我国部分地区猪弓形体病流行调查

1983—1986年,中国人畜弓形体病调查研究协作组用统一的间接血凝试验(IHA)对我国12个省、市、自治区的65个县(市)猪弓形体感染进行血清流行病学调查,调查12754头猪中,阳性3847头,平均阳性率30.16％。表明我国猪群中弓形体感染相当普遍、严重。     

快速血清学诊断猪囊虫病的新方法——对流免疫电泳

对40头感染了猪囊尾蚴的猪、5头感染了细颈囊尾蚴的猪、5头棘球蚴患猪以及15头健康猪,用对流免疫电泳(亦称免疫电离子透入法)作检查,所用抗原为猪囊尾蚴原头节水提出物或原头节及其包囊壁,而对照抗血清则是高免兔血清。制备凝胶使用了硼酸盐缓冲液(pH—8.2)和巴比妥缓冲液(pH—8.4或8.6),免疫电泳按Qoke.Howe(1970)的方法操作,历时90分钟,在凝胶中抗原在阴极小圆窝,抗血清在阳极小圆窝。上述猪囊虫病感染猪的抗血清作了免疫电泳为阳性结果者,即形成薄厚不等的沉淀弧的有39例(97.5％),另两种绦虫蚴感染猪的抗血清未见有假阳性或交叉反应,当使用pH—8.6的巴比妥缓冲剂并且电极小圆窝间的距离为6毫米时沉淀反应最明显,从猪囊尾蚴原头节中提出的抗原活性较强,在少数检样中免疫电泳开始后60分钟即出现沉淀弧,因此,免疫电泳法是诊断猪囊尾蚴病的特异性较高而又快速的新方法。     

赣中地区猪弓形体病流行病学调查

国内有关猪弓形体病的报道多为感染率的调查和临床病例观察,而流行规模、危害程度等资料较少。为探讨猪弓形体病流行病学规律,我们于1986—1988年对赣中地区九县市2066头猪进行了间接血凝(IHA)试验,并进行了流行病学分析,其结果报道如     

闽南地区猪弓形体病的血清学调查与分析

对369批次（猪场）临床送检的1169份病猪血清进行弓形体病间接血凝试验（IHA）的血清学捡删，结果表明猪弓形体病抗体总体阳性率23．95％。猪弓形体病在闽南地区有一定流行趋势，母猪群体感染程度较为严重。     

猪弓形体病的血清学调查

采用间接血凝试验(IHA)对广东省部分地区猪场送检的269份血清进行猪弓形体病的血清学检测,结果表明有61份血清阳性,平均阳性率为22.7%,最高阳性率为71.4%,该地区猪场有猪弓形体病感染。     

猪细小病毒病和弓形体病的血清学调查

为了解楚雄州猪细小病毒痛和弓形体病的流行情况,分别运用乳胶凝集试验(LAT)和间接血凝试验(IHA)方法,对采自楚雄州部位地区的496份血清样品进行了检测。结果表明猪细小病毒病阳性数146份,平均阳性率为29.44%,最高阳性率为56.67%;弓形体病阳性数45份,平均阳性率为9.07%,最高阳性率为21.82%。     

ELISA和IHA检测弓形虫抗体的比较试验研究

目的:分析ELISA方法和IHA方法检测弓形虫病的可靠性。方法:本文应用酶联免疫吸附试验(ELISA)和间接血凝试验(IHA)两种方法,平行检测来自龙岩市某个猪场的32份猪血清中的抗弓形虫特异性抗体。结果:ELISA和IHA对猪弓形虫抗体阳性检出率分别为62.5%(20/32)、53.13%(17/32),这两种方法的阳性检出符合率较高,为71.88%(23/32)。其中,ELISA方法的敏感性(93.33%)、检测效率(81.25%)以及Youden指数(63.92%)都在IHA方法之上,但ELISA方法的特异性(12/17,70.59%)略低于I-HA方法(13/17,76.47%)。结论:ELISA和IHA两种方法均可用于猪弓形虫病的诊断和血清学调查,但ELISA方法更适用于猪弓形虫病的血清学调查。     

西宁地区猪弓形体病的血清学调查及防治

应用间接血凝实验(IHA),对西宁地区猪的弓形体病进行检测.采集被检血清139份,其中检出阳性血清10份,血清学阳性率达7.19%.     

兔出血症病毒和兔细小病毒血清学关系的比较研究

为了检测兔出血症病毒和兔细小病毒的血清学关系,我们采用日本兔细小病毒(LPV)兔源抗血清和豚鼠源抗血清,分别与我国不同地区分离的8株兔出血症病毒(RHDV)抗原作常规血凝抑制试验(HIT)和间接血凝试验(IHA),结果兔细小病     

猪瘟的快速诊断——用反向间接血凝试验检测猪瘟抗原

以猪瘟免疫血清提取IgG,致敏用丙酮醛、甲醛固定的绵羊红血球,作反向间接血凝试验,可以检出猪瘟病料(脾及淋巴结)中的抗原。以其他IgG,如出败血清IgG、正常猪IgG致敏的血球作对照试验,非特异性凝集极小。以健康猪或其他高热病如出败、猪丹毒、弓形体病猪脾脏作阴性样品对照,血凝滴度也很低或阴性。以猪瘟高免血清作血凝抑制试验,有明显抑制作用。说明这种试验,对猪瘟抗原是有特异性的,可以作为猪瘟诊断用。在40头血毒猪中,其脾脏有31头(77.5％)是阳性,淋巴结有30头(75％)是阳性。在此40头猪中,仅有3头在脾或淋巴结均为阴性,未检出抗原,因此,实际有37头(92.5％)的脾脏或淋巴结或两者都检出猪瘟抗原。但是,在病猪血液中不能检出抗原(凝集滴度过低),在脾脏浸出液中,如含有血色素过多,也不易检出。在新鲜采取的脾脏或淋巴结中,非特异性凝集不易排除,影响检出结果。脾脏或淋巴结1克剪碎,加蒸馏水或生理盐水5毫升,在8—10℃静置1—2天后,即可排除大部分非特异性凝集。堪称猪瘟诊断中最简便的方法之一,具有血清学的一般特异性。但尚缺乏天然病例的试验。     

青海改良种绵羊弓形体病的血清学调查

应用间接血凝试验(IHA)，对采集的160份青海改良种绵羊血清，进行了弓形体病的血清学抗体定性检测。结果检出7份阳性血清，血清学阳性率为4．38％。     

猪细小病毒的研究 Ⅲ.对流免疫电泳检测PPV抗原和抗体

利用对流免疫电泳技术检测猪细小病毒(PPV)抗原和抗体的结果初步表明,该法具有较强的特异性和可重复性,在pH8.6、离子浓度0.1mol、电流强度4mA的条件下,于琼脂凝胶中1～1.5小时、于琼脂糖凝胶中1.5～2小时,抗原和抗体孔间可出现了3条清晰沉淀线。中间一条沉淀线粗而致密。琼脂凝胶优于琼脂糖凝胶检测效果。与现有方法相比,对流免疫电泳的突出特点是简便、快速、稳定、省力,抗原和血清不需作任何处理,因此可望代替现有的常规检测方法即血凝(HA)和血凝抑制(HI)法而应用于生产实际。对一些有关问题进行了讨论。     

弓形体间接血凝诊断抗原制剂使用后回收与再生的实验

间接血凝试验(IHA)是检查弓形体抗体常用方法之一。通常在试验后就将诊断红细胞弃去。1981—1986年,我们对醋酸法和鞣酸——醋酸法致敏的弓形体IHA诊断红     

六盘水市家畜弓形体病的血清学调查

弓形体病(toxoplasmosis)是由刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)引起的一种人畜共患的寄生虫病。中国1957年于恩庶首次在福建从猫兔等动物体内分离出弓形体原虫,我省1982年—1983年也相继在贵阳、独山、铜仁等地从高热病猪和阳性感染的猪体内分离出弓形体原虫。从而证实了在我省家畜中存在着弓形体病的感染和流行,为了了解弓形体病在我市的流行情况,我市于1987—1988年应用间接血凝试验对我市盘县特区     

福建省家兔主要养殖地区弓形虫病的血清学调查

为摸清福建省家兔主要养殖地区弓形虫病的感染情况,采用间接血凝试验(IHA)对福建4个地区大型兔场、散养农户兔场的690份血清进行弓形虫病血清学检测.被检血清抗体滴度大于或等于1∶64判为阳性.结果表明:福建省4个主要养殖地区兔场弓形虫病阳性率9.71％(67/690)；其中,大型兔场阳性率1.73％(8/462),散养农户兔场阳性率25.88％(59/228).     

我国12个省牛弓形体感染调查报告

本文报告《中国人畜弓形体病调查研究》协作组,采用间接血凝试验(IHA)对广西等12个省、市自治区10个地(市),22个县(州)牛弓形体血清流行病学调查的结果,共调查牛5 121头,阳性434头,平均阳性率8.47％,阳性抗体几何平均滴度(GMT)1;186.59,其中黄牛、水牛及奶牛的感染率分别为11.19％(259/2 294),8.56％(153/1 788)和2.12％(22/1 039)。12个省、市、自治区牛弓形体感染率是:浙江27.64％(76/275),湖南24.52％(13/53),天津13.73％(7/51),福建11.08％(43/388),广西8.64％(221/2 559),上海8.62％(30/348),云南7.79％(11/139),新疆5.51％(14/254),黑龙江2.41％(2/81),广东2.37％(4/169),内蒙1.60％(7/426),四川1.59％(6/378)。     

用肌肉、淋巴结替代血清检测弓形体抗体的研究

上市白条肉弓形体病快速准确的诊断问题，笔者试用肌肉、淋巴结替代血清，进行微量IHA弓形体抗体国定。现将试验情况报告如下1原理：动物有机体全身肌肉都分布有血管，动物有机体的抗原存在于血液中，它通过毛细血管与组织间液进行物质交换，从而分布于全身各部组织，因此形成动物体中的肌肉或淋巴结带有抗体，根据抗原抗体特异性反应的原理，以此为依据用微量1ilA试验，可检测到肌肉或淋巴结中的抗体，这样用已知的猪弓形体抗原通过微量IHA试验，即可用于检验猪白条由中的弓形体病。2村温与方法2．l材料：弓形体IHA抗原（批号920820）…     

遵义地区畜禽弓形体病的调查

我们于1987年11月至1988年8月在遵义地区的三县一市,以间接血凝试验(IHA)对弓形体病进行了血清学调查,现报道如下。材料和方法一、被检血清:采自遵义县、湄潭县、赤水县及遵义市的畜禽,56℃灭活30分钟,4℃保存备用。二、试剂:冻干弓形体IHA抗原稀释     

应用斑点酶联免疫吸附试验快速检测猪弓形虫抗体

将斑点酶联免疫吸附试验(Dot—ELISA)用于检测猪弓形虫抗体,并与常规ELISA和IHA法进行了比较。结果,对102份滴度下降的猪阳性血清检测,弓形虫抗体阳性检出率,Dot—ELISA为66.67％(68/102),常规ELISA为48.04％(49/102),IHA为27.45％(28/102);对675头商品猪血清检测,弓形虫抗体阳性检出率,Dot—ELISA为48.15％(325/675),常规ELISA为41.93％(283/675),IHA为33.80％(228/675);与3种寄生虫(猪囊虫、猪旋毛虫、住肉孢子虫)阳性血清无交叉反应;对123份弓形虫抗体阳性和158份阴性猪血清进行3次重复性试验,结果完全一致。结果证明,该法敏感性高,特异性强,操作简便快速(于接到病料后2h报告结果),便于在基层推广使用。     

水貂阿留申病对流免疫电泳用诊断抗原的制备和试用

本文报道从金州水貂场的银蓝貂中分离出一株水貂阿留申病毒(ADV),定名为《辽金81-02》株。用它人工感染8月龄健康水貂并连续传代,可以保持病毒的强毒力。收获急性感染9天后发病貂的脾、肝及淋巴结作为种毒材料加以结冻保存,并成功地用它们制取阿留申病毒对流免疫电泳抗原,用于检测抗阿留申病毒的抗体,诊断疾病。 制取病毒抗原的方法:首先是用氟炭提取含毒组织乳剂,再经重复超速离心加以浓缩及部分提纯,并用盐酸-甘氨酸处理进行活化。每批抗原要用对照抗原及阳性血清进行抗原活性鉴定。 用这种初步纯化的活性抗原,能在水貂感染后7天,在对流免疫电泳中检出阿留申病毒的沉淀性抗体。试验证实:用对流免疫电泳检测阿留申病毒和抗体是特异性的,这要比碘凝集试验的特异性和敏感性高得多。经过对比试验,我们所制10批抗原的特异性、复制性及敏感性均可和美国的商品抗原相比。电泳时,可在45分钟内,在1％琼脂糖凝胶板的抗原抗体孔之间出现清晰可见的沉淀线。 Cho及Greevfield已报告,可以成功地用对流免疫电泳试验从病貂群中清除阿留申病。我们用试制抗原在金州水貂场对1500只各色型水貂进行AD抗体检测,结果扑杀阳性貂所提示的典型阿留申病的病理病变是符合一致的;与美国同类商品抗原平行检测130只貂的结果,也是符合