两种优良巴西杂交桉树的组织培养和快速繁殖

本研究以巴西尾巨桉和巨赤桉两种优良杂交桉树的带芽茎段为外植体进行离体培养和快速繁殖研究.结果表明:尾巨桉和巨赤桉再生芽诱导的最佳培养基为改良MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1,继代增殖的最适培养基为改良MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.15 mg·L-1.芽诱导和继代增殖中6-BA的浓度对两种杂交桉树有显著影响.生根培养中,尾巨桉和巨赤桉生根情况差异显著,尾巨桉茎芽最适生根培养基为1/2MS+NAA0.2 mg·L-1+IBA 1.0 mg·L-1,巨赤桉茎芽最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.15 mg·L-1+IBA 1.0 mg·L-1.两种杂交桉树组织培养体系的建立,为桉树良种选育和遗传转化体系的研究提供技术参考.     

柳桉组培快繁技术

以3年生柳桉优树环割促萌枝条为外植体,以MS为基本培养基,通过激素种类与浓度、大量元素配比等试验,探讨了柳桉腋芽诱导、继代增殖、生根培养基配方。结果表明:外植体宜采用中等幼嫩的茎段,用75%酒精消毒30 s、0.1%升汞溶液消毒4 min效果最佳;在3/4 MS+0.3 mg.L-16-BA+0.2 mg.L-1NAA培养基上进行侧芽诱导,柳桉外植体出芽率最高;在改良MS+0.2 mg.L-16-BA+0.2 mg.L-1NAA继代培养基上,柳桉增殖效果最好,其芽体健壮,生长正常,增殖率3倍以上;应用1/2MS培养基附加ABT 1#0.5 mg.L-1和IBA 0.1 mg.L-1,其生根率可达95%以上,生根3~4条,苗木生长健壮,移栽成活率可达92%以上。这些配方已成功地应用于柳桉优良无性系苗木的工厂化生产,单个超净台月苗木生产能力达7万株以上。     

金线莲组织培养几种培养基的筛选

用金线莲无菌幼苗带腋芽的茎段进行继代增殖培养,经试验筛选出适宜的培养基分别是:继代增殖培养基Ar+6-BA 2.0mg·L-1+IBA 0.2mg·L-1+NAA 0.4mg·L-1+KT 0.5 mg·L-1+糖3%+AC 0.2%;壮苗培养基Ar+10%马铃薯+10%香蕉+糖3%+AC 0.2%;生根培养基Ar+IBA 0.5mg·L-1+NAA 0.5mg·L-1+糖2%+AC0.2%。生根炼苗时,移栽到腐殖土、河沙、珍珠岩比例为7∶2∶1的基质上,成活率达98%以上。     

赤桉组培快繁技术研究

以赤桉优株的带芽茎段为外植体进行组织培养技术研究,成功建立了赤桉组培快繁体系。研究结果表明：改良MS是赤桉腋芽增殖启动培养的适宜培养基,启动率为77.3%。改良MS＋6-BA1.5mg·L-1＋NAA0.1mg·L-1是赤桉继代增殖培养的适宜培养基,20d后增殖系数可达4.17,平均芽长2.9cm。改良1/2MS＋IBA1.0mg·L-1＋NAA0.5mg·L-1是赤桉生根培养的最适培养基,生根率达99.5%。3000～6000lux是赤桉增殖的最适光照强度,1500～3000lux是其生根的最适光照强度。     

慈竹种子胚的组织培养

以慈竹的成熟胚为外植体，在含有6-BA2．0mg·L^-1＋NAA0．3mg·L^-1＋蔗糖3％＋0．7％琼脂的MS培养基上诱导丛芽。将这种丛芽培养于含有6-BA4．0mg·L^-1＋NAA0．3mg·L^-1＋KT0．5mg·L^-1＋蔗糖3％＋0．7％琼脂的MS增殖培养基可分化出丛生芽。生根培养基为含NAA2．0mg·L^-1＋IBA2．0mg·L^-1蔗糖2％＋0．7％琼脂的1／2MS培养基。     

非洲菊F1的组织培养

以非洲菊南燕F1种子无菌萌发的种子苗作外植体,在含不同植物激素的培养基上进行丛生芽的诱导、芽的继代增殖、芽生根与移栽,以快速获得再生植株.结果表明:丛生芽诱导培养基以MS+BA1.5mg·L-1+IBA0.2mg·L-1较好,诱导系数达到7;增殖培养基以MS+BA0.5mg·L-1+NAA0.1mg·L-1较好,增殖系数高达10,且增殖芽生长好;生根培养基以1/2MS+IBA0.2mg·L-1最佳,生根率达100%,平均生根数量多,幼苗生长势旺.     

托里桉组培快繁技术初步研究

以2 a托里桉超级苗不同株系的茎段为外植体进行组培快繁研究,结果表明：适合诱导的培养基为MS改良+6-BA 0.5mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1;适合6号株系增殖培养基为MS改良+6-BA 0.2 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1,适合7号、10号株系的增殖培养基为MS改良+6-BA 0.3 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1;适当缩短继代周期是解决桉苗顶稍枯萎、上部叶片脱落等症状简单、有效的方法;适合的生根培养基为1/2MS改良+ IBA 0.2 mg·L-1+ ABT 0.6 mg·L-1,生根苗移栽成活率可达90%。     

野生蓝靛果忍冬组培苗继代增殖和生根培养的研究

以野生蓝靛果忍冬组培苗为材料进行继代增殖和生根培养研究,结果表明:继代增殖最适培养基为MS+BA2.0 mg·L-1+IBA0.2 mg·L-1+GA30.3 mg·L-1,增殖系数为5.5;适宜的生根培养基为1/2MS+IBA1.0 mg·L-1,生根率达到100%。     

影响香樟单芽组培苗生根的4个因素效应评选试验

对影响香樟单芽组培苗生根的基本培养基、促根生长激素、氯化胆碱、单芽形态4因素的效应进行了评选试验。结果显示：取叶片展开，叶色翠绿有光泽且薄革质化的香樟单芽作组培材料，接种于添加生长激素IBA2．5mg·L^-1＋IAA2．0mg·L-1及氯化胆碱60mg·L^-1的MS＋200mg·L^-1Ca（NO3）：培养基内，在3000—5000lux自然散射光照条件下培养，其单芽组培苗的生根率达93．9％以上，为其评选的促根因素最佳效应组合。     

红姜花的组织培养和快繁技术研究

以红姜花花序抽生的腋芽诱导丛生苗和愈伤组织以及植株再生,结果表明:外植体诱导培养基以MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA2.0mg·L-1为宜,不定苗的诱导率可达158.3%;丛生苗继代增殖培养基以MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1为宜,增殖倍数可达5.6倍;愈伤组织诱导培养基以MS+6-BA6.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1;植株再生和丛生苗增殖培养基以MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1;生根诱导以1/2MS+NAA0.5mg·L-1或1/2MS+NAA0.5mg·L-1+6-BA0.2mg·L-1两种培养基为宜,生根诱导率可达100%。     

尾赤桉无性系DH201组培技术

通过以Ms改良后对尾赤桉无性系DH201的腋芽诱导、继代增殖、生根培养的试验,确定了尾赤桉无性系DH201组培生产的关键技术:(1)芽诱导:改良MS 6-BA 0.5 mg/L为最有效配方,出芽率高,成本低;(2)继代增殖:改良MS 6-BA 0.5 mg/L KT 0.2 mg/L NAA 0.05 mg/L为最佳配方,增殖倍数高;(3)生根培养:1/2改良MS ABT1 1.0mg/L 蔗糖2%为效果最优配方,生根率高达95%.     

斑马水塔花的组织培养和快速繁殖

试验筛选出斑马水塔花的诱导愈伤组织培养基MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.2mg·L-1，愈伤组织诱导率达96.7%；继代增殖培养基MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA0.2mg·L-1，增殖倍数达8～9倍；生根培养基MS+KT 0.5mg·L-1+NAA0.5mg·L-1，生根率达100%。幼苗经炼苗后，移栽到经菌肥处理的甘蔗渣∶泥炭土∶珍珠岩＝6∶3∶1的基质上，成活率达95%以上。     

卷荚相思组培快繁技术研究

以卷荚相思优树的带芽茎为外植体,进行初代培养、继代苗增殖培养、生根培养和组培苗移栽等组培快繁技术研究,结果表明,外植体初代培养最合适流程为:树冠中上部穗条经70%酒精消毒处理40 s后,再用0.1%HgCl2溶液消毒处理8min,萌动率高达35.7%;继代培养的最佳培养基为:改良MS+6-BA 0.8 mg.L-1+IAA 0.5 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1,增殖倍数最高达5.2倍;生根培养以继代芽苗长1.1~1.4 cm,1/2MS+IBA 1.5 mg.L-1+ABT1#0.2 mg.L-1+NAA0.2 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1培养基最佳,生根率最高达97.8%;组培苗移栽的最佳基质为红心土+泥炭土(3∶1),成活率达90%。     

巨尾桉组织培养快繁技术研究

以巨尾桉优良无性系无菌苗带腋芽的茎段为外植体,诱导产生丛生芽,探讨不同浓度无机盐对诱导产生的丛生芽黄化率的影响,并开展丛生芽壮苗和生根培养.结果表明:诱导产生丛生芽的最佳培养基为:改良MS+ZT 0.5 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1;降低丛生芽黄化率的最佳无机盐离子浓度是在MS大量元素的基础上增加Ca2+和Mg2+浓度、Fe2+和Mn2+浓度;壮苗后生根最佳培养基为:改良1/2 MS+IBA 1.0mg·L-1+NAA 1.5 mg·L-1.从而建立了高效巨尾桉组培再生系统,为桉树良种选育和遗传转化等研究提供材料和基础手段.     

柠檬天竺葵的组织培养及快速繁殖

以柠檬天竺葵的叶片、茎尖为外植体进行试管培养,结果表明,茎尖诱导分化的效果较好。最适宜的培养基为:(1)丛芽分化培养,MS+BA2 0mg·L-1+NAA0 1mg·L-1;(2)继代培养,MS+BA1 0mg·L-1+NAA0 1mg·L-1;(3)生根培养,1 2MS。     

速生优良杉木组培快繁技术试验

应用正交设计法研究外植体的最佳消毒方式,同时考察了培养基、6-BA、KT、NAA等4个因子对杉木组培苗芽增殖的影响和IBA、NAA、ABT1#、蔗糖等4个因子对组培苗生根培养的影响。结果表明:以茎尖为外植体材料,消毒方式采用70%乙醇处理40 s后无菌水冲洗一遍,再用0.1%升汞溶液处理7 min后用无菌水冲洗5次以上;最佳的增殖培养基是1/2MS+6-BA 0.8 mg·L-1,最适于生根的培养基是MS培养基中+蔗糖30 g.L-1+IBA 1.2 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+ABT1#1.5 mg·L-1。     

人参果的组织培养研究

文章对人参果的组织培养进行了研究,结果表明,茎段培养在MS+BA2mg·L-1+KT2mg·L-1培养基上表现最好,前期可诱导出愈伤组织,仍用原培养基继代1次即可出苗,繁殖系数3倍以上;叶在MS+BA4mg·L-1+KT2mg·L-1+NAA0.1mg·L-1培养基上连续培养40d即可分化出不定芽,继代培养时在MS+BA2mg·L-1+KT2mg·L-1(同茎段)表现最好,但较茎段分化出的苗弱,因此需转入MS+BA1mg·L-1+KT1mg·L-1+NAA0.1mg·L-1培养基上壮苗;生根培养以1 2MS+IBA0.1mg·L-1培养基为好,生根率达98%以上,并且每株可达5～10条根;移栽基质以纯沙为最好,成活率达95%以上。     

邓恩桉组培技术研究

选用不同外植体对邓恩桉组培快繁的初代培养、继代培养、生根培养等各阶段条件进行研究。结果为:以截杆萌发的邓恩桉幼嫩芽条为外植体,采用F+0.5 mg.L-16-BA+0.3mg.L-1IBA培养基,有利于外植体的不定芽诱导以及初期的继代扩大培养,增殖系数达3.68;以改良F+0.25 mg.L-16-BA+0.25-0.5 mg.L-1IBA+20mg.L-1VC+10mg.L-1VB2为培养基,培养初期进行黑暗处理10 d,增殖系数达3.26,小苗高度达1~2.5 cm,适宜用于进一步的生根培养;以DR为邓恩桉生根基本培养基并添加蔗糖40g.L-1+1.0mg.L-1ABT1号生根粉,生根诱导率为84.67%。     

齿瓣石斛组织培养技术研究

以齿瓣石斛蒴果为外植体进行胚培养的试验表明,初始萌发培养基为1/2MS;原球茎萌发培养基为3/4MS+10%马铃薯汁+5%香蕉汁+6-BA0.2mg·L-1+NAA0.05mg·L-1+0.05%AC;继代增殖培养基为MS+10%马铃薯汁+10%香蕉汁+6-BA0.5mg.L-1+NAA0.2mg.L-1+0.1%AC;壮苗生根培养基为1/2MS+10%香蕉汁+5%马铃薯汁+6-BA0.2mg·L-1+NAA1.0mg·L-1+0.1%AC,生根诱导率达100%,成活率达90%以上。     

印度萝芙木组织培养技术研究

以印度萝芙木枝条顶芽为外植体进行离体培养,外植体最佳灭菌方法为0.08%HgCl2处理时间20min;诱导愈伤组织培养基为MS+L-半胱氨酸0.02mg·L-1+6-BA2.0mg.L-1+NAA0.2mg·L-1,诱导率可达100%;诱导不定芽培养基为MS+L-半胱氨酸0.01mg·L-1+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1;生根培养基为1/2MS+NAA1.0mg·L-1,生根率可达100%。