伪狂犬病的研究进展

伪狂犬病(Pseudo rabies)又称Aujeszky氏病,是由疱疹病毒科(Herpesviridae)A亚科中的猪疱疹病毒I(suid herpesvirus I)所引起的多种畜、禽及野生动物的一种以发热、奇痒(除猪外)、脑脊髓炎为主症的急性传染病。已表明约有35种动物可被感染,猪则是本病病毒最主要的贮存宿主和传染来源。该病属于典型且极难防疫的自然疫源性疾病之一。     

伪狂犬病病毒及其免疫研究进展（下）

（接上期）3 伪狂犬病的免疫与防治 目前在对待预防和控制伪狂犬病病毒的措施上，有很大一部分求助于疫苗免疫接种，关于疫苗研制的报道极多，目前主要分为以下几类：3．1 灭活疫苗 在人类进行疫苗研制和开发的过程中，灭活苗首先被人类应用于生产，在欧洲有两种受到重视的灭活疫苗。一种是罗马尼亚疫苗，它是用名叫“B．C”的强毒毒株经猪肾细胞培养，用皂素灭活，加氢氧化铝佐剂制成，另一种也是用强毒株经IBRS－2细胞系培养的氢氧化铝疫苗，主要用于耕牛。灭活疫苗安全性好，免疫猪后不存在排毒，但免疫效果不及弱毒疫苗，而且由于佐…     

猪的伪狂犬病研究进展

综述了近年来猪伪狂犬病的研究进展，并对其诊断和防治提供参考。     

我国伪狂犬病现状及伪狂犬病疫苗的应用

伪狂犬病(Pseudorabies,PR)又叫奥叶兹基氏病(Aujeszkysdisease,AD)是由伪狂犬病病毒(PrV)又名猪疱疹病毒I型(SuisherpesvirusI)所引起的多种家畜、野生动物、伴侣动物和实验动物的一种急性传染病。在自然条件下,本病最常见于猪、牛、羊、犬、猫和鼠类,现以猪感染最为普遍。临床上多以发热、骚痒(猪除外)和急性脑脊髓炎为主要症状。猪和鼠是此病的主要自然宿主和传染源。该病具有高度的传染性,一旦在猪群中出现,将很快通过空气和接触经呼吸道传染给其它猪只和猪场,近来的研究表明,伪狂犬病病毒还能通过乳汁和生殖道感染。特别是在集约…     

新型伪狂犬病疫苗及其评价

伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）为α疱疹病毒,能引起多种动物的伪狂犬病。该传染病遍布世界主要养猪国家。我国１９４７年首次发现本病,现已蔓延到十几个省市,给畜牧业造成巨大的经济损失。免疫接种是防制伪狂犬病的主要策略。尽管疫苗不能完全阻止ＰＲＶ强毒感染和排毒,但它...     

猪伪狂犬病变异株及其疫苗的研究进展

猪伪狂犬病(PR)是由猪伪狂犬病病毒(PRV)引发的高致死率的一种急性传染病。PRV变异株的出现使得PR在全国范围内广泛流传,其发病特征和致病性也变得十分严重,并且现有疫苗起不到完全的保护作用。本文对PRV变异株的致病性、分子特征和分子基础及PRV变异株疫苗研制等方面的研究进展进行了综述,以期为PRV的防控和净化提供新思路。     

伪狂犬病基因缺失疫苗研究进展

伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的家畜及野生动物的急性传染病,其特征为发热、奇痒及脑脊髓炎。本病广泛分布于世界各国。近年来,猪、牛及绵羊发生本病逐年增加,我国不少省区也有本病发生,尤其是猪的发病有扩大蔓延趋势。 许多西方发达国家早在20世纪80年代就制定和启动了猪伪狂犬病的根除计划,并通过广泛使用基因缺     

猪伪狂犬病疫苗的研究进展

伪狂犬病是影响养猪业的重要传染病,一旦发病很难根除,给养猪业造成严重的经济损失.本病目前尚无有效药物治疗,免疫接种是预防和控制本病的主要措施.本文综述了目前防治伪狂犬病主要使用的灭活疫苗、 弱毒疫苗和基因疫苗3类疫苗,并展望了未来伪狂犬病疫苗的发展方向.     

Research Progress on Pseudorabies and Its Influence on Fur-bearing Animals

Pseudorabies outbreak and spread both at home and abroad since 2010.It is reported that some vaccinated swine are infected with pseudorabies virus,even a certain amount of death happened in not only China but European and American area.From about 7% in 2010 to 26% in 2014,the prevalence of field strain pseudorabies virus(PRV) rose year by year.At the same time,in the Northeast and North China including Shangdong province,fur-bearing animals as mink and fox also were attacked by this virus with a high virus carried rate reaching 30.6% to 37.2%.In addition,the PRV adapt to fur-bearing animals would cause high incidence and mortality rates.In order to study the causes of the disease and develop the prevention and control measures in time,pseudorabies epidemical situation,test method,the use of vaccine were reviewed in this paper.What's more,the endemism of the mink was expounded,and gave analysis and prospects to prevention as well as treatment of this disease on fur-bearing animals.     

Isolation and Identification of Enterococcus faecalis from Fur-bearing Animals

In order to obtain Enterococcus faecalis from fur animals and evaluate its prebiotic properties,in this study,Enterococcus faecalis was isolated from the feces of healthy adult fur-bearing animals (mink,fox,raccoon dog),identified by morphological observation,biochemical test and 16S rRNA sequence analysis.The growth curve,acid production capacity and antibiotic sensitivity of the Enterococcus faecalis isolates were measured to evaluate their probiotic properties.Some strains were selected to determine their tolerance to temperature,artificial gastric juice and artificial bile salt.The results showed that five strains were Gram-positive,and their biochemical characteristics were basically consistent with the standard strains of Enterococcus faecalis,and they were identified as Enterococcus faecalis by 16S rRNA sequence analysis.The five strains all entered the logarithmic phase at 2 h after culture,and entered the stable phase at 8-10 h,and had weak acid production capacity.The resistance rate of the isolates to tetracycline and levofloxacin was 100%,followed by penicillin (80%),erythromycin (80%),gentamicin (80%) and chloramphenicol (40%).All the isolates were sensitive to ampicillin and vancomycin.Enterococcus faecalis from mink,fox and raccoon dog had strong tolerance to temperature below 60 ℃,artificial gastric juice with pH>3.0 and 0.3%-0.5% concentration of bile salt,but poor tolerance to temperature above 70 ℃,and artificial gastric juice with pH<3.0.In conclusion,five strains of Enterococcus faecalis from fur animals (mink,fox,raccoon dog) were obtained in this study.The isolated strains propagated rapidly,which were suitable for colonization and played a prebiotic role in fur animals' intestines,and had good prebiotic characteristics and stress resistance.They could be used as candidate strains for animal microbiological agents for further study.     

毛皮动物源粪肠球菌的分离鉴定

为获得毛皮动物源粪肠球菌,并评价其益生特性,本研究从健康成年毛皮动物（水貂、狐狸、貉）粪便中分离粪肠球菌,通过形态学观察、生化试验和16S rRNA序列分析等方法进行种属鉴定。测定分离菌株生长曲线、产酸能力、抗菌药敏感性,并挑取部分菌株测定其对于温度、人工胃液、人工胆盐的耐受能力。结果表明,分离菌株中共5株为革兰氏阳性菌,生化特性与粪肠球菌标准株基本相符,且经16S rRNA序列分析鉴定为粪肠球菌。5株菌均于培养后2 h进入对数期,8~10 h进入稳定期,且具有弱产酸能力。分离菌株对四环素、左氟沙星耐药性强,耐药率为100%,其次为青霉素（80%）、红霉素（80%）、庆大霉素（80%）、氯霉素（40%）,对氨苄西林和万古霉素敏感。水貂、狐狸和貉源的粪肠球菌对于60 ℃以下温度处理、pH>3.0的人工胃液、0.3%~0.5%浓度的胆盐耐受能力较强,对70 ℃以上高温和pH<3.0的人工胃液耐受性差。综上所述,本研究共获得5株毛皮动物源（水貂、狐狸、貉）粪肠球菌,分离菌株繁殖较快,适合在毛皮动物肠道中定植并发挥益生作用,且具有较好的益生特性和抗逆性,可作为动物用微生态制剂的候选菌种进一步研究。     

毛皮动物大肠杆菌对氟喹诺酮类药物及中药的耐药性研究

本试验旨在了解毛皮动物源大肠杆菌的耐药性,有效控制毛皮动物细菌病的发生.针对14株分离自毛皮动物的大肠杆菌,采用PCR方法检测氟喹诺酮类耐药基因gyrA的携带情况,并对扩增得到的gyrA基因进行克隆测序和同源性分析;进一步针对gyrA基因制备地高辛标记的核酸探针,使用斑点杂交检测大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药情况;使用牛津杯法检测了大肠杆菌分离株对复方中药的敏感性.结果显示,PCR检出gyrA基因的阳性携带率为57.1%,斑点杂交检出耐氟喹诺酮类大肠杆菌的阳性率为50.0%,对复方中药的耐药率为28.6%.结果表明,毛皮动物对氟喹诺酮类药物的耐药性非常严重,对中药表现较高的敏感性,研究结果将为临床毛皮动物大肠杆菌病的防制提供依据.     

Resistance of E.coli from Fur-bearing Animals to Fluoroquinolones and Compound Chinese Medicine

The aim of this study was to investigate the resistance to fluoroquinolones and compound Chinese medicine, and control colibacillosis in fur-bearing animals.14 E.coli strains isolated from diseased fur-bearing animals were detected by PCR for the fluoroquinolone-resistant gyrA gene,and then the PCR fragment of gyrA gene was cloned,sequenced and analyzed for homology.Afterwards,the fragment was labeled with digoxigenin as DNA probe for dot-blot hybridization detection.The resistance to compound Chinese medicine was detected by Oxford-cup tests.The results demonstrated that the positive rates of PCR and dot-blot hybridization were 57.1% and 50.0%,respectively.Only 28.6% of the E.coli strains were resistant to compound Chinese medicine.The results indicated that the resistance to fluoroquinolones in E.coli strains from fur-bearing animals was severe,however,the isolates were much more sensitive to compound Chinese medicine.The results would provide basis for control of colibacillosis of fur-bearing animals.     

毛皮动物源大肠埃希菌毒力基因二重PCR检测方法的建立

为了建立一种能够快速检测毛皮动物源大肠埃希菌耶尔森菌强毒力岛(HPI)中irp2、FyuA毒力基因的二重PCR方法,根据GenBank中irp2、FyuA基因的序列,设计并合成两对引物,扩增得到irp2、FyuA基因片段,大小分别为300bp和951bp。据此建立双重PCR方法,并将反应条件进行了优化。结果表明,用所建立的二重PCR方法可同时特异性扩增出大肠埃希菌irp2、FyuA毒力基因片段,对沙门菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、克雷伯菌均无特异性扩增。菌液最低检出量为2.8×105CFU/mL。在78份临床样品检测中,二重PCR检测结果与常规PCR检测结果一致。所建立的大肠埃希菌irp2、FyuA毒力基因二重PCR检测方法具有很好的特异性和灵敏度,能够提高临床样品检测的效率。     

猪伪狂犬病研究进展

伪狂犬病又称奥叶基氏病,是由伪狂犬病病毒引起的多种家畜和野生动物的一种高度接触性、急性传染病。猪是该病的主要宿主和传染源,感染仔猪出现发热、腹泻、呼吸困难、肌肉震颤、麻痹、共济失调;母猪出现繁殖障碍,给世界养猪业造成了巨大的损失。猪伪狂犬病是严重危害养猪业的重要疫病之一,国内外众多学者对其进行了大量研究,建立了多种诊断与鉴别诊断方法,研制了不同类型的疫苗。文章对该病的病原学、流行病学、临床症状、病理变化、诊断和防控方面的研究进展做一综述,重点介绍猪伪狂犬病的诊断与抗原、抗体检测方法。     

伪狂犬病毒囊膜糖蛋白gC的研究进展

伪狂犬病毒（pseudorabies virus,PRV）感染能够引起猪的大面积死亡,给养猪业造成巨大损失,减毒活疫苗和灭活疫苗被广泛使用于猪的伪狂犬病防治。PRV的囊膜糖蛋白gC基因（gC）是病毒增殖所非必需的基因,但是缺失gC基因的PRV不能有效地黏附靶细胞表面。通过综述PRV的囊膜糖蛋白gC的结构和功能,以及gC蛋白在疫苗研制中的应用,为伪狂犬病的防控提供依据。     

猪伪狂犬病不同佐剂灭活疫苗对兔免疫原性初探

采用分离鉴定的猪伪狂犬病毒（HB—J株）以4种佐剂研制成4批灭活疫苗,以研究其对兔的免疫原性。疫苗分别免疫PRV抗体阴性兔后,用乳胶凝集试验法（LAT）和中和试验法（SNT）对试验兔进行血清抗体检测;于免疫后21、28d对试验兔分别进行攻毒,观察兔保护情况。试验结果表明,兔对不同佐剂的猪伪狂犬病疫苗均产生良好的免疫应答反应,且当兔免疫后血清凝集价≥1：32或血清抗体中和指数≥1479或中和价≥1：16时,可以抵抗10LD50剂量强毒的攻击;当兔免疫后血清凝集价≥1：64或血清抗体中和指数≥2187或中和价≥1：32时,可以抵抗100LD50剂量强毒的攻击;4种佐剂灭活疫苗均具有良好的免疫效果。     

猪伪狂犬病诊断方法研究进展

伪狂犬病是由猪疱疹病毒1型引起的除人和猿以外的所有哺乳动物共患的一种传染病.感染仔猪表现发热、腹泻、呼吸困难、肌肉震颤并继发麻痹、共济失调,母猪表现繁殖障碍,对养猪业造成了巨大的损失.为此,国内外广大兽医科技工作者对伪狂犬病诊断与检测方法进行了大量的研究,建立了病毒分离、动物接种等传统诊断方法,以及大量的血清学、分子生物学诊断与鉴别诊断方法.其中使用分子生物学手段建立的gE鉴别ELISA方法在美国等国家用于伪狂犬病的根除计划并取得了良好效果.研究伪狂犬病的诊断与检测方法对防控伪狂犬病的暴发和传播有重要意义.