蝴蝶兰种子无菌播币中诱导增殖原球茎试验研究

利用不同激素浓度及添加物对蝴蝶兰未成熟胚有效原球茎进行诱导研究。结果表明：进行无菌播种采收未开裂的果荚比已开裂的要有利的多,采摘最佳时间为授粉后120d;原球茎增殖效果最佳的激素组合是BA3．0＋NAA0．2;200mL／L椰乳对蝴蝶兰PLB增殖的影响效果最好,其次为香蕉和马铃薯。     

不同激素对蝴蝶兰原球茎诱导与增殖的影响

以生长健壮的蝴蝶兰无菌苗幼叶为外植体,采用正交设计试验研究不同激素配比(6-BA、NAA)、培养基蔗糖含量和原球茎大小对蝴蝶兰愈伤诱导和增殖的影响。结果表明:适量的6-BA、NAA有利于蝴蝶兰原球茎诱导;培养基中蔗糖含量高及暗处理促进愈伤生长与增殖;接种原球茎大小影响蝴蝶兰继代增殖;在添加6-BA4.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+15%椰乳的培养基中蝴蝶兰原球茎诱导效果最好,诱导率达40%。在添加6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+15%椰乳的培养基中蝴蝶兰原球茎增殖最好,增殖系数达3.5;原球茎直径大小在1.0±0.05 cm左右对蝴蝶兰继代增殖效果较好,可为蝴蝶兰原球茎诱导与增殖研究提供参考依据。     

蝴蝶兰快速繁殖关键技术研究

以蝴蝶兰嫩叶、茎尖、花梗侧芽、花梗节间为外植体,进行原球茎诱导,探求蝴蝶兰组织培养的最适外植体;通过不同培养基及各种激素配比组合进行原球茎诱导、增值及试管苗生根试验,探索各阶段最优培养基配方。结果表明：茎尖和花梗腋芽是蝴蝶兰形成原球茎的较佳外植体;M S＋0.5 mg/LN AA＋1.0 m g/L 6-BA＋100 mL/L椰乳是蝴蝶兰原球茎增殖的最佳培养基,增殖系数达8.98;1/2 MS培养基最利于侧芽萌发形成丛生芽;生根最适培养基为1/2M S＋1.0 mg/LIBA＋0.5 mg/LN AA。     

不同外植体对蝴蝶兰组培快繁的影响

蝴蝶兰可以利用其茎尖、根尖、叶片等外植体进行组培繁殖。其中,不同外植体的增殖速度和增殖系数各有差异,利用不同外植体诱导原球茎形成的效果也存在差异。在蝴蝶兰组织培养过程中,激素对于诱导原球茎的形成至关重要。     

蝴蝶兰原球茎的增殖研究

以蝴蝶兰原球茎为试验材料，研究不同浓度的激素、活性炭，添加不同数量的香蕉汁与不同原球茎切块大小，对其增殖的影响，试验结果表明：Ms＋6-BA3.0mg／L＋NAA0.2mg/L是最佳培养基，增殖速度最快，增殖系数达2．2，原球茎块3．om最好，香蕉汁的作用不明显1．50‰活性炭控制原球茎褐化发生最好。     

热带兰组培快繁中类原球茎分切大小与增殖率的关系

选用热带兰花中的蝴蝶兰、文心兰、大花惠兰各1个品种,采用1、2、3个类原球茎块状分切方法,接种在兰花扩繁培养基上进行增殖试验。结果表明,3个种类的兰花品种均以带2个类原球茎的块状分切,增殖效果最佳。     

应用反应面设计法探讨蝴蝶兰类原球茎的增殖

采用反应面设计法探讨了5个因素(NAA、蔗糖、麦芽糖、VB1、VB6)对蝴蝶兰类原球茎增殖的影响.结果表明:对于类原球茎增殖来说NAA的浓度最为重要,其次是蔗糖、麦芽糖和VB1,而VB6对类原球茎增殖没有影响.并且筛选出了蝴蝶兰类原球茎增殖的最优组合是:NAA为0.9 mg/L、蔗糖10 g/L、麦芽糖15 g/L、VB1 mg/L,类原球茎的增殖系数可以达到理论最大值7.33.     

蝴蝶兰无菌播种技术

通过对蝴蝶兰杂交种子进行无菌播种培养,得出改良KC培养基是适合蝴蝶兰种子发芽、生育的最佳培养基;该培养基添加10%的椰乳或香蕉汁,对种子萌发均有促进作用,椰乳效果好于香蕉汁.光培养与暗培养对诱导蝴蝶兰种子发芽未见明显差异,1000～2 000Lx(勒克斯)间的光强对发芽也无明显影响.液固双相初期培养对原球茎形成影响不大,但液体培养形成的原球茎转接到固体培养基增殖时较容易褐化.果龄3～4个月的蒴果播种萌发率达100%,5.5个月后采摘萌发率降为50%.     

金线莲原球茎增殖研究

以金线莲原球茎为试材,研究了基本培养基、添加物以及不同培养方式对原球茎增殖的影响.结果表明:以B5为基本培养基最适合金线莲原球茎的增殖;天然添加物对金线莲原球茎增殖有明显的促进作用,椰汁对增殖的促进作用最大,培养45 d后原球茎重量平均增加6.146倍;液体悬浮培养的增殖效果最佳,培养30 d增殖倍数达2.150,原球茎生长健壮.     

蝴蝶兰组织培养快繁技术研究

本试验对蝴蝶兰组织培养不同阶段的适用培养基和激素配比水平进行了筛选,结果表明:在蝴蝶兰花梗腋芽诱导中,选用花宝(N-P-K:6.5-6-19)2.5 g/L(克/升)为基础培养基,添加BA3.0 mg/L(毫克/升)有利于对花梗腋芽诱导;原球茎增殖培养以较低的无机盐浓度为好,采用1.0g/L(克/升)花宝为基础培养基,添加2.0 mg/L(毫克/升)的6-BA和0.5 mg/L(毫克/升)的NAA,原球茎的增殖系数2个月内能达5倍以上,是最佳的原球茎增殖组合;以2.7 g/L(克/升)的花多多1号(N-P-K:20-20-20)为基础培养基,添加0.1 mg/L 6-BA 0.5 mg/L(毫克/升)NAA,植株生根率高,根数多,生根长,是较为理想的生根培养基.     

蝴蝶兰无性快繁规模化生产的研究

 对影响蝴蝶兰( Phalaenopsis) 无性快繁规模化生产中常见技术问题进行了研究。研究表明:基本培养基的类型和继代时间直接影响蝴蝶兰类原球茎( Protocorm-like-body, PLB) 的增殖速率, 在改良狩野和改良KC培养基中类原球茎的增殖速率明显高于MS培养基; 对培养215个月的类原球茎进行转接继代增殖率最高; 采用两步成苗法培养幼苗, 可将幼苗的出瓶时间缩短到7～8个月; 对5个品种扩繁20代的类原球茎的开花株进行了跟踪调查, 结果是各品种开花株群体性状稳定, 3个品种无变异现象发生, 2个品种的类原球茎在18～20代时变异率低于万分之一。     

蝴蝶兰类原球茎玻璃化产生的原因及恢复效果研究

对蝴蝶兰(Phalaenopsis)组培生产中引起类原球茎玻璃化的原因以及玻璃化类原球茎再利用的效果进行了研究.结果表明,随着植物生长调节剂浓度增高和继代培养的时间延长,类原球茎玻璃化程度加重.当NAA浓度为5 mg/L、BA浓度为10 mg/L,继代培养到第9代时,2种培养基中玻璃化率分别高达71%和65%.玻璃化类原球茎的平均增殖率仅为2.2,再生植株率为183株/瓶,明显低于正常类原球茎的5.3和1 297株/瓶.玻璃化类原球茎在无植物生长调节剂培养基中经2～3代恢复培养后,数量下降到0.84%,玻璃化现象可得到明显恢复,恢复后的类原球茎的分化能力和植株生长状态与正常类原球茎一致,无变异现象发生,可继续应用于组培生产.     

蝴蝶兰花梗节间段培养繁殖的初步研究

 采用蝴蝶兰植株的茎尖、根尖、花梗节、花梗节间切段作外植体诱导类原球茎, 其中花梗节间切段诱导频率明显高于其它外植体, 用改良的MS培养基+ 6-BA 5～7. 5 mg/L + NAA 0. 5 ～1. 0 mg/L + 椰乳汁15 % 可加速类原球茎的形成。选用水藓作为试管苗的移栽基质有利于提高小苗的成活率。     

国产蝴蝶兰种苗携带建兰花叶病毒(CymMV)和齿兰环斑病毒(ORSV)的调查及脱毒的初步研究

采用双抗夹心酶联免疫吸附法(DAS-ELISA)对国内不同蝴蝶兰种植场的17个蝴蝶兰分生苗品系种苗(22个样本)携带的2种主要病毒(CymMV和ORSV)的情况进行了检测调查,并采用茎尖培养和原球茎诱导的方式对携带病毒的4个蝴蝶兰品系进行了脱毒研究。结果表明:22个样本中有20个样本复合感染2种病毒,仅有1个样本显示了阴性结果。采用茎尖培养的‘R-2-2’和‘Y-4-2’品系,其脱毒率分别为22.7%(CymMV)和19.1%(ORSV),30.3%(CymMV)和8.0%(ORSV);采用原球茎脱毒的‘R-1-2’和‘R-11-1’品系,其脱毒率分别为25.4%(CymMV)和1.4%(ORSV),25.2%(CymMV)和24.2%(ORSV)。茎尖培养和原球茎诱导方式均不能一次性彻底脱毒。     

大花蕙兰组培快繁与生根培养的研究

对大花蕙兰杂交种金玉满堂"Golden Yellow"进行研究表明:适合供试品种原球茎诱导培养基为:MS BA1.0 NAA0.01 C1.5g/L;原球茎增殖分化培养基为:MS BA5.0 NAA0.5 C1.5g/L;生根培养基为:MS NAA1.0;移栽基质为:1/4沙土 1/4苹炭 1/4腐殖土 1/4松针,成活率达95%以上.     

紫皮石斛兰组织培养体系的建立

紫皮石斛兰在组织培养的过程中,其原球茎的增殖和分化是关键,试验证明不同培养基配方、激素种类和浓度对紫皮石斛兰原球茎的增殖倍数以及分化率是不同的,MS培养基对紫皮石斛的增殖效果最好,6-BA 0.2mg/L NAA1.5mg/L的激素浓度使原球茎的分化率达到87.5%.     

Effects of development,temperature, and calcium hypochlorite treatment on in vitro germinability of Phalaenopsis seeds

There are no standardized procedures for sanitizing orchid seeds for propagation by tissue culture and there is insufficient information about the optimum stage of orchid seed development for best germination. Phalaenopsis amabilis flowers were hand-pollinated and fruits harvested 90, 105, and 120 d after pollination (DAP) for seed developmental analysis. Embryo cell number per seed was counted after staining with 4′-6-diamidino-2-phenylindole and viewing through a confocal microscope. Germination percentage and cell number per embryo increased from 14 to 61% and 41 to 66%, respectively, during fruit development from 90 to 120 DAP. Seeds from mature, browning (∼140 DAP) Phalaenopsis Sogo Lit-Angel and Phalaenopsis spp. breeding line 9450 seed pods failed to germinate until frozen at −196, −80, or −18 °C and thawed or chilled at 4 °C for 10 d. Germinability in 140 DAP seeds was correlated with cracked testa after freezing and thawing. P. amabilis seeds were treated with 0, 5, 10, or 15% calcium hypochlorite (CH) for 5, 10, or 15 min. Ninety six percent of untreated seeds from 90 DAP fruit produced protocorms within 40 d after sowing (DAS). Exposing seeds to 5% CH for 10 or 15 min decreased germination to 85 and 73%, respectively. Exposure to 10 or 15% CH for 5, 10, or 15 min produced seed germination percentages of less than 40%. Protocorms developed root hairs and shoot primordia by 50 DAS and an average of one leaf and root by 85 DAS after treatment with either 0 or 5% CH. Higher concentrations delayed or inhibited protocorm development. Green fruits 120 DAP produced the highest percentage of protocorms, while ∼140 DAP seeds from browning fruit were dormant but cold treatments increased germination.     

蝴蝶兰无性快繁生产工艺

介绍了蝴蝶兰无性快繁规模化生产的操作工艺,包括蝴蝶兰类原球茎继代与扩繁操作工艺和蝴蝶兰类原球茎组培苗生产操作工艺.     

鹤望兰无性繁殖试验初探

分别采用鹤望兰的种子和短茎切段作外植体进行了组织培养 ,结果表明 :两种外植体在加入高浓度 6 BA (2 0mg·L- 1 )的培养基和低浓度 6 BA (3～ 7mg·L- 1 )的培养基上交替培养 ,既能防止褐化 ,又能获得再生芽。种子切段培养是通过类似原球茎的方式再生 ,短茎切段是通过愈伤组织途径再生