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福建省花生青枯病菌致病型及生物型的测定 总被引:11,自引:0,他引:11
从采自福建10个县(市)花生青枯病株标样中,分离出花生青枯病原菌菌株72个,对其中有代表性的15个菌株进行致病型测定,29个菌株进行生理生化测定。供试菌株在鉴别寄主上的致病反应表明,福建省的花生青枯病菌属于致病型Ⅵ和Ⅶ,其中以致病型Ⅶ为主。对乳糖、麦芽糖、纤维二糖、甘露醇、山梨醇和甜醇的利用能力以及硝酸盐的还原作用表明,除恶江菌株的硝酸盐还原作用不产生气泡,定为生物型Ⅲ-4,同安菌株由于不利用三糖 相似文献
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福建省花生青枯病菌遗传多态性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
利用RAPD分子标记对37个福建省花生青枯病菌菌株遗传多样性进行分析,从150条随机引物中筛选出9条具有多态性的引物,共扩增出85条带,其中84条为多态性条带,多态检测率为98.82%.UPGMA聚类分析显示:供试的37个菌株划分为7个遗传聚类组(RAPD Group),其中31个菌株集中在RG2和RG6两个聚类组中;菌株间遗传距离变化较大,变化范围从0.08到0.95.结果表明:供试的福建省不同地理来源的花生青枯病菌菌株之间具有明显的遗传差异.37个花生青枯病菌菌株间存在一定遗传相似性,原因可能是不同地域之间病原菌远距离传播的结果. 相似文献
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广东农作物青枯病菌的生化型 总被引:11,自引:0,他引:11
比较了13种寄主植物129个青枯病菌株对3种双糖(乳糖、麦芽糖、纤维二糖)和3种已醇(甘露醇、山梨醇、甜醇)的利用情况,结果表明它们大部分(87.5%)分属于Hayward的4个生化型,以生化型Ⅲ为优势生化型(约65%)。除Hayward的4个生化型外,还存在4个其它的生化类型:(1)1个能利用3种双糖和甘露醇、山梨醇而不利用甜醇产酸的马铃薯菌株;(2)3个能利用3种双糖和山梨醇、甜醇而不利用甘露 相似文献
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植物青枯菌相关基因的克隆及致病力测定分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以PM2644为受菌体,通过基因功能互补的方法,将从野生青枯菌基因文库中筛选得到的克隆进一步克隆得到克隆pLTK15。胞外酶活性测定结果表明,pLTK15与突变株PM2644接合产生的接合子能完全恢复突变株PM2644聚半乳糖醛酸酶的活性,接合子上清液SDS-PAGE电泳结果表明,接合子只能互补PM2644缺失的62.5kDa的一种胞外蛋白,经致病力测定,pLTDK15能使突变株PM2644的致病力得到部分恢复。结果表明,聚半乳糖醛酸酶和62.5kDa的胞外蛋白在青枯菌的致病过程中起着一定的作用。 相似文献
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湖南烟草青枯病菌的致病性及生物型研究 总被引:5,自引:0,他引:5
从湖南省12个县、市采集分离烟草青枯病菌菌株56个.根据其致病性测定结果分为强、中、弱3个类群,分别占46.4%,16.1%和37.5%.大多数调查地点强、弱致病类群并存.对其中51个菌株进行生理生化测定,根据其对乳糖、麦芽糖、纤维二糖和甘露醇、山梨醇、卫茅醇的利用能力以及对硝酸盐的还原作用,判定其生物型分别属于生物型Ⅲ,Ⅲ-1,Ⅲ-2,Ⅲ-3,Ⅲ-4. 相似文献
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桉树青枯病流行区病菌小种和生物型的鉴定 总被引:9,自引:3,他引:9
从广东、广西、海南按树青枯病流行区采集病菌标样51个菌株进行病菌和生物型的鉴定.结果表明:3个省(区)的桉树青枯病菌主要是小种1号;在广西、海南的菌株中、还有小种2号和3号病菌;生物型主要归属Ⅲ号.Ⅱ号和V号出现频率较少;有的菌株生物型鉴定结果难归入Hayward的5个生物型中.可能有其他生物型. 相似文献
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为建立花生青枯病菌的快速检测技术,本研究利用细菌16S-23SrDNA内源转录间隔区(ITS)通用引物L1/L2扩增花生青枯病菌基因组DNA并对其扩增序列进行克隆测序,通过与其同属近缘种做比较,设计1对特异性引物W1/W2,利用该对引物与细菌通用引物L1/L2建立了花生青枯病菌的巢式PCR检测方法。结果显示,引物W1/W2只能从花生青枯病菌中扩增出374bp的特异片段;巢式PCR检测灵敏度可达10fg·μL-1基因组DNA,较常规PCR提高1000倍;该技术可用于花生青枯感病期或者发病潜伏期时的病害检测。 相似文献
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芽孢杆菌在促进番茄生长和控制青枯病上的比较优势 总被引:3,自引:0,他引:3
在离体条件下对47个芽孢杆菌分离物进行了抑制番茄青枯病菌测定,其中12个表现良好的抑菌能力,通过细菌学和Biolog分析将其中5个代表性拮抗菌分别鉴定为枯草芽孢杆菌,解淀粉芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌,其中枯草芽孢杆菌菌株的抑菌能力最强,解淀粉芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌菌株其次.同时在温室条件下测定这5个芽孢杆菌拮抗菌促进番茄生长和诱导番茄对青枯病的抗性效果.用芽孢杆菌处理番茄种子能够有效地控制番茄青枯病,通过测定种子萌发,植株生长高度以及鲜重和干重表明芽孢杆菌的大多数分离物能够促进植物生长,同时这5个芽孢杆菌拮抗菌比对照显著地减少了青枯病的发病率,然而, 促生和病害抑制的效果因不同的菌株而异.其中枯草芽孢杆菌拮抗菌株不仅是良好的促生剂,也是有效的抗性诱导剂,它能减少青枯病80%,充分显示了芽孢杆菌在番茄青枯病治理上的潜在重要性. 相似文献
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在离体条件下对47个芽孢杆菌分离物进行了抑制番茄青枯病菌测定,其中12个表现良好的抑菌能力,通过细菌学和Biolog分析将其中5个代表性拮抗菌分别鉴定为枯草芽孢杆菌,解淀粉芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌,其中枯草芽孢杆菌菌株的抑菌能力最强,解淀粉芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌菌株其次.同时在温室条件下测定这5个芽孢杆菌拮抗菌促进番茄生长和诱导番茄对青枯病的抗性效果.用芽孢杆菌处理番茄种子能够有效地控制番茄青枯病,通过测定种子萌发,植株生长高度以及鲜重和干重表明芽孢杆菌的大多数分离物能够促进植物生长,同时这5个芽孢杆菌拮抗菌比对照显著地减少了青枯病的发病率,然而, 促生和病害抑制的效果因不同的菌株而异.其中枯草芽孢杆菌拮抗菌株不仅是良好的促生剂,也是有效的抗性诱导剂,它能减少青枯病80%,充分显示了芽孢杆菌在番茄青枯病治理上的潜在重要性. 相似文献
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采用基于气相色谱-质谱联用技术的代谢组学方法 ,研究不同致病性青枯雷尔氏菌诱导番茄植株代谢物变化的异质性。将青枯雷尔氏菌强致病力菌株FJAT-91和无致病力菌株FJAT-1458分别单独接种和混合接种番茄植株,以清水为对照,接种后6、24、48、72、96h取样,测定番茄植株代谢产物的变化。结果表明,检测到的代谢物种类主要为醇类、酯类、酸类、醛类、吡啶类和烷烃类。不同处理番茄代谢产物组成变化的时间动态结果表明,FJAT-91单独接种处理48h、FJAT-1458单独接种处理48h、同时接种FJAT-91和FJAT-1458处理96h及对照处理72、96h的番茄中检测到代谢物种类最多,分别为12、18、15和15种。邻苯二甲酸二丁酯在不同处理不同时间的番茄中均检测到,为完全分布类型,其他代谢物为不完全分布类型。FJAT-91单独接种处理能诱导番茄代谢产物棕榈酸消亡,而FJAT-1458单独接种或与菌株FJAT-91混合接种及对照处理的番茄植株该代谢物维持在相当含量,说明该代谢物可能与植株免疫抗病有关。主成分分析表明,不同接种处理诱导番茄植株的代谢谱存在一定的差异,主成分一和主成分二基本上能将其区分开来。 相似文献
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花生品种(系)对青枯菌的抗性鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
在大田中用菌液浸种法对 1 0 8个花生品种 (系 )对福建地区青枯病菌的抗性进行鉴定 .结果表明 :供试花生品种 (系 )中没有高抗品种 (系 ) ;中抗品种 (系 )有金花 1 0 1 2、泉花 1 0号、泉花 646、粤油 1 93、3 8F5-45 -2 1 -CS1 等 3 0个 ,占全部供试品种的 2 7.78% ;其余均为感病品种 (系 ) ,占 72 .2 2 % .花生不同品种 (系 )对青枯菌的抗性差异显著 相似文献
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利用无致病力青枯菌株防治番茄青枯病的研究 总被引:24,自引:1,他引:24
自发突变的无致病力番茄青枯菌株Tm3具有产生细菌素的能力,对番茄青枯菌株Tm46有较强的抑菌作用,且能诱导烟草植株产生过敏性反应。盆栽和小区试验结果表明,Tm3具有较好的防治番茄青枯病的能力。防病机理可能是细菌素的抗生素和诱导植物抗病性的双重作用。 相似文献
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为青枯菌与烟草的相互作用研究提供宿主特性候选基因,在烟草青枯菌FQY_4基因组测序的基础上,采用基因组及同源基因比较,分析青枯菌株系GMI1000、Po82、CFBP2957、CMR15、PSI07和FQY_4的核心基因及FQY_4宿主特异性候选基因。结果表明:FQY_4基因组中有632个宿主特异性候选基因,其中染色体、巨大质粒分别有365个和267个,包括跨膜蛋白、信号蛋白和细胞壁水解相关的基因,移动元件蛋白和许多未知功能的蛋白基因,以及宿主特异性候选三型分泌系统的42个效应蛋白因子(T3Es)。 相似文献