桉油栓对家兔的肌肉刺激性试验

为评价桉油栓局部用药的安全性,以家兔为受试动物进行肌肉刺激性试验,于一侧后肢股四头肌处以无菌方法注入1ml受试物,以生理盐水为对照,观察注射部位肌肉组织变化并按评分标准进行评价,结果表明,给予受试物的四块股四头肌及给予生理盐水的四块股四头肌均未发现有炎性细胞和组织变性等病理变化。结论:本实验表明桉油栓对肌肉无刺激性,肌肉刺激安全性评价良好。     

麦冬水提物对猫肾细胞的影响研究

麦冬是我国传统中药之一,兼备保健和治疗作用.为了探究麦冬能否应用在宠物食品中,本试验以不同浓度的麦冬水提物(3.91～8000μg/mL)为受试药物,从细胞的形态、增殖、凋亡及周期4个方面对猫肾细胞(F81)进行安全性评价.结果表明:在试验浓度范围内,麦冬水提物没有抑制F81的增殖,且在3.91～62.5μg/mL的浓...     

槲皮素作为饲料添加剂的急性毒性和致突变性评价

本试验采用急性毒性试验、污染物致突变性检测(Ames试验)、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验对槲皮素作为饲料添加剂的安全性进行评价。结果表明:槲皮素半数致死剂量(LD50)>10 g/kg BW;Ames试验鼠伤寒沙门菌突变型各菌株在加与不加肝微粒体多氯联苯诱导剂(S9)情况下,经过2次试验结果均呈阴性;小鼠骨髓细胞微核试验结果为阴性,各槲皮素剂量组动物未见细胞毒性作用;小鼠精子畸形试验结果表明槲皮素剂量组与阴性对照组相比差异均不显著(P>0.05),且没有剂量反应关系。试验结果提示,槲皮素是一种安全的饲料添加剂。     

动物体内致畸试验中常见阳性对照剂

致畸试验是鉴定动物致畸物的标准试验法,在评价药物、化妆品、保健品及农药的生殖毒性研究中至关重要。理想的致畸试验所用的实验动物对受试物的代谢过程应与人相近,胎盘结构亦相似,产仔多、孕期短、价廉、来源容易及操作方便。大鼠、小鼠及家兔常常是致畸试验中首选的实验动物。研究中为保持试验背景的一致,常常设立阳性对照组,其中阳性对照剂的选择对于确保试验结果的真实性及可靠非常重要。为此,查阅国内外阳性对照剂在大鼠、小鼠及家兔使用的相关文献,并进行汇总,以探讨不同的阳性对照剂对大小鼠及家兔的致畸范围、致畸情况,为有关研究提供参考。     

二十八烷醇作为饲料添加剂的安全性毒理学研究

将米糠蜡提取物二十八烷醇作为新型饲料添加剂应用于动物饲料中,对其进行安全性毒理学研究,旨在为二十八烷醇在饲料中的应用提供安全性理论依据。结果表明:二十八烷醇对ICR小白鼠和Wistar大鼠的急性经口半数致死量(LD50)10.00 g/(kg·体质量),属实际无毒物质;遗传毒性试验Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸变试验均为阴性,表明受试物无致突变作用;大鼠30 d喂养试验中未见动物生长、健康状况、生化、血液学指标和器官组织形态的异常变化。由此可得出,二十八烷醇可安全用于动物饲料中。     

葎草醇提物对小鼠分泌性腹泻作用的影响

为了探讨葎草醇提物对小鼠分泌性腹泻的治疗作用,本试验采用番泻叶灌胃法制作小鼠腹泻模型,通过观察小鼠精神变化、体重变化、DAI评分、结肠肠壁厚度及小肠病理切片变化的情况,评价葎草醇提物对小鼠的抗腹泻作用。结果显示,与模型组相比,葎草醇提物对治疗组小鼠精神恢复、体重及小肠绒毛恢复等均有明显的作用;治疗组相对模型组体重有上升趋势,但仍不能完全恢复至正常水平;治疗组与模型组相比DAI评分明显降低,且与空白组相比DAI评分差异不显著(P>0.05);治疗组肠壁厚度较模型组差异显著(P<0.05),治疗效果显著。病理组织学观察,空白组小鼠小肠绒毛排列整齐,各层次结构清晰,绒毛间质无水肿、无小血管扩张充血,而模型组小鼠小肠绒毛排列紊乱,大部分绒毛脱落,绒毛表面有炎性渗出,绒毛间质水肿,小血管扩张、充盈。治疗组与模型组相比症状明显改变,小肠绒毛排列整齐,绒毛表面炎性渗出大部分消失,绒毛间质无明显水肿、无小血管扩张、充血,小肠结构与正常组织大致相同,治疗效果明显。研究结果表明葎草醇提物对小鼠腹泻有明显的治疗效果,可为分泌性腹泻的治疗提供理论依据。     

中药乳宝散对大鼠的亚慢性毒性试验

奶牛乳房炎是危害奶牛养殖业的最常见疾病之一,不仅影响奶牛产奶量,造成严重的经济损失,而且还影响奶的品质.中草药治疗乳房炎以高效低毒、无残留为特点.受试物乳宝散(以下称受试物)是一种纯中药制剂,主要成分为蒲公英、橘核、牡蛎、藏红花、冬虫夏草、当归、丹参、王不留,由沈阳一草动物药业科技开发有限公司研发,用于奶牛乳房炎的治疗.为对受试物安全性作出科学评价及临床用药提供安全性依据特进行了此试验,现介绍如下.     

竹鼠源产纤维素酶枯草芽孢杆菌的生物学特性研究及安全性初步评价

本试验旨在对竹鼠肠内容物中分离出的3株产纤维素酶枯草芽孢杆菌进行生物学特性研究和安全性评价。对3株受试菌进行生长曲线测定、抗生素敏感性试验、耐药基因检测、小鼠体内安全性试验以及耐酸、耐胆盐、自凝聚性、疏水性等特性测定。结果表明：(1) GL-4、GL-5、GL-8 3株受试菌均生长快,1.5 h即可进入对数生长期、5 h即可达到最大生长量;(2)抗逆性强：3株受试菌在pH2.5的条件下存活率均达到65%以上、在胆盐浓度0.3%和0.5%的环境下仍能继续存活增殖;(3)自凝聚及疏水能力好：孵育到24 h,3株菌的自凝聚率均达到85%以上,GL-5和GL-8的疏水率均高于40%;(4) 3株受试菌对大部分抗生素敏感,对小鼠无毒副作用。GL-4、GL-5、GL-8 3株受试菌均具有优良的生物学特性,且安全性好,可作为畜禽微生态制剂良好的益生菌候选菌株。     

瑞博&#183;康思农蜂胶片对小鼠B细胞生成抗体的影响

将蜂胶片剂分成低、中、高剂量,分别对受试动物昆明小鼠进行实验,研究了蜂胶片对小鼠B细胞分化产生抗体能力的提高效果。试验结果表明,瑞博·康思农蜂胶片有明显增强B细胞产生抗体细胞的效果,具有增加机体免疫力的效果。     

动物双歧杆菌A6体内外安全性评价

本研究对动物双歧杆菌A6进行了体外及体内的安全性评价,为菌株应用提供基础保障。通过体外试验评价了A6的抗生素敏感性和生物胺的生成;通过体内试验评价了A6的经口毒性及移位风险。试验结果表明,A6不存在菌株特有的抗生素敏感性,排除了抗生素耐性横向转移的风险;在脱羧酶培养基中培养,未发现该菌株产生生物胺;灌胃试验发现,将该菌株分别以2×10^8cfu/mL、2×10^9cfu/mL、2×10^10cfu/mL低中高三种剂量灌胃小鼠,每只小鼠每天灌胃0.2mL,连灌28d,结果小鼠无不良反应,在其血液、肾脏、肝脏未发现该菌株的移位现象。在对动物双歧杆菌A6安全性评价中,未发现菌株的不安全因素。     

利用家蚕蛹生物反应器生产的人粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子口服给药的临床前安全性评价

开发了用家蚕蛹表达的人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)的口服药物。试验评价了猕猴、大鼠和小鼠口服rhGM-CSF毒性情况,包括遗传毒性、单剂量和重复剂量的全身毒性以及生殖毒性。毒理学试验显示:静脉给药在NIH小鼠中最大耐受剂量为3 300μg/kg,LD50为2 020μg/kg,在SD大鼠中LD50为3 660μg/kg。在猕猴和大鼠的重复剂量毒性试验结果中显示:口服rhGM-CSF后,除了雌性SD大鼠的血糖含量外,其余各项指标包括白细胞、红细胞、血红蛋白含量、血小板数量以及血细胞凝集等都正常。雌性大鼠每天口服剂量为1 250μg/kg时,给药后血糖浓度显著增加(P<0.001),但在恢复期间可恢复到正常水平。微核实验、CHL染色体畸变试验和埃姆斯测验法都表明无论是在体内还是体外服用rhGM-CSF均未见遗传毒性,普通的生殖毒性试验和围产期及致畸敏感期的毒性试验均未见异常现象,表明口服rhGM-CSF无明显生殖毒性。临床前毒性试验表明口服超过临床剂量10倍的rhGM-CSF与严重的慢性中毒没有联系,其在药理学有效剂量的范围内是很安全的。     

牛冠状病毒、牛轮状病毒和致病性大肠杆菌混合感染致犊牛腹泻的研究

为了明确新疆石河子某规模化奶牛场犊牛腹泻病死率较高的原因。本研究对腹泻犊牛的粪样及病死犊牛肠道内容物进行病原检测,并对分离菌株进行毒力基因检测、耐药基因检测、动物致病性试验及药敏试验。最终明确病因主要由牛冠状病毒(BCoV)和牛轮状病毒(BRV)和大肠杆菌混合感染引起。药敏试验表明,分离到的大肠杆菌对28种抗生素产生了严重的耐药,仅对多粘菌素和呋喃妥因敏感,并且发现该菌同时携带2种毒力基因和10种耐药基因。本研究分离的一株大肠杆菌携带有丰富的耐药基因,具有多重耐药性,为该奶牛场上临床治疗加大了难度。而本试验结果为该养殖场提供科学的临床药物指导,为该牛场治疗此次犊牛腹泻提供了依据,同时为新疆犊牛腹泻混合感染的防控提供了病例参考和技术资料。     

Antimicrobial use in the treatment of calf diarrhea

Calves with diarrhea often have small intestinal overgrowth with Escherichia coli bacteria, regardless of the inciting cause for the diarrhea, and 30% of systemically ill calves with diarrhea have bacteremia, predominantly because of E coli. Antimicrobial treatment of diarrheic calves should therefore be focused against E coli in the small intestine and blood, the 2 sites of infection. Fecal bacterial culture and antimicrobial susceptibility testing is not recommended in calves with diarrhea because fecal bacterial populations do not accurately reflect small intestinal or blood bacterial populations and because the break points for susceptibility test results have not been validated. Antimicrobial efficacy is therefore best evaluated by the clinical response of a number of calves to treatment, with calves randomly assigned to treatment groups. Amoxicillin, chlortetracycline, neomycin, oxytetracycline, streptomycin, sulfachloropyridazine, sulfamethazine, and tetracycline administered PO are currently labeled in the United States for the treatment of calf diarrhea. On the basis of published evidence for the oral administration of these antimicrobial agents, only amoxicillin can be recommended for the treatment of diarrhea. Dosage recommendations are amoxicillin trihydrate (10 mg/kg PO q12h) or amoxicillin trihydrate-clavulanate potassium (12.5 mg combined drug/kg PO q12h) for at least 3 days; the latter constitutes extra-label drug use. Parenteral administration of broad-spectrum beta-lactam antimicrobials--ceftiofur (2.2 mg/kg IM or SC q12h) and amoxicillin or ampicillin (10 mg/kg IM q12h)--or potentiated sulfonamides (25 mg/kg IV or IM q24h) is recommended for treating calves with diarrhea and systemic illness; both constitute extra-label drug use. In calves with diarrhea and no systemic illness (normal appetite for milk, no fever), it is recommended that the health of the calf be monitored and that oral or parenteral antimicrobials not be administered.     

微生物制剂对幼兔腹泻治疗的研究

本实验从健康家兔肠道正常菌群中经分离、鉴定,筛选出3种有益菌种:需氧芽孢杆菌、酵母菌和厌氧乳酸杆菌,经安全试验和药物敏感试验合格后,分别发酵培养,制成复合型微生物制剂再应用到断奶幼兔中,观察对幼兔体重、消耗饲料量、腹泻发生率等的影响,同时应用微生物制剂治疗腹泻兔,观察其治疗效果。实验表明,应用复合微生物制剂增重效果明显,料肉比分别为4.20:1,50日龄和70日龄的成活率分别为96%和90.67%,第50日龄和第70日龄时腹泻率为1.33%和4.67%。使用兔源菌种制成的Ⅰ型微生物制剂能够减少家兔的耗料量,体重明显增加,显著降低料肉比;能够较好地预防幼兔腹泻的发生和降低死亡只数,并且制剂的菌种对大多数抗生素没有抗药性,具有促进生长、减少或杜绝药物污染的优点。     

益蒲灌注液毒性实验研究

目的:考察益蒲灌注液对小鼠、大鼠急性毒性和长期毒性。方法:用90g/kg剂量益蒲灌注液灌胃小鼠进行急性毒性实验,观察动物的一般状况;用1.5g/kg、15g/kg剂量给大鼠连续灌服56 d,观察其对大鼠的生长发育、血常规和血清生化指标等影响。结果:急性毒性实验小鼠无一死亡;长期毒性实验结果显示益蒲灌注液处理组大鼠体重、血液学指标、脏器系数和血清生化指标与空白对照组比较均无明显差异。结论:益蒲灌注液的临床拟用量是安全的。     

Carboplatin sustained delivery system using injectable microspheres

A controlled carboplatin delivery system using biodegradable polymer has been used in this study. The purpose was to evaluate the local and systemic effects of injectable, biodegradable microspheres containing carboplatin when injected as aqueous suspension subcutaneously in rats. Biocompatibility and toxicity of empty microspheres and microspheres loaded with carboplatin were evaluated by clinical and histological examination. The diffusion of carboplatin in tissues and time of drug release were evaluated by platinum determination in plasma and tissues over the time. The results of the study suggest that microspheres provide a sustained slow release of carboplatin and that multiple inoculations of microspheres containing drug and no evidence of local or systemic toxicity is found. This device may be useful in the treatment of solid tumours.     

黄牛阿氏肠杆菌的分离鉴定及生物学特性研究

为查明广西某牛场病死黄牛的病死原因,提供科学的综合防治措施,用细菌分离、生化鉴定、细菌16S rRNA测序、体外药敏试验、常见病原的PCR检测等方法对送检的病料进行检测。结果显示,化脓隐秘杆菌、多杀性巴氏杆菌、溶血性曼氏杆菌、肺炎克雷伯菌、牛副流感病毒3型、牛病毒性腹泻病毒、牛支原体和牛传染性鼻气管炎病毒PCR检测结果均为阴性。而从出血肺组织中分离到1株能引起小鼠致死的短杆状革兰阴性菌,该细菌在血琼脂平板上呈灰白色菌落,不溶血;在麦康凯培养基上呈圆形灰色、轻度隆起、光滑湿润、边缘整齐、直径为0.2 mm^0.3 mm的针尖状小菌落;在营养肉汤中生长呈絮状物浑浊。生化鉴定发现其符合阿氏肠杆菌的生化特性,16S rRNA测序结果显示该菌与阿氏肠杆菌的基因序列同源性为99%。体外药敏试验结果显示该菌仅对头孢类药物敏感,头孢类药物作用效果强度为头孢曲松钠>头孢地嗪钠>头孢哌酮钠舒巴坦钠。     

茎直黄芪中毒中药复方预防解毒散急性和亚慢性毒性试验

为评价茎直黄芪中药复方解毒散的安全性,进行了茎直黄芪中药复方解毒散对小鼠的急性毒性和亚慢性毒性试验研究。采用改良Karber法测得茎直黄芪中药复方解毒散对小鼠的口服急性毒性LD50为（176.91±22.70）g/kg,95%可信限为156.60-202.00 g/kg,属低毒;采用经口灌胃法对小鼠连续给药7 d,7 d后对小鼠各项生理指标的测定结果表明,茎直黄芪中药复方解毒散在使用剂量范围内对小鼠的行为、体质量、饮食状况、生理和生化指标均无不良影响。在亚慢性毒性试验中,给药7 d后各给药组小鼠肾脏脏器系数与对照组差异不显著（P〉0.05）;各种酶指标与对照组亦无显著性差异（P〉0.05）。由此可知,茎直黄芪中药复方预防解毒散毒性极低,使用安全。     

鸡支康口服液的亚慢性毒性试验研究

试验根据《兽药试验技术规范汇编》进行了鸡支康口服液对小白鼠的亚慢性毒性研究,试验设高、中、低3个剂量组,另设空白对照组,连续给药28 d后剖杀各组小鼠,观察其临床表现,并进行血常规和血液生化指标检测及脏器系数和组织病毒学检查。统计学分析结果表明,各组间的体重变化和脏器系数均无显著差异(P>0.05);血常规检查结果表明,试验组的红细胞数、血小板数、红细胞压积及淋巴细胞数与空白对照组相比呈下降趋势,但差异不显著(P>0.05),其余各检测指标各试验组与空白对照组相比差异均不显著(P>0.05);血液生化指标结果表明,试验组的谷丙转氨酶、谷草转氨酶及血糖含量与空白对照组相比呈下降趋势,但差异不显著(P>0.05),其余各检测指标各试验组与空白对照组相比差异均不显著(P>0.05);组织病理学检查结果显示,小鼠的主要内脏器官未见明显异常。试验结果表明,鸡支康口服液对小鼠血常规和血液生化指标影响甚微。提示,其按临床剂量使用无毒性反应,安全可靠。     

Open-label trial of a multi-strain synbiotic in cats with chronic diarrhea

This study was designed to test the hypothesis that in cats with chronic diarrhea the daily administration of a proprietary synbiotic (Proviable-DC) would result in an improvement in stool character, as assessed by the owner. Adult cats with chronic diarrhea were recruited for the study and screened for systemic diseases. Fecal flotation, wet mount, immunofluorescence assay (IFA) for Giardia and Cryptosporidium species, and Tritrichomonas species polymerase chain reactions (PCRs) were used to screen for intestinal parasitism. The synbiotic was administered for 21 days; otherwise, no changes were made to ongoing treatment(s) or diet. The severity of the diarrhea was assessed using a standardized fecal scoring system and the owner's subjective perception before, and after, supplementation. The mean fecal score for the 53 cats completing the study decreased from 6.0 to 4.4, representing a significantly (P <0.001) firmer stool character. Seventy-two percent of owners perceived an improvement in their cat's diarrhea following a 21-day course of synbiotic supplementation.