金线莲组培快繁技术

用金线莲的茎段作外植体,比较不同的培养基,细胞分裂素,生长素,植物添加剂等因素对丛生芽生成的影响。实验证明Ｂ５及ＭＳ较好,ＢＡ的作用优于ＫＴ和ＺＴ,最适质量浓度为４．０ｍｇ．Ｌ＾－１,ｎａａ０．３ｍｇ．Ｌ＾－１和ＧＡ３０．３ｍｇ．Ｌ＾－１对丛生芽的生成和伸长有较好的效果。     

野生白芨组培快繁技术研究

对云南野生白芨（Bletilla striata）进行组培快繁研究,结果表明：Ms＋6-BA1．0～3．0mg／L＋NAA0．2mg／L可诱导茎尖及侧芽萌生增殖芽;Ms＋KT4．0mg／L＋NAA0．2mg／L诱导增殖的效果最好,培养40d后增殖率可达450％;1／2Ms＋NAA0．5mg／L有利于生根,且植株长势健壮。炼苗基质以60％腐叶土＋30％珍珠岩＋10％素红土为佳;炼苗温度23～27％,空气相对湿度80％～90％有利于提高炼苗成活率。     

白掌组培快繁技术研究

以白掌品种白公主的茎尖为外植体,对外植体的茎尖诱导、侧芽增殖及生根培养进行研究。结果表明,白掌的茎尖诱导培养基以MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,茎尖诱导率为66.7%;侧芽增殖培养基为MS+BA1.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,增殖系数为5.3;生根培养基为1/2 MS+IBA0.5 mg/L+NAA0.3 mg/L,生根率可达100%。     

苦参组培快繁技术研究

对苦参进行组培快繁研究,结果表明,MS＋6-BA2.0mg/L＋NAA0.3mg/L可诱导苦参茎尖及侧芽萌生增殖芽;MS＋6-BA1.5mg/L＋NAA0.3mg/L诱导丛芽增殖的效果最好,培养40d后增殖率可达450%;MS＋NAA0.5mg/L有利于苦参组培苗生根,且植株长势健壮;炼苗基质以60%腐叶土＋30%珍珠岩＋10%素红土为佳,炼苗温度24～26℃,空气相对湿度70%～80%有利于提高炼苗成活率。     

石蒜组培快繁技术研究

[目的]建立石蒜组织培养快速繁殖体系。[方法]以带基盘石蒜鳞茎为外植体,分别采用六分法和四分法将其分成等份,然后对其进行初代、继代、复壮及生根培养和大棚栽培,确定其最佳快繁体系,[结果]带基盘鳞片为石蒜属植物快速繁殖的最佳外植体;六分法切割鳞茎的综合效果较好;石蒜属植物初代培养的适宜培养基为：MS＋BA5mg／L＋NAA0．5mg／L;培养基MS＋BA6mg／L＋NAA0．4mg／L中石蒜的增殖率最高,且石蒜苗生长健壮;培养基MS＋NAA0．5mg／L中石蒜苗的生根率最高（92％）,根多且粗壮;出瓶苗在蛭石：珍珠岩=1：1的基质中成活率达85．57％。[结论]石蒜属植物的最佳初代、继代及生根培养基分别为：MS＋BA5mg／L＋NAA0．5mg／L、MS＋BA6mg／L＋NAA0．4mg／L和MS＋NAA0．5mg／L。     

文心兰组培快繁技术研究

以文心兰具有休眠芽的花梗节段为外植体进行组培快繁试验,结果表明:选取发育初期的花芽较容易诱导出丛芽,其最佳诱导培养基为MS+6-BA4.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7 g/L(pH5.8);适合的丛芽增殖培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+Ad 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L(pH5.8);较适宜的生根壮苗培养基为1/2MS+NAA1.0mg/L+IBA0.2 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂8 g/L+0.2%活性炭(pH5.8)。     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

以蝴蝶兰的花梗为外植体,研究蝴蝶兰快繁方法。结果表明,花梗外植体在培养基MS+BA3mg/L+NAA1mg/L上培养15d后产生幼芽;丛生芽增殖的最佳培养基为MS+BA5mg/L+NAA0.1mg/L,增殖率为2.07%;生根诱导最佳培养基为1/2MS+NAA1mg/L+IBA1mg/L,生根率可达100%。     

迷迭香组培快繁技术研究

以迷迭香茎段为外植体进行组织培养,结果表明:在M S 6 BA 4.0m g/L NAA 0.1m g/L培养基上培养一周后,诱导出幼芽;M S 6 BA 3.0m g/L KT 0.2m g/L NAA 0.1m g/L培养基对丛生芽的增殖效果最好,增殖倍数达3.70;生根培养基选用1/2M S NAA 0.5m g/L为最佳,生根率达86.7%。     

猪笼草组培快繁技术研究

以猪笼草的顶芽和腋芽为外植体进行组培快繁研究,结果表明:在1/2MS 6-BA 1mg/L NAA 0.1mg/L培养基中培养10d后,能诱导出幼芽;1/2MS 6-BA 2mg/L NAA 0.1mg/L培养基对丛生芽的增殖效果最好,增殖倍数达4.1;生根培养基以1/4MS 6-BA 0.1mg/L NAA 0.5mg/L为最佳,生根率可达95%以上。     

何首乌嫩枝扦插繁殖研究

以何首乌新生嫩枝作插条,研究扦插基质、插条剪裁和植物激素NAA浓度对插条生根的影响。结果表明,以质地疏松、富含有机质的菜园土作扦插基质优于河沙或黄心土;用枝条的中下段,剪成含2~3个茎节、带顶叶的插条为佳;50mg/kg的NAA溶液浸泡插条基部30min对生根有显著的促进作用,浓度过高不利于生根。     

何首乌种子发芽试验研究

明确温度、培养方式、盐分胁迫对何首乌种子发芽的影响,可以为何首乌种子发芽率检验及田间播种提供参考。采用培养皿法培养种子,统计发芽率。结果表明,何首乌种子在25℃时,发芽率最高;在盐胁迫条件下,随着盐浓度的升高,种子发芽率呈下降趋势,低盐条件下,发芽率与对照差异不显著;在同一温度条件下,暗培养比光培养发芽率高,纸间比纸上发芽率高。何首乌种子发芽率检验时,应选择在25℃,无光照条件下,双层滤纸间培养,在发芽试验第9天,作为计算种子发芽势的天数。播种育苗田盐分浓度不能高于3 g/L,过高则影响何首乌种子发芽。     

何首乌资源生产和质量控制研究进展

综述何首乌资源适宜的生态环境、产地分布与市场、规范化种植(GAP)、炮制加工工艺、质量标准与控制、资源保护与可持续发展等方面的研究进展。     

何首乌丰产栽培技术研究进展

近年来,随着何首乌的综合开发利用,其野生资源日益匮乏,何首乌人工繁殖和栽培显得尤为重要。结合近年来对何首乌的研究情况,总结了何首乌生物学特性、成分与药理以及人工繁殖和栽培技术方面的研究现状,并对今后的研究工作进行了探讨。     

不同质量浓度IBA对中药何首乌扦插的影响

以1年生硬枝为材料,研究不同IBA质量浓度(25,50,75,100,200mg/L)对何首乌扦插生根的影响。结果表明,不同质量浓度IBA对何首乌扦插枝条成活率、成活枝条的新生根数、根长、新发茎长度和新生叶片数均有显著影响;以IBA质量浓度为100mg/L的生根率最高,达48.5%;成活枝条新生根数最多,为2.5条;平均根长最长,为5.95cm;新发茎平均长度最长,为12.90cm;平均新生叶片数最多,达6.15片。说明用IBA处理何首乌扦插的适合质量浓度是100mg/L。     

何首乌查尔酮合成酶基因的克隆及序列分析

[目的]克隆何首乌查尔酮合成酶基因并作序列分析。[方法]以cDNA序列的保守区域设计引物,以何首乌 （ Polygonum multiflorum Thunb.）为材料,根据其他植物查尔酮合成酶（Chaleone synthase,CHS）基因eDNA序列的保守区域设计引物,利用RT-PCR和3＇-RACE进行克隆。[结果]从何首乌叶cDNA中克隆出了长度为1258bp的基因片段。序列分析表明,该片段具有典型的CHS基因家族的结构域,为何首乌的CHS基因片段,命名为PmCHS。将得到的序列提交GenBank,序列号为FJ601685。对获得的PmCHS的氨基酸序列进行比较分析,发现PmCHS含有Phe215,推测其能够催化聚酮的合成反应。何首乌CHS与其他植物CHS的氨基酸序列的进化分析表明,其与同为蓼科的虎杖和掌叶大黄的同源性较近。[结论]何首乌查尔酮合成酶基因的成功克隆为蓼科植物中蒽醌的基因工程等研究打下了良好的基础。     

何首乌不同种源的叶性状变异及聚类分析

[目的]研究何首乌不同种源的叶性状变异情况,并对不同种源何首乌进行聚类,为何首乌良种分类、鉴定、选育和快速繁殖育苗提供依据。[方法]对何首乌在全国主要分布区的31个种质资源的叶形态性状进行测定,分析不同产地何首乌叶片的遗传变异。[结果]供试何首乌种源内各单株叶性状较为稳定,变异主要来源于单叶面积、叶片中宽、叶宽等指标;种源间叶各性状变异明显,变异主要来源于单叶干重、叶片面积、叶片中宽、叶长等指标。对何首乌叶各性状间的相关关系研究表明,单叶面积和单叶干重均与叶长、叶片中宽、叶宽、叶厚、叶柄长呈极显著正相关,而与WWR（叶宽与叶长1/2处宽度之比）、LWR（叶长与叶长1/2处宽度之比）呈显著负相关,此外叶长、叶片中宽、叶宽、叶柄长这几个直观的叶性状指标相互之间呈极显著正相关。主成分分析结果表明,前3个主成分的累积方差贡献率高达97.4%,能够较准确反映何首乌种源叶性状的综合表现。聚类分析结果表明,供试31个何首乌种源。划分为3大类群。第一类群地理区域为贵州中部、西部和相邻的广西西北部及西部高海拔地区;第二类群地理区域为湖南、湖北、四川、广东及广西的大部分地区;第三类群地理区域为安徽、江苏、河南及山东。[结论]叶性状的聚类分析表明地理位置靠近的种源能聚在一起。该研究为何首乌的品种分类提供了一定依据。     

何首乌不同种源的叶性状变异及聚类分析

[目的]研究何首乌不同种源的叶性状变异情况,并对不同种源何首乌进行聚类,为何首乌良种分类、鉴定、选育和快速繁殖育苗提供依据。[方法]对何首乌在全国主要分布区31个种质资源的叶形态性状进行测定,分析不同产地何首乌叶片的遗传变异。[结果]供试何首乌种源内各单株叶性状较为稳定,变异主要来源于单叶面积、叶片中宽、叶宽等指标;种源间叶各性状变异明显,变异主要来源于单叶干重、叶片面积、叶片中宽、叶长等指标。对何首乌叶各性状间的相关关系研究表明,单叶面积和单叶干重均与叶长、叶片中宽、叶宽、叶厚、叶柄长呈极显著正相关,而与WWR（叶宽与叶长1/2处宽度之比）、LWR（叶长与叶长1/2处宽度之比）呈显著负相关,此外叶长、叶片中宽、叶宽、叶柄长这几个直观的叶性状指标相互之间呈极显著正相关。主成分分析结果表明,前3个主成分的累积方差贡献率高达97.4%,能够较准确反映何首乌种源叶性状的综合表现。聚类分析结果表明,供试31个何首乌种源划分为三大类群。第1类群地理区域为贵州中部、西部和相邻的广西西北部及西部高海拔地区;第2类群地理区域为湖南、湖北、四川、广东及广西的大部分地区;第3类群地理区域为安徽、江苏、河南及山东。[结论]叶性状的聚类分析表明地理位置靠近的种源能聚在一起。该研究为何首乌的品种分类提供了一定依据。     

柘首乌药材适宜产区区划研究

采用《中药材产地适宜性分析地理信息系统》（TCMGIS-Ⅰ）,以河南柘城县老王集乡柘首乌种植基地为分析基点,选取温度、海拔、土壤、降水量等影响柘首乌生长发育的关键生态因子,对柘首乌在中国的生态适宜性及其道地产区河南省的生态适宜性进行了分析。结果表明,中国柘首乌适宜产区面积很大,9省份均可生长,相似度为90%～100%时柘首乌在全国9个省市的适宜区分布面积理论值可达149 036km2,以山东和河北2省分布范围最大,面积可达到50 000km2以上,其次是河南、辽宁、天津等省。相似度为90%～100%时河南省内柘首乌的适宜区域集中在柘城、林县和安阳等县,与柘首乌道地产区相关资料记载一致。     

何首乌野生种源花期与种子成熟期性状的地理变异研究

[目的]探讨何首乌种源的生长、生理、产量和质量等性状的地理变异规律。[方法]以10个何首乌野生种源（GZ、HJ、ZZ、PD、EM、ES、NJ、JZ、TS、SX）为材料,采用完全随机设计研究不同种源何首乌花期、种子成熟期、种子性状、生长节律和生长动态的地理差异。[结果]北端种源何首乌的花期和种子成熟期早于南端种源。各种源间种子长度、种子宽度、种子千粒重、总藤长、总地径及萌条总数均存在极显著差异,GZ的种子宽度和千粒重最大（分别为0．197cm和0．193g）,种形指数最小（1．387）;JZ的种子长度、种子宽度和千粒重最小（分别为0．231、0．131cm和0．120g）,种形指教最大（1．756）。[结论]不同种源何首乌的花期、种子成熟期及种子性状均存在明显差异。