—温敏核不育水稻花培后代育性转换特性研究

对光－温敏核不育水稻花培后代在自然低温和人工光周期诱导下的育性研究表明，花培技术是选育和提纯光－温敏核不育水稻的重要辅助手段。在低温条件下，花培后代群体不育度在９９％以上的植株，是供体亲本的７倍多。光周期对不同花培株系的诱导效果差异较大，０２ＨＳ－４－１等株系不育性较稳定，可育期结实率较高。     

三种光温敏核不育水稻种质的遗传研究

农垦５８５、Ｗ６１５４Ｓ、Ｗ７４１５Ｓ的光温敏不育性由核内两对隐性基因控制，而安农Ｓ－１光温敏不育性由核内一对隐性基因控制；农垦５８Ｓ与Ｗ６１５４Ｓ、Ｗ７４１５Ｓ、５４６０Ｓ之间，Ｗ６１５４Ｓ与安农Ｓ－１、５４６０Ｓ之间光温敏不育基因部分等位，农垦５８Ｓ与安农Ｓ－１之间，Ｗ６１５４Ｓ与Ｗ７４１５Ｓ之间，Ｗ７４１５Ｓ与安农Ｓ－１、５４６０Ｓ之间以及安农Ｓ－１与５４６０Ｓ之间的光温敏不育基因完全不等位     

水稻雄性不育系自交结实问题的探讨

水稻雄性不育系自交结实会严重降低F_1的纯度。违成不育系自交结实的原因虽有几种可能:特球的环境条件、回复突变、胞质杂交,质核自然适应等,但这些都不足以导致不育系中出现高比例的自交结实。生物学混杂及其连锁反应才是导致上述现象的最普遍、最严重的诱发因素。本文提出不育系繁育要遵循“起点要高、防杂要严、数量要大、世代要短、程序要简”的方针。     

小麦生态雄性不育系ES—10和ES—8的制种特性研究

为探明小麦生态雄性不育系ＥＳ－８,ＥＳ－１０和恢复系恢１７,８３－２的部分制种特性,１９９５～１９９６年度和１９９６～１９９７年度在长沙连续两个年度进行了制种试验．结果表明：利用ＥＳ－８,ＥＳ－１０进行制种,于９月底至１０月上旬播种,两年度均稳定不育．不育系和恢复系开花比较集中,单穗一日开花高峰期不育系为：８：００～１１：００,恢复系为９：００～１２：００,群体开花历期７～８ｄ,单穗开花历期４～５ｄ．就开颖状况而言,不育系ＥＳ－８优于ＥＳ－１０,ＥＳ－８在没有接受花粉条件下不闭颖,而ＥＳ－１０则明显存在“开颖－闭颖－再开颖”的过程,开颖后几分钟张颖角度达到最大值,并可以保持１～２ｈ,此时是接受花粉的最佳时期．不育系的柱头活力一般可以维持８～９ｄ,以开花后第４ｄ或第５ｄ柱头活力最强