苹果苗冬季假植防烂根

苹果苗冬季假植措施不当，往往易引起烂根。因此，假植时应注意以下几点：１、适时起苗苹果苗起苗宜在落叶后土壤结冻前进行。在我市以１１月中下旬至１２月上旬为宜。起出的苗木应使根系保留２０厘米以上的长度。２、适地挖假植沟选择避风，地势较高，排水良好的地方挖假植沟。切忌在风口、低洼地或地下水位过高的地方假植，以防积水或雪水侵入，引起烂根。也不能在室内假植，以防温湿度过大引起烂苗。假植沟一般为东西走向，沟宽为根幅的２～３倍，沟深４０～５０厘米，沟长可根据苗木多少而定，沟北面作成４５度斜坡，以利摆苗。３、细致…     

苹果苗木及幼树促分枝技术研究进展

具有较好分枝状况的苹果苗木在栽植后更易于形成理想的树形而使果园实现早产和丰产以获得更好的经济效益,因而成为多个国家苹果矮化密植栽培的必要条件.与世界苹果生产水平较先进国家对苹果苗木促分枝技术的研究和应用较为深入和成熟的现状相比较,尽管我国苹果产业发展对苗木的要求越来越高,苗木促分枝方面的研究和应用还较为缺乏.除此之外,...     

果树苗木出圃技术要点

苗木出圃是培育苗木的最后一关，起苗工作的好坏直接影响到苗木的质量和栽植的成活率。在起苗时应注意以下几个问题：     

果树苗木假植越冬技术

近年来,由于种植业结构的调整,延庆县大规模建设名、特、优、新果品基地,每年需用大量果树苗木.     

苹果苗木促发分枝技术的研究

以当年春季单芽腹接在SH40矮化中间砧红富士苹果苗为试材,于3个时期分别进行摘心、摘心+摘叶、涂抹苹果整形1号、喷施苹果整形2号处理。结果表明:3个时期的4种措施均能显著提高苹果苗的总分枝数及大于5 cm分枝数及分枝平均长度;多数处理的干径、主根粗及侧根数有所提高,涂抹苹果整形1号和喷施苹果整形2号2种措施的效果明显好于摘心和摘心+摘叶;涂抹苹果整形1号和喷施苹果整形2号对苗木生长影响的总体效果差异不明显。     

利用枣树根蘖苗育苗技术

1．根蘖苗的促生及管理。(1)断根。在春节过后树液流动之前，在枣树行间挖50cm见方的沟，把分布于表层中的水平根切断，然后施入适量的腐熟有机肥，回填土壤。     

脱毒乔化苹果容器大苗繁育技术

苹果是多年生植株,苗木质量好坏直接关系着果园的建园成败和经济效益,对产业的健康发展具有非常重要的影响[1]。但是,当前我国苹果苗木产业现状却不容乐观,存在着苗木繁育密度过大、管理不精细、苗木质量不达标等诸多问题[2-3],导致一些具有先进的栽培模式不能充分发挥优势[4]。欧美国家普遍采用分枝大苗进行建园,具有成形早、见效快、土地利用率高、产业转型快速等优点,成为苹果建园的首要选择[5]。结合我国国情和现状,一些学者倡导采用苹果容器大苗建园[6-11]。苹果容器大苗是目前正在试验和推广的一项新的育苗技术[6]。在陕西延安、铜川等地实践证明,容器大苗具有5个方面的突出优势.     

苹果苗木发芽定植技术

苗木成活率是苗木繁育单位和种植户在栽培季节共同关心的大事,一直是悬而未决的“老大难”,为破解这个难题,我们不断地调研与探讨。终于发现：苗木发芽栽植。结合相应的配套措施,无论气候条件如何,会大大提高苗木成活率。现将具体情况介绍如下。     

苹果优质苗木培育技术

苗木是建立果园的基础．苗木质量的优劣．直接影响到果树的生产水平和果品质量．在当前苗木市场鱼目混杂．质量参差不齐的状况下．我们根据多年的工作实践经验．现将苹果优质壮苗的苗木培育技术加以整理．以探索借鉴。     

果树苗木的假植技术

果树起苗后,经消毒处理的苗木,如不立即栽植,就需要进行假植,即用湿润的土壤对苗木根系进行暂时的埋植处理。     

苹果三倍体后代培养及倍性鉴定

以自然授粉的三倍体苹果品种乔纳金的种子为材料,研究了培养方式对苹果三倍体实生后代获得的影响及实生后代的倍性水平。结果表明,离体培养与常规播种在乔纳金种子成苗率上存在明显差异,其中离体培养的成苗率是48.1%,常规播种的成苗率是20.9%,离体培养获得的植株是常规播种获得的植株的2倍以上。本研究获得的690个乔纳金实生后代中以非整倍体植株占多数,共获得非整倍体452株,占植株总数的65.5%。在后代中有13个为多倍体,其中离体培养获得7株三倍体和4株四倍体,而常规播种只获得2株三倍体,表明离体培养可以获得较多的多倍体资源。乔纳金实生后代中不同倍性植株在形态上差异显著,根据植株形态和叶形指数,可以容易地将多倍体(三倍体、四倍体)植株与二倍体植株和非整倍体植株区分开来。     

陕西宝鸡市苹果产业发展研究

文章主要分析宝鸡市苹果产业发展存在的问题,并提出相应的发展对策:(1)扩大基地规模,加快产业带建设;(2)实施优果工程,提高生产水平;(3)扶持龙头企业,推进产业化经营;(4)培育果业品牌,增强果品竞争力     

关于我国苹果育种研究工作的几点想法

概述了世界上一些主要苹果生产国家,包括美国、加拿大、日本、英国、法国、荷兰、德国、新西兰、澳大利亚等的苹果育种概况和取得的成就,并回顾了我国苹果育种的成就。作者根据自己对国际上目前盛行栽培和发展的苹果品种以及我国培育的苹果新品种的了解,认为我国近些年来发表的一些品种,如华冠、华帅、华红、寒富、新帅、新苹等,都具有优质、丰产、耐贮、适应性广的特点,并且有的在品质上并不比现在国际上盛行发展的富士,布瑞拜,乔纳金,新红星差。对于这些品种,作者认为应积极开展品种区域试验,与这些国际上的热门品种进行较量,以确定它们在国内和国际上的推广价值。为了尽快培育出我国超国际水平的苹果新品种,建议扩大全国苹果育种中心机构,统一制定育种计划,利用我国已培育出的前述的几个优质品种与一些国外的实践证明为优良杂交亲本的品种进行重复杂交,加速我国苹果育种步伐。     

苹果水心病的发病机理研究进展

苹果水心病是果实生理性内部失调现象,主要症状为果肉组织细胞间隙充满液体,呈透明状或水渍状,甜度增加,多发生在心室周围的维管束附近及梗洼处。以苹果果实中的山梨醇为关注点,通过分析果实中山梨醇的来源、运输途径、代谢路径等研究结果,总结苹果水心病产生及消失机理,讨论影响苹果水心病发生的因素,以期为苹果水心病的认知提供参考。     

育苗基质中添加矮壮素对甘蓝幼苗生长的影响

以基质中不添加矮壮素的处理作为对照(CK),对甘蓝幼苗株高、茎粗、下胚轴长、SPAD值和植株生物量等生长指标进行测定,分析基质中添加不同浓度矮壮素对甘蓝幼苗生长的影响。结果表明,矮壮素浓度为2.5 mg/kg处理下培育的甘蓝株高、下胚轴长均有显著降低,甘蓝幼苗茎粗随着基质中矮壮素浓度的增高而增加,下胚轴长随着浓度的增高而降低,从幼苗的各项生长指标得出,基质中添加矮壮素浓度为2.5 mg/kg的处理能有效地提高甘蓝幼苗的壮苗指数,有效抑制在温室穴盘育苗的条件下高温高湿环境造成的幼苗徒长,达到培育壮苗的目的,从而大大满足工厂化育苗培育壮苗的需要。     

刍议中国苹果产业现代化

通过对国内外苹果生产与市场的比较,认为中国苹果产业现代化有一个较长的发展过程,不同地区实现现代化速度也会有所不同。工业对农业的装备与支持力度、果农文化素质的提高与合作组织的建立与完善是主要的影响因子,较高的果农文化素质是实现苹果产业现代化的基础。中国生产的苹果市场不论现在还是将来都主要在国内,但苹果外销却是现代化的拉动力。当前,种植业发展中值得重视的几个问题是:(1)努力提高单产,而不是依靠扩大面积增产。(2)增加总产量中的鲜果销售比例,并促进加工产品多样化。(3)重视发展有机苹果生产。(4)尽量保持苹果单价大体稳定。     

苹果SSR反应体系的建立

为摸索适宜苹果的SSR反应体系,以金冠苹果为试验材料,研究了苹果SSR技术中PCR反应体系的主要成分对SSR扩增结果的影响。对SSR反应体系中的Mg2+浓度、引物浓度、dNTP浓度、TaqDNA聚合酶浓度、模板浓度以及退火温度进行了探索,确立了适合苹果的SSR反应体系为:在20μL反应体系中,Mg2+、引物和dNTP的最适浓度分别为2.5mmol/L、0.8μmol/L、0.10mmol/L;反应体系中TaqDNA聚合酶宜加入1U,模板DNA应加入15-30ng;引物的最佳退火温度为48.5-52.0℃。并利用该反应体系对10个苹果代表品种进行SSR反应,用8%的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,不同品种间DNA谱带多态性丰富,证实该体系稳定可靠。     

套袋对苹果果实钙素吸收与分布的影响

以红富士苹果(Malus domestica Borkh.cv.Fuji)为试材,进行了套袋处理,以不套袋果实为对照,测定其果实的Ca含量,研究套袋对果实钙素吸收与分布的影响。结果表明,果实套袋后,在花后40～90d,整果钙吸收量高于对照果实;从花后120d开始,对照果实整果钙含量一直高于套袋果实。此外,苹果果实在整个生长发育过程中对Ca都有吸收,花后40d内,苹果果实吸收整果钙含量的20%左右;从花后40d(套袋)到90d,果实钙吸收量迅速升高,对照果实可吸收整果钙含量的66.1%,套纸袋果实可吸收整果钙含量的73.8%;此外,在果实的成熟期仍有少量的钙吸收。果实套袋后,果实各个部分的钙含量变化与对照果实相比,果皮中钙含量明显低于对照果实,而果肉和果心的钙含量却高于对照果实。     

苹果SRAP-PCR反应体系的建立

以苹果(Malus domestica Borkh.)品种Telamon及Telamon×Fuji的F1代为试材,采用改良的CTAB法提取苹果叶片的DNA,利用正交设计L16(45)和直观分析以及方差分析相结合,探讨了Mg2+、dNTPs、Primer、Taq聚合酶、模板DNA用量对苹果SRAP-PCR反应的影响。建立了总体积为10μL的苹果SRAP-PCR反应体系,Mg2+浓度为2.0mmol.L-1,dNTPs浓度为0.8 mmol.L-1,Primer浓度为0.2μmol.L-1,Taq DNA聚合酶含量为0.6 U,DNA含量为60 ng,并含1μL 10×buffer(Mg2+free)。应用该反应体系,用不同的引物组合对48份苹果样品DNA进行SRAP-PCR扩增,结果显示反应体系具有较高的稳定性。