板栗雄花分化研究

本文以２５年生大明栗为材料,采用石蜡切片法,于１９９７～１９９８年对其雄花芽分化进行了较系统的观察和研究,结果表明：板栗雄花芽形态分化自５～６月到年４～５月结束,持续１０个月左右。分化过程分为雄花序原基形成期,花族原基形成期、花朵原基形成期、花被原基形成期、雄蕊原基形成期、花药形成期６个时期。     

钝叶柃花器官性别分化的形态学研究

【目的】柃木属植物为热带和亚热带常绿阔叶林灌木层优势种,传统认为是严格的雌雄异株,但在重庆缙云山钝叶柃却存在性别变异现象,即除了典型的雌株、雄株还有两性变异株。通过对不同分化时期的花芽进行形态和结构观察,比较两性变异花芽与典型的雌花芽、雄花芽分化过程的异同,旨在掌握钝叶柃不同性别花芽分化的整体进程及各分化时期的形态特征,明确花芽性别分化的关键时期,进而为探讨性别分化的相关机理提供重要的形态学证据。【方法】以钝叶柃典型的雌株、雄株、两性变异株的花芽为试验材料,采用常规石蜡切片法对花芽分化过程中的外部形态变化和组织结构进行观察分析。【结果】1)钝叶柃1～4个花芽着生于当年生新枝及2年生枝叶腋处; 2)花芽分化始于8月上旬,12月中下旬基本完成,历时120天左右,之后花芽处于休眠状态,次年2—3月进入始花期,两性变异花花芽分化时间晚于雄花芽、雌花芽; 3)花芽分化大致可以划分为5个时期,即苞片分化期、萼片分化期、花瓣分化期、雌雄蕊分化期、雌雄蕊成熟期; 4)在花芽发育过程中,两性变异花芽和雄花芽的雌雄蕊原基同时出现,雄花中雄蕊原基正常发育而雌蕊原基停止发育,两性变异花中雌雄蕊原基皆正常发育;雌花中只见雌蕊原基,未见雄蕊原基。5)在雌雄蕊分化期,两性变异花中,雌蕊原基发育速度略快于雄蕊原基,雌蕊发育与雌花一致,中央心皮原基基部愈合膨大,中部凹陷形成子房室,顶端愈合向上延伸形成花柱;雄蕊发育与雄花一致,雄蕊原基上端膨大形成花药,下端形成短的花丝。在雌雄蕊成熟期各花器官继续生长,发育日趋成熟。6) 3种不同性别花芽长宽比在分化的整个过程中均呈先上升后下降的趋势,雄花芽在萼片分化期长宽比值达到峰值,而雌花芽、两性变异花芽均在雌雄蕊分化期达到峰值。花芽外部形态特征(形状、色泽)在5个分化时期的动态变化依次为圆锥形(绿色)→椭圆形或近圆形(绿色褪尽,深紫红色)→圆胖(深紫红色)→圆形,雄花芽顶端圆钝,雌花芽、两性变异花芽顶端渐尖(紫红色逐渐褪去,绿色加深)→椭圆形(紫红色完全褪尽,由嫩绿色逐渐变成黄绿色或棕绿色)。【结论】钝叶柃3种不同性别花芽在苞片分化期、萼片分化期、花瓣分化期花芽形态和内部组织结构保持一致,而在雌雄蕊分化期出现较大差异,两性变异花芽与雄花芽的分化较为相似,均出现雌蕊、雄蕊原基,明确性别分化的关键期为雌雄蕊分化期,随着分化时期不断推进,花芽外部形态也发生相应的变化。     

阿克苏地区3个欧洲李品种花芽分化的进程

为给阿克苏地区制定合理的欧洲李栽培管理技术措施提供理论基础,以品种‘女神’、‘斯坦勒’和‘法兰西’为研究对象,通过常规石蜡切片法对其花芽内部生长点组织形态分化过程进行观察,探讨欧洲李在阿克苏地区的花芽分化进程。在6月26日第1次取样时,大多数的花芽已经处于始分化期。‘斯坦勒’的花芽在9月23日雌蕊分化基本完成,分化时间在90 d以上;‘女神’在10月20日基本完成雌蕊分化,分化时间大约在120 d。而‘法兰西’在10月20日只有60%的花芽雌蕊分化完成。欧洲李花芽分化进程可以分为未分化期、始分化期、花蕾原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期7个分化时期。3个欧洲李品种花芽形态分化存在各时期重叠交错现象,各时期间没有明显的界限,均是逐步分化的,各品种花芽分化时期的形态特征大致相同,但是分化进程存在一定差异,‘斯坦勒’的雌蕊原基最先完成分化,其次是‘女神’,最后是‘法兰西’。     

杜鹃红山茶花芽分化及其代谢产物的变化

以杜鹃红山茶为材料,采用石蜡切片法观察花芽分化过程,研究该过程与外部形态的相关性及其代谢产物的变化。结果表明:杜鹃红山茶花芽分化于5—9月间持续不断进行,该时段内能观察到处于不同分化阶段的花芽;其过程可分为生理分化期、花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。杜鹃红山茶花芽分化过程与其外部形态特征之间有着相对稳定的关系,可以通过花芽形态特征来对其进行判别。花芽分化期可溶性蛋白质含量先升高后降低,可溶性糖含量及可溶性糖/可溶性蛋白质先降低后升高;RNA、总核酸含量及RNA/DNA的变化趋势一致,均随花芽分化逐渐升高,在花瓣原基分化期达到最高,雄蕊、雌蕊原基分化期降低,而DNA含量在整个过程中一直处于较低水平且变化平缓。     

牡丹重瓣性花型形成初探

通过对牡丹重瓣品种“胡红”和“洛阳红”进行追踪观察,对产生牡丹重瓣性的雄蕊瓣化和花瓣自然增生这两个条件进行研究,探索其形态规律,指出这两类花型的形成特点。     

美丽异木棉花芽分化期形态结构初步研究

美丽异木棉Ceiba speciosa因其花色鲜艳、花期长而被广泛种植应用于园林绿化。为探析美丽异木棉花芽分化特征以便于指导花期调控相关研究,本文根据花芽大小,将其分为10级,通过应用石蜡切片法,结合花芽不同发育时期的外部形态特征,以期找出花芽发育时期与形态特征之间关系。美丽异木棉花芽生长发育过程中花芽的长宽比呈现先下降1~3级再上升4~10级的特点。其花芽分化期与形态特征对应关系为:前分化期(枝端生长点)、萼片分化期(枝端生长点)、花瓣形成期(1~2级)、雄蕊附属物及子房形成期(3~4级)、雌雄蕊形成期(4级)、胚珠形成期(5~6级)共6个时期。     

野生巴旦杏花芽形态的分化过程

为给扁桃的驯化栽培和开发利用提供理论依据,采用石蜡切片法,对新疆野生巴旦杏花芽形态的分化过程进行了观察与研究。结果表明:新疆野生巴旦杏花芽形态的分化时期可分为花芽分化初期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期等5个时期;6月中旬开始进入花芽形态分化期,从花芽开始分化到雌蕊原基分化形成的各分化时期有重叠现象,整个分化时期集中在7月上旬至9月上旬;完成花芽形态分化所需时间为90～100d。     

油茶无性系花芽形态分化特性研究

以岑软2号Camelia oleifera ‘Cenruan 2’、岑软3号C.oleifera ‘Cenruan 3’和湘林8号C.oleifera ‘Xianglin 8’ 3种油茶无性系作为研究对象,对其花芽形态分化过程,包括前分化期、萼片形成期、花瓣形成期、雌雄蕊形成期、子房与花药形成期和雌雄蕊成熟期6个时期进行研究。结果表明：不同油茶无性系花芽分化各个时期有差异,湘林8号分化时间早,分化快;岑软2号和3号分化时间一致。花芽在春梢褐化20 d左右开始分化,花芽于5—7月增长快,花器官形成经历3个月。雌蕊成熟持续时间长,从7月下旬一直到开花期。花芽分化各个时期并不是相互分离,而是交错存在。     

爬竹雄蕊发育异常的初步观察

本文报道了爬竹雄蕊发育中有异于正常雄蕊发育过程的现象。观察结果表明,爬竹的某些雄蕊在发育过程中,在不同的时期发生偏离于正常途径的发育,这些异常现象最早出现在雄蕊原基发育时期。异常发育的雄蕊或者不能形成花粉囊;或者形成了花粉囊但囊内细胞高度液泡化,缺乏原生质,无法形成有效的小孢子母细胞。     

腾冲红花油茶花朵在野生半野生状态下的自然变异

采用空间差异代替时间变化的方法,调查研究云南省腾冲市、楚雄市腾冲红花油茶花朵在野生、半野生状态下的自然变异规律。结果表明,(1)花朵在变异过程中,随着花瓣数量的增多,花冠面积、萼片数量、雌蕊花柱数量也显著增加;相反,花瓣宽、雄蕊长、花柱长数量却显著减小。雄蕊数量与花瓣数量之间的回归模型呈显著二次抛物线关系,即雄蕊数量随着花瓣数量的增加先升后降,当花瓣数量增加到18瓣左右时,花朵雄蕊数量增加到顶峰,随后开始减少。(2)半重瓣花朵是单瓣花朵和重瓣花朵的一个中间过渡花朵,在变异过程中,随着花瓣数量的增多,雄蕊向内逐步转变为花朵内部的花瓣;向外,萼片能转化为花瓣,苞片也能逐渐转变为萼片。(3)重瓣、半重瓣花朵的雌蕊不仅表现出明显的萎缩、花柱多裂、深裂趋势,而且雌蕊长度也明显短于单瓣花朵的雌蕊,雌蕊数量却显著多于单瓣花朵,从而导致重瓣、半重瓣花朵的自然受孕坐果率较低。(4)腾冲红花油茶花朵除红色外,还存在深红色、粉红色、粉红粉白相间、淡粉红色、粉白色5种变异花色。     

不育紫薇‘湘韵’扦插过程中内源激素含量变化

以不育紫薇‘湘韵’半木质化枝条为试材,使用植物生长激素KIBA对插穗进行处理,采用酶联免疫吸附测定法测定不同生根时期内源激素IAA、ABA、GA3、ZR含量,研究‘湘韵’紫薇扦插生根过程中内源激素含量的变化。结果表明:不育紫薇扦插生根过程中插穗内源激素含量与不定根的分化与形成密切相关,高浓度的内源IAA有利于插穗根原基分化形成及生长发育;低浓度的内源ABA有助于不育紫薇的扦插生根;高浓度的内源GA3抑制了不育紫薇插条不定根的形成;内源ZR在根原基分化形成与根的伸长两个时期的作用不同,低浓度的内源ZR促进根原基分化形成,而较高浓度的内源ZR有利于根的伸长;高的IAA/ABA值有利于扦插过程中根原基的分化与形成,低的IAA/ABA值促进扦插过程中不定根的伸长;高水平的IAA/ZR值有助于根原基分化形成,较低的IAA/ZR值有利于不定根的伸长;低水平的GA3/ABA值有利于根原基的分化形成,较高的GA3/ABA值促进不定根的伸长。     

红锥花芽分化过程及相关激素含量的变化

为揭示红锥（Castanopsis hystrix）花芽分化过程及激素含量变化,以红锥嫁接植株花芽为试材,采用石蜡切片法观察花芽形态,采用酶联免疫法测定花芽中激素含量。结果表明,红锥花芽分化可分为4个阶段：冬前花序原基分化期（阶段Ⅰ）、冬后花序原基分化期（阶段Ⅱ）、花簇苞片原基分化期（阶段Ⅲ）和花簇原基分化期（阶段IV）。在花芽分化过程中,高水平ABA、IAA、ZT、ABA/GA3、ABA/IAA和ZT/GA3比值,较高水平ZT/IAA比值,低水平GA3、GA3/IAA比值有利于红锥冬前花序原基分化;高水平ABA/IAA、ZT/IAA和GA3/IAA比值,较高水平GA3、ABA,低水平IAA、ZT、ABA/GA3和ZT/GA3比值有利于红锥冬后花序原基分化;高水平ZT、ZT/IAA比值,较高水平GA3、GA3/IAA比值,低水平ABA、IAA、ABA/GA3、ABA/IAA和ZT/GA3比值有利于花簇苞片原基分化期;高水平IAA,较高水平GA3、ZT、ZT/IAA和GA3/IAA比值,低水平ABA、ABA/GA3、ABA/IAA和ZT/GA3比值有利于花簇原基分化期。在整个花芽分化时期...     

三种观赏海棠花芽分化进程的形态解剖特征

采用常规石蜡切片法,对原产于我国的垂丝海棠和引自北美的观赏海棠‘印第安魔力’、‘春雪’花芽分化的形态发育进程进行观察分析。结果表明:垂丝海棠花芽形态分化始于7月中上旬,分化进程可划分为6个阶段:花芽分化前期、花序原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期,同朵小花各轮原基发育顺序严格,各分化期时间上存在重叠现象。初步判断垂丝海棠营养芽向花芽转变的生理分化期发生在6月上旬至7月中上旬之间,持续时间短于42天。物候观察和切片观察的结果表明垂丝海棠花序类型更偏向于伞形花序而非伞房花序。‘印第安魔力’的花序原基分化期约比‘春雪’晚1个月,这可能是导致‘印第安魔力’的花期相对于‘春雪’较滞后的原因之一。     

腾冲红花油茶重瓣、半重瓣类型资源调查及保护利用分析

对和睦村和龙华寺两地的腾冲红花油茶重瓣、半重瓣类型资源进行植株调查,摸清了数量、位置、树体特征和花朵性状。两地共有腾冲红花油茶重瓣、半重瓣单株117株,花型有荷花型、牡丹型、蝶型等8种;花瓣颜色有淡红、粉红、粉白、桃红等9种。阐述这些重瓣、半重瓣植株生存与利用现状及存在的生存环境差、利用方法不当等问题,提出建立资源保护区,改变繁殖方式,开展优良品种培育,探索产业化开发模式等种质资源保护及可持续利用的建议与措施。     

大花序桉离体根培养过程中内源激素的变化

利用大花序桉组培继代苗为材料,研究外源激素对离体根培养过程中内源激素的动态变化过程。结果表明:添加外源激素NAA和IBA,与无激素培养基间达到极显著差异;20 d前后为根原基形成时期,30 d前后为根原基分化增殖时期,40 d前后为根原基伸长时期;不同激素对生根起重要调控作用,高IAA、ABA、i Pa和低ZR含量促进根原基的形成;低IAA、ABA、i Pa和高ZR含量促进根原基分化增殖;低IAA、ABA、i Pa和低ZR含量促进根原基伸长。     

馥郁滇丁香‘香妃’成花过程的主要内源物质变化特点

[目的]研究‘香妃’成花过程中主要内源物质的变化特点,为人工调控花期提供理论依据。[方法]选取了非诱导光周期下营养生长期(S1)以及诱导光周期下未分化期(S2)、总苞原基分化期(S3)、花序原基分化期(S4)、小花原基分化期(S5)5个时期的顶芽,分别测定可溶性糖、可溶性蛋白、生长素(IAA)、玉米素(ZT)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA_3)的含量,并且以非诱导光周期为对照,分析诱导光周期下各种内源物质在成花过程中的作用。[结果]GA_3因含量极低,在5个时期中都未能检测出;可溶性糖、ZT的含量以及可溶性糖/可溶性蛋白比值在非诱导光周期的营养生长期均达最高,并且随发育进程的推进逐渐降低;可溶性蛋白的含量在营养生长期处于中等水平,未分化期、花序原基分化期达最高,总苞原基分化期、小花原基分化期达最低;IAA含量在非诱导光周期的营养生长期达最高,虽在诱导光周期的花序原基分化期有所回升,但其水平仍低于营养生长期;ABA含量以及ABA/ZT在非诱导光周期的营养生长期达最低,随发育进程的推进持续升高,并在小花原基分化期降低;ABA/IAA随发育进程推进持续升高;ZT/IAA在总苞原基分花期之前急剧升高,之后,又急剧下降并维持在低于营养生长期的水平之下。[结论]相对于非诱导光周期,‘香妃’在诱导光周期下内源ABA、ABA/IAA、ABA/ZT维持在较高水平,以及可溶性糖、IAA、ZT、可溶性糖/可溶性蛋白维持在较低水平有利于成花;ZT/IAA维持在较高水平有利于成花的生理分化,而维持在较低水平则有利于成花的形态分化。     

三个紫斑牡丹新品种

3个新品种均从紫斑牡丹传统品种天然杂种中选育出,花香、花繁、嫩枝长、长势强,适合于园林应用或切花栽培.其中'桃花镶玉'为复色单瓣至荷花型花,瓣中间大部分深粉色、瓣缘白色,瓣质厚而多皱;'祥云'为乳黄色皂冠型花,花瓣质地细腻,花冠整齐匀称;'高原圣火'花鲜紫红色,荷花型或菊花型,丰花、枝长,可切花栽培.     

东兴金花茶花芽分化和发育的初步研究

采用常规的石蜡切片法,对东兴金花茶花芽分化的整个发育过程进行了观察研究。结果表明:东兴金花茶的花芽分化始于12月下旬,整个分化时期约持续一个多月;东兴金花茶花芽分化的顺序是由外至内进行,分为花芽未分化期、花芽分化始期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期6个时期,各时期依次发生,花芽的每个分化期之间有重叠现象。     

花卉新秀——盆栽荷花

近两年来，一种花色艳丽、花型丰富、产花量高、适应性强、花小如盅、叶大如盘的荷花，被移进了盆景，这种盆栽荷花有紫红、大红、粉红、雪青、绿白、金黄、嫩鹅黄等颜色，花型有单瓣、复瓣、重瓣，有牡丹莲、菊花莲、并蒂莲、切花莲、三头莲、千瓣莲、四季莲等，又有耐寒型、丰花型、芳香型等大、小不等的类型。其群体花期长达百天以上。盆栽荷花这些新颖特点，备受广大花卉爱好者的青睐。     

糙叶杜鹃扦插生根过程中生理生化分析

以野生糙叶杜鹃半木质化茎段为试材,采用植物生长激素KNAA和KIBA对插穗进行处理,测定不同生根期内源激素IAA,GA3,ZR,ABA,以及茎段扦插过程中可溶性糖、全氮含量和相关抗氧化酶活性变化.结果表明:2 000 mg·L-KNAA+2 000 mg·L-KIBA处理对插条生根具有显著影响,处理后的插穗生根率达到78.65％.在扦插生根过程中,较高浓度的内源IAA含量有利于根原基分化形成,GA3含量上升与插穗愈伤组织的诱导、不定根的形成呈正相关性,低水平的ABA更有利于糙叶杜鹃扦插生根;插穗在根原基分化和愈伤组织形成时期需要消耗一定的内源ZR;在生根过程中IAA/ABA比值较小,这可能是糙叶杜鹃扦插难生根的主要原因之一;插穗在生根过程中可溶性糖含量的增加、氮素含量的降低均有利于插穗不定根的生成.在扦插生根过程中氧化酶活性呈规律性变化,SOD,POD,PPO活性在愈伤组织诱导期上升,愈伤组织形成后略有下降,其中POD,PPO活性在不定根的形成期上升;生根后期糙叶杜鹃的CAT活性维持在较高的水平.