红地球与无核白葡萄光合特性对比研究

比较了红地球葡萄和无核白葡萄的光合特性,结果发现：无核白葡萄成熟期净光合速率呈双峰曲线,有光合午休现象,而红地球净光合速率曲线为先升后降的单峰曲线;无核白的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间二氧化碳浓度均高于红地球;不同级别副梢净光合速率为：二次副梢>一次副梢>春梢;不同光照强度下无核白的最大净光合速率(Pn,max)、光补偿点(LCP)和表观量子效率(AQY)均高于红地球,光饱和点（LSP）低于红地球。由此表明,红地球对光强的适应范围更广。     

芍药PlSVP基因的克隆及其花期调控功能分析

从芍药（Paeonia lactiflora）中克隆SHORT VEGETATIVE PHASE(SVP)基因,研究其对花期的调控功能,为芍药分子育种储备重要基因资源。采用RT-PCR方法从‘大富贵’芍药中克隆了PlSVP基因,其开放阅读框包含687bp碱基,编码228个氨基酸。系统进化树分析发现,PlSVP编码的蛋白与同属的牡丹PsSVP蛋白亲缘关系最近。qRT-PCR分析结果表明,PlSVP主要在营养器官中表达,在根中表达量最高,其次是叶片;在生殖器官花瓣中表达量极低。将PlSVP转化入哥伦比亚型野生型拟南芥,发现转PlSVP基因的株系较野生型的抽薹、开花时间分别延迟7和15d;在拟南芥svp-41突变体中过表达PlSVP发现,其不再呈现早抽薹、早开花表型,即PlSVP基因回补了svp-41突变体的功能缺失。进一步比较研究表明,拟南芥转PlSVP基因植株中FT、SOC1、LFY、AP1等SVP下游开花促进基因的表达量均显著下调。以上结果表明,芍药PlSVP基因负调控植物开花时间,并且可能通过抑制FT、SOC1、LFY、AP1等基因表达而发挥其负调控功能。     

葡萄无核基因及无核育种研究进展

无核葡萄是世界葡萄生产与消费的重要发展趋势,也是主要的育种目标。从无核葡萄的分类、无核性状的形成、无核形成的分子机制、内源激素调控、遗传与育种现状等几个方面进行论述。以基因组学和基因编辑等生物技术的快速发展为背景,对今后葡萄无核机理研究的展开和无核葡萄的育种进行展望,以期为无核葡萄的育种提供一定的理论参考依据。     

红地球葡萄及其栽培技术

红地球葡萄及其栽培技术吕湛，王奇，池翠兰（河北鸿志果品开发有限公司涿鹿０７５６００）红地球葡萄为欧亚种，英文名ＲＥＤＧＬＯＢＥ，又名大红球、晚红、秋红等。原产美国，七十年代加州大学杂交育成，１９８０年发表推广。目前栽培较多的国家和地区是美国的加州和智...     

黄瓜CsFT 基因的克隆及其功能分析

 利用同源克隆的方法得到黄瓜的FT 同源基因CsFT,通过表达分析、进化树分析以及遗传 转化拟南芥等方法初步验证了CsFT 在黄瓜花发育过程中的作用。不同于之前的研究结果,CsFT 主要在 雄花与雌花中表达,而在叶中基本不表达。异源过表达CsFT 导致拟南芥提前开花,并且茎顶部出现顶端 花,说明黄瓜的CsFT 基因与拟南芥AtFT 基因在开花调控上存在保守性。     

无核白葡萄脱水素等位基因的克隆及序列分析

以欧洲葡萄无核白品种(Vitis vinifera cv.Thompson Seedless)为研究材料,根据霞多丽品种脱水素基因序列设计引物并PCR扩增。PCR产物用地高辛标记并Southern杂交分析,发现无核白基因组含有2个不同的脱水素基因。设计并采用一种基于对琼脂糖凝胶梯状切割回收的方法克隆这2个不同脱水素基因的DNA片段,分别命名为DHN1-L和DHN1-S。进一步用反向PCR法获得这2个脱水素基因DNA片段的侧翼序列,获得基因DNA全长序列(NCBI登录号分别为EF371882和EF371881)。与已公布葡萄基因组序列比对,这2个基因位于第4号染色体相同位置,为等位基因,说明无核白品种脱水素基因为杂合体。2个脱水素基因所翻译蛋白在疏水性及三级结构方面有差异。无核白葡萄脱水素基因等位基因DNA序列的获得为进一步分析等位基因变异对植物抗逆性的影响提供了依据。     

葡萄无核基因分子标记及应用

无核葡萄是鲜食与制干葡萄的重要组成部分。当前市场上无核葡萄品种较少的主要原因是无核葡萄抗病性差、果粒小、产量低,因此优质无核葡萄品种选育成为当前葡萄育种领域的重要课题。育种过程中有核后代所占比例较大及童期较长在一定程度上制约无核葡萄育种的进度。无核基因分子标记技术的引入可以高效的在幼苗期检测出该品系是否为无核葡萄,有效的排除有核后代,加速无核葡萄育种进程。该文主要从葡萄无核标记的研究进展、在科研实践中的应用、存在问题以及未来发展方向等研究进行了综述。     

晚熟无核葡萄新品种‘红峰无核’

三倍体无核鲜食葡萄新品种‘红峰无核’是以‘红斯威特’（‘Sweet Scarlet’）为母本,‘巨峰’为父本通过杂交和胚挽救选育而成的。果穗大,平均单穗质量930.2g。果粒椭圆形,果皮鲜红色,自然单粒质量6.1 g,赤霉素处理后单粒质量达12.4 g;果肉软,果汁中等;可溶性固形物含量18.9%,可滴定酸含量0.5%。果实自然无核率98.7%。早果性强,丰产,产量一般控制在30 000 kg·hm-2。在河北定州9月下旬成熟,抗病性与‘巨峰’相近。     

三倍体葡萄新品种红标无核

三倍体葡萄新品种红标无核是河北省农林科学院昌黎果树研究所以二倍体品种郑州早红与四倍体品种巨峰杂交育成的三倍体无核葡萄品种。 2 0 0 3年 8月通过河北省科技厅组织的专家鉴定。果实极早熟 ,比巨峰早熟 30天 ,果粒大 (4 .0 g) ,紫黑色 ,无核 ,果肉较脆 ,品质上等 ,酸甜适口 ,可溶性固形物含量 15 .4 % ,结实力强 ,丰产 ,抗病 ,适应范围广 ,鲜食和加工罐头均可。在河北昌黎地区 4月 16～ 17萌芽 ,5月 2 5日左右开花 ,6月底开始着色 ,7月 2 5日左右果实成熟。适宜小棚架、篱架栽培 ,长、中、短梢结合修剪。露地和设施栽培均表现良好。适…     

板栗CmFT基因的克隆及功能分析

【目的】FT(FLOWERING LOCUS T)是成花素基因,探究板栗(Castanea mollissima)CmFT的生物学功能。【方法】在板栗基因组数据库中,检索并克隆板栗FT同源基因,对其基因结构、编码蛋白进行分析。利用荧光定量PCR测定CmFT的时空表达情况。通过亚细胞定位分析CmFT在细胞中的表达位置。通过对CmFT过量表达拟南芥(Arabidopsis thaliana)的开花性状分析,验证CmFT的生物学功能。【结果】CmFT开放阅读框长度为525 bp,编码174个氨基酸,具有保守的PEBP结构域,定位于细胞核。CmFT在叶片和茎尖均有较高表达,并且于7月在叶片中的表达水平达到峰值。在拟南芥中过表达CmFT可提高开花促进基因AtFT、LEAFY(AtLFY)、SUPPRESSOR OF CONSTANS OVEREXPRESSION 1AtSOC1)及开花抑制基因TERMINAL FLOWER1(AtTFL1)和FLOWERING LOCUS C(AtFLC)的表达水平,并导致植株提前开花。【结论】CmFT为板栗开花素基因,可促进成花。     

柑橘SQS基因的克隆及功能分析

从18个柑橘品种中克隆角鲨烯合成酶(squalene synthase,SQS)基因,分析其序列和表达特性,通过遗传转化研究该基因在柑橘类柠檬苦素生物合成过程的作用。结果表明,除了‘融安金柑’和‘小果罗浮’外,SQS基因的开放阅读框(open reading frame,ORF)为1 242 bp,编码413个氨基酸。序列比对发现,18个品种的氨基酸序列保守性为97.1%～100%,‘小果罗浮’‘融安金柑’和‘4号宜昌橙’等品种在CDS区第14位碱基发生G/C非同义突变。系统进化树显示,‘小果罗浮’‘融安金柑’和‘4号宜昌橙’的SQS具有较近的遗传距离。qRT-PCR结果表明,柑橘SQS基因在花中的表达水平最高,成熟茎中其次,幼嫩茎、根和叶片中再次,幼果中最低。‘琯溪蜜柚’不同发育时期种子中SQS基因表达水平与类柠檬苦素含量呈极显著正相关。4株SQS基因干扰的‘锦橙’株系(SiN-1～SiN-4)叶片中的SQS基因表达水平为对照的61.00%～79.00%;柠檬苦素含量为对照的35.83%～81.56%;SiN-1和SiN-2叶片中的诺米林含量分别为对照的80.11%和94.94%,而...     

中国野生葡萄芪合成酶基因STS19及其启动子的克隆与功能分析

以中国野生山葡萄（Vitis amurensis Rupr.）‘通化3号’和刺葡萄（V. davidii Foex.）‘塘尾’为材料,克隆得到芪合成酶基因VaSTS19和VdSTS19。序列分析发现VaSTS19和VdSTS19的编码区均为1 179 bp,编码392个氨基酸,定位于16号染色体,二者核苷酸和氨基酸序列相似性分别为98.81%和98.21%。亚细胞定位结果显示VaSTS19和VdSTS19均定位于细胞膜、细胞质和细胞核。将35S强启动子连接VaSTS19和VdSTS19转入番茄能显著促进STS19的表达及番茄中白藜芦醇的合成和积累。分别从两种材料中克隆得到VaSTS19和VdSTS19的启动子。顺式作用元件分析表明,二者启动子中均包含多个胁迫应答元件、激素应答元件及光应答元件。序列分析发现二者启动子序列与欧洲葡萄VST2启动子序列同源性为60%。转基因烟草叶片中二者不同长度启动子片段对SA和MeJA诱导响应明显。结果表明STS19的表达模式和白藜芦醇的合成可能与其上游启动子类型和调控有关。     

中国野生燕山葡萄VyCIPK9基因的克隆与功能分析

【目的】类钙调磷酸酶B互作蛋白激酶（CBL-interacting protein kinase,CIPK）是一类丝氨酸/苏氨酸激酶,在干旱、低温等非生物逆境的信号传递中起着重要的作用。以中国野生燕山葡萄（Vitis yeshanensis‘Yanshan’）为材料,筛选到1个CIPK转录因子,暂命名为VyCIPK9（登录号：MK942080）,探究其特性与功能。【方法】利用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)技术分析Vy CIPK9基因在葡萄不同组织器官及不同诱导下的表达模式,同时构建VyCIPK9基因植物表达载体,将VyCIPK9基因转化到烟草中,探究盐胁迫处理下VyCIPK9基因过表达对转基因烟草种子、幼苗和植株生长发育及其生理特性的影响。【结果】VyCIPK9基因在葡萄不同组织器官中特异表达,主要在老叶中高度表达;VyCIPK9基因对吲哚乙酸（indole acetic acid,IAA）、茉莉酸甲酯（methyl jasmonate,MeJA）诱导和盐胁迫响应强烈;在盐胁迫条件下,VyCIPK9转基因烟草种子发芽率均比野生...     

三倍体葡萄新品种无核早红及配套栽培技术

三倍体葡萄新品种无核早红及配套栽培技术赵胜建赵淑云郭紫娟（河北省农林科学院昌黎果树研究所０６６６００）国内外葡萄生产对大粒、无核葡萄的要求极为迫切,已成为世界各国葡萄育种的重点和难点。常规无核葡萄育种方法是采用有核×无核品种,其后代无核率低,果粒较小...     

葡萄转录因子VpSBP12的克隆及功能分析

以华东葡萄‘白河-35-1’为试材,依据葡萄全基因组数据库(http://www.genoscope.cns.fr),利用同源序列比对结果设计引物,克隆获得VpSBP12基因的DNA和cDNA序列,并分析其序列特征和表达特性,以期阐明其在葡萄抗盐胁迫中的作用,为葡萄抗逆育种提供参考依据。结果表明:VpSBP12基因DNA全长2 907bp,其中含有3个外显子和2个内含子;该基因的完整开放阅读框序列全长1 137bp,编码379个氨基酸,其中包括一个含有双向核定位信号的高度保守SBP结构域。经过亚细胞定位和转录活性分析表明,该基因可以定位到核里,且具有转录激活活性。构建过量表达载体将VpSBP12转化拟南芥后发现,转基因株系在盐胁迫培养基上的萌发率及根长显著高于野生对照。表明VpSBP12基因在拟南芥中的过量表达提高了植株的抗盐胁迫的能力。     

葡萄及红地球品种的发展前景

1 葡萄栽培现状及发展前景 1995年全国葡萄面积228.9万亩,总产174.2万吨,其中80％以上为鲜食品种。陕西现有葡萄8万余亩,总产4万吨,分别占全国葡萄总面积3.5％和产量的2.3％,且80％以上为鲜食的巨峰系品种及龙眼。我国葡萄现有四大产区,其一是新疆优质葡萄干产区,面积45万亩,产量48.9万吨,分别占全国面积、产量的19.7％和28.1％;其二是渤海湾区,面积81万     

三倍体葡萄新品种--无核早红

‘无核早红’是以‘二倍体郑州早红’ב四倍体巨峰’育成的三倍体葡萄新品种。经初选、品种比较试验、区域试验及生产试栽 ,表现极早熟、大粒、无核、色艳、抗病、丰产稳产等优良性状。     

红地球葡萄的栽培技术

引种栽培红地球葡萄200hm2,平均666.7m2产量1500~2000kg,最高达3000kg,穗重1000~2500g,粒重14~22g,果实品质优良,耐贮藏。介绍了建园、棚架设立、整形修剪、施肥、花果管理、病虫害防治及冬季防寒等技术要点。     

宁夏设施红地球葡萄促成栽培关键调控技术

正在宁夏地区,设施红地球葡萄普遍采用促成栽培模式,其成熟期在6～7月,有很好的发展前景和可观的经济效益。但设施红地球葡萄促成栽培在低温、弱光下生长,花芽分化不良,结果部位严重外移,再加上没有配套的管理措施,从而成为阻碍宁夏贺兰山东麓地区设施红地球葡萄产业健康发展的"瓶颈"。现根据宁夏当地设     

无核白鸡心葡萄及其栽培要点

无核白鸡心葡萄及其栽培要点为了引进筛选适合我地栽培的无核葡萄优新品种，我们于１９９３年春，从沈阳农业大学等单位引进２０个无核葡萄品种。经过四年来的栽培观察、试验、示范，认为其中的无核白鸡心是在我地最有推广价值的一处品种。植物学特征。植株嫩梢黄绿色，幼...