荒漠猫染色体的首次研究

采用外周血淋巴细胞培养和常规染色体制备分析技术，对青海省珍稀兽类荒漠猫染色体进行首次研究，结果显示：荒漠猫的染色体数目为２ｎ＝３８，常染色体形态类型为１０Ｍ＋１０ｓＭ＋１２ｓＴ＋４Ｔ（或Ａ），性染色体形态类型Ｘ为ｓＭ，Ｙ为ｓＴ，染色体总臂数ＮＦ＝７２，公母猫核型式为３８，ＸＹ和３８，ＸＸ。     

青藏高原东缘３种风毛菊属植物的核型研究

 本研究报道了产于青藏高原东缘３种风毛菊属植物的染色体数目和核型。研究结果表明,３个种的染色体数目和核型如下：甘肃风毛菊为２ｎ＝２ｘ＝３２＝１２ｍ＋１６ｓｍ＋４ｓｔ,核型属２Ｂ型;大耳叶风毛菊为２ｎ＝２ｘ＝２６＝１０ｍ＋１４ｓｍ＋２ｓｔ,核型属２Ａ 型;波缘风毛菊为２ｎ＝２ｘ＝２６＝６ｍ＋２０ｓｍ,核型属２Ｂ型;这３个种均为二倍体,并且在染色体中均未发现随体和Ｂ染色体。     

兔逊染色体核型研究

采用外周血淋巴细胞培养及常规染色体制备分析手段,对青海省西宁动物园展出的兔逊的染色体核型进行了研究,是：兔逊染色体数目为２ｎ＝３８;常染色体形态类型划分为１２Ｍ＋１４ｓＭ＋８ｓＭ＋２Ｔ,性染色体形态类型为Ｘ、Ｙ均是ｓＭ;雄 、雌兔逊染色体核型公式分别为３８,ＸＹ和３８,ＸＸ;染色体总臂数雌雄均为ＮＦ＝７４。     

岩羊染色体核型研究

运用常规外周血淋巴细胞培养,火焰干燥染色体制备和核型分析技术,对青海省珍稀野生经济动物岩羊的染色体核型进行研究。结果显示,岩羊的染色体数目为２ｎ＝５４,染色体臂数ＮＦ＝６０;常染色体形态为４个近端（ＳＴ）着丝粒染色体,４８个端（Ａ）着丝粒染色体;性染色体形态为Ｘ是较大的中（Ｍ）着丝粒染色体,Ｙ为最小的中（Ｍ）着丝粒染色体。公母岩羊的染色体核型公式为５４,ＸＹ和５４,ＸＸ。     

马鹿染色体核型分析

采用常规细胞遗传学分析手段，对青海省西宁动物园饲养的马鹿染色体核型进行分析，结果：马鹿染色体数目为２ｎ＝６８，染色体臂数ＮＦ＝７０（♀）、７１（）；常染色体类型为２条中（Ｍ）着丝粒，６４条近端或端（Ａ）着丝粒；性染色体类型Ｘ为近端（Ａ），Ｙ为近中（ｓＭ）着丝粒；公母鹿核型式为６８，ＸＹ和６８ＸＸ。     

青海细毛羊染色体研究

采用外周血淋巴细胞培养及常规染色体标本制备技术，研究了青海细毛羊染色体的核型和畸变，并以ＧＴＧ，ＣＢＧ，硝酸银等方法对染色体标本进行分带处理，分别显示了青海细毛羊染色体的Ｇ－带，Ｃ－带和Ａｇ－ＮＯＲｓ带型，结果表明；（１）青海细毛羊二倍体细胞的染色体数目为２ｎ＝５４，公羊核型式为５４，ＸＹ，ＮＦ＝６２。母羊核型式为５４，ＸＸ；ＮＦ＝６２。（２）染色体畸变类型主要为断裂和四倍体，频率分别为１．５３０     

人工养殖狐的品种介绍

狐属于食肉目,犬科动物。目前,世界上人工饲养的狐有两个属,即狐属和北极狐属及这两个属的变种狐。狐属中有银黑狐、赤狐及各种彩狐;北极狐属中有北极狐(又名蓝狐)、芬兰北极蓝狐和彩色北极狐。     

环境诱变剂诱变的家蚕核型多角体病毒继代实验及诱变病毒基因组的酶切 …

前文报道环境诱变剂丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）、９氨基吖啶（９ＡＡ）和甲基磺酸乙酯（ＥＭＳ）对家蚕核型多角体病毒（ＢｍＮＰＶ）多角体形态有明显的诱变作用。本文进一步报道形态变异的ＢｍＮＰＶ多角体在继代实验中的仍保持相对稳定的比率［（２１３±４２８）％～（３００±４８５）％］,说明诱变的异常多角体能较稳定地遗传到次代,ＭＭＣ及９ＡＡ诱变的ＢｍＮＰＶＤＮＡ,经ＥｃｏＲⅠ、ＢａｍＨⅠ和ＢｇｌⅡ酶切的电泳图谱与野生型对照株相比较,出现某些ＤＮＡ泳带的增加或丢失。显示诱变的ＢｍＮＰＶ基因组可能发生了多处高频率的碱基热点序列的改变     

哈白兔×日本大耳兔F1的染色体核型分析

采用常规细胞遗传学手段,对青海省畜牧兽医科学院饲养的哈白兔×日本大耳兔Ｆ１的染色体核型进行分析,结果表明,Ｆ１的染色体数目２ｎ＝４４,染色体臂数ＮＦ＝７８（♂）;常染色体类型１～７对为中着丝粒染色体（Ｍ）,８～１０对为亚中着丝粒染色体（ＳＭ）,１１～１６对为近端着丝粒染色体（ＳＴ）,１７～２１对为端着丝粒染色体（Ｔ）,性染色体Ｘ为亚中着丝粒染色体（ＳＭ）,Ｙ为中着丝粒染色体（Ｍ）,公兔核型式为４４,ＸＹ（♂）。     

丹麦红牛的染色体分析

分析了７头（３公４母）丹麦红牛的染色体核型、Ｃ带和Ａｇ—ＮｏＲｓ。结果表明，丹麦红牛二倍体为２ｎ＝６０，公平核型为６０，ｘｙ，母牛为６０，ｘｘ，ｘ染色体为一大的亚中着丝粒染色体，ｙ染色体为一小的亚中着丝粒染色体，其臂比为１．７２２。丹麦红牛的核型和Ｃ带带型与普通牛（Ｂｏｓｔａｕｒｕｓ）相同。观察统计了３４３个细胞的Ａｇ—ＮｏＲｓ数，平均每细胞为５．３１４±０．１８１，变化范围为２～９个。分析了正常半体细胞多倍体的出现率，平均为３．４±１．２％。