中草药红茶菌制剂对母猪及哺乳仔猪生产性能的影响

试验将甘草、菊花、罗汉果等中草药和红茶菌制备成中草药红茶菌制剂,通过对母猪进行饲喂及口鼻喷雾,研究该制剂对母猪及哺乳仔猪生产性能的影响。将68头妊娠母猪随机分为对照组和试验组,对照组饲喂基础饲粮(326母猪料),试验组[326母猪料+5 kg/t中草药红茶菌制剂饲喂+100 mL/(头·次)中草药红茶菌制剂稀释液口鼻喷雾]。结果表明:在平均温度为29.5℃、平均相对湿度为64.9%的条件下,试验组母猪采食量及母猪断奶后7 d内的发情率均高于对照组(P0.05);母猪哺乳失重显著少于对照组(P0.05);试验组仔猪21日龄断奶窝均重与平均日增重均显著高于对照组(P0.05),分别提高7.34%和9.23%;21日龄成活率达100%,而对照组则为96.3%;试验组母猪没有发生便秘情况,而对照组母猪便秘率为8.83%;试验组哺乳仔猪腹泻率比对照组降低4.41个百分点,试验期间母猪死淘率均为零。说明该制剂可提高母猪及哺乳仔猪的生产性能,同时对母猪便秘、仔猪腹泻等均有一定改善作用。     

中草药复方栓剂中小檗碱的检测

为了对中草药复方栓剂的质量进行控制,试验采用薄层层析法对中草药复方栓剂中的主要成分小檗碱进行定性鉴定,采用高效液相色谱法对其含量进行测定。结果表明:薄层层析法样品色谱与盐酸小檗碱对照品在相应位置上显示相同颜色的清晰斑点;高效液相色谱法在20～300 mg/L范围内线性关系良好(r=0.999 94),平均回收率为101.44%,标准差(RSD)为1.33%。说明这两种方法简便、灵敏、准确,适用于该制剂的质量控制。     

利用RP-HPLC指纹图谱技术评价中草药添加剂的质量研究

为寻求控制一种新的防控猪高热综合征中草药饲料添加剂质量的有效方法,本研究采用反相高效液相色谱指纹图谱技术评价中草药添加剂质量,并对其主要成分定量分析方法进行探讨。液相色谱的条件为:Agilent HC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)和Agilent保护柱,柱温25℃,流速1 mL/min,以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为280 nm。通过对黄芩苷、橙皮苷、甘草苷对照品和12批次中草药饲料添加剂RP-HPLC指纹图谱的分析,建立了该中草药添加剂RP-HPLC指纹图谱,获得包括有甘草苷、橙皮苷和黄芩苷等相对稳定的15个共有特征峰。定量分析表明每克中草药添加剂样品中平均含量黄芩苷为(8.488±1.084)mg,橙皮苷为(6.321±0.379)mg,甘草苷(0.218±0.157)mg。本研究建立的定性和定量检测方法可用于新的中草药添加剂的质量检测。     

2013年第40卷第5期中药复方浸膏质量标准初步研究

本试验旨在建立抗病毒中药复方浸膏的质量标准,为剂型改革和工业化生产提供科学依据,利用薄层色谱法、高效液相色谱法对浸膏进行定性和定量检测。结果显示,薄层色谱试验能检出浸膏中的绿原酸,高效液相色谱试验能检测出浸膏中的甘草酸和绿原酸。所建立的色谱方法可准确地对该复方浸膏进行定性及初步定量检测,为后续研究奠定了基础。     

UPLC-PDA法测定甘草浸膏中甘草苷和甘草酸的含量

建立超高效液相色谱(UPLC)测定甘草浸膏中主成分甘草苷和甘草酸的含量。采用反相高效液相色谱法对甘草苷和甘草酸进行色谱分离和快速定量测定。以ACQUITY UPLC^TM T 3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)为分离柱,柱温:35℃;以乙腈-水(0.1%冰乙酸+5 mmol/L醋酸铵)进行梯度洗脱;流速:0.35 mL/min;进样量:1μL;检测波长为232 nm。通过光谱图、保留时间和峰面积参数对甘草苷和甘草酸进行定性定量检测。甘草苷在1~20μg/mL范围内线性关系良好(R^2>0.999),方法检出限为0.5μg/mL,定量限为1μg/mL;甘草酸在10~200μg/mL范围内线性良好(R^2>0.999),方法检出限为5μg/mL,定量限为10μg/mL,完全满足检测需求。该方法色谱分离较好,分析速度较快,前处理简单,适用于甘草浸膏中甘草苷和甘草酸的定性定量检测。     

发酵中草药在猪生产中的研究进展

中草药作为一种饲料添加剂在畜牧行业中备受青睐,与抗生素相比,其具有无毒无害无残留等诸多优势,然而部分中草药中含有一定量的有毒有害成分和抗营养因子,抑制了其在生猪养殖产业中的应用。研究表明,发酵中草药制剂可以显著降低中草药中有毒有害物质和抗营养因子的含量,同时提高中草药的营养含量和活性组分,并且可以产生新的药效成分,使中草药得到更充分的利用。本文综述了中草药发酵技术、方法、优势,以及在猪生产中的应用,为畜牧业的健康发展提供理论依据。     

饲料级大豆磷脂中磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇的检测研究

本研究探讨了应用高效液相色谱法同时检测饲料添加剂大豆磷脂中磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇的可行性。结果表明:应用液相色谱法检测三种主成分含量方法的相对标准偏差均小于4%,回收率均为96%～103%。该方法应用于测定饲料级大豆磷脂中磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇含量可行。     

三种检测喷雾干燥猪血浆蛋白粉中免疫球蛋白IgG方法的比较

文章比较了三种血浆中免疫球蛋白IgG含量及活性的检测方法,分别采用单向免疫扩散法、聚丙烯酰胺凝胶电泳法及高效液相色谱法(即HPLC法)对猪血浆中IgG活性及含量进行检测,同时比较三种方法的可行性与准确性。结果表明,免疫扩散检测结果偏差大,电泳法只能初步对比出IgG含量,故两者均不适合用于猪血浆中IgG含量定量检测;HPLC法操作简便,可对样品中IgG进行定性定量检测,检测结果准确度高,重复性好。     

防己散质量控制方法研究

对<中国兽药典>2005年版防己散的质量标准进行修订,采用薄层色谱法对制剂中防己药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对粉防己碱和防己诺林碱进行了含量测定.建立了同时测定防己散中2种成分含量的方法,粉防己碱和防己诺林碱的线性范围分别为52.55～525.5μg/ml(r=0.999 5)和27.30～273.0 μg/ml(r=0.999 6):平均回收率(n=9)分别为98.1%(RSD=1.9%)和97.9%(RSD=2.2%).该方法简便、准确、重复性好,为防己散的质量控制提供了定量方法.     

超高效液相色谱法测定头孢噻呋晶体注射液中头孢噻呋含量

建立超高效液相色谱-光电二极管阵列法(UPLC-PDA)测定头孢噻呋晶体注射液中主成分头孢噻呋的含量。采用反相超高效液相色谱法对头孢噻呋进行色谱分离和快速定量测定。以ACQUITY UPLC~(TM)C8色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)为分离柱,柱温:35℃;以乙腈-水(0.1%甲酸)进行梯度洗脱;流速:0.35 mL/min;进样量:1μL;检测波长为292 nm。通过光谱图、保留时间和峰面积参数对头孢噻呋进行定性、定量检测。头孢噻呋在4～200μg/mL的范围内线性关系良好(R~20.9998);方法检测限为2μg/mL、定量限为4μg/mL,完全满足检测需求。该方法色谱分离较好,分析速度较快,前处理简单,适用于头孢噻呋晶体注射液中主成分头孢噻呋含量的检测。     

半散养小公鸡饲料用中草药添加剂

<正>专利申请号:CN201510620127.8公开号:CN105231006A申请日:2015.09.25公开日:2016.01.13申请人:杨成胜本发明公开了一种半散养小公鸡饲料用中草药添加剂,其特征:中草药由黄芪、丹参、大蒜、艾草、陈皮、菊花、枸杞、肉桂、金银花、马齿苋、甘草、山楂、香叶、豆蔻等组成;使用本发明中草药添加剂,由于中草药中含有多种有效成分,能够为小公鸡的生长提供多方面的帮助。黄芪、枸杞能够增强小公鸡的免疫能力,促进机体生长;陈皮、山楂促     

TLC法检测银翘天甘复方制剂中的连翘苷

银翘天甘复方制剂是由金银花、连翘、天花粉和甘草四味中药组成,具有良好的抗菌、抗病毒、抗炎解热等功效.其中,连翘的主要成分为连翘苷、连翘酯苷、连翘酯素.目前,测定中药复方制剂中连翘苷的含量多采用高效液相色谱法(HPLc).本试验旨在应用薄层色谱(TLC)法对银翘天甘复方制剂中的连翘苷进行测定.     

乳房炎康复液质量标准研究

采用高效液相色谱法(HPLC)定量测定乳房炎康复液中主药苦参中苦参碱的含量,用薄层层析法定性鉴别处方中主药蒲公英的主要成分咖啡酸;对乳房炎康复液各主药的化学成分和质量标准进行研究,从而为乳房炎康复液的临床应用和生产提供理论依据。结果显示,薄层层析法可以定性鉴别出处方中的主药蒲公英;HPLC法检测结果显示,苦参碱进样量在0.02 867 mg/mL～0.43 mg/mL范围内与峰面积具有良好的线性关系(R~2=0.999 9),标准曲线回归方程为y=107x-111 716(R~2=0.999 9,n=6)。苦参碱的平均回收率为100.27%,回收率范围在70%～110%之间,RSD=2.95%(n=6)。显示薄层鉴别法可以鉴别主药蒲公英中的主要成分咖啡酸且专属性强;高效液相色谱法准确、灵敏、分离度高、重现性好。所建立的方法可用于乳房炎康复液的质量控制。     

超声波清洗中药黄芪应测项目和方法的探讨

本文通过对黄芪主要化学成分的含量、主要性质、药理作用和分析检测方法进行综述,选择和确定超声波清洗根类中草药黄芪净洗效果分析检测项目和分析检测方法,为相关研究提供参考。评价超声波清洗后黄芪有效成分散失与否以及散失量的定性和定量检测项目和检测方法是高效液相色谱法测定黄芪皂苷Ⅳ,测定黄芪多糖和黄芪黄酮是紫外可见光谱法,清洗水中总有机物含量采用快速消解分光光度法。     

离子色谱法与国标高效液相色谱法对婴幼儿配方乳粉中糖类的测定分析

采用高效阴离子交换分离-脉冲安培检测法建立婴幼儿配方乳粉中葡萄糖、蔗糖、乳糖、低聚半乳糖三糖、蔗果三糖、低聚半乳糖五糖、蔗果四糖及蔗果五糖的分析方法,对4 种品牌乳粉中的糖类进行定性和定量分析。结果表明：离子色谱法测定结果的相对标准偏差小于4%（n=5）,加标回收率为78.0%～96.8%,检出限为3.0～12.0 mg/100 g;采用国标中高效液相色谱法与离子色谱法进行比较,2 种方法对乳粉中蔗糖、乳糖、蔗果三糖的检出结果基本相同,但其他5 种糖高效液相色谱法均未检出,而离子色谱法均检出相应含量,离子色谱法比高效液相色谱法灵敏度高,可同时检测婴幼儿配方乳粉中多种糖类。     

防治奶牛子宫内膜炎中草药生物合元制剂对血清SOD和MDA影响的研究

为了观察中草药生物合元制剂对奶牛子宫内膜炎的防治作用,试验应用酶联免疫分析检测技术对子宫内膜炎患牛用药前后血清中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性进行检测。结果表明:中草药生物合元制剂能有效降低血清中MDA含量和提高SOD活性,对提高机体组织的抗炎能力具有显著促进作用。     

三仙脱力丹质量标准研究

目的:建立三仙脱力丹的质量标准。方法:采用薄层色谱法对三仙脱力丹组方中药材五味子、淫羊藿进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量,色谱柱为InertSil ODS-SP C_(18)色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-水(30∶70),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长270 nm。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测定淫羊藿苷在0.209 6～1.048 0μg呈良好的线性关系(r=0.999 8),加样回收率为99.43%,RSD为1.84%(n=5)。结论:本研究建立的检测方法既能定性又能定量,操作方法简便,专属性强,重复性好,可作为制剂三仙脱力丹的质量标准。     

甘肃渭源驯化羌活理化成分分析与含量测定

目的:测定甘肃省渭源县会川镇南沟村栽植的驯化羌活水分、浸出物、灰分、挥发油、羌活醇和异欧前胡素等理化成分含量,为野生濒危中药材羌活的驯化及栽培种植提供科学依据。方法:采用2015年版《中国药典》规定的药材水分、浸出物、灰分、挥发油含量的分析方法对羌活相应的理化成分含量进行测定,并通过薄层色谱法和高效液相色谱法对标志性成分紫花前胡苷、羌活醇和异欧前胡素进行定性定量分析。结果:栽培的羌活不仅植株生长情况良好,内在理化成分等质量因素也符合《中国药典》标准。结论:渭源可作为甘肃产野生羌活引种驯化的适宜地区。     

HPLC检测甘草颗粒中甘草酸及其抗菌活性

用高效液相色谱法(HPLC)检测制剂中甘草酸的含量,二倍肉汤稀释法检测其对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果显示:甘草颗粒中甘草酸的含量为1.451%。甘草颗粒对金黄色葡萄球菌的MIC和MBC分别为7.813g/L和15.625g/L;对大肠杆菌的抗菌活性并不明显。结果表明:利用HPLC检测甘草酸的含量,方法简单,易于操作,重复性好。甘草颗粒对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌都有一定的抑菌活性,为其开发为广谱抗菌药提供了理论基础。     

超高效液相色谱法测定原料药中加米霉素的含量

研究建立超高效液相色谱-光电二极管阵列法（UPLC-PDA）测定加米霉素原料中主成分加米霉素的含量。采用反相超高效液相色谱法对加米霉素进行色谱分离和快速定量测定。方法采用ACQUITY UPLCTM CSH C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7 μm)为分离柱,柱温：35℃;以氨水(0.1:30)-乙腈为流动相（30:70）进行等度洗脱;流速：0.45 mL/min;进样量：1 μL;检测波长为208 nm。通过光谱图、保留时间和峰面积参数对加米霉素进行定性、定量检测。加米霉素在80~1600 μg/mL的范围内线性关系良好（R2=0.9996）;方法检测限为40 μg/mL、定量限为80 μg/mL,系统适应性试验色谱柱耐受性良好,添加回收率99.80%,完全满足检测需求。研究建立的UPLC方法色谱分离较好,分析速度较快,前处理简单,适用于加米霉素原料中主成分加米霉素含量的检测。