风热感冒颗粒中连翘、牛蒡子薄层色谱鉴别方法研究

目的对风热感冒颗粒中连翘、牛蒡子薄层色谱鉴别方法进行研究。方法用不同制备方法、不同展开剂、不同硅胶G板等,对本制剂中连翘、牛蒡子进行薄层色谱鉴别试验研究。结果选用硅胶G板(规格100×200)或高效硅胶G板,展开剂为三氯甲烷-甲醇(8∶2),在温度20℃、湿度60%条件下展开,能够将连翘苷与牛蒡苷两种成分有效分离。结论本方法操作简单,专属性强,重现性好,可做为风热感冒颗粒质量控制方法之一。     

仙牛腰骶痛颗粒薄层鉴别方法的耐用性研究

目的 对仙牛腰骶痛颗粒质量标准中淫羊藿、牛膝、千年健薄层鉴别方法进行耐用性考察.方法 考察不同温湿度、不同厂家薄层板、不同点样方式条件下薄层鉴别方法的耐用性.结果 不同实验条件下,薄层鉴别方法各斑点的分离度均较好,在与对照品或对照药材相应位置上均显相同斑点或荧光斑点.结论 淫羊藿、牛膝、千年健薄层鉴别方法的耐用性均较好...     

女宝胶囊的薄层色谱鉴别

目的：确定女宝胶囊中白芍、牡丹皮的提取和鉴别方法。方法：薄层色谱鉴别法。结果：所采用的鉴别方法准确可靠,重现性好。结论：对女宝胶囊的鉴别方法提供了依据。     

蒙药如达-11味丸薄层色谱鉴别研究

目的建立蒙药如达-11味丸的薄层色谱鉴别方法,以提高定性质量控制标准。方法用薄层色谱法对蒙药如达-11味丸处方中红花、木香、甘草药材进行定性鉴别。结果薄层色谱法检出红花、木香、甘草的相应的主成分斑点,且斑点清晰,特征性好,阴性对照无干扰。结论该方法简便可靠,重现性良好,可用作蒙药如达-11味丸的定性质量控制标准。     

血力胶囊定性鉴别研究

目的建立血力胶囊定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法对血力胶囊中血竭、三七、赤芍、地龙和延胡索进行定性鉴别。结果薄层色谱能检出血竭、三七、赤芍、地龙、延胡索,且阴性对照均无干扰。结论该法简便易行、专属性强、重现性好,可用于本制剂的质量控制。     

牛黄解毒片中牛黄项鉴别的研究

本品对中国药典(95)版牛黄解毒片中牛黄项薄层色谱鉴别方法进行探讨,减少了提取过程中的损失,提高了检测的精确度,结果可靠.     

碱性水饱和正丁醇萃取体系联合大孔树脂纯化茶皂素研究

茶皂素为五环三萜类糖苷化合物,分子量较大,极性强,易溶于水,起泡性强。从茶籽饼中提取的茶皂素粗品溶于水后色泽深。这类色素成分亦为极性较大的水中易溶性成分,从而给茶皂素的脱色纯化带来了困难。本文主要通过碱性水饱和正丁醇对粗品茶皂素进行初步脱色与提纯,再利用筛选的大孔树脂对萃取相中的皂素进行进一步脱色,以制备色泽浅的茶皂素产品。结果表明,茶皂素在中强碱的水饱和正丁醇中的溶解度大于未加碱的萃取体系,同时色素得到大幅度去除。另外,以D280树脂进行后续脱色处理后,产品的纯度达到91%。因此,两种技术手段结合纯化茶皂素可以达到预期的目的。     

分光光度法测定人参总皂苷含量的不确定度评估

1分光光度法测定人参总皂苷的含量1.1标准依据GB19506-20041.2方法原理1.2.1人参皂苷属非脂溶性成分,在水饱和正丁醇中分配系数最大,因此,人参中总皂苷的样品制备采用乙醚回流脱脂,水饱和正丁醇超声萃取,正丁醇萃取液与水再萃取纯化的方法。1.2.2人参总皂苷在一定温度与时间下,与硫酸-香草醛显色,并在544nm可见光区有最大吸收,而且在一定范围内,质量与最大吸收之间存在线性关系,符合朗伯-比尔定律。1.2.3人参单体皂苷Re与人参总皂苷,在相同显色条件下表现一致,而且单体皂苷Re在人参总皂苷中,从数量到分子量都有其代表性,采用归一化法,以人…     

蒸参水中化学成分的含量测定

目的 检测蒸参水的主要化学成分和含量测定.方法 收集蒸参水,减压浓缩至一定浓度,加入适量乙醇得到沉淀的多糖部分,将去除多糖后的蒸参水用水饱和正丁醇萃取得到总皂苷部分,最后采用紫外可见分光光度法检测多糖与皂苷类成分并计算含量.结果 蒸参水中含有多糖和皂苷类成分含量分别为12.08 mg、2.77 mg.结论 经测定蒸参水...     

不同产地西洋参中总皂苷含量的比较研究

目的 通过测定比较西洋参中总皂苷含量,以了解不同产地对其含量变化的影响.方法 用乙醚脱脂,水饱和正丁醇超声萃取纯化皂苷后,以硫酸-香草醛为显色剂,采用比色法测定西洋参中总皂苷含量.结果 西洋参总皂苷含量由高到低依次为吉林长白地区＞山东＞吉林通化＞吉林抚松＞北京怀柔.结论 我国不同产地西洋参总皂苷含量虽有差异,但不明显.     

美丽蛇根草正丁醇部生物碱成分研究

采用柱色谱技术进行分离纯化,利用薄层色谱法及波谱方法分别鉴定药用植物美丽蛇根草Ophiorrhiza rosea Hook全草甲醇提取物正丁醇萃取部分化合物结构,研究美丽蛇根草的生物碱成分。结果表明：从美丽蛇根草中共得到4个吲哚生物碱化合物,分别鉴定为Harman(1)、Strictosidinic acid(2)、5-Carbomethoxylyaloside(3)、Lyalosidic acid(4);化合物2～4为首次从该种植物中分离得到。     

薄层色谱法鉴别九味健肾胶囊中的枳壳和龙眼肉

目的：建立九味健肾胶囊中枳壳、龙眼肉的薄层鉴别方法。方法：采用薄层鉴别法。结果：斑点清晰、阴性无干扰，重现性好。结论：正文方法简便、专属、重现性好，可用于九味健肾胶囊中枳壳、龙眼肉的鉴别。     

冰川滴丸质量标准初步研究

目的确定冰川滴丸制剂的质量控制指标。方法采用薄层色谱法对制剂进行定性研究。结果对制剂中姜黄姜黄、桂枝、川芎的多组分进行测定后,薄层色谱图斑点分离好、清晰、阴性无干扰。结论:本实验采用薄层色谱鉴别法对冰川滴丸进行一测多评,直观快捷地判断制剂的质量,为生产流程化提供实验依据。     

薄层扫描法测定薏苡仁人参中人参皂苷Re的含量

采用薄层扫描法测定人参皂苷Re含量,测定波长λs=530nm,参比波长λR=650nm.展开剂为（正丁醇∶乙酸乙酯∶水=4∶1∶5）放置后的下层液,显色剂为10％的硫酸乙醇溶液,参考了有关文献[1,2].经测量,人参经过薏苡仁为辅料的加工炮制后的人参皂苷Re含量为0.76mg/g.     

景参麦颗粒成型工艺及薄层色谱鉴别研究

目的 本研究依据满医药临床经验方开发一种颗粒剂——景参麦颗粒,依据单因素试验和正交试验法优选最佳成型工艺,为其开发和质量标准建立进行初步探索.方法 以颗粒成型率和溶化性为考察指标,优选其制备工艺,对方中红景天、人参和白术进行薄层色谱鉴别,并对制剂进行检查.结果 景参麦颗粒最佳成型工艺为浸膏粉:麦芽糊精:乳糖=2:2:1...     

清肺抑火片的质量标准提升研究

目的 提高清肺抑火片的质量标准.方法 采用显微鉴别法、薄层色谱(TLC)法对制剂中的大黄、桔梗、黄柏、苦参进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对栀子中栀子苷进行定量分析.结果 在显微鉴别中检出草酸钙簇晶大,直径60～140μm(大黄).联结乳管直径14～25μm,含淡黄色颗粒状物(桔梗);在薄层色谱中检出黄柏、...     

不同产地两头尖药材的薄层色谱指纹图谱研究

目的采用薄层色谱法,鉴别不同产地的两头尖药材,对不同产地的两头尖药材进行比较研究。方法将预制硅胶G薄层板在110℃活化0.5h备用,采用半自动点样仪进行点样,点样量为2μL,以三氯甲烷-甲醇-水(7∶3∶1)的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,10%硫酸乙醇溶液进行显色,在105℃加热至斑点显色清晰,观察,用自动扫描仪进行扫描分析。结果不同产地的两头尖药材的薄层色谱图,斑点清晰,但斑点颜色深浅不同,3个混淆品的斑点与两头尖样品比较有较大的差异。结论本研究建立了两头尖药材的薄层色谱指纹图谱,建立了药材的共有模式,同时也发现了不同产地两头尖药材的薄层色谱图谱略有不同。说明各产地两头尖药材的质量有所差异。采用薄层色谱法能够鉴别不同产地两头尖药材,能够区别药材的真伪。     

白城产防风中3种活性成分含量测定

目的 建立HPLC法测定防风中升麻素、升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法.方法 采用AlltimaTM C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱程序为0～5min,40％A;5～20min,40％→50％A.流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,进样量为20...     

资生颗粒质量标准的建立

目的 制定资生颗粒的质量标准。方法 依据《山东省医疗机构制剂规范》(原山东省食品药品监督管理局2012年第1号公告)、《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》(局令第27号)、医疗机构制剂注册管理办法(试行)(局令第20号)及《中国药典》(2020年版)的相关规定,通过理化检测、薄层色谱、微生物检测、高效液相色谱法等方法,对资生颗粒影响产品质量的主要指标进行研究,并确定主要成分牛蒡苷为定量控制指标,制定资生颗粒的质量标准。结论 建立和采用的质量指标及检验方法简便、准确、专属性和重复性好,可全面、有效地控制资生颗粒的产品质量。     

复方柴胡颗粒质量标准的研究

对复方柴胡颗粒质量进行检验,以确保产品质量。采用TLC法对复方柴胡颗粒中柴胡、金银花进行薄层鉴别,同时对复方柴胡颗粒的粒度、水分、重金属限度、微生物限度等指标进行检测。经各项实验检测,柴胡颗粒符合药典相关要求,且方法操作简单、稳定、专属性和重建性强,可用于复方柴胡颗粒的质量控制。