芪加术散对免疫雏鸡外周血清γ-干扰素和IL-2含量的影响

为了探讨芪加术散对蛋用雏鸡疫苗免疫后血清中γ-干扰素(IFN-γ)和白细胞介素-2(IL-2)含量的影响,将300只7日龄雏鸡随机分5组,分别在日粮中添加1%、0.75%、0.5%的芪加术散,饲喂至42日龄,并设中药空白对照组和免疫空白对照组。除免疫空白对照组外,其余4组均用新城疫疫苗和鸡传染性法氏囊病疫苗免疫。在雏鸡的不同日龄,用酶联免疫试剂盒检测雏鸡外周血清中IFN-γ和IL-2的含量。结果发现,日粮中添加1%、0.75%芪加术散显著升高IFN-γ和IL-2的水平(P0.01或P0.05)。证实在蛋用雏鸡基础日粮中添加芪加术散可显著增加传染性法氏囊病疫苗与新城疫疫苗免疫后雏鸡外周血清中IFN-γ和IL-2的含量,为中药免疫增强剂的使用提供理论依据。     

芪松楂散对蛋鸡生产性能、蛋品质及血清抗氧化指标的影响

为了研究芪松楂散对蛋鸡生产性能、蛋品质及蛋鸡血清中抗氧化指标的影响,试验选用160日龄的海兰褐蛋鸡900只,随机分为芪松楂散组、阳性药物对照组和空白对照组,每组3个重复,每个重复100只鸡,芪松楂散组、阳性药物对照组分别在基础日粮中添加0.2%芪松楂散、0.4%黄芪多糖,空白对照组试验鸡只饲喂基础日粮,试验时间为30 d。结果表明:芪松楂散组试验鸡的产蛋数、产蛋率和单个蛋重均显著高于空白对照组(P0.05),产蛋量极显著高于空白对照组(P0.01);芪松楂散组的蛋白高度、蛋黄颜色等级和哈夫单位均极显著高于阳性药物对照组和空白对照组(P0.01);饲喂芪松楂散之后试验鸡机体还原能力上升。说明在饲料中添加0.2%芪松楂散可以提高蛋鸡的产蛋率、蛋品质,并且可以提高机体的氧化还原能力,且效果优于添加0.4%黄芪多糖。     

金鸡散对雏鸡成活率及增重效果的影响

本试验采用艾维茵父母代种母鸡5000只,在育雏期间,分组采用中草药制剂———金鸡散按高、中、低三个剂量拌料,同时设立氟哌酸药物对照,记录鸡的增重及死亡情况并核算经济效益。结果发现,金鸡散制剂对雏鸡有明显的增重作用,试验结束时,高、中、低三个剂量组体重分别可达标准体重的94.38%、88.75%、87.29%,同空白组(81.42%)相比,差异均在显著水平以上;育雏死亡率分别下降为1.3%、1.2%、2.1%(空白组死亡率为2.4%)。分析经济效益发现,应用高、中、低三个剂量金鸡散后,每千只鸡可减少鸡苗损失金额分别为68.52、108.36、19.98元(扣除药费)。综合增重、成活率及减少经济损失三方面因素,以金鸡散中剂量拌料饲喂为最佳用药方案,药物投资28.44元,每只鸡多增重30克,降低死亡率50%,减少经济损失108元以上。     

增免肽颗粒增强鸡新城疫疫苗免疫效果试验

首先取11日龄青脚黄羽肉鸡150只分为5组,每组30只,分别为给予1%、0.8%、0.6%、0.4%浓度的增免肽颗粒混饮4个给药组和1个空白对照组,经连续给药7d、观察14d的药物耐受性试验证实,增免肽颗粒以1%浓度下连续对雏鸡无不良反应和毒性作用,且0.4%以下浓度混饮有明显的促进生长作用。再取462只11日龄雏鸡,随机分为7组。空白对照组30只隔离饲养,不做任何处理。其余6组每组72只,设3个重复,每个重复24只;次日3个药物剂量组开始混饮高、中、低剂量的增免肽颗粒,药物对照组混饮盐酸左旋咪唑-黄芪多糖粉,连续5d,疫苗对照组和攻毒对照组不给药;14日龄各组用ND-La Sota苗滴鼻点眼免疫;26日龄重复以上给药,连续5d,28日龄重复免疫;40日龄重复以上给药,连续5d,42日龄除疫苗对照组外各组均用新城疫强毒攻毒。分别于21、28、35、42日龄每组随机抽取12只颈静脉采血,分离血清,用血凝抑制法测定新城疫抗体效价;于21、35、42日龄每组随机抽取6只,采血分离外周血淋巴细胞,用MTT法测定其增殖;于21和42日龄每组随机抽取6只称重、扑杀,测免疫器官指数;攻毒后每天观察14d内各组发病和死亡情况,计算发病率、死亡率和免疫保护率;于21、42、56日龄统计攻毒前后的平均日增重、耗料量和料重比。结果表明,增免肽颗粒显著提高血清抗体效价,促进外周血淋巴细胞增殖,提高免疫器官指数和攻毒保护率,并能提高增重和降低料重比。高、中剂量组效果较好,明显优于盐酸左旋咪唑-黄芪多糖,两组之间多无显著差异,建议中剂量(按0.2%混饮)为临床应用剂量。     

苹果渣饲喂雏鸡试验效果

选择400只商品代尼克红母雏,随机分为4组,每组100只。设5个重复,每个重复20只。试验期为6周。试验日粮分别用5%的风干未发酵苹果渣粉、半干发酵苹果渣粉、膜发酵苹果渣粉替代基础日粮中5%的麸皮。结果显示,添加苹果渣粉的II、III、IV试验组雏鸡绒羽生长较快,新羽光顺,紧贴体表,发育较整齐,成活率较高。苹果渣可改善雏鸡对饲料的转化率。     

功能性寡糖对新罗曼雏鸡生长性能的影响

选取1日龄新罗曼健康雏鸡450羽,随机分成5组,每组设6个重复,每重复15羽,试验期42 d,观察日粮中添加抗生素及不同水平功能性寡糖对新罗曼雏鸡生长性能的影响.对照组日粮中添加金霉素50 mg/kg,试验1～4组日粮中添加寡糖水平分别为0.05%、0.10%、0.15%、0.20%.试验结果表明:0.15%寡糖组的效果最好,与抗生素对照组相比,可提高雏鸡增重6.74%(P＜0.05)、饲料转化率3.61%(P>0.05);同时在一定程度上降低雏鸡的腹泻率(P>0.05)及死亡率(P>0.05).     

一定纯度中药复方多糖对鸡细胞免疫和体液免疫的影响

为筛选对鼠免疫增强效果显著的一定纯度中药复方多糖(cCHMPS)对雏鸡的最佳免疫增强剂量,本试验将300只1日龄雄性良凤青脚麻鸡随机分为6组,即空白对照组、盐酸左旋咪唑组、黄芪多糖组及cCHMPS高、中、低剂量组,每组各50只.分别于8日龄皮下注射生理盐水、盐酸左旋咪唑、黄芪多糖及不同剂量的cCHMPS,连续7 d,在免疫后第8、14、21、35、42天采血,测定外周血中T、B淋巴细胞增殖活性及血清中新城疫病毒抗体含量.试验结果表明,黄芪多糖和不同剂量cCHMPS均能显著或极显著促进外周血T、B淋巴细胞增殖(P<0.05;P<0.01),提高新城疫病毒抗体浓度,增强机体细胞免疫和体液免疫水平,且中剂量的cCHMPS的免疫增强效果最好.     

温肾益精散对断奶仔猪生长性能和免疫水平的影响

本试验旨在探讨温肾益精散对断奶仔猪生长性能和免疫活性的影响。本试验选取35日龄体重相近、健康的断奶仔猪120头,随机分为3组(每组4个重复,每个重复10头猪)。对照组饲喂基础饲粮,高剂量组、低剂量组分别饲喂添加0.5%、0.25%温肾益精散的试验饲粮,试验期40 d。结果表明:温肾益精散高、低剂量组的平均日增重显著高于空白对照组(P0.05),高剂量组最高;高、低剂量组的胰岛素样生长因子1(IGF-1)和生长激素(GH)含量显著高于空白对照组(P0.05),而生长抑素(SST)含量显著低于空白对照组(P0.05);高、低剂量组的IgA、IgG、IgM、IL-2、IL-4含量显著高于空白对照组(P0.05),高剂量组最高。由此可见,饲粮添加适量温肾益精散可提高断奶仔猪的生长性能和免疫功能,在本试验条件下断奶仔猪饲粮中添加0.5%的温肾益精散效果为最佳。     

苹果渣饲喂雏鸡效果实验

选择400只商品代尼克红母雏,随机分为4组,每组100只,设5个重复,每个重复20只,试验期为6周,试验日粮分别用5%的风干未发酵苹果渣粉、半干发酵苹果渣粉、膜发酵苹果渣粉替代基础日粮中5%的麸皮,结果显示,添加苹果渣粉的(II)(.III)(.IV)3个试验组雏鸡绒羽换长较快,新羽光顺,紧贴体表,发育较整齐,实验结果说明,成活率较高,改善雏鸡对饲料的转化率,观察其饲喂效果,为其在养禽生产中推广应用提供参考。     

三氟氯氰菊酯对小鼠骨髓细胞微核及精子畸形和蓄积毒性的影响研究

通过三氟氯氰菊酯对小鼠的骨髓细胞微核及精子畸形和蓄积毒性影响的研究,进一步阐明三氟氯氰菊酯的毒理作用。选取健康成年小鼠50只,随机分为给药高、中、低剂量组,阳性对照组和空白对照组,每组各10只。给药组分别以三氟氯氰菊酯水溶液9.18、4.59、2.29 mg/kg体重灌胃,空白对照组给予等量的生理盐水灌胃,每天1次,连续4 d;阳性对照组以环磷酰胺80 mg/kg体重腹腔注射1次;评价三氟氯氰菊酯对小鼠骨髓细胞微核的影响;另取健康成年雄性小鼠50只,随机分为给药高、中、低剂量组,阳性对照和空白对照组,每组10只;给药组分别以三氟氯氰菊酯水溶液9.18、4.59、2.29 mg/kg体重灌胃;阳性对照组以环磷酰胺80 mg/kg灌胃,空白对照组给予等量的0.9%生理盐水灌胃,每天1次,连续5 d,计算精子畸形率。选择健康小鼠40只,随机分20只为蓄积毒性试验组,20只为空白对照组。试验组采用剂量递增连续染毒法来评价三氟氯氰菊酯的蓄积毒性,计算累积系数,按累积系数的评价标准评价蓄积毒性。结果表明,三氟氯氰菊酯为明显蓄积物质,对小鼠生长造成严重损害;三氟氯氰菊酯高剂量组精子畸形率与空白对照组相比差异极显著;三氟氯氰菊酯高剂量组微核率与空白对照组相比差异极显著。因此,三氟氯氰菊酯为明显蓄积物质,且具有极强的致畸、致突变作用。     

强普生Ⅲ号毒性安全试验

采用动物毒性试验方法,对强普生Ⅲ号进行了毒性、安全性评价。结果显示:小鼠的急性毒性反应和死亡率与给药剂量成正比,强普生Ⅲ号的半数致死量(LD50)为44.20±2.96 mL/kg,LD50的95%可信限为47.26~41.35 mL/kg,表现为无急性毒性。亚慢性毒性试验,实验期间小鼠的临床表现、体质量变化、饲料消耗量、血常规检查、血清生化检查等各项指标,试验组与对照组均无显著差异,各组脏器剖检和病理学切片检查也均无病理学变化。吸入毒性试验,试验组鸡整体状况正常,72 h内无中毒反应和死亡,血清生化指标值均在正常范围内,与对照组无显著差异。     

中药复方口服液的急性毒性与蓄积性毒性实验研究

观察中药复方口服液的急性毒性和蓄积性毒性。急性毒性采取简化寇氏法给药，结果表明：即使达到小白鼠最大生理承受能力时，也测不出LD50，只能说明LD50〉60g／kg体重，故进行最大给药量试验。最大给药量试验采用16h 4次给药法，结果表明该药的最大耐受倍数为鸡治疗量的100倍。蓄积性毒性试验采用递增法灌胃给药，以蓄积系数评价其蓄积毒性，并比较对照组与给药组大白鼠、小白鼠体重有无差异。结果显示给药组大白鼠、小白鼠均正常生长，该药的蓄积系数k〉5．28，按蓄积评价标准该药属弱蓄积性或基本无蓄积性，表明该药在鼠体内代谢、排泄迅速，不易发生蓄积中毒。     

抗球虫中药散剂常青散的亚急性毒性试验

为了测定抗球虫中药散剂常青散的亚急性毒性反应,取昆明小鼠为试验动物,随机分组,以临床应用剂量的2、4、8倍饲喂给药,确定常青散在28天内对小鼠的亚急性毒性反应。结果表明各试验组小鼠全部健活,体征、体重、外观、行为、采食量及饲料利用率、脏器系数、血液生理生化指标、脏器结构均无异常。常青散对受试动物未见有明显的亚急性毒性反应。     

霉变饲料中添加复方霉菌毒素吸附剂对肉鸡人工感染发生的影响

本试验旨在研究霉变饲料和／或添加复方霉菌毒素吸附剂对肉鸡人工感染发生的影响。选取140羽1日龄健康的AA肉鸡随机分成7个组．每组4个重复。第1组为空白对照组,饲喂基础日粮;第2组饲喂霉变饲料;第3～7组以混合感染病鸡病变组织匀浆饮水制作人工感染疾病模型;第3～7组分别饲喂基础日粮、霉变饲料、霉变饲料＋复方霉菌毒素吸附剂、霉变饲料＋复方霉菌毒素吸附剂＋抗氧化剂、霉变饲料＋复方霉菌毒素吸附剂＋抗氧化剂＋中药增免剂。试验期35d。结果发现,肉鸡摄入霉变饲料与摄入正常饲料相比,提高肉鸡料重比和死淘率,显著降低肉鸡增重、胸腺指数、法氏囊指数,显著降低血清IBDV、H9N1v和NDV抗体水平（P〈0．05）。给人工感染肉鸡饲喂霉变饲料与饲喂正常饲料相比．显著提高料重比和死淘率,显著降低肉鸡增重、胸腺指数和脾脏指数,显著降低血清IFN-1、IL-2、IL-4和IL-12含量以及LTR,显著降低血清IBDV、H9N1V和NDV抗体水平（P〈0．05）。霉变饲料中添加复方霉菌毒素吸附剂能显著提高混合感染肉鸡增重,并降低料重比和死淘率（P〈0．05）,显著提高胸腺指数、法氏囊指数（P〈0．05）,显著提高血清IBDV、H9N1V和NDV抗体水平（P〈0．05）。可见,霉变饲料可导致肉鸡免疫功能抑制,加重肉鸡混合感染病情;复方霉菌毒素吸附剂能有效缓解霉变饲料对人工感染肉鸡生产性能、免疫功能和病情的不利影响,抗氧化剂和免疫功能增强剂可减轻霉变饲料的毒性作用。     

豆类丝核菌次级代谢产物的急性毒性与致突变性试验

通过经口急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验和精子畸形试验对豆类丝核菌次级代谢产物的急性毒性和致突变性进行了研究.结果表明,以该代谢产物中苦马豆素的量计算,小鼠经口急性毒性试验的LD50为226.46mg/kg,LD50的95%可信限为158.49～323.59mg/kg,是治疗肿瘤剂量的14～84倍,属于实际低毒级药物.微核试验和精子畸形试验的各试验组与阴性对照组比较差异均不显著(P＞0.05),说明豆类丝核菌次级代谢产物无明显致突变性;各试验组之间比较差异均不显著(P＞0.05),说明微核的形成和精子畸形的形成与受试物无量效关系.结论:豆类丝核菌次级代谢产物是一种较安全的抗肿瘤药物.     

“增乳健牛散”对小鼠的亚急性毒性试验

为了测定增乳健牛散（生乳散）的亚急性毒性反应，取昆明小鼠为试验动物，随机分组，以临床应用剂量的2、4、8倍饲喂给药，确定增乳健牛散（生乳散）在28d内对小鼠的亚急挫毒性反应。结果表明，各试验组小鼠全部健活，体征、体重、外观、行为、采食量及饲料利用率、脏器系数、血液生理生化指标、脏器结构均无异常。增乳健牛散（生乳散）对受试动物未见明显的亚急性毒性反应。     

中草药“杀虫补”防治鸡球虫病实验研究

中药"杀虫补"以杀虫燥湿、清热解毒遣药组方,主要由攻毒杀虫、去腐敛疮类药组成。实验结果表明,1%"杀虫补"组ACI为181.7,相对增重率达88.7%;0.5%"杀虫补"组ACI为173.4,相对增重率达82.4%;磺胺氯吡嗪钠组ACI为173.5,相对增重率达80.5%,表明"杀虫补"治疗鸡球虫病的效果确切,1%治疗剂量属高效杀虫药。用5%和10%剂量进行慢性毒性实验,未发现明显的中毒反应,但平均增重率分别为43.1%和32.0%,增重效果明显受到影响(P0.01),说明长期大剂量使用,会造成鸡的生长抑制。5 g/kg和3 g/kg剂量急性毒性实验表明,大剂量一次性使用不会造成鸡的死亡,但会抑制鸡的生长。以上实验结果表明,该中药组方对肉鸡球虫病具有治疗、预防以及增重的效果,按治疗剂量使用安全有效。     

芪参口服液的毒理学研究

为评价芪参口服液临床用药的安全性,根据毒理学评价程序和方法对其进行了急性毒性试验和长期毒性试验。在急性毒性试验中,将40只昆明小鼠按体重随机分为2组,采用最大给药量法测定小鼠口服芪参口服液的最大耐受剂量;在长期毒性试验中,将80只Wistar大鼠按体重随机分为4组,3个剂量组分别按3.75、7.5、15 g/kg体重给大鼠灌胃,对照组给予同体积生理盐水,1次/d,连续4周。记录每日饮水量、饲料采食量及每周体重,检测给药4周及停药2周血液生化指标、血常规、脏器系数和组织病理学变化。试验结果显示,小鼠口服芪参口服液的最大耐受剂量为生药量40 g/kg,此剂量相当于临床日用量的40倍。部分给药组采食量和饮水量与对照组相比出现显著(P＜0.05)或极显著(P＜0.01)变化,但对平均周增重无显著性影响(P＞0.05);血常规的部分指标出现显著(P＜0.05)或极显著变化(P＜0.01),但停药2周后,所有指标与相应的对照组相比无显著性差异(P＞0.05);给药组血液生化和脏器系数的各项指标与对照组相比,无显著性变化(P＞0.05)。病理组织学检查无明显差异。试验结果表明,在本次试验条件下,该口服液安全无毒。     

中草药和益生素对肉仔鸡生产性能影响的研究

试验旨在研究中草药、益生素及其合剂对肉仔鸡生产性能的影响。选择3500只1日龄罗斯308肉仔鸡随机分为7组,每组设5个重复,每个重复100只鸡,对照组饲喂基础日粮,试验1、2、3、4、5组分别在基础日粮的基础上添加0.5%的药方1、药方2、益生素、中草药益生素合剂药方3、中草药益生素合剂药方4组;抗生素组为基础日粮中添加500 mg/kg杆菌肽锌。结果表明,中草药益生素合剂药方3组的体重、料重比、死淘率与对照组相比差异显著(P＜0.05),与抗生素组相比差异不显著(P＞0.05),优于其它处理组。因此,药方3促生长抗病效果较好,可以替代抗生素。     

连翘颗粒剂的急性亚急性毒性试验研究

为了评价连翘颗粒剂的安全性,对其进行了急性、亚急性毒性试验研究。首先,急性毒性试验确定最大给药剂量为100g／kg;亚急性毒性试验选用昆明小鼠80只随机分为四组：对照组及连翘各剂量组（100g／kg、33．3g/kg、10g／kg）,分别在给药的第7日和第14日时,对各组小鼠进行一般症状观察并分别检测血液中的血红蛋白、红细胞数、白细胞数和血清中的谷草转氨酶（GOT）、谷丙转氨酶（GPT）、肌酐（CR）、尿素氮（BUN）和碱性磷酸酶（AKP）。结果表明,各项指标与正常组相比无显著差异,连翘颗粒剂的毒性较低,临床用药安全可靠。