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甜瓜抗蔓枯病种质资源的筛选及RAPD分析 总被引:3,自引:0,他引:3
采用甜瓜蔓枯病病菌孢子悬浮液对208份甜瓜种质资源进行苗期人工接种鉴定,发现86份材料表现抗病,122份材料表现感病。用RAPD标记对抗性表现最优的29份材料进行分析,14个引物共扩增出116条多态性条带,平均每个引物为8.29条。Shannon多样性指数和Nei,s基因多样性指数分别为0.4331和0.2855,表明这些抗源材料遗传差异较大。UPGMA聚类分析将这29份抗性种质明显划为普通型和野生型两大类,种质间还表现出一定的地域特性。 相似文献
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甜瓜抗蔓枯病基因Gsb-4 的分子标记 总被引:1,自引:0,他引:1
以甜瓜(Cucumis melo L.)抗蔓枯病自交系PI482398(含抗蔓枯病基因Gsb-4)和感病自交系‘白皮脆’以及它们的F1、BC1P1、BC1P2、F2 群体为材料,苗期进行蔓枯病菌(Didymella bryoniae)接种鉴定,结果表明甜瓜抗蔓枯病基因Gsb-4 为单显性遗传。利用集团分离分析法(bulked segregant analysis,BSA)对89 对SSR 引物进行筛选,引物CMTA170a 在抗性材料中可扩增出约为120 bp 的条带,并与抗性基因Gsb-4 表现出连锁关系。统计了CMTA170a 在118 个F2 单株上的多态性,并利用MAPMAKER/Exp version 3.0b 软件进行了计算,其与Gsb-4 的遗传连锁距离为5.14 cM。 相似文献
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研究了BTH处理和蔓枯病病原菌接种对甜瓜抗蔓枯病相关的POD和PPO的影响,结果表明,BTH处理能有效提高不同甜瓜品种对蔓枯病的抗性.BTH处理第1、2和4天,抗蔓枯病品系‘PI420145’和蔓枯病感病品种‘伊丽莎白’的第3叶和第5叶的POD和PPO酶活性均高于对照;BTH和蔓枯病病原共同处理第1、3、5、7天,‘PI420145’和‘伊丽莎白’的第3叶和第5叶的POD和PPO酶活性高于蔓枯病病原菌处理;所有的处理中‘PI420145’的POD和PPO的酶活性均高于‘伊丽莎白’.表明POD和PPO酶活性与甜瓜对蔓枯病的抗性呈正相关. 相似文献
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甜瓜高代自交系4G21抗蔓枯病基因的分子定位 总被引:2,自引:0,他引:2
以甜瓜杂交组合4G21 × 3A832的F1、F3家系、BCs和BCr及其双亲为材料,分析了甜瓜蔓枯病抗源4G21的抗性遗传规律。结果表明:F1抗性水平低于抗病亲本,说明抗病基因在F1表现为不完全显性;BCs抗感分离比为1∶1,F3家系抗感分离比为3∶1,说明抗源4G21对蔓枯病的抗性由一对不完全显性基因控制。将该基因命名为Sb-x,定位于甜瓜基因组分子图谱LG1连锁群上,与其两侧的SRAP标记位点me45em42-4、me45em2-3、me45em2-4和me3em42-4、me3em42-3紧密连锁,其遗传距离分别为2 cM和3 cM。 相似文献
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《中国瓜菜》2014,(Z1)
采用苗期人工接种,对190份甜瓜种质资源进行霜霉病及蔓枯病抗性鉴定。结果表明,霜霉病抗性鉴定筛选出免疫材料2份:‘8-175’和‘8-179’;高抗和抗病材料5份:‘8-29’、‘8-119’、‘8-148’、‘8-167’和‘8-169’;蔓枯病抗性鉴定筛选出抗病材料13份:‘8-29’、‘8-105’、‘8-119’、‘8-126’、‘8-133’、‘8-135’、‘8-140’、‘8-148’、‘8-150’、‘8-172’、‘8-175’、‘8-179’、‘8-183’;同时抗2种病害的材料5份:‘8-29’、‘8-119’、‘8-148’、‘8-175’、‘8-179’。 相似文献
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保护地厚皮甜瓜蔓枯病的综合防治 总被引:1,自引:0,他引:1
甜瓜蔓枯病是保护地厚皮甜瓜栽培中发生最普遍、危害最严重的病害,无论是冬春日光温室,还是早春和秋后大棚栽培均有发生,其危害程度远高于枯萎病和疫病。有时如不注意及早防治,病株死亡率可达30%~40%,减产严重。一、发病症状该病病菌主要危害甜瓜的根茎基部、主蔓、侧蔓、主侧蔓分枝处及叶柄,也危害叶片和果实。在蔓上病斑初呈油浸状,灰绿色,略凹陷,椭圆形、梭形或条斑形蔓延。在患病部位会分泌出黄褐色、橘红色至黑红色胶状物。后期病部干枯龟裂,呈灰白色,表面散生黑色小粒点(即病菌的分生孢子器或子囊壳)。病斑绕蔓扩展1周… 相似文献
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瓜类蔓枯病(Didymella bryoniae)是严重危害葫芦科作物的真菌性病害。利用含抗病基因Gsb-1的甜瓜抗病材料PI140471(Gsb-1)和感病材料白皮脆为亲本构建的F2代群体为材料,获得与抗蔓枯病基因Gsb-1连锁距离为5.2cM的SSR标记CMCT505,该标记可用于甜瓜分子标记辅助选择。PI 420145是首个获得抗蔓枯病分子标记的甜瓜材料,通过等位性测验初步确定了Gsb-1与PI 420145所含抗病基因为非等位基因,为2个抗病基因的聚合提供了理论基础。 相似文献