均匀正交设计在百合组织培养中的应用

利用UL9(3^4)均匀正交设计分析比较了2,4-D,NAA,BA 3种激素浓度及其组合时百合愈伤组织诱导增殖的影响。经直观分析、方差分析和多重比较进行综合评价,确定百合愈伤组织诱导的最优培养基为MS 2,4-D 0．1mg／L NAA 1mg／L BA 0．1mg／L;百合愈伤组织增殖的最优培养基为MS 2,4-D 0．1mg／L NAA 0．1mg／L BA 0．5mg／L。     

正交设计在石刁柏组织培养试验中的应用

运用正交试验设计对诱导石刁柏愈伤组织的生长素与激动素的比例，胚性愈伤组织的转化进行了研究。结果如下：（１）ＮＡＡ：ＢＡ为２：１；（２）ＢＡ的起始量为１ｍｇ·Ｌ＾－１；（３）ＡｇＮＯ３和３种氨基酸（Ａｓｎ＋Ｇｌｎ ａｎｄ Ｐｒｏ）对诱导胚性愈伤组织无显影响。     

细叶百合组织培养植株再生

以细叶百合的鳞片和花丝为外植体,通过两种不同的发生方式,成功获得再生植株,并建立了细叶百合两种外植体的再生体系。结果表明:鳞片可以通过器官直接发生途径再生,其最适诱导培养基为MS+NAA0.5mg·L-1+6-BA1.5mg·L-1;花丝通过愈伤组织间接器官发生途径再生,诱导愈伤组织的最适培养基为MS+2,4-D2mg·L-1+KT2mg·L-1,诱导愈伤组织产生不定芽的最适培养基为MS+NAA0.5mg·L-1+6-BA2.0mg·L-1;最适继代增殖培养基均为MS+NAA0.2mg·L-1+6-BA1.0mg·L-1;最适生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg·L-1。     

均匀设计在香花槐组织培养中的应用

采用均匀设计,考察不同基本培养基,蔗糖的浓度,以及不同激素种类、浓度和组合对香花槐茎段腋芽诱导的影响。试验结果表明:诱导茎段腋芽的最适培养基为“MS 6-BA0.5mg/L NAA0.01mg/L 蔗糖60g/L”。     

均匀设计在植物组织培养中的应用

采用均匀设计及其分析方法来确定万利包心生菜器官发生的培养基配方,在参选因素、水平数较多的情况下获得较理想的结果,并得出各激素浓度、外植体成熟度的最佳组合为：ＭＳ＋ＮＡＡ０８８ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０１ｍｇ／Ｌ,种子萌发５ｄ时的下胚轴上段（０５ｃｍ）．     

正交设计在成龄番木瓜组织培养研究中的应用

利用正交设计方法，研究成龄番木瓜组织培养中不同的基本培养基及植物生长调节剂6-BA、IBA,NAA和GA3，对不定芽继代培养和诱导生根的影响，结果显示，最佳继代培养基为3／2MS 6-BA0.5mg／L GA3 0.2mg／L Su4％；最佳诱根培养基为MS IBA2mg／L NAA0．2mg／L Ac0.2％。研究结果为番木瓜良种繁育和种质保存提供了新途径。     

正交设计在彩色马蹄莲组织培养中的应用

本试验通过正交设计方法,着重研究彩色马蹄莲组织培养过程中的基本培养基及植物生长调节剂6-BA、KT、IAA、NAA,对不定芽诱导、继代培养和诱导生根的影响。结果显示：初代培养BA2.0mg/L和B5培养基搭配效果最好,继代培养最优组合B5＋BA2.0mg/L NAA0.1mg/L,诱导生根1/2MS＋NAA0.1mg/L IBA0.3mg/L对生根率的诱导效果最好。     

正交试验设计在优化甘蔗再生体系中的应用

建立高效再生体系是生产甘蔗健康种苗和进行遗传改良的前提。试验采用正交设计方法，研究了6-BA、KT、NAA、活性炭的不同浓度及其组合对两个甘蔗基因型愈伤组织分化的效果，并筛选出了优化处理组合。试验研究结果表明，对于福农95-1702和福农94-0403的愈伤组织分化效果最佳的组合分别是：MS 1.5mg／L6-BA 2．0mg／LKT 0．2mg／LNAA 1．0g／L活性炭和MS 2．5mg／L6-BA 1．5mg／LKT 1，0g／L活性炭。     

正交设计在根茎秋海棠‘Helen Lewis’组织培养中的应用

用正交试验设计法研究了6-BA,NAA和2,4-D 3种植物生长调节剂对根茎秋海棠 ‘Helen Lewis’叶片诱导不定芽的影响,建立了根茎秋海棠叶片再生体系。结果表明,诱导根茎秋海棠不定芽发生的最佳配方为：MS+2 mg·L-1 6\|BA+0.5 mg·L-1 NAA+0.5 mg·L-1 2,4-D,36 d时诱导率为86.7%,并有淡绿色愈伤组织形成。附加0.5 mg·L-1 6\|BA+0.2 mg·L-1 NAA的MS培养基有利于不定芽的分化和增殖。在1/2 MS+0.5 mg·L-1 IBA的培养基中生根效果最好,高于4 cm的再生植株移栽成活率达90%以上。     

正交试验法在牛蒡组织培养中的应用

应用正交设计法研究BA,NAA及蔗糖3个因子对牛蒡(Arctium lappa L．)组培苗的增殖率的影响,同时考察了NAA,BA及不同浓度的Ms培养基3个因子对牛蒡组培苗生根培养的影响,各试验均按正交表L9(3^4)形成3因素、3水平的不同配比。试验结果表明：最佳的增殖培养基是MS BA2．0mg／L NAA0．05mg／L 蔗糖30g／L,最适于生根的培养基是1／2MS BA0．1mg／L NAA0．05mg／L 30g／L蔗糖。     

正交试验法在牛蒡组织培养中的应用

应用正交设计法研究BA,NAA及蔗糖3个因子对牛蒡(Arctium lappa L.)组培苗的增殖率的影响,同时考察了NAA,BA及不同浓度的MS培养基3个因子对牛蒡组培苗生根培养的影响,各试验均按正交表L9(34)形成3因素、3水平的不同配比.试验结果表明:最佳的增殖培养基是MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30g/L,最适于生根的培养基是1/2MS+BA 0.1 mg/L+NAA 0.05mg/L+30g/L蔗糖.     

卷丹百合组培快繁技术的研究

以卷丹百合(Lilium ssp)鳞片为外植体,探讨影响百合分化的主要因素,通过正交实验结果表明:影响百合分化的主要因素是培养基中的植物生长素和分裂素的浓度比值,诱导卷丹百合鳞片不定芽的培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+糖30 g·L-1+琼脂6.5 g·L-1,诱导不定芽的增殖培养基为MS+6-BA 0.8 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+糖30 g·L-1+琼脂6.5 g·L-1,蔗糖对卷丹百合的分化影响效果不明显.     

植物生长调节剂对百合组织培养繁殖的效应

本文报道了四种百合的生长调节物质试验结果:1.MS 附加 BA0.5mg/l、NAA0.5mg/l,有利于兰州百合鳞片分化小鳞茎;2.在 BA0.5mg/l、NAA0.1 mg/l 时,有利于兰州百合、宜昌百合和云南淡黄花百合小鳞茎的分化;3.兰州百合继代培养的最佳细胞分裂素和生长素是ZT0.1mg/l 和 IAA0.5 mg/l。一个百合小鳞茎经一年培养,可获得数百万小鳞茎,这将为百合种株的工厂化生产开辟广阔的前景。     

均匀设计法优化益生素菌种比例的研究

应用均匀设计法安排动物试验,以仔猪日增重、饲料采食量和腹泻指数作为指标优化4株乳酸杆菌在饲料添加剂中的比例.乳酸杆菌在日粮中的6个水平分别为:2.0×104,4.0×104,6.0×104,8.0×104,1.0×105,1.2×105,按6水平4因素均匀设计表安排动物试验,每个处理仔猪饲喂基础日粮加不同组合的乳酸杆菌制剂.复合乳酸杆菌制剂以0.1%的比例添加到日粮中,测定仔猪日增重、饲料采食量、饲料转化率、腹泻得分和腹泻次数.结果表明,4株乳酸杆菌对断奶仔猪的生长性能和腹泻有明显的互作效应.格氏乳酸杆菌在8.3×104CFU/g对防治腹泻的效果最好,嗜酸乳酸杆菌预防腹泻的效果随着浓度增高而逐渐增强.综合考虑不同菌种的作用以及仔猪断奶后不同阶段生长性能和断奶后腹泻的情况,4株乳酸杆菌在断奶仔猪日粮中的合理比例为每g:格氏乳酸杆菌,4.0×l04CFU;罗伊氏乳酸杆菌,6.0×104CFU;嗜酸乳酸杆菌,1.0×105CFU;发酵乳酸杆菌,4.0×104CFU.     

均匀设计法优化益生素菌种比例的研究

应用均匀设计法安排动物试验,以仔猪日增重、饲料采食量和腹泻指数作为指标优化4株乳酸杆菌在饲料添加剂中的比例。乳酸杆菌在日粮中的6个水平分别为: 2. 0×104, 4. 0×104, 6. 0×104, 8. 0×104, 1. 0×105, 1. 2×105,按6水平4因素均匀设计表安排动物试验,每个处理仔猪饲喂基础日粮加不同组合的乳酸杆菌制剂。复合乳酸杆菌制剂以0. 1%的比例添加到日粮中,测定仔猪日增重、饲料采食量、饲料转化率、腹泻得分和腹泻次数。结果表明, 4株乳酸杆菌对断奶仔猪的生长性能和腹泻有明显的互作效应。格氏乳酸杆菌在8. 3×104 CFU/g对防治腹泻的效果最好,嗜酸乳酸杆菌预防腹泻的效果随着浓度增高而逐渐增强。综合考虑不同菌种的作用以及仔猪断奶后不同阶段生长性能和断奶后腹泻的情况, 4株乳酸杆菌在断奶仔猪日粮中的合理比例为每g:格氏乳酸杆菌, 4. 0×104CFU;罗伊氏乳酸杆菌, 6. 0×104 CFU;嗜酸乳酸杆菌, 1. 0×105 CFU;发酵乳酸杆菌, 4. 0×104 CFU。     

小苍兰的离体培养

本文选用小苍兰茎尖、球茎和不同品种的花蕾为外植体,分别培养在不同的培养基上,取得了下列结果:1.将茎尖培养在 B_5+0.5mg/LBA 的培养基上,不仅会诱导出愈伤组织,而且也能分化出幼苗,幼苗分化率高达85.3%。2.培养在 MS+4mg/LBA 培养基上的球茎,有80%的外植体能诱导出愈伤组织。愈伤组织中有40%能分化出苗。3.16个品种的花蕾,在 MS+2mg/LBA+0.2mg/LNAA 的培养基上能诱导出愈伤组织,出愈范围为36.1～86.7%。当愈伤组织转入 MS+0.2mg/LBA+0.2mg/LBA+0.2～1.0mg/LNAA 的培养基上时,能分化不定芽和不定根,不定芽的分化率为2.3～86.4%。     

基于均匀设计法优化长白瑞香离体培养及种质试管保存体系

以长白瑞香嫩茎为外植体,应用均匀设计法筛选其离体培养和种质试管保存最适合的培养基.结果表明,长白瑞香组织培养的不同阶段需要不同的培养基.最适合的嫩茎基部直接再生芽苗培养基为:N-68+2ip 3.56 mg/L +NAA 0.03 mg/L,诱导率为93.5%;生根培养基为:1/2MS+6-BA 0-04 mg/L+IAA 0.08 mg/L,生根率达99%以上;试管保存培养基为:N-68+KT0.02 mg/L+根皮苷2.00 mg/L,保存时间可达30个月以上,常温条件下,宜采取"延缓生长"的方法在试管内保存长白瑞香种质.成功建立了长白瑞香的离体培养和种质试管保存体系.