阿苯达唑及其脂质体治疗羊肝包虫病的病理学比较观察

肝包虫病(hydatid disease)又称肝细粒棘球蚴病(echinococcosis),是棘球蚴的童虫寄生于人体及某些动物体内所致的严重的人畜共患病.阿苯达唑是WHO指定治疗肝包虫病的首选药物,但其吸收差,而阿苯达唑脂质体被认为具有较好的吸收率.为了进一步了解两种药物在绵羊包虫病治疗方面的疗效,研究设计了阿苯达唑、阿苯达唑脂质体治疗绵羊包虫病的对比试验,以期为肝包虫病的治疗提供有力的依据.     

联合应用阿苯达唑和伊维菌素在线虫感染鄂尔多斯细毛羊体内的药动学研究

为阐明联合应用阿苯达唑(ABZ)和伊维菌素(IVM)在胃肠道线虫感染鄂尔多斯细毛羊体内的药动学互作关系,以感染胃肠道线虫的鄂尔多斯细毛羊为研究对象,比较研究了单独或联合应用阿苯达唑和伊维菌素后的药物动力学特征。通过粪便虫卵检查法,选取感染胃肠道线虫的鄂尔多斯细毛羊15只,随机分成3组,每组5只。第1组口服给予阿苯达唑(15mg/kg),第2组皮下注射伊维菌素(0.2mg/kg),第3组皮下注射伊维菌素(0.2mg/kg)的同时口服阿苯达唑(15mg/kg)。于给药后不同时间,由颈静脉采集血样,分离血浆,并用高效液相色谱法测定各时间点血浆阿苯达唑、阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜和伊维菌素浓度,并用PK Solution 2.0药物动力学软件计算出各药动学参数。结果表明,联合用药组绵羊血浆伊维菌素峰浓度(Cmax)、药时曲线下面积(AUC)和平均滞留时间(MRT)分别为44.80ng/mL±6.12ng/mL、5 007.46ng.h/mL±1 301.42ng.h/mL和85.47h±5.03h,均显著(P<0.05)小于单独用药组的对应参数值67.62ng/mL±9.06ng/mL、7 125.08ng.h/mL±908.52ng.h/mL和113.39h±9.00h。口服阿苯达唑组绵羊血浆中仅检测到了阿苯达唑砜和阿苯达唑亚砜,而未检测到阿苯达唑母药。联合用药后,除阿苯达唑砜的达峰时间(T max)显著推迟外,阿苯达唑砜和阿苯达唑亚砜的其他各参数之间均无显著性差异。因此,联合应用IVM和ABZ可影响它们在胃肠道线虫感染鄂尔多斯细毛羊体内的药动学特征,且对伊维菌素药动学特征的影响尤为明显,在临床联合用药过程中应予以重视。     

阜康市羊消化道线虫驱虫药物筛选

目的:通过试验为阜康市筛选出科学合理的、针对性强的、安全高效的驱虫药物。方法:采用随机对照实验比较阿苯达唑+虫克星与单用阿苯达唑驱虫效果。结果:阿苯达唑+虫克星与单用阿苯达唑驱虫效果之间差异具有统计学意义。结论:"一次驱虫,两次投药"的驱虫方案联合阿苯达唑+虫克星驱虫效果明显优于单用阿苯达唑驱虫效果,从而为阜康市制定合理有效的羊驱虫方案提供可靠的科学依据,以达到提高羊生产性能和经济效益的目的。     

药物对猪囊尾蚴体外作用的比较研究

选用芬苯达唑、奥芬达唑、氟苯达唑和伊维菌素体外作用猪囊尾蚴,并与吡喹酮和阿苯达唑比较。于用药后６,１２,２４,３６ｈ进行光镜观察。结果表明：芬苯达唑,奥芬达唑和氟苯达只均能体外杀灭猪囊尾蚴,强烈程度顺序为吡喹酮、芬苯达只,阿苯达唑,奥芬达唑,氟苯达唑,发挥作用的时间顺序为吡喹酮,奥芬达唑,芬苯达唑,阿苯达唑,氟苯达唑。伊维菌素无杀灭猪囊尾病作用。     

盐酸阿苯达哩亚砜化学结构分析

建立了药物盐酸阿苯达唑亚砜的化学结构确证方法.通过高效液相色谱(HPLC)测定盐酸阿苯达唑亚砜纯度,采用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)以及质谱(MS)等分析方法对盐酸阿苯达唑亚砜样品进行了结构测定.结果确证盐酸阿苯达唑亚砜的结构为[5-(丙亚砜基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲醋盐酸.本方法测定结果准确全面,为盐酸阿苯达唑亚砜的生产和鉴定提供了较为全面的参考数据.     

四种药物对兔蛲虫病治疗效果的影响

兔蛲虫病可引起病兔食欲下降,生长缓慢,全身消瘦,严重时会导致病兔死亡,直接造成经济损失。为了解药物对兔蛲虫病治疗效果的影响,本研究应用阿苯达唑伊维菌素粉、盐酸左旋咪唑、盐酸氯苯胍预混剂和芬苯达唑4种药物分别对20只兔进行了药物治疗对比试验,同时设置对照组,通过粪便样品寄生虫检测法,采用卡方检验。结果表明:4种药物组间比较差异显著(P0.05),阿苯达唑伊维菌素粉、盐酸左旋咪唑和芬苯达唑驱虫效果明显高于生理盐水(P0.05)。结论:阿苯达唑伊维菌素粉对兔蛲虫病治疗效果最好,是值得推广的兔蛲虫治疗药物,可作为兔蛲虫病的首选药。     

盐酸阿苯达哩亚砜化学结构分析

建立了药物盐酸阿苯达唑亚砜的化学结构确证方法.通过高效液相色谱(HPLC)测定盐酸阿苯达唑亚砜纯度,采用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)以及质谱(MS)等分析方法对盐酸阿苯达唑亚砜样品进行了结构测定.结果确证盐酸阿苯达唑亚砜的结构为[5-(丙亚砜基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲醋盐酸.本方...     

治疗羊肝片吸虫病药物筛选和疗效试验研究

为了筛选出疗效最佳的治疗羊肝片吸虫的药物，选用36只患有羊肝片吸虫病的病羊，随机分为4组，分别为对照组、阿苯达唑组、三氯苯达唑组和硝氯酚组，每组9只，分3个平行，每个平行3只。对照组不做治疗处理，阿苯达唑组灌服12.0mg/kg·bw阿苯达唑，三氯苯达唑组灌服12.0mg/kg·bw三氯苯达唑，硝氯酚组灌服3.2mg/kg·bw的硝氯酚，整个试验期为14d，试验前后记录患病羊虫卵数和治愈情况。驱虫处理后：三氯苯达唑组虫卵个数显著低于硝氯酚组和阿苯达唑组（p<0.05），三氯苯达唑组虫卵减少率显著高于阿苯达唑和硝氯酚组，三氯苯达唑组显效只数和治愈率显著高于阿苯达唑组和硝氯酚组（p<0.05），三氯苯达唑组无效只数显著低于阿苯达唑组和硝氯酚组（p<0.05）；表明三氯苯达唑治疗羊肝片吸虫的效果最好。     

不同药物对放牧山羊捻转血矛线虫驱虫效果比较试验

为了筛选山羊捻转血矛线虫的理想驱虫药物,对8组检出有捻转血矛线虫感染的山羊群分别采用不同剂量的阿苯达唑、盐酸左旋咪唑、伊维菌素以及阿苯达唑-伊维菌素预混剂进行驱虫效果对比试验。结果盐酸左旋咪唑、伊维菌素以及阿苯达唑-伊维菌素预混剂对山羊捻转血矛线虫驱虫后,虫卵减少率均达95%以上,而阿苯达唑驱虫后的虫卵减少率低于95%。表明左旋咪唑、伊维菌素以及阿苯达唑-伊维菌素预混剂对山羊捻转血矛线虫的驱虫效果较好,而阿苯达唑有一定的抗药性。     

阿苯达唑亚砜盐酸盐有关物质的HPLC检测

为了建立阿苯达唑亚砜盐酸盐中有关物质的检测方法,本文采用高效液相色谱(HPLC)方法,通过系统适用性、专属性、检测限等试验,确定了阿苯达唑亚砜盐酸盐中有关物质的HPLC检测方法。色谱条件:采用C18色谱柱,流动相为乙腈-蒸馏水(40∶60),检测波长为230nm。结果显示:阿苯达唑亚砜盐酸盐在1.25～40.0μg/mL浓度范围内线性关系良好,检测限为0.032μg/mL。在此条件下阿苯达唑亚砜盐酸盐与其合成原料阿苯达唑、合成中可能产生的阿苯达唑砜、降解产物分离情况良好。     

盐酸阿苯达唑亚砜的合成

以阿苯达唑为原料,采用一锅合成法,通过氧化、酸化反应得到目标产物盐酸阿苯达唑亚砜。以丙酮为反应溶剂,当阿苯达唑和盐酸的投料比为30 g∶13 mL,阿苯达唑和双氧水的投料比为1∶1.01(n∶n),反应时间为30 min时,制备的盐酸阿苯达唑亚砜的收率为95.78%,通过IR、1H-NMR1、3C-NMR和ESI-MS分析对其产物结构进行了确证。     

农业部发布《关于批准氧阿苯达唑等产品为新兽药的通知》

中华人民共和国农业部于 2 0 0 1年 3月 9日发布农牧发 [2 0 0 1 ]8号《关于批准氧阿苯达唑等产品为新兽药的通知》,通知内容如下 :“根据《兽药管理条例》和《新兽药及兽药新制剂管理办法》的规定 ,经审核 ,批准湖北省医药工业研究院申报的氧阿苯达唑原料及氧阿苯达唑片为二类新兽药 ,现发布其质量标准 ,请各地遵照执行。附件 :氧阿苯达唑原料质量标准、氧阿苯达唑质量标准 (本刊略 )农业部发布《关于批准氧阿苯达唑等产品为新兽药的通知》     

传染性支气管炎病毒结构蛋白免疫鸡对CD4+CD8+T淋巴细胞亚群的影响

为了比较传染性支气管炎病毒3种主要结构蛋白免疫鸡后对CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群的不同影响.本试验以pVAX1载体为携带工具,制备分别含有IBV主要结构蛋白基因的质粒免疫健康雏鸡,采用流式细胞仪(FACS)对免疫鸡外周血中CD4+、CD8+T淋巴细胞数进行检测.结果显示:各试验组间,携带N蛋白基因的质粒在免疫后3周内CD4+T淋巴细胞数和CD8+T淋巴细胞数均高于其他组,且差异极显著(P＜0.01).由此可见,IBV的N蛋白可明显诱导CD8+T淋巴细胞的CTL免疫作用和CD4+T淋巴细胞的辅助性免疫作用,其细胞免疫原性高于S1蛋白和M蛋白.     

阿苯达唑对猪体内囊尾蚴能量代谢酶活性的影响

测定了在阿苯达唑作用下猪体内囊尾蚴磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)、丙酮酸激酶(PK)、延胡索酸还原酶(FR)、异柠檬酸脱氢酶(ICD)、苹果酸脱氢酶(ME)活性的变化。结果表明，阿苯达唑可显著改变未成熟期及成熟期猪囊尾蚴的能量代谢。提示，阿苯达唑的作用机理可能是通过干扰虫体能量代谢，阻断能量的产生导致虫体死亡的。     

超高效液相色谱-串联质谱法结合固相萃取净化测定牛奶中阿苯达唑及其主要代谢物残留量

本研究基于超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)结合固相萃取净化技术,建立了阿苯达唑(ABZ)、阿苯达唑砜(ABZSN)、阿苯达唑亚砜(ABZSX)的定量分析方法,用以监控牛奶及其制品的质量安全.牛奶样品经过1％乙酸乙腈溶液提取后,提取液经氮气吹干,用碳酸盐缓冲溶液溶解后,使用C18固相萃取柱净化.将净化液注...     

四种药物防治小尾寒羊消化道线虫的效果观察

为了探讨小尾寒羊消化道线虫发病规律和药物防治效果,筛选驱虫效果最佳药物,试验随机选取小尾寒羊600只,分为芬苯达唑粉组、伊维菌素注射液组、阿苯达唑伊维菌素预混剂组、多拉菌素注射液组和生理盐水对照组,每组各120只。每组在试验前7天进行粪便虫卵检查,用药开始后,在每次用药的第7天分别进行粪便虫卵检查1次,在整个试验期间共检查4次。粪便虫卵检查采用饱和盐水漂浮法,计算粪便虫卵数、每克被检粪样中虫卵数量(EPG),比较每个试验组每个检查阶段的虫卵转阴率。结果表明:各组试验羊在用药7 d后虫卵转阴率由高到低依次为阿苯达唑伊维菌素预混剂组、伊维菌素注射液组、芬苯达唑粉组、多拉菌素注射液组,分别为92.5%、90.8%、90.0%和89.1%,阿苯达唑伊维菌素预混剂防治效果确实可靠,药效持续时间长,优于其他试验组。说明临床用药在防治小尾寒羊消化道线虫方面,阿苯达唑伊维菌素预混剂防治该病效果优于其他试验药物,值得推广应用。     

常见的苯丙咪唑类兽药及临床应用

正苯丙咪唑类药物是近年来广泛用于抗多种动物寄生虫病的一大类广谱驱虫药。阿苯达唑、非班太尔、奥芬达唑和奥苯达唑。阿苯达唑是最新的苯丙咪唑类药物,具有更广谱的驱蠕虫活性;非班太尔是苯丙咪唑类的前体药物,能在体内转变为抗寄生虫药物;奥芬达唑是美国批准用于牛的广谱苯丙咪唑类驱虫药;奥苯达唑能有效驱除对丙苯咪唑有抗药性的小型圆线虫。1阿苯达唑阿苯达唑也称肠虫清,具有更广谱的驱蠕虫活性,按照药物说明书给药对牛更安全。阿苯达唑对家畜、伴侣动物和     

复方伊维菌素片含量测定方法的探讨

采用HPLC法及紫外-可见分光光度法分别测定复方伊维菌素片中伊维菌素及阿苯达唑的含量，以控制该制剂的质量。用十八烷基键合硅胶柱分离伊维菌素，以甲醇-水(85：15)为流动相，检测波长245nm；用紫外-可见分光光度法在295nm波长处测定阿苯达唑的含量。结果表明，用HPLC法测定本品中伊维菌素的含量时，伊维菌素能与阿苯达唑完全分离，平均回收率为99．56％，RSD=1．27(n=5)；用紫外-可见分光光度法测定本品中阿苯达唑的含量，伊维菌素对测定无干扰，平均回收率为99．14％，RSD=0．48(n：4)。本法简便、快速，可用于该产品的质量控制。     

五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液的制备及其含量测定

为制备五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液,对其质量评价并建立含量测定方法。通过辅料相容性、单因素筛选及回归正交设计,以沉降体积比、再分散性等为考察因素,优化处方制备五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液,用激光粒度测定仪、透射电子显微镜,对其粒径和形态进行测定,考察制剂的稳定性,建立测定五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液含量的高效液相色谱方法。结果显示,五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液每100 mL中含五氯柳胺4.00 g,阿苯达唑4.00 g,黄蓍树胶0.25 g,十二烷基硫酸钠0.20 g,甘油3.00 mL,柠檬酸钠1.20 g,苯甲酸0.15 g。混悬液沉降体积比为0.99,再分散性良好。1～100 mg/L的五氯柳胺、阿苯达唑与峰面积呈良好的线性关系(R~2=0.999 9,R~2=0.999 7),平均回收率为101.15%和100.89%,RSD为0.13%和0.10%(n=9)。结果表明,制备的五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液工艺简单,性状良好,稳定性和分散性好,质量可控。所建立的高效液相色谱法快速简便、准确可靠,可用于复方混悬液中五氯柳胺、阿苯达唑含量的测定。     

超声波法制备阿苯达唑包合物工艺研究

采用超声波法制备阿苯达唑-β-环糊精包合物,用正交设计法筛选最佳工艺,经相溶解度图研究、熔点测定、紫外光谱分析及溶解度测定等对包合物的形成进行检验。包合反应最佳条件为:阿苯达唑与β-环糊精(β-CD)与比率为1∶2,超声时间40 min,β-CD水溶液浓度8%,此工艺条件下包合物性质稳定,重现性好。结果证明,采用超声波法可制备阿苯达唑-β-环糊精包合物,方法简便,工艺稳定,并可明显改善阿苯达唑水溶性。