土耳其棓子化学成分及抑菌活性的研究

对土耳其棓子的抑菌活性成分进行研究.采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱、制备薄层色谱、HPLC,对土耳其棓子中的化学成分进行分离,通过理化性质和光谱数据鉴定其结构,采用抑菌试验对土耳其棓子不同提取部位和单体化合物进行抑菌活性筛选.分离得到7个化合物,分别鉴定为:没食子酸(Ⅰ)、间-二没食子酸(Ⅱ)、对-二没食子酸(Ⅲ)、没食子酸甲酯(Ⅳ)、没食子酸乙酯(Ⅴ)、1,2,3,6-四-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖(Ⅵ)和1,2,3,4,6-五-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖(Ⅶ).土耳其棓子乙酸乙酯部位含主要抑菌活性成分,其中化合物Ⅲ和Ⅴ均为首次从该棓子中分离得到.     

高效液相色谱在中国倍子单宁及倍酸研究中的应用

本文叙述用HPLC梯度洗脱分离中国肚倍、角倍的倍子单宁及试剂单宁酸中的倍酸、二倍酸和三倍酸的方法,试验结果发现,两种倍子单宁的组成有明显差异。     

用双波长薄层色谱扫描仪监测反应进程

在棓酸类单宁的水解过程中,通过用双波长薄层色谱扫描仪对薄层图扫描,可以迅速地掌握水解进程。采用本方法用量微,方法简便、可靠,灵敏度高。可用于棓子单宁水解生产过程,监测反应进程。 本文所论棓酸类单宁(gallotannins)取材于黄栌属(Cotinus)植物黄栌(Cotinus coggygria)的叶子。经化学分析,已证实黄栌叶富含水解类单宁,其含量约占干叶重的16％。将其水解,可制得棓酸(gallic acid)。     

栲树皮乙醇提取物中多酚类化学成分的鉴定

采用Sephadex LH-20,MCI gel CHP 20P和Toyopearl Butyl-650C等柱色谱方法研究栲(Castanopsis fargesii Franch.)树皮乙醇提取物的化学成分。从栲树皮80%乙醇提取物中分离得到10个化合物,根据波谱数据分析鉴定化合物的结构,分别鉴定为苯甲酸、原儿茶酸、没食子酸、5-O-没食子莽草酸、3,5-二-O-没食子奎宁酸、表儿茶素、儿茶素、棓儿茶素、木麻黄鞣质和栗木鞣花素。所有的化合物均为首次从栲树中分离得到。     

植物化学成分研究：野生植物黄栌化学成分研究

本文叙述对野生植物黄栌(Cotinus Coggygria Scop.)化学成分进行的研究.实验结果表明黄栌叶子水浸提物最少含有24个组分,经过高效液相色谱及各种层析、分离、提纯已得到10个纯化合物.经鉴定其结构为棓酸、棓酸甲酯、棓酸乙酯、间—双棓酸、儿茶酚、焦棓酚、槲皮素、杨梅酮、漆黄素和正三十一烷.     

柠檬桉叶化学成分研究(四报)——单宁组分研究

从柠檬桉叶醇提取物中分离和鉴定了倍酸,鞣花酸和栗木鞣花素等化合物。研究表明柠檬桉叶单宁为鞣花单宁类化合物,并有较多的C-甙类鞣花单宁,这类单宁系首次从桉树属植物发现。     

毛杨梅及油柑树皮单宁组分的研究(凝缩类单宁组分研究之二)

从毛杨梅(Myrica esculenta)及油柑(Phyllanthus emblica)树皮提取物分离出米的单宁,通过各种降解反应及波谱方法研究判定,毛杨梅单宁是局部带有3-o-棓酰基的原翠雀定。油柑单宁是由局部带有3-o-棓酰基的原翠雀定与原花青定组成的混合型原花色素。两种单宁分子的组成单元大部分具有2,3-顺式构型。     

表棓儿茶素棓酸酯体外氧化及其低聚产物形成的研究

为控制儿茶素类低聚氧化产物形成条件,以表棓儿茶素棓酸酯(EGCG)为代表进行体外化学氧化,通过对产物的HPLC-MS分析确定研究对象,即EGCG氧化低聚物(EOP),其主要有3种低聚产物:产物1 m/z 911,产物2m/z 929,产物3m/z 911.产物1和产物3为EGCG脱氢二聚体;产物2为EGCG醌式二聚体.反应条件的研究表明,随温度升高EGCG氧化程度加剧,EOP生成量也随之增加,但温度达40℃时,EOP的生成量在氧化10 min后下降;体系pH值增大可加剧EGCG氧化,但pH值9.0时,EOP的生成量在15min后有所下降;随氧化剂所占质量比的增大,EGCG氧化程度加大,但EOP的生成量并不与之成正相关.EOP形成的最佳条件为:反应温度25℃,pH值7.5,氧化剂与底物的质量比1.5∶1,氧化时间15 min.     

麻竹叶抑菌活性成分的分离鉴定

对麻竹叶抑菌活性成分进行了分离鉴定.结果表明:将麻竹叶干粉加70%乙醇抽提至色淡,抽提液浓缩后经石油醚萃取,水相过聚酰胺柱,用水和70%乙醇洗脱,醇洗部回收溶剂经60℃低温干燥,得红棕色结晶性粉末;该物质经真空层析、聚酰胺层析,得单一色斑;在聚酰胺柱色谱中呈单一吸收蜂,经高压液相色谱检验,单一主峰面积比例为97.75%;用盐酸镁粉检出其为黄酮化合物;经酸水解,用硅胶薄板层析检出有木糖;用UV-vis光谱法及化学法对其结构进行分析,其分子结构为黄酮醇类,该化合物具有较强抑菌活性,酸水解后抑菌活性升高.     

青钱柳种子不同部位发芽抑制物质的测定

对青钱柳种子不同部位乙醚提取液进行了生物测定并对果皮和种皮提取液进行GC-MS鉴定,结果表明:青钱柳种子不同部位乙醚提取液的抑制强度为果皮>种皮>种胚;果皮和种皮乙醚提取液的GC-MS鉴定结果显示,青钱柳种子中存在庚酸、辛酸、棕榈酸和邻苯二甲酸二乙酯等发芽抑制物质。对邻苯二甲酸二乙酯和棕榈酸标准品进行生物测定,确定其半抑制浓度(IC50)分别为478.63μL/L和602.56mg/L。     

引种阿斯油橄榄叶中橄榄苦苷提取分离及结构鉴定

油橄榄叶主要含有橄榄苦苷、黄酮和多酚等抗氧化物.本研究以引种的希腊油橄榄阿斯为原料,采用乙醇-水(体积比60:40)对油橄榄叶进行提取,依次用石油醚和乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯萃取相经过硅胶柱层析,再用HPLC制备色谱,得质量分数95%以上的单体,通过IR、UV、MS、NMR鉴定该化舍物为橄榄苦苷.橄榄苦苷经过酸水解,得到两个主要产物,一个为羟基酪醇,另一个为榄香酸.     

黄栌化学成分及其应用研究概况

本文叙述了黄栌化学成分及其应用的研究概况。首先介绍了黄栌在医学上和其它方面的应用,叙述了黄栌在各个生长期及黄栌叶、茎等部分的单宁含量,重点论述了从黄栌中提取分离出的棓子单宁、多酚及黄酮类化合物。     

聚酰胺薄膜层析及其在植物单宁研究中的应用

应用自制的聚酰胺薄膜对酚类化合物(邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚、连苯三酚、水杨酸,对——羟基苯甲酸、棓酸、槲皮素)及五棓子单宁(chinese gallotannin),云杉(Picea asprata.M)、栗木(Castanea sativa)、橡碗(麻栎Quercus acu一tissima Carr,栓皮栎Quercus Variabilis BI)单宁进行了几种展开交系统的层析分析,以0.3%三氯化铁和0.3%铁氰化钾的混合液(V/V=1:1)为显色剂,获得了满意的结果.     

水解类单宁组份及其结构的研究——Ⅱ橡椀单宁中鞣花酸的分离与鉴定

从我国栓皮栎(Qucrcus Variabilis BI.)橡碗单宁中分离出的黄色针状结晶,经光谱分析及物理、化学性质分析确定为鞣花酸.迄今为止,关于从国产橡碗单宁中分离纯鞣花酸的工作尚未见报导.橡碗单宁的甲醇浸提液,经铅盐法纯化后,制成橡碗单宁甲醇溶液.室温放置三天,析出工业上一般称为“黄粉”的黄色沉淀物.此沉淀物经多次重结晶,得黄色针状晶体(图1).     

杨梅不同部位单宁含量与结构研究

对杨梅的叶、枝和树皮的总酚含量与可溶缩合单宁含量进行了测定,并利用基质辅助激光解吸附飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)详细研究了不同部位中缩合单宁的类型、聚合度及聚合物的分布情况。结果表明:树皮的总酚含量最高(43.56%),叶次之(34.69%),枝最低(18.53%);树叶的可溶缩合单宁含量最高(25.67%),皮次之(17.93%),枝最低(8.01%);3组分的缩合单宁都以(表)棓儿茶素-3-O-棓酸酯(EGCG/GCG)为基本结构单元的原翠雀定,且大部分聚合物的结构单元之间存在A型和B型两种连接方式,但其中叶和枝缩合单宁的聚合度要大于树皮。     

乙酸乙酯混合溶剂精制塔拉单宁工艺研究

用乙酸乙酯萃取精制粗塔拉单宁,粗单宁、水、乙酸乙酯之比1∶1.5∶4(g∶mL∶mL),60℃下萃取30 min,其单宁得率为40.2%,单宁纯度80.4%,得率与纯度均偏低。用乙酸乙酯二次萃取其残留水相得率也偏低。对粗制的塔拉单宁用乙酸乙酯与S溶剂(体积比4∶1)混合溶剂进行精制,其最佳工艺条件是:料液比为m(粗单宁)∶V(水)∶V(混合溶剂)1∶1.5∶5(g∶mL∶mL),萃取温度60℃,萃取时间30 min。在该工艺条件下产品得率68.2%,单宁纯度86.0%,单宁提取率87.7%,得率和纯度都有提高。     

核桃根系分泌物化感物质的分离与鉴定

为了探讨核桃根系分泌物的化感作用,利用乙酸乙酯提取核桃活体收集到的根系分泌物并通过气相色谱和质谱联用技术(GC-MS)进行分离鉴定,研究根系分泌物对萝卜种子发芽、胚芽和胚根伸长的影响.结果表明:根系分泌物酸性、中碱性组分对萝卜种子发芽、胚芽和胚根伸长都有抑制作用；核桃根系分泌物酸性组分包括烷烃、烯烃、酸、酯、醇、酚、酮、胺、醌、苯等；中性组分包括烷烃、烯烃、酸、酯、醇、酚、萜、胺、萘、醌、苯等；碱性组分包括烷烃、烯烃、酸、醇、酚、胺、醌、酮、苯等.     

Refining of Tara Tannin with Ethyl Acetate Mixed Solvent

用乙酸乙酯萃取精制粗塔拉单宁,粗单宁、水、乙酸乙酯之比1∶1.5∶4(g∶ mL∶ mL),60℃下萃取30 min,其单宁得率为40.2％,单宁纯度80.4％,得率与纯度均偏低.用乙酸乙酯二次萃取其残留水相得率也偏低.对粗制的塔拉单宁用乙酸乙酯与S溶剂(体积比4∶1)混合溶剂进行精制,其最佳工艺条件是:料液比为m(粗单宁)∶V(水)∶V(混合溶剂)1∶1.5∶5(g∶ mL∶ mL),萃取温度60℃,萃取时间30 min.在该工艺条件下产品得率68.2％,单宁纯度86.0％,单宁提取率87.7％,得率和纯度都有提高.     

板栗雄花序萃取物抗氧化及抑菌效果

【目的】研究板栗雄花序不同萃取物的抗氧化及抑菌效果,为其进一步开发与利用提供基础。【方法】用不同极性溶剂对板栗雄花序乙醇浸膏进行萃取分离,得到石油醚萃取物、二氯甲烷萃取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物4个部分;并采用1,1－二苯基－2－三硝基苯肼( DPPH·)自由基清除和硫代巴比妥酸法测定醇提物及不同萃取物的抗氧化能力,以滤纸片琼脂扩散法和共培养测定抗菌活性。利用高效液相色谱法( HPLC)和核磁共振波谱法(NMR)鉴定出板栗雄花序中的鞣花酸(EA),并对其进行初步定量与结构分析。【结果】1)通过系统提取法得到板栗雄花序醇提物提取率为16.6%,其他4种萃取物提取率在2.6%～26.2%,其中乙酸乙酯萃取物提取率最高。2)板栗雄花序醇提物及不同萃取物对 DPPH·自由基、卵黄脂质过氧化物都有一定的清除能力,其中乙酸乙酯萃取浓度为0.01 mg·mL －1时,对 DPPH·清除率达到94.4%,对卵黄脂质过氧化物的清除率为95.69%,与同浓度的抗坏血酸(Vc)和2,6－二叔丁基－4－甲基苯酚(BHT)清除率相当。3)板栗雄花序醇提物对12种细菌都有一定程度的抑制效果,在不同萃取物中乙酸乙酯萃取物抑菌效果最好,对大肠杆菌的最低抑菌浓度为0.98 mg· mL －1,最低杀菌浓度为1.96 mg·mL －1。板栗雄花序样品中有游离鞣花酸,含量为2.267 mg·g －1。【结论】板栗雄花序中含有较多抗氧化和抑菌的活性物质,其醇提物及不同极性萃取物的抗氧化能力存在较大差异,乙酸乙酯萃取物抗氧化活性较高,对清除 DPPH·自由基和脂质过氧化物都有较好的效果。各个萃取物对 G +菌和 G －菌都有一定作用,其中乙酸乙酯萃取相的抑菌活性最好。     

黑荆树树皮单宁组分研究——Ⅲ.原花色素的分离鉴定及其~(13)C NMR特征(英文)

从我国江西四年生黑荆树(Acacia mearnsii)树皮单宁中分离鉴定了三个二聚原花色素:刺槐亭醇-(4α→8)-儿茶素、菲瑟亭醇-(4β→8)-儿茶素和刺槐亭醇-(4β→8)-儿茶素。其中刺槐亭醇-(4β→8)-儿茶素为首次从黑荆树树皮中以天然形式分离得到,为一新天然化合物。文中首次对黑剂树树皮二聚原花色素的~(13)CNMR进行了报道,并就其特征和确定二聚原花色素的相对和绝对构型进行了讨论。