0.5％胺菊酯·苯醚氰菊酯·氯菊酯气雾剂的毛细管气相色谱法分析

本文采用内涂OV-1固定液的石英毛细管气相色谱柱和FID检测器，以磷酸三苯酯为内标物，对胺菊脂、苯醚氰菊酯和氯菊酯三种组分同时进行定量分析。本方法中胺菊酯、苯醚氰菊酯和氯菊酯变异系数分别为0.418%、0.964%和0.494%，平均回收率为100.43%、99.86%和100.03%，线性相关系数为0.9997、0.9997和0.9998。     

杀虫气雾剂中胺菊酯、氯菊酯、α-氯氰菊酯的毛细管气相色谱分析

本文研究了用毛细管气相色谱柱和ECD检测器测定杀虫气雾剂中胺菊酯、氯菊酯、α -氯氰菊酯(氯氰菊酯 )含量的方法。在所选择的操作条件下 ,氯氰菊酯中α -氯氰菊酯的最小分离度达1.10,胺菊酯、氯菊酯的2对顺反异构体也得到完全分离。采用内标法定量。平行测定胺菊酯、氯菊酯、α -氯氰菊酯的变异系数分别为0.008%,0.006%,0.046%。添加回收率为 :胺菊酯99.06%～99.86%,氯菊酯98.97%～99.25%,α -氯氰菊酯97.89%～102.59%。     

醚菊酯原药的气相色谱分析方法研究

本文介绍了醚菊酯原药的气相色谱定量分析方法；柱温245℃，选用3%OV-101为固定液的填充柱，以邻苯二甲酸二异辛酯为内标物对醚菊酯原药的测定方法，该方法的变异系数为0.34%，回收率为100.98%，线性相关系数r=0.9999。     

盘式蚊香中丙烯菊酯、仲丁威的气相色谱分析研究

介绍了采用程序升温的气相色谱法 ,使用内涂甲基硅酮的弹性石英大口径毛细管色谱柱和FID检测器 ,在选定条件下对盘式蚊香中丙烯菊酯和仲丁威进行检测 ,本方法线性关系好 ,准确度、精密度满足分析要求     

氯氟醚菊酯气相色谱分析方法

采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,DB-17毛细管柱分离和氢火焰离子化检测器,对氯氟醚菊酯原药进行定量分析。结果表明:方法的标准偏差为0.046;变异系数为0.048%;平均回收率为99.69%。线性相关系数为0.999 6。     

高效液相色谱法测定胺菊酯和氯菊酯混配水乳剂

本文采用高效液相色谱法测定水乳剂中胺菊酯和氯菊酯的含量,选用ＹＷＧＣ１８柱,以甲醇和水作流动相,在紫外２５４ｎｍ处检测,方法的标准偏差和变异系数分别为０．００４和２．０％,回收率在９７．９～１０１．２％之间,是一种快速、简便、实用的水乳剂测定方法。     

氯烯炔菊酯原药气相色谱分析方法研究

本文介绍了采用气相色谱法用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,以氢火焰离子化检测器对杀虫剂氯烯炔菊酯原药进行定性定量分析.结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 7,标准偏差为0.42,变异系数为0.43%.平均回收率为99.98%     

胺菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯复配杀虫剂的气相色谱分析

本文介绍用气相色谱法分析复配卫生杀虫剂中的胺菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯的分析方法,采用外标法,在选定的气相色谱分析条件下进行分析,方法简便、快速、分离效果好,准确度和精密度均得到满意的结果。     

甲氧苄氟菊酯原药气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二异丁酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对甲氧苄氟菊酯进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.11,变异系数为0.12%,平均回收率为100.08%。     

溴氟菊酯的生物活性研究

溴氟菊酯的生物活性研究范贤林，赵永巧，魏岑（中国农业科学院植物保护研究所北京１０００９４）溴氟菊酯是上海中西药业股份有限公司首次合成的一个新化合物。其化学结构式为：自１９８９年起，我们选用不同类型的害虫进行了溴氟菊酯室内毒力测定与田间药效试验等生物活...     

毛细管气相色谱法测定苹果中氯氟氰菊酯残留

建立了苹果中氯氟氰菊酯残留量的乙腈提取、弗罗里硅土(Florisil)层析净化、毛细管气相色谱-电子捕获检测器测定方法,对苹果中的氯氟氰菊酯残留进行了测定。本研究对苹果样品中农药残留提取采用乙腈代替传统的丙酮-石油醚作为提取剂,提取率高,提取溶液干净。通过Florisil层析柱净化,毛细管气相色谱—电子捕获检测器测定,既节省了溶剂用量、时间,又简化了预处理步骤。隔垫吹扫和玻璃衬管内填充玻璃棉消除了因样品蒸发的反扩散、吸附和垫片流失所造成的色谱峰拖尾和鬼峰的干扰。本方法得到的苹果全果、果皮和果肉中氯氟氰菊酯添加回收率分别达到92.54%±2.3%~103.32%±4.4%、96.00%±2.8%~101.23%±2.9%和92.50%±3.6%~104.02%±2.9%;氯氟氰菊酯的最小检出限为5.70×10-11g,方法简单、快速,且回收率和灵敏度高,变异系数小。     

百树菊酯室内毒力测定

百树菊酯室内毒力测定孟香清范贤林卢美光魏岑（中国农业科学院植物保护研究所北京１０００９４）百树菊酯（通用名氟氯氰菊酯，英文通用名为ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ，又名为百树得，Ｂａｙｔｈｉｏｄ，Ｒｅｓｐｏｎｓａｒ等）是１９７７年德国拜耳公司（Ｂａｙ－ｅｒＡＧ）...     

溴氟菊酯作用方式的研究

用溴氟菊酯对粘虫、棉红蜘蛛和萝卜蚜的作用方式进行了测定，结果表明：溴氟菊酯对上述昆虫具有强的触杀作用，兼具胃毒作用，但无内吸和熏蒸杀虫作用。     

七氟甲醚菊酯原药的气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,HP-5弱极性毛细管柱,以邻苯二甲酸二丙酯为内标物,用FID检测器对七氟甲醚菊酯原药进行定性定量分析。该方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.132 7,变异系数为0.143 1%,平均回收率为100.31%。此外,用强极性毛细管柱,FID检测器对其顺式Z/E异构体进行分离。     

水基杀虫气雾剂的气相色谱分析

本文叙述了用气相色谱法测定水基杀虫气雾剂,结果表明：丙烯菊酯、胺菊酯和氯菊酯的标准偏差分别为０．０００７１、０．００１３、０．００２４;变异系数分别为０．００２６、０．０１４、０．０１３;回收率分别为９９．９５％、９９．１１％、９９．４４％。     

新型植物性杀虫剂鱼藤菊酯乳油研制及推广前景

本文介绍新型植物性杀虫剂鱼藤菊酯的研制过程,其化学性质、毒性、毒理、药效、残留等性状概述及推广应用概况。     

蜂蜜中氟胺氰菊酯残留量抽样调查

2002年通过对全国主要蜂蜜来源地中的10个省，1个直辖市地区，共124个蜂蜜样品进行抽样检测，共查出含氟胺氰菊酯残留样品7个，检出率5．6％，超过最大残留限量的样品为0个。监测结果表明，国内蜂蜜中氟胺氰菊酯的残留状况较好。     

氯丙炔菊酯及其衍生物对斜纹夜蛾的细胞毒力

以光活化菊酯农药新理念为指导,设计合成了氯丙炔菊酯的二炔衍生物(JZB),并以胺菊酯、溴氰菊酯、联苯菊酯和氯丙炔菊酯为对照药剂,采用MTT法、Giemsa染色法和流式细胞术研究JZB对斜纹夜蛾Spodopteralitura(SL)细胞的光活化毒力和毒性机制。结果表明,500μg/mL处理SL细胞后24h,氯丙炔菊酯及JZB均表现出良好的抑制活性,抑制率分别达89.79%和92.95%,而胺菊酯、溴氰菊酯和联苯菊酯的抑制率均低于21%;氯丙炔菊酯及JZB对SL细胞形态影响明显,50μg/mL处理后24h,细胞密度降低,90%以上的细胞收缩变圆,无法正常贴壁,而500μg/mL溴氰菊酯处理后24h,70%以上细胞贴壁状态良好;经50μg/mL氯丙炔菊酯及JZB处理后,细胞线粒体膜电位较对照分别降低了35.43%和45.55%,活性氧较对照分别升高212.09%和311.60%。     

杀虫气雾剂中胺菊脂、氯菊酶、α—氯氰菊酯的毛细管气相色谱分析

本文研究了用毛细管气相色谱柱和ECD检测器测定杀虫气雾剂中胺菊酯，氯菊酯，α－氯氰菊酯（氯氰菊醒）含量的方法。在所选择的操作条件下，氯氰菊酯中α－氯氰炙酯的最小分离度达1．10，胺菊酯，氯菊酯的2对顺反异构体也得到完全分离。采用内标法定量。平行测定胺菊酯，氯菊酯，α－氯氰菊酯的变异系数分别为0.008%,0.006,0.046%,添加回收率为：胺菊酯99.06%-99.86%,氯菊酯98．97％－99．25％，α－氯氰菊酯98.89%-102.59％。     

基于叶绿素评价高效氯氟氰菊酯对三种农作物生态安全性

对大田栽培作物玉米、棉花、红薯和花生,用喷雾器喷施不同浓度杀虫剂高效氯氟氰菊酯,24h后测定4种作物叶绿素和类胡萝卜素的含量。结果表明,3 000倍高效氯氟氰菊酯对红薯和玉米是安全的,而高效氯氟氰菊酯对棉花则完全是有利的。