异恶草酮气相色谱分析

论述了以邻苯二甲酸二乙酯为内标物，用HP-5色谱柱，氢火焰检测器，内标法定量气相色谱测定异恶草酮的方法。方法标准偏差为0.07，变异系数0.15%，回收率在99.3%-100.7%之间。     

毛豆中啶虫脒的残留分析方法

建立了用高效液相色谱法测定毛豆中啶虫脒残留量的方法。试样用二氯甲烷超声波提取,中性氧化铝柱净化,石油醚去除脂类杂质,以0.2%冰乙酸水溶液 乙腈=70 30,(V/V)为流动相,配备AgilentTC-C18柱、高效液相色谱紫外检测器检测,外标法定量。实验表明,毛豆样品中啶虫脒添加回收率在88.0%～103.5%之间,相对标准偏差(RSD,n=3)在7.5%-11.2%之间,啶虫脒在毛豆样品中的最低检出限为0.016mg/kg。     

高效液相色谱检测梨中阿维菌素残留方法研究

本文采用甲醇提取,紫外检测器测定,建立了高效液相色谱(HPLC)测定梨中阿维菌素残留的分析方法.液相色谱柱为IORBA×EXTEND-C18反相键合硅胶柱(250mmx4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(90:10,V/V),流速1.0mL/min,检测波长245nm,外标法定量.阿维菌素在0.1-10μg/mL范围内呈现良好的线性关系(R=0.999 9),平均回收率为94.98%-112.03%,相对标准偏差为4.34%-7.97%,最低检出浓度为0.01μg/mL.     

40%敌.仲乳油的气相色谱分析

40%敌.仲乳油是由敌百虫和仲丁威复配而成，本文采用气相色谱程序程式温法，以壬二酸二乙酯为内标，OV-101为填充柱，内标法测定敌.仲乳油的含量，其方法的标准偏差分别为0.18、0.08；变异系数为0.74%、0.57%；线性相关系灵敏为0.9999、0.99995；回收率为98.56%-100.41%、99.18-100.52%。     

灭线磷分析方法浅探

本文介绍了在5％OVl01／Gas ChromQ，长度为2m的玻璃填充柱上，以莠去津为内标物，用FID检测器对灭线磷进行定量分析，分析方法的标准偏差为0．1384％，变异系数为0．15％，回收率范围99.35%-100.28%，线性相关系数为0．9998。     

水杨菌胺15%可湿性粉剂的高效液相色谱法分析

采用二极管阵列检测器和C18色谱柱的高效液相色谱仪,对氯苯酚为内标,甲醇:水(60:40)做为流动相,在检测波长为-218nm、流速为1.0mL/min条件下,水杨茵胺、内标物和杂质能较好的分离.该方法的回收率范围99.49%-100.17%,变异系数O.78%.     

杀虫气雾剂中胺菊脂、氯菊酶、α—氯氰菊酯的毛细管气相色谱分析

本文研究了用毛细管气相色谱柱和ECD检测器测定杀虫气雾剂中胺菊酯，氯菊酯，α－氯氰菊酯（氯氰菊醒）含量的方法。在所选择的操作条件下，氯氰菊酯中α－氯氰炙酯的最小分离度达1．10，胺菊酯，氯菊酯的2对顺反异构体也得到完全分离。采用内标法定量。平行测定胺菊酯，氯菊酯，α－氯氰菊酯的变异系数分别为0.008%,0.006,0.046%,添加回收率为：胺菊酯99.06%-99.86%,氯菊酯98．97％－99．25％，α－氯氰菊酯98.89%-102.59％。     

0.4%氯虫甲酰胺颗粒剂防治水稻二化螟田间药效试验

通过田间试验研究0.4%氯虫苯甲酰胺颗粒剂及其不同剂量对水稻二化螟的防治效果。结果表明：0.4%氯虫苯甲酰胺颗粒剂在防治期内施用600 g/667m^2、700 g/667m^2、800 g/667m^2防治二化螟均具有较好防治效果。于水稻二化螟2龄盛发期前10 d施药,药后21 d防治效果为86.18%-100%、药后30 d防治效果为84.62%-96.41%、药后40 d防治效果为82.28%-92.86%,持效期达40 d。其中700-800 g/667m^2药剂效果最佳,速效性高、持效期长,明显优于对照药剂。生产上推广使用时,以水稻二化螟2龄盛发期前10 d按剂量每667 m^2拌细土10 kg均匀撒施最好。     

柱前衍生HPLC法测定草铵膦铵盐含量

建立一种经济、方便测定草铵膦铵盐的高效液相色谱检测方法。在碱性条件下草铵膦与氯甲酸-9-芴甲酯(FMOC-Cl)反应,对衍生物进行液相色谱分离和测定。以甲醇+乙腈+水=25+25+50为流动相,C18为分离柱,在波长265nm下检测。本法衍生反应快,衍生产物稳定,铵离子不影响,在0.010 18-0.203 6mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9)。方法的标准偏差为0.555,变异系数为0.768%,添加回收率98.9%-100.6%,检测限为0.4μg/mL。本方法使用C18柱较耐用,检测灵敏度高,适合于草铵膦原药及制剂的测定。     

30%啶氧菌酯·戊唑醇悬浮剂分析方法研究

文章中，建立了液相色谱法同柱分析30%啶氧菌酯、戊唑醇悬浮剂的含量的分析方法，以甲醇和水为流动相，使用Kromasil C₁₈/5μm为填充料的不锈钢柱，检测波长为220 nm。结果表明，啶氧菌酯、戊唑醇的标准曲线线性相关系数分别为0.999 97和0.999 92,标准偏差分别为0.000 1和0.000 2,变异系数分别为0.14%和0.11%,平均回收率分别为99.96%和100.01%。