从乳炎快消液看中兽药的疗效

目前对食品安全造成影响的因素在兽药方面主要是兽药残留和污染.而西药多为合成的化学药物,其副作用大且污染严重,根本解决不了食品安全问题.因此只有开发应用祖国的中医药宝库,加大扶植建立绿色中药种植和加工中兽药饲料添加剂的开发与应用力度,才能保证食品安全.沈阳中亚兽药业有限公司长期致力于中兽药的研究与开发,取得了成效,得到了养殖户的认同.其中乳炎快消液就是一例.     

乳炎消在奶牛体内的药代动力学研究

给乳牛单剂量肌注0.73mg/kg乳炎消后不同时间采集血样，采用紫外分光光度法测定血药浓度。应用MCPKP药动学程序自动拟合处理血药浓度－时间数据，并求出药动学参娄。血药浓度－时间曲线符合一级吸收－一室开放模型。最佳药时方程Ci=17.8(e^-0.333t-e^-1.57t)。主要药动学参数：t1/2Ka为0.441h,t1/2K为2.082h,tmax为1.395h,Cmax为11.671μg/mL，AUC53．477mg/lh,Tcp为12.733h。根据单剂量给药参数计算出多剂量给药参数：г为12h,D^*为0.mL/kg,D（维持剂量）为0.08mL/kg。     

硫代甜菜碱的一般毒性研究

为提供硫代甜菜碱的安全性评价资料,本试验进行了硫代甜菜碱对小鼠的一般毒性研究。采用改良Karber法测得DMSP对小白鼠的口服急性毒性LD50为3739.4mg/kg,属低毒;用剂量递增连续20d染毒法测得DMSP对小白鼠的累积系数K>5.3,属基本无蓄积;耐受性试验结果表明,连续用药,小白鼠能对硫代甜菜碱产生耐受现象;小鼠亚急性毒性试验的结果表明,DMSP在使用剂量范围内对小鼠的行为、体重、饮食状况、生理和生化指标均无不良影响。提示硫代甜菜碱毒性极低,在临床使用剂量下,作为饲料添加剂长期使用不会引起毒性反应。     

复方磺胺间甲氧嘧啶缓释型注射液的毒性研究

复方磺胺间甲氧嘧啶缓释型注射液,由磺胺间甲氧嘧啶(SMM)与甲氧苄啶(TMP)通过环糊精包合而成,具有缓释长效、复方增效等作用.为评价该制剂的安全性,笔者进行了急性毒性、蓄积毒性和耐受性研究,旨在为临床应用提供科学依据.     

“乳炎消”注射液治疗奶牛急性乳房炎

20 0 2年 8月 ,金乡县某养鸡户饲养一批AA肉用仔鸡 ,该鸡群饲养至 30日龄时 ,鸡群发生以关节肿大 ,胸腹等处皮肤脱毛 ,呈炎性坏死为特征的一种传染病 ,经细菌学检查确诊为葡萄球菌病 ,现将该病的诊治情况报告如下 :1　发病情况该养鸡户饲养 10 0 0只AA肉用仔鸡 ,饲养至 30日龄时 ,发现有的病鸡出现中趾、跗关节肿大 ,不能站立、头颈扭转等症状。有的病雏精神沉郁、闭眼嗜睡 ,羽毛松乱无光泽 ,食欲减少或废绝 ,多数病鸡拉黄白色粪便。胸部、腹部、翅尖、腿部等处皮肤脱毛、炎性坏死 ,呈紫黑色 ,皮肤浮肿 ,有波动感。后期病鸡站立不稳 ,倒地…     

中药"乳炎消"治疗临床型奶牛乳房炎的疗效分析

乳房炎是奶牛的一种常见的多发病，对奶牛危害十分严重，近些年来，治疗奶牛乳房炎多采用抗生素治疗，由于病菌对抗生素的耐药性越来越强，用抗生素治疗奶牛临床型乳房炎用药剂量越来越大，疗效却越来越差，且由于抗生素在牛奶的残留对人体健康的危害日益受到社会各界的关注。笔者选用杭     

速肿消射液毒性研究

为评价速肿消注射液的安全性，进行了改良Ｋａｒｂｅｒ氏的ＬＤ５０检测、递增剂量的集蓄性检测、骨髓微核检测和精子畸形检测，使用小鼠做为实验动物。结果显示引药剂的ＬＤ５０为９９４．７２ｍｇ／ｋｇ，集蓄系数在５．３以上，未出现药物耐受性现象；在各自的投药动物及其对照动物之间，骨髓微核检测的ＰＣＥ微核系数和ＰＣＥ／ＮＣＥ，以及精子畸形检测结果都未出现差异。     

速免痢-C注射液的一般毒性研究

报道速免痢－C注射液的急性毒性，蓄积毒性和耐受性的研究。采用改进寇氏法测得速免痢－C注射液的小白鼠腹腔注射LD50为707．95(mg/kg)，LD50的95％可信限范围为788．72－635．44（mg/kg）；蓄积系数为5．3；耐受性试验中试验组与对照组死亡率无显著性差异（P＞0．05）。表明了速免痢－c注射液的毒性低，低蓄积性和无耐受性。     

乳乃康的急性毒性和抗炎活性研究

为了检验乳乃康混悬液的急性毒性和抗炎活性,试验采用小鼠耳廓肿胀法观察乳乃康混悬液的抗炎效果,采用灌胃和腹腔注射给药的方式进行急性毒性试验。结果表明:乳乃康混悬液对二甲苯所致的小鼠急性耳廓肿胀具有良好的抑制作用,是一种安全的复方制剂,短期给药安全性很高。     

乳炎消治疗牛乳房炎的试验

乳炎消是由杨树花、连翘、败酱草等中药制成的用于治疗奶牛乳房炎的纯中药制剂,该药的抑菌试验显示其对奶牛乳房炎致病菌有较强的抑杀效果,临床治疗奶牛急性乳房炎有效率和治愈率分别是94.9%和84.7%,治疗奶牛亚急性乳房炎有效率和治愈率分别是95.6%和85.3%。     

"头孢沙星"对小鼠的急性毒性试验

用150只清洁级昆明系健康小鼠,进行“头孢沙星”原药1、0 g/L制剂口服及腹腔注射急性毒性试验。结果表明,其原药LD0在10 g/kg~15 g/kg之间,LD100大于15 g/kg;其10 g/L制剂LD50=527.38 mg/kg,95%可信限范围391.84 mg/kg~696.44 mg/kg。“头孢沙星”原药属于实际无毒,10 g/L制剂按2 mg/kg临床应用安全。     

兽用喹噁啉类遗传毒性研究进展

综述了卡巴氧、喹乙醇、乙酰甲喹、喹烯酮、喹赛多等兽用喹噁啉类药物遗传毒性的研究进展,为此类药物在临床上的合理应用及毒性机制的深入研究提供参考.而此类药物主要代谢物的遗传毒性检测、代谢过程中自由基的产生、DNA修复酶活性变化、线粒体损伤程度等方面的研究,将有助于全面深入地揭示该类化合物的遗传毒性.