离子色谱法测定土壤中氯离子的含量

为了快速、准确地检测土壤中氯离子的含量,采用以水作为提取剂,水土比1:10（v/w）,超声处理30 min提取的方法,结合以氢氧化钾溶液为淋洗液,阴离子交换柱分离,电导检测器检测的离子色谱检测手段。结果表明,该方法能够达到快速、准确地检测土壤中氯离子含量的目的,该方法的精密度及准确度实验结果显示其适用于各类型土壤中氯离子含量的测定。     

土壤中对硝基氯苯的检测

采用乙腈提取、超快速液相色谱法测定土壤中对硝基氯苯的含量,并优化了试验条件。试验结果表明,对硝基氯苯在0~0.6 mg/kg之间时,线性关系良好,检出限为0.006 mg/kg,回收率为75%~110%。该方法快速、准确,能够满足土壤中对硝基氯苯的测定要求。     

土壤根肿病菌休眠孢子PCR快速检测方法的建立

根据GenBank中根肿病菌的保守序列,设计了一对引物,该引物能从供试的根肿病菌根组织中特异性扩增出一条498bp的预期条带。采用改良土壤DNA提取方法对人工配制病土中根肿病菌休眠孢子DNA提取,通过检测不同稀释度和不同孢子量的DNA检测结果证明,该检测方法能检测出土壤根肿病菌含量大于104个孢子/g孢子浓度的带菌土壤,且该方法具有快速、准确、简便、有效的特点。     

黄花忍冬果实中绿原酸的提取及含量测定

用乙酸乙酯作溶剂,采用索氏提取法对黄花忍冬果实中绿原酸进行提取,高效液相色谱法对绿原酸进行检测和含量的测定。结果表明,该法对黄花忍冬果实中绿原酸的提取简单、快速;检测方法可行,含量测定准确。     

高效液相色谱法快速检测香蕉及土壤中的吡虫啉

建立了香蕉及土壤中吡虫啉农药残留快速检测方法。以乙腈为提取溶剂,加入无水硫酸镁后涡旋振荡,超声提取,净化后外标法测定。结果表明,吡虫啉在0.1~10.0 mg/L内线性关系良好,相关系数不小于0.999 1。在香蕉全蕉、蕉肉、土壤中3个加标水平(0.05、0.10、1.00 mg/kg)下的回收率为83.73%~94.50%,相对标准偏差为1.27%~9.06%。该方法简便、快速、准确,可以用于香蕉样品中吡虫啉农药残留的快速检测及定量分析。     

基于连续统去除的土壤有机质近红外光谱敏感波段提取研究

土壤是一个复杂的三相集合体,由土壤中不同物质引起的谱带信息重叠现象非常严重,故通过适当的谱图预处理来提取其敏感波段显得尤为重要。本研究将连续统去除方法引入到土壤有机质敏感波段的提取中,分析了当土壤有机质含量变化时其谱图的变化规律,结果表明:采用连续统去除方法可以很好的提取土壤有机质敏感波段,且以提取的敏感波段600nm、900nm和2 210nm为中心,建立的土壤有机质模型可以较准确的预测土壤有机质含量,其所建模型中预测样本均方根误差MSE为0.286,相关系数R为0.979,均优于全波段所建模型中预测样本的均方根误差3.395和相关系数0.861。连续统去除方法可以很好的提取土壤有机质敏感波段,该研究对土壤有机质快速定量测试仪的研制具有重要意义。     

氯肥施用量对土壤中水溶性氯离子含量和烟叶氯离子含量的影响研究

采取随机区组设计,探究氯肥施用量对土壤中水溶性氯离子含量和烟叶氯离子含量的变化规律。结果表明,施用氯化钾后土壤中水溶性氯离子含量明显提高,随着生育期的推进,土壤中水溶性氯离子含量逐渐减少;氯化钾施用量越高,土壤中水溶性氯离子含量就越高。2019年所有土壤样品水溶性氯离子含量均低于20 mg/kg,土壤中水溶性氯离子含量在烟叶采收后有减少的趋势,不同氯化钾施用量之间土壤中水溶性氯离子含量在烤烟移栽前和烟叶采收后随着施用量的增加而增大;2018年和2019年试验结果表明,土壤中水溶性氯离子含量均有累积现象。随着氯化钾施用量增加,烟叶中的氯离子含量增加。     

土壤中交换性钙和镁的测定ICP-OES法

本文旨在介绍一种检测土壤中交换性钙镁含量的简便方法。该简化方法采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)作为检测手段,以乙酸铵为离子交换剂,用振荡提取的方法提取出土壤中的交换性钙、镁。结果显示：本方法测得的数据具有很高的准确度,因此该方法适用于各种土壤含量中交换性钙镁含量的测定。同时,本方法与已有的检测方法相比,试剂用量减少,步骤简化,更适合大批量检测。     

氯肥施用量对土壤中水溶性氯离子含量的影响研究

采取随机区组设计,在2018年的试验基础上,继续探究随着烤烟生育期的推进土壤中水溶性氯离子含量的变化规律和烟叶氯离子含量。结果表明,施用氯化钾后土壤中水溶性氯离子含量明显提高,随着生育期的推进,土壤中水溶性氯离子含量逐渐减少;氯化钾施用量越高,土壤中水溶性氯离子含量就越高。2019年所有土壤样品水溶性氯离子含量均低于20mg/kg,土壤中水溶性氯离子含量在烟叶采收后有减少的趋势,不同氯化钾施用量之间土壤中水溶性氯离子含量在烤烟移栽前和烟叶采收后随着施用量的增加而增大;2018年和2019年试验结果表明,土壤中水溶性氯离子含量均有累积现象。随着氯化钾施用量增加,烟叶中的氯离子含量增加。     

FS快速序列分析同时测定土壤中多种重金属含量

以铅、铜、铬元素同时测定为例,利用F S快速序列分析技术,进行了同时测定土壤中多种重金属含量的方法。结果表明,使用240FS快速序列分析技术,线性范围均在0~3.2 mg/L,方法的最低检出限≤0.003 mg/L,且精密度良好,回收率在9 5%~1 1 0%之间。该方法快速、高效,检测结果准确、可靠。     

离子色谱法测定卷烟纸中的6种阴离子

[目的]测定卷烟纸样品中6种阴离子含量。[方法]以超纯水为萃取剂、IonPac AS19阴离子交换柱为分离柱,采用离子色谱法进行梯度洗脱来测定卷烟纸样品中的乳酸根、乙酸根、甲酸根、氯离子、磷酸根和柠檬酸根的含量。[结果]试验实现了5种卷烟纸样品中乳酸根、乙酸根、甲酸根、氯离子、磷酸根和柠檬酸根的定量分析,且6种阴离子的回收率均在91.0%~109.5%,相对标准偏差在0.82%~6.26%。[结论]该方法准确、简单、可靠,适用于卷烟纸样品中相关组分的测定。     

仲丁灵在土壤及水中的残留分析方法

以丙酮+水、石油醚作为溶剂,分别对土壤和水样品进行超声萃取,采用毛细管-气相色谱法检测,外标法定量,建立了仲丁灵在土壤及水中的残留分析方法并进行分析.结果表明:土壤和水中仲丁灵最小检出质量分数分别为0.012 mg/kg和0.009 mg/L.土壤中仲丁灵的平均添加回收率为88.31%～93.06%,变异系数为3.38%～5.43%;水中仲丁灵的平均添加回收率为92.46%～98.13%,变异系数为1.01%～3.34%.该法简便快速,灵敏度高,适用于土壤和水中仲丁灵残留量的测定.     

北方设施草甸土土壤盐分组成分析

采用灰色关联度法和主成分分析法,对辽宁省海城市设施农业主产区32个代表性土壤样品盐分指标进行分析。结果表明,土壤全盐与其他盐分指标的关联度大小为:氯离子>硫酸根离子>钾离子>硝酸根离子>1/pH>钠离子>碳酸氢根离子>钙离子>镁离子。主成分分析过程中,全盐、氯离子、硝酸根离子、钾离子、1/pH及硫酸根离子对第一主成因起到主要正效应。盐分指标综合得分聚类分析结果显示,东四镇设施土壤盐分程度差异明显,大部分地区土壤盐分程度区域间相异而区域内相近。     

河水及淤泥中农药残留的液质联用检测及江苏稻田区污染现状

采集江苏稻田种植区872份河水和近河淤泥样品,分析稻田常用农药对河水污染现状,建立丙溴磷、三唑磷、丙环唑和咪鲜胺液质联用检测方法。河水样品经饱和氯化钠溶液和二氯甲烷+丙酮混合溶液萃取,淤泥样品经无水硫酸钠和氯化钠及丙酮+正己烷混合溶液提取,C18反相色谱柱分离,三重串联四极杆质谱仪检测。结果表明:建立的液相色谱质谱联用仪检测方法对丙溴磷、三唑磷和丙环唑在河水和淤泥中的检测限均为0.001 5mg.kg-1,定量限均为0.005mg.kg-1。咪鲜胺在河水和淤泥中的检测限均为0.003mg.kg-1,定量限均为0.010mg.kg-1。各农药在0.01～1.0μg.mL-1范围内与响应值线性相关,决定系数均在0.99以上。对丙溴磷、三唑磷和丙环唑在河水和淤泥中分别添加0.005、0.05和0.5mg.kg-1 3个水平,对咪鲜胺在河水和淤泥中分别添加0.01、0.1和1.0mg.kg-1 3个水平,结果表明,平均回收率为80%～110%,相对标准偏差均在20%以内。对江苏稻田种植区河水及淤泥样品进行分析,河水中丙溴磷、三唑磷和咪鲜胺检出率分别为3.7%、1.7%和2.5%,淤泥中三唑磷检出率为1.4%,表明河水污染程度高于淤泥。试验建立的方法简便、快速,且灵敏度、准确度高、精密度好,符合农药残留检测规范要求,适用于高通量农药残留检测。     

高效液相色谱法测定不同水体中甲嘧磺隆的残留

本研究建立了高效液相色谱法(HPLC)检测不同水体中甲嘧磺隆残留的分析方法,比较了水样用二氯甲烷液-液萃取和直接调pH值的样品前处理方法.结果表明:水样直接调pH值,然后进样检测可满足实际测定的需要.纯净水、自来水、池塘水和土壤浸液中甲嘧磺隆的平均加标同收率在85.51％～102.4％之间;相对标准偏差在1.86％～9...     

土壤样品含水量快速测定方法的比较研究

[目的]探寻更加快速、节能的土壤样品含水量、测定方法,优选出适用于不同样品数量的最佳干燥途径,对提高土壤含水量、分析效率及实验室节能有重要意义。[方法]以黄绵土(宁夏彭阳)、塿土(陕西杨凌)、紫色土(四川盐亭)3种土壤为试验材料,采用烘箱法、微波炉法、酒精灯干烧法、酒精燃烧法分别对设计含水量为30%、20%、10%的土壤样品含水量进行了测定,并对几种测定方法进行了比较。[结果]微波炉法能将样品的干燥时间缩短至10 min以内,速度快,能耗低,且测定结果与烘箱法没有显著差异,在样品数量较少的情况下可以作为烘箱法的替代方法,而烘箱法仅适用于大批量样品的干燥。该研究提出的酒精灯干烧法可能成为一种较节约燃料的快速干燥方法。该方法的测定准确性还有待改进,适用性需进一步验证。[结论]从实验室节能减排的角度出发,推荐使用微波炉法进行土壤样品干燥,在样品数量较少的情况下尽量避免使用烘箱法。     

海南槟榔种植地土壤酶与土壤养分的相关研究

目的:探讨槟榔种植地土壤酶与土壤肥力的相关性。方法:调查研究海南岛东部不同种植年限的槟榔种植地土壤酶和土壤养分,并运用CORREL函数进行相关性分析。结果:12年和24年的槟榔园土壤过氧化氢酶都与交换镁和有效铜呈显著正相关关系,而与氯离子呈显著负相关关系。     

苯酰菌胺在黄瓜及土壤中的残留动态

建立了气相色谱(GC)分析黄瓜及土壤中苯酰菌胺残留的方法。样品经乙腈提取,碱性氧化铝柱净化后用气相色谱仪的电子捕获检测器(GC/ECD)检测。结果表明：苯酰菌胺在0.02～0.00 mg·L-1范围线性关系良好,相关系数为1;苯酰菌胺在黄瓜及土壤中的最低检出质量分数为0.1 mg·kg-1 ;黄瓜中苯酰菌胺的平均添加回收率为89.%～96.%,变异系数为4.%～10.%;土壤中苯酰菌胺的平均添加回收率为90.%～97.%,变异系数为2.%～4.5。苯酰菌胺在黄瓜及土壤中的消解动态符合一级动力学方程,在黄瓜中的消解半衰期为1.～3. d,土壤中的消解半衰期为1.～5. d。     

农田不同粒级土壤含水量光谱特征及定量预测

【目的】土壤含水量是土壤属性的关键参数。摸清不同机械组成条件下土壤水分的光谱变化并实现土壤含水量的定量预测,为农田水分的快速监测及土壤其他属性的定量获取提供依据。【方法】通过人为控制获得不同粒级和不同含水量的土壤样品,确定室内土壤光谱测定的几何条件,采集不同土样的光谱特征并进行比较,按粒径等级利用最小二乘法（PLSR）建立农田土壤含水量的光谱定量预测模型。【结果】土壤光谱反射率总体趋势是随含水量增加而降低,其差异随着波长的增加和含水量的降低而增加,在1 400 nm和1 900 nm的水分敏感波段随含水量增加光谱吸收深度也增加。但当含水量大于40%时,通过孔径为0.15 mm 筛子的土壤样品（处理D-1）,在350-1 240 nm光谱反射率随含水量增加而升高,而1 240 nm以后随含水量增加而降低。相对于将所有样本数据混合建立模型,分粒级建立的模型在细颗粒土壤中预测效果得到了明显改善,并且样品越细模型在预测效果和稳定性也越好：最优模型均方根误差RMSE=4.13%,决定系数R2=0.90。同时,数据归一化处理后所建立的模型在一定程度上降低了噪声的影响,从而在预测效果和稳定性上也有所改善。【结论】土壤光谱随含水量的变化而变化,但并不都表现随含水量增加光谱反射率降低的特点,当含水量大于40%时,细颗粒土壤样本表现为在350-1 240 nm波段光谱反射率随含水量增加而升高;土壤含水量预测模型的精度和稳定性随着土壤粒径变小、样本量增大以及光谱数据归一化预处理而得到改善。