4个云南稻种对白叶枯病抗性的遗传研究

分析了云南水稻品种堆金子、扎昌龙、毫糯扬和干炸谷对白叶枯病菌系Ｐｘｏ６１抗性的遗传模式和等位关系，鉴定了这４个品种所带抗病基因与部分国际上命名的抗白叶枯病基因的异同。结果表明：４个品种对Ｐｘｏ６１的抗性均受１对相互独立的显性基因支配。干炸谷带有的显性抗病基因与Ｘａ－３等位或相同。堆金子和毫糯扬带有的显性抗病基因分别与Ｘａ－１、Ｘａ－２、Ｘａ－３、Ｘａ－４、Ｘａ－５和Ｘａ－１４呈独立遗传。扎昌龙带有     

五个云南稻种抗白叶枯病基因分析

本研究分析了云南稻品种中白米、黄牛尾香糯、安宁早、鲁土谷和毫梅对白叶枯病菌系“江陵６９１”抗生性的遗传模式和等位关系，鉴定了５个品种所带抗白叶枯病基因与华中农业大学名的和国外命名的抗白叶枯病基因的异同。结果表明，中白米、黄牛尾香糯对“江陵６９１”的抗生受一对相同的显性基因控制，安宁早、鲁土谷和毫梅的抗性分别受一对相互独立的显性基因控制。中白米等５个品种的显性基因分别与Ｘａ－ａ，Ｘａ－ｃ，Ｘａ－ｅ和     

太湖粳稻地方品种铁杆青抗稻瘟病的遗传研究

应用杂交分析法和累积分布曲线法，研究了太湖粳稻地方吕种铁杆青对中国稻瘟力优势小种ＸＧ１和太湖稻区近年出现频率较高的小种ＺＥ３的抗性遗传。结果表明：铁杆青对ＺＧ１小种的抗性是由１对显性基因控制的，对ＺＥ３小种的抗性除了１对显性基因外，可能有修饰基因或微效基因影响中抗类型的表达，并且两个抗病主基因为独立遗传；与３个已知抗基因的近等基因系的等位性测定表明，铁杆青所含的两个抗病基因与Ｐi－Ｋm、Ｐi－b是不等     

水稻完全显性早熟性的发现和基因定位

 研究发现早釉核不育系６４４２Ｓ－７具有完全显性早熟特性，它与１３个不同类型的中、迟熟品种杂交，Ｆ１抽稳期与６４４２Ｓ－７完全相同或十分相近。对Ｆ２和 Ｂ１Ｆ１遗传分析表明该早熟性主要受２对显性基因控制。利用Ｆ２群体和４种分子标记技术，将６４４２Ｓ－７携带的１个显性早熟基因定位于水稻第３染色体短臂靠近端部一侧，该基因与ＲＡＰＤ标记ＯＰ１１１．５５７、ＳＳＲ标记 ＲＭ２２、ＲＭ２３１、ＲＦＬＰ标记Ｃ５１５和 ＡＦＬＰ标记ＰＴ６７１的遗传距离分别为１．５、３．０、６．７、１０．９和１２．４ｃＭ。该基因系首次发现并定位，暂命名为Ｅｆ－ｃｄ（ｔ）６４４２Ｓ－７作为完全显性早熟性种质资源，对水稻遗传改良具有重要的应用价值。     

小麦中国春遗传背景中的Llphopyrum elongatum（Host）A.Lo …

对另春为遗传背景的中国春Ｌｏ．ｅｌｏｎｇａｔｕｍ（Ｈｏｓｔ）Ａ．ＬｏｖｅＥ＾ｅ洒色体二体代换系和二体附加系的白粉病抗性进行了鉴定。在２７个供试材料中，只有一个代找系ＤＳ７Ｅ＾ｅ（７Ｄ）ＤＶ８２－２－１（１）表现为中抗，其余人武部表现为感病，尤以二个附加系ＤＡ２Ｅ Ｎｅｗ－８－９－４－３－６－（１）和ＤＡ６Ｅ＾３－２－４－１２－４－２－（５）感染特别严重，表现为高感。结果表明：（１）Ｌｏ．ｅｌｏｎｇ     

水稻白叶枯病抗性基因Xa—21的初步利用

分析了来源于长雄蕊野生稻Ｏｒｙｚａｌｏｎｇｉｓｔａｍｉｎａｔａ的显性抗基因Ｘａ－２１的籼粳稻不同背景下的遗传表现及转育效应，结果表明，Ｘａ－２１基因的抗性表达受不同亚种遗传背景的影响，在粳稻背景下抗性表达充分，呈完全显性遗传，并具有较强的转育效应，而在籼稻背景下，抗性表达不充分，呈不完全显性遗传，同时对育成的晚粳ＤＰ５１６５、ＤＰ５１４８品系对我国水稻白叶枯病不同致病型菌系的抗性进行了评价，并就利     

水稻不同抗白叶枯病基因抗谱鉴定及在杂种F1代的表达

测定了１２个水稻抗白叶枯病基因对中国白叶枯病菌７个致病型１０个菌株的抗性反应，结果表明，Ｘａ－４，ｘａ－７，ｘａ－１３和Ｘａ－２１等５个抗病基因在苗期，分蘖期和孕穗期对病菌侵染均表现为广谱抗病反应，进一步将３个带显性广谱抗病基因的材料ＩＲＢＢ４（Ｘａ－４），ＩＲＢＢ７（Ｘａ－７）和ＩＲＢＢ２１（Ｘａ－２１）与６个常规感病品种和５个常用不育系及相应的保持系配合，对其Ｆ１代杂种用病菌学病型ＩＩ和Ⅳ的Ｋ     

六个籼稻品种对水稻白叶枯病的抗性遗传研究

分析了６个籼稻抗病品种（Ｃｕｂａ２３０１，Ｃｕｂａ２１９６，Ｃｈｂａ４０１０，双抗１２，双抗１８，三江）对１４个水稻白叶枯病菌系的抗性表现和对Ｐ１，ＨＢ－１７和８工陵６９１三个菌系的抗性遗传和抗性苈在的等位关系，结果表明，这６个抗病品种均在全育期抗除菲律宾菌系Ｐ２和Ｐ３的其余１２个菌系。这６个抗病品种对３个菌系的全生育期抗性均由一对显性基因控制，受细胞核影响。与已知基因的等位性测定表明，这６个品种     

大豆种质对SMV1号株系的抗性遗传

采用４个抗病毒病种质配制４个抗×感组合,以Ｆ１、Ｆ２代群体对ＳＭＶ１吨株系的抗性进行鉴定和分析。结果表明,４个抗病种质的Ｆ１代,其成株抗性和抗种粒斑驳均表现为显性;哈８８－７７０４、哈８８－２４９８的Ｆ２代抗感分离比例９：７,成株抗性受两对互补显性基因控制;哈８８－２５０１和合半３３的Ｆ２代抗感分离比例为３：！,成株抗性受一对显性基因控制;上述４份种质对种粒斑驳的抗性均受一对显性基因控制。哈８８－     

大白菜对黑斑病抗性遗传规律及抗性与体内营养物质相关性研究

大白菜对黑斑病抗性属数量遗传，由７～１０对以上基因控制，符合加性－显性模型。回交效应显著，表明主要为核基因遗传。亲本配合力ｇｃａ与ｓｃａ差异极显著，Ｆ值分别为１８．０２及２．９６，ｇｃａ／ｇｃａ＝６．０７６。大白菜对黑斑病感病性与体内可溶性糖及ｖＣ含量呈显著正相关，ｒ值分别为０．８９８及０．９６０。     

小麦基础日粮添加酶制剂对肉仔鸡生产性能和血液某些指标的影响

在小麦基础日粮中添加国产酶（ＥⅠ）和进口酶（ＥⅡ）两种粗酶制剂,研究其对肉仔鸡生产性能、血液某些代谢激素水平和新城疫抗体效价的影响。试验将１９２只７日龄ＡＡ肉仔鸡分成６组,基础日粮中分别添加０％,０．０５％,０．１％和０．５％ＥⅠ,０．０５％和０．１％ＥⅡ,试验期４２ｄ。结果表明,７～４９日龄时,添加０．０５％～０．５％ＥⅠ各组和添加０．０５％～０．１％ＥⅡ各组分别使肉仔鸡增重提高６．７％～９．１％（Ｐ〈０．０１）和２．２％～６．５％（Ｐ〈０．０５）,料重比分别降低２．９％～９．９％（Ｐ〈０．０１）和１．６％～２．９％（Ｐ〉０．０５）。０．１％ＥⅠ组和０．０５％ＥⅡ组使２１日龄肉仔鸡血液胰岛素样生长因子（ＩＧＦ－１）是高１４．７％和２２．６％（Ｐ〈０．０１）,使４９日龄肉仔鸡血液Ｔ３水平提高５３．８％（Ｐ〈０．     

小麦白粉病抗源材料抗性基因鉴定

１９９４年从河北省各地采集小麦白粉菌单菌系１５２个，测定了Ｐｍｌ、Ｐｍ２、Ｐｍ３ａ、Ｐｍ３ｂ、Ｐｍ３ｃ、Ｐｍ４ａ、Ｐｍ４ｂ、Ｐｍ５、Ｐｍ６、Ｐｍ７、Ｐｍ８、Ｐｍ１＋２＋９、Ｐｍ１７、Ｐｍ２＋６１４个已知抗白粉病基因的抗性，明确了河北省有效的已知抗性基因的Ｐｍ２、Ｐｍ４ａ、Ｐｍ４ｂ、Ｐｍ２＋６、Ｐｍ１７、Ｐｍ４ｂ的抗性最强，有毒菌性占总菌株数的百分率仅为３．９％。     

杂交稻恢复系白叶枯病（Xathomonas campestris pv.oryzae）抗…

利用携有白叶枯病抗性基因Ｘａ－５，Ｘａ－７的抗源ＤＶ８５衍生而来，但经济性状明显改善的ＴＤ－１，ＴＤ－２为抗病供体亲本，与对白叶枯病感染的杂交稻优良恢复系明恢６３杂交，在对目标性状－抗白叶枯病特性的强烈选择压下，与轮回亲本回交２次，然后自交，以使其它有利基因重组，通过按产量与抗性进行鉴定与选择，目前所选育的抗１８，抗２１，抗２５用白叶枯病强菌株浙１７３接种为高（ＨＲ），且抗病性状在与感病不育系配组     

渗透胁迫下小麦根质膜Ca^2＋—ATPase活性及动力学

在渗透势为－０．５和１．０ＭＰａ的ＰＥＧ溶液胁迫下，小麦抗旱品种陕合６号根质膜（ＰＭ）Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性分别增加５９％和２５％，水分敏感品种郑引１号该酶活性是先略降５％而后增加４３％。８ｍｍｏｌ／ＬＥＧＴＡ能明显抑制ＰＭＣａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性，陕合６号抑制率为４３－７７％，郑引１号为４６－５６％，其中两品种在ＰＥＧ胁迫以后，ＥＧＴＡ的抑制剂减小。经对Ｃａ＾２＋－ＡＴＰdisplay status     

小麦品种抗梭条花叶病性的遗传研究

以抗梭条花叶病的宁麦９号、苏麦３号、宁麦７号高感梭要花叶病的扬麦５号、扬麦１５８、宁９４１５为亲本,配制成１３个组合,在田间病圃鉴定了亲本,Ｆ１、Ｆ２和回交后代对小麦梭条花叶的抗性表现。结果表明,小麦品种对梭条花叶病的抗性为细胞核遗传,这一性状受１－２对基因控制,宁夏９号和苏麦３号各含有２对抗病基因,宁麦７号含有１对抗病基因。抗病性为显性,感病性为隐性。并提出通过常规育种手段选要花叶的小麦品种是可     

河南丝核菌分组和致病性研究

从小麦、玉米，水稻和土壤中共分离出３９个丝核菌株，其中有双核菌株２２个，多核菌株１６个，经与标准菌株配合测定，可划分为９个融合组，有２个菌株待定，这９个融合组是ＡＧ－Ｄ组１１个，ＡＧ－１－１Ａ组６个，ＡＧ－Ｂａ组５个，ＡＧ－Ｅ组５个，ＡＧ－４组３个，ＡＧ－５组２个；ＡＧ－６组２个，ＡＧ－Ａ组１个，ＡＧ－７Ｃ组１个，小麦上的多为ＡＧ－Ｄ组，玉米，水稻上的为ＡＧ－１－１Ａ组，土壤中的较复杂，小麦上的分     

中国东北小麦白粉菌（Blumeria graminis Dc．speer）毒力频率分析

本试验于１９８２，１９８７，１９８８和１９９２年在东北地区的辽宁海城、沈阳、大连和吉林公主岭４个观察圃中系统观测了含有不同抗白粉菌基因的小麦品种和拟等基因系的白粉病病情：Ｐｍ１、Ｐｍ５、Ｐｍ７及Ｐｍ３ａ或Ｐｍ３ｂ和Ｐｍ３ｃ的病情均达２０ＭＳ以上，感病严重．Ｐｍ２＋６，Ｐｍ２或Ｐｍ４抗性较强，病情仅达０～５ＨＲ．采用离体活动圃鉴定法观测表明：１９８７～１９８８年各病圃白粉菌出现频率较高的基因为：Ｖ７（６７．２％～８０．４％，平均７４．０％），Ｖ１（６７．９％～７８．１％，平均７３．１％），Ｖ３ｃ（６１．９％～７１．４％，平均６７．６％），Ｖ５（６２．３％～７３．１平均６７．３％），Ｖ３ｃ（４３．０％～５１．８％，平均４８．７％），Ｖ３ａ（３２．７％～４７．８％，平均３９．５％），Ｖ５（１５．６％～２６．５％，平均２０．２５％）；出现频率较低毒力基因为Ｖ２＋６（０％～１．６％，平均０．５１％），Ｖ２（２．１％～７．６％，平均４．０５％）和Ｖ４（５％～１２．６％，平均８．６％）。     

小豆锈病、白粉病及褐斑病的抗性基因遗传分析

研究结果表明：（１）Ｓ５０３３种质具有抗锈病和抗白粉病基因，而京农２号具有对应的感病基因；（２）抗锈病和抗白粉病性均为显性，受一对基因控制；（３）经Ｘ２测验控制小豆褐斑病的基因有３对，它是一个数量性状，且具微效及累加作用；（４）对本研究所涉及的基因命名如下:１．抗锈性：ＸＸ，感锈性ｘｘ；２．抗白粉病性：ＢＢ，感白粉病性：ｂｂ；３．高抗褐斑病性Ｈ１Ｈ１Ｈ２Ｈ２Ｈ３ｈＨ３，高感褐斑病性ｈ１ｈ１ｈ２ｈ２ｈ３ｈ３。）、与中亲值（ＭＰ）也呈极显著正相关（ｒａｂ＝０．８７７），说明Ｆ１抗性强弱决定于亲本抗性。用高抗材料作为亲本之一的Ｆ１均表现为高抗，表明控制小豆的抗锈病的基因为显性遗传。抗为显性、感为隐性，用符号Ｘ、ｘ表示。２．１．３不同抗性基因杂交组合Ｆ２的表现作者对５个杂交组合的Ｆ２代单株抗、感分离比率进行了调查和统计分析（表４），结果表明：ＨＲ×ＨＳ、ＨＲ×Ｓ、Ｓ×ＨＲ接种后Ｆ２代各组合的Ｒ：Ｓ均符合３：１。由此表明，小豆对锈病的抵抗性受单个基因控制，从中抗、中感组合及抵抗性程度来看，还存在影响显性基因表达的增强子和减弱子修饰基因的作用，否则以上结果难以解释。若设对抗性程度起修饰作用的增强子为隐性，减弱子为显性，分     

POR6与MGR586同源性及其所揭示的稻瘟病菌DNA指纹特征之比较

Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ分析明确了稻瘟力重复序列ＰＯＲ６与ＭＧＲ５８６没有同源性。以ＰＯＲ６与ＭＧＲ５８６为探针，比较分析了稻瘟病菌基因组ＤＮＡ指纹，表明两所揭示的ＤＮＡ指纹特征不同，但依据其指生所进行的谱系分析结果却有相同的趋势，而且ＰＯＲ６－ＥｃｏＲＩ组合在５．１－１４．９ｋｂ之间比ＭＧＲ５８６－ＥｃｏＲＩ揭示的ＤＮＡ指纹更为丰富，说明除了ＭＧＲ５８６外，ＰＯＲ６也是稻瘟病菌群体遗传结构研     

水稻显性矮秆遗传研究：Ⅰ.关于KL908的矮生性遗传的性质

ＫＬ９０８与６个高秆品种杂交，根据Ｐ１、Ｐ２、Ｆ２、Ｂ１、Ｂ２和部分Ｆ３世代群体株高变异的分析，证明ＫＬ９０８的矮生性系受性１对显性矮秆基因控制。基因的表达受品种的遗传背景影响，显性影响，显性效应较弱。ＫＬ９０８的基因型暂定为ＤｋＤｋ，Ｄｋ与籼稻半矮秆基因ｓｄ－１非等位。作者论述了培育显性矮生系的潜在育种意义。