冷箭竹更新幼龄无性系种群结构的研究

本文分析了卧龙自然保护区冷箭竹更新幼龄无性系种群的龄级结构、径级结构和高度结构及其与生境条件的关系。结果表明;冷箭竹更新幼龄无性系种群为一增长种群;径级处于小径阶区域,主要位于０．００－０．１５ｃｍ之间;高度结构呈倒“丁”字型,随着高度级的增加,植株数量表现出递降趋势。同时,不同林分类型和海拔高度内冷箭竹的种群结构具有不同的分布格局,这与微生境、林分郁闭度、群落结构和野生动物影响密切相关。     

冷箭竹更新幼龄无性系种群冠层结构的研究

本文研究了卧龙自然保护区冷箭竹更新幼龄无性系种群层结构的数量特征。结果表明：１９８３年开花枯死后自然更新形成的冷箭竹幼龄种群，其冠层结构的龄级变化呈正态分布格局，峰值点位于３￣５龄级，种群冠层结构的各面指标分别为冠层高度１０．００ｃｍ、竹枝数量２１．０２枝／ｍ＾２、竹枝长度６．６０ｃｍ、叶片数量７９９．４０片／ｍ＾２、叶长３．６５ｃｍ和叶宽．５６ｃｍ。不同林分类型的各群冠层结构相异，各项指标的排序     

冷箭竹更新幼龄无性系种群生物量的研究

本文应用构件生物种群理论研究了卧龙自然保护区大熊猎主要栖息地的冷箭竹自然更新幼龄无性系种群的生物量结构，并探讨了种群生物量与生条件的关系。结果表明：冷箭竹自然更新种群生物量平均为４９５．９６２ｋｇ／ｈａ各器民生物量的排序为竹秆〉竹枝〉根系〉竹叶〉地下茎，不同龄级生物量表现出正态分布格局，３、４、５、６年生生物量这３６２、３９３ｋｇ／ｈａ，占总量的８０．２９％，１、２年生和７、８、９、１０年生生物量     

冷箭竹更新幼龄无性系种群鞭根结构的研究

本文研究了卧龙自然保护区冷箭竹更新龄无性系种群鞭根结构的数量特征,结果表明：１９８３年开花枯死后自然更新形成的冷箭竹幼龄种群,地下茎长度呈倒“Ｊ”型时间分布模型,其它参数的龄级变化呈正态分布格局,峰值点位于３～５龄级。对主根数量等指标与龄级的回归分析显示冷箭竹鞭根结构各参数与龄级之间存在线性关系。相关系数为０．７０２～０．９７７,除主根基径和须根长度为Ｓ曲线外,其它均是三次方程式模型。通过Ｐｅａｒ     

野生大熊猫与放牧家畜采食对冷箭竹无性系种群特征的影响

种群特征是植物最为直观、可测度的生物学指标,是植物适应外部干扰和环境波动的功能性反应,通过分析冷箭竹(Bashania faberi)无性系种群在野生大熊猫（Ailuropoda melanoleuca）和放牧家畜采食后的种群特征,以便了解大熊猫与放牧家畜对冷箭竹无性系种群变化的影响强度,以及冷箭竹无性系种群对不同动物...     

冷箭竹更新幼龄种群生长发育特性的初步研究

本文分析了卧龙自然保护区冷箭竹更新幼龄种群的生长发育特性，结果表明：冷箭竹幼龄种群的地径和株高生长分别为0.15cm和13.713cm，且随着龄级的增加，其地径、株高生长反而趋于递降趋势，不同林分类型的生长发育指数相异，各指数的排序递次是岷江冷杉－冷箭竹林＞铁杉＋梃皮桦－冷箭竹林＞铁杉＋红桦－冷箭竹林；而且随着海拔高度的变化，种群的生长发育特性具有明显的空间分布规律。     

更新复壮技术对冷箭竹种群密度影响的初步研究

更新复壮技术对冷箭竹种群密度影响的初步研究周世强（中国保护大熊猫研究中心）大熊猫主要取食冷箭竹（Ｂａｓｈａｎｉａｆａｎｇｉａｎａ）的竹笋、竹茎、竹叶和少量竹枝［１］，因为笔者认为，评价老林复壮技术对冷箭竹繁殖生长的影响效果，应该采用试验区内冷箭竹的发...     

冷箭竹更新幼龄种群密度的研究

应用构件生物种群理论，从构件生物的两个水平研究了卧龙自然保护区大熊猫栖息地内冷箭竹幼龄种群自然更新密度特征，结果表明：①冷箭竹幼龄种群的基株（竹丛）种群密度为２５．１基株／ｍ＾２，１９８３年开花枯死竹林次年萌发幼苗的种群密度低于第３年的幼苗种群密度，随开花枯死年限的延长，种群密度逐渐降低；②冷箭竹克隆种群密度平均为９４．４株／ｍ＾２，各龄级的排序为３年生〉４年生〉５年生〉２年生〉１年生〉６年生〉７     

冷箭竹更新幼龄芽种群的数量统计

臣龙自然保护区大熊猫栖息地冷箭竹更新幼龄芽种群密度平均为３９．８株／ｍ＾２,各龄级基株的芽种群密度排序是１１年生〉１２年生〉１２年生〉１０年生〉９年生〉８年生,无性系群仅１年～７生植株具有发芽能力,且主要集中于２年～５年生的无性上株,呈现出３年生〉２年生〉４年生〉６年生〉１年生〉６年生〉７年生的动态格局,不同林分类型和海拔高度的冷箭竹芽种群密度各异,就林分类型而高,岷江冷杉～冷箭竹林数量最高,铁松     

攀枝花苏铁无性系种群结构的初步研究

对攀枝花地区五个林分类型的攀枝花苏铁无性系种群结构进行了研究,结果表明,攀枝花苏铁自然保护区植物群落中的攀枝花苏铁以幼树(Ⅱ)种群数量最多,成年(Ⅲ)次之,幼苗(I)第三,壮年(Ⅳ)种群数量最少,是处于种群增长期的年青苏铁林.高度结构数量分布集中于(Ⅱ)度级,径级结构数量分布出现两个高峰即(Ⅱ)和(Ⅴ)径阶.不同苏铁林分类型其种群结构数量变化有差异,这是苏铁生物、生态学特性影响所致.     

重庆地区毛竹分株种群结构特征研究

调查了重庆永川茶山竹海景区内三种典型群落中毛竹分株种群,对其大小结构(株高、基径等)、年龄结构及分布特征进行对比研究。结果表明:(1)分株水平上,毛竹大小结构在三类群落中均有显著差异(P<0.05),其平均高度及基径均为毛竹-针叶混交林<毛竹纯林<毛竹-阔叶混交林,这与毛竹分株种群在不同群落类型中微环境的异质性相关;(2)三类群落中,毛竹种群均呈集群分布,聚集强度的差异性反映了毛竹的生物学特性和所处生境条件的综合影响。     

杉木优良无性苗木造林效果初步研究

通过对不同来源无性苗木、无性苗木在不同立地条件下的生长表现以及与实生林对比试验 ,分析了无性造林效果。试验结果表明 :经选择的优良无性苗木具有较高的生产力。建议在生产上大力推广应用     

无性系植物种群动态研究进展

综述了无性系植物种群的基株和无性系分株的两个水平的数量动态,同时,对无性系植物的长期种群动态也作了论述,旨为推动我国对无性系植物种群动态研究工作的深入开展。     

料慈竹种群结构与产量的研究

本文以料慈竹的竹丛生长变化为研究对象,在相同林分内按设计设置固定样丛,试验期间逐年结构调整。每年调查新竹生长量并号竹,进而统计分析。结果表明,竹丛内保留1～3年生竹的新竹产量高,竹丛内各龄竹株百分率基本相近的新竹产量大,采伐强度以每年各龄竹按20％～40％采伐为宜;丛间密度以每亩42～74丛为好,丛内立竹密度以保留26～35株／丛则有利于产量的提高。     

佛坪保护区带状间伐后巴山木竹林营养状况差异研究

通过对带状间伐后1a生竹和2a生竹的粗蛋白、粗脂肪、粗纤维、灰分、干物质在不同样方(对照样方、间伐样方)和不同部位(秆、枝、叶)差异分析,结论如下:1)带状间伐后,间伐样方的粗蛋白、粗脂肪、干物质和灰分在秆部高于对照样方,粗纤维则相反。2)带状间伐后,2a生竹和1a生竹相比,粗蛋白含量下降;粗脂肪和灰分在秆、枝部下降,在叶部增加;粗纤维在秆部基本相等,在枝部增加,在叶部下降,干物质含量在秆、枝和叶各部位增加。该研究结果为人工改造巴山木竹林质量和解释大熊猫取食行为提供了科学依据。     

粗枝云杉无性系种子园生长性状变异和无性系选择初步研究

该粗枝云杉初级无性系种子园面积4.6 hm2,4个大区共保留87个无性系。1区无性系胸径、树高和冠幅的均值分别为8.52 cm、4.36 m和3.11 m;2区无性系胸径、树高和冠幅的均值分别为8.90 cm、5.50 m和3.60 m;3区无性系胸径、树高和冠幅的均值分别为8.89 cm、5.21 m和3.54 m;4区无性系胸径、树高和冠幅的均值分别为10.13 cm、6.50 m和4.17 m。方差分析表明,1区无性系胸径、树高和冠幅无性系间(内)差异极显著;2区无性系胸径、树高和冠幅无性系间(内)差异不显著;3区无性系胸径无性系间(内)差异极显著,树高无性系间(内)差异极显著和差异显著,冠幅无性系间差异极显著,无性系内差异不显著;4区无性系胸径、树高和冠幅无性系间(内)差异极显著。无性系内的生长量平均数变异较无性系间的小得多,初步说明生长性状主要受遗传控制。立地条件对无性系树高影响差异极显著,对胸径影响差异显著,对冠幅影响差异不显著,立地×无性系交互作用对无性系胸径、树高的影响差异极显著。依据各区无性系的树高的多重比较对各区无性系的生长性状进行排序。对种子园的经营管理和利用途径进行了探讨。     

峨热竹无性系种群地上部分生物量结构与模型研究

通过对四川省石棉县栗子坪自然保护区峨热竹分株地上部分基径、枝下高、全高及分株各构件生物量进行调查和测量,研究了其地上部分生物量分配结构和形态可塑性,构建了地上部分生物量模型。研究表明：峨热竹各分株含水率随年龄增长呈下降趋势,同一龄级分株构件含水率高低表现为叶〉枝〉秆;峨热竹分株总生物量表现出多年生〉2年生〉1年生的分配特征,而同一分株各构件间则表现出秆〉枝〉叶的生物量分配格局;基径分别与各龄级秆生物量和总生物量具有显著相关性,而全高与2年生及多年生枝叶生物量具有显著相关性;以基径和全高为自变量分别建立的线性模型可为相似区域峨热竹不同龄级分株秆和枝叶构件生物量的估测提供借鉴。