硫.S—氰乳油分析方法的研究

本文介绍以邻苯二甲酸二正辛酯为内标，用气相色谱毛细管柱法检测Ｓ－氰戊菊酯与硫丹复本制剂的分析方法，得到其成效成分与内标和色谱峰分离完全，无杂质干扰，准确度与精密度均能满足定量分析要求，线性范围也很理想。     

异恶草酮气相色谱分析

论述了以邻苯二甲酸二乙酯为内标物，用HP-5色谱柱，氢火焰检测器，内标法定量气相色谱测定异恶草酮的方法。方法标准偏差为0.07，变异系数0.15%，回收率在99.3%-100.7%之间。     

禾草特的大口径毛细管柱气相色谱分析

本文建立了使用中等级性的大口径毛细管柱，以异丙威作内标，测定禾草特（ｍｏｌｉｎａｔ）的回收率，重复性，线性相关性均得到满意结果的简便，快捷的气相色谱方法。     

呋吡菌胺原药高效液相色谱内标分析方法研究

本文采用高效液相色谱内标法,以联苯为内标,乙腈+0.3%乙酸溶液=70+30(v/v)为流动相,使用0DS C18 250×4. 6mm (i.d)不锈钢色谱柱和二极管阵列检测器,在228nm处对呋吡菌胺进行分离和定量分析。结果表明,在该色谱条件下,基线平稳,呋吡菌胺、内标物和杂质能得到较好地分离,保留时间适中,分析方法的线性相关系数为0. 9994,呋吡菌胺平均回收率为100. 28%,标准偏差为0.12,变异系数为0.12%。     

40%敌.仲乳油的气相色谱分析

40%敌.仲乳油是由敌百虫和仲丁威复配而成，本文采用气相色谱程序程式温法，以壬二酸二乙酯为内标，OV-101为填充柱，内标法测定敌.仲乳油的含量，其方法的标准偏差分别为0.18、0.08；变异系数为0.74%、0.57%；线性相关系灵敏为0.9999、0.99995；回收率为98.56%-100.41%、99.18-100.52%。     

吡虫啉与异丙威混合制剂的液相色谱分析

本文以ＯＤＳ色谱柱，ＵＶ２５４ｎｍ检测波长，甲醇＋水＝６０＋４０（ｖ／ｖ）的流动相，克百威为内标物，测定混合制剂中吡虫啉和异丙威的含量。方法准确、快速、实用。     

2—氯—5—氯甲基吡啶（PMC）的气相色谱分析

本文报道了杀虫剂吡虫啉最主要的中间体2 -氯 -5 -氯甲基吡啶(PMC)的气相色谱分析方法。用1.5m×3mm的玻璃色谱柱 ,内装5%OV -101/ChromosorbW -HP(80 -100目)固定相 ,邻苯二甲酸二乙酯作内标物测定PMC的含量 ,测得其变异系数为0.26%,回收率为99.5%,线性相关系数0.9998。色谱柱能将PMC与杂质及内标物进行很好的分离 ,并进行定量测定。     

己酸二乙胺基乙醇酯气相色谱分析

论述了以邻苯二甲酸二乙酸酯为内标，用HP－5色谱柱，氢火焰检测器，气谱法对DA－6进行定量分析。方法标准偏差为0．01，变异系数0．79％，回收率为99．5％－100．5％。     

醚菊酯原药的气相色谱分析方法研究

本文介绍了醚菊酯原药的气相色谱定量分析方法；柱温245℃，选用3%OV-101为固定液的填充柱，以邻苯二甲酸二异辛酯为内标物对醚菊酯原药的测定方法，该方法的变异系数为0.34%，回收率为100.98%，线性相关系数r=0.9999。     

QuEChERS技术结合气相色谱-串联质谱法筛查花椒中115种农药残留

建立了QuEChERS技术结合气相色谱-串联质谱 (GC-MS/MS) 同时检测花椒中115种农药残留的快速分析方法。样品采用优化的QuEChERS前处理方法处理，在多反应监测模式下用GC-MS/MS检测，基质匹配内标法定量分析。结果表明:在0.002~0.4 mg/L范围内，115种农药的质量浓度与内标物质量浓度的比值和对应的目标物峰面积与内标物峰面积的比值间呈良好的线性关系，相关系数r均大于0.99；定量限为0.01~0.02 mg/kg；在0.01、0.02、0.05、0.1和0.2 mg/kg 5个添加水平下，115种农药的平均回收率为51%~150%，RSD为0.8%~34%，其中80种农药的平均回收率在70%~120%之间，满足农药残留分析要求。该方法操作简便快捷、具有良好的准确度、精密度和灵敏度，为花椒中多种农药残留的快速筛查提供了可靠的分析手段。     

气相色谱内标法测定乳油中的受控溶剂

本文以毛细管气相色谱内标法测定乳油中的甲醇、甲苯、二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺和萘5种有害溶剂。采用Stabilwax-DA毛细管色谱柱(30m×0.32mm,0.25μm)及氢火焰离子检测器,以正癸烷为内标物计算含量。测定结果不受样品中有效成分的干扰,5种目标物的线性关系良好,样品3个水平的加标回收率在98.72%~102.70%之间,相对标准偏差3.0%。对市售25种乳油产品的实际检测应用表明,该方法简便快速,准确可靠。     

氨氟乐灵原药气相色谱分析方法

采用气相色谱法分析氨氟乐灵原药含量。以正二十二烷为内标物,SE-30石英毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测。在选定的色谱条件下,有效成分、内标物及杂质能得到有效分离,并能获得较好的检测效果。分析结果表明,氨氟乐灵的线性相关系数为0.999 9,回收率为99.2%～100.6%,变异系数为0.22%。     

水杨菌胺15%可湿性粉剂的高效液相色谱法分析

采用二极管阵列检测器和C18色谱柱的高效液相色谱仪,对氯苯酚为内标,甲醇:水(60:40)做为流动相,在检测波长为-218nm、流速为1.0mL/min条件下,水杨茵胺、内标物和杂质能较好的分离.该方法的回收率范围99.49%-100.17%,变异系数O.78%.     

肟菌酯气相色谱分析方法研究

采用气相色谱法,用DB-1毛细管柱,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对肟菌酯原药进行定量检测。在选定的色谱条件下,有效成分、内标物、杂质能得到有效分离。结果表明,肟菌酯在一定浓度下的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.13,变异系数为0.13%,平均回收率为99.68%。     

高效液相色谱法测定吡虫啉杀蟑饵剂

建立了高效液相色谱测定杀蟑饵剂中吡虫啉含量的分析方法.采用C18不锈钢色谱柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+水为流动相,在220nm波长下测定吡虫啉的含量,内标法定量.分析结果表明,吡虫啉的标准偏差为0.010 5,变异系数为0.48％,平均回收率为99.73％.该方法具有较高的精密度与准确度,操作简便,分离效果好.     

噻螨酮乳油的气相色谱分析方法

本文选用长１ｍ的填充柱，内装７％ＳＥ－３０，以苯二甲酸二（２－乙基）己酯为内标物，在气相色谱条件下，对５％噻螨酮乳油中有效成分进行定量分析。该方法对噻螨酮有效成分的变异系数为０．７３％，回收率为１０２．４％，线性相关系数为０．９９８８，保留时间为３．９ｍｉｎ。     

敌.氯乳油的气相色谱分析

本文选用５％ＳＥ－３０填充柱及ＦＩＤ检测器，以邻苯二甲酸二戊酯为内标，采取气相色谱程序升温的方法对制剂中的敌敌畏和氯氰菊酯进行分析，此方法的变异系数分别为１．５％，１．９％，平均回收率为１００．１％，１００．３４％，相关系数为ｒ敌＝０．９９９７，ｒ氰＝０．９９５６。     

15种农药有效成分的气相色谱法检测

本文建立了用气相色谱火焰离子化检测器(FID)测定毒死蜱等15种农药的有效成分的分析方法,内标法定量;样品的添加回收率为90.2~106.3%,相对标准偏差为:0.07~3.45%。     

烟嘧磺隆的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱内标法,以乙腈 水为流动相,邻苯二甲酸二甲酯为内标物,使用SymmetryShieldTMRP-C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在237nm波长下对试样中的烟嘧磺隆进行分离和定量分析。结果表明烟嘧磺隆的线性关系系数为0.9998,测定4%烟嘧磺隆悬浮剂时,标准偏差为0.029,变异系数为0.70%,平均回收率为99.92%;测定烟嘧磺隆原药时,标准偏差为0.23,变异系数为0.26%,平均回收率为100.16%。     

广灭灵的气相色谱分析

广灭灵（clomazone）是一种优良的选择性芽前除草剂。关于它的分析方法，国内虽有报道，但鉴于液相色谱的成本较高不易普及。“我们根据其化合物的理化性质，进行了气相色谱分析方法的探讨，找到了较为理想的气谱分析方法。本法选用色谱柱是1．lm×3．3mm玻璃技，10％SE－30／GasChromsorbWAWDMCS（80～100目），270℃老化24h，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，在适宜的色谱条件下对广灭灵制剂进行定量分析，得到方法的变异系数为0．42％，平均回收．率为100．6％，以广灭灵有效成分对其峰面积作线性关系图，其相关系数r=0．9999。用气相…