广金钱草组培快繁培养基配方的研究

取带腋芽的广金钱草茎段作外植体,进行组织培养快繁培养基配方的研究.实验结果得出,广金钱草的初代培养基为:MS+6-BA1.5+NAA0.1; 继代培养基为:MS+6-BA1.5+NAA0.18;采用MS+6-BA0.6+NAA0.08+IBA0.05培养基可诱导广金钱草愈伤组织分化出芽,其增殖倍数达到3-4以上.     

瑞昌山药组培快繁研究

[目的]探讨瑞昌山药组培快繁的技术环节。[方法]以瑞昌山药茎段为外植体,通过组织培养试验研究了不同激素及其浓度对愈伤组织形成、丛生芽诱导和生根的影响。[结果]70％乙醇和0．1％HgCl2结合对外植体的的消毒效果最佳。培养基Ms＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L中的腋芽生长最好,培养基MS＋6一BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L、MS＋6一BA1．0mg／L-I-NAA0．5mg／L、MS＋6一BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L和MS＋6一BA2．0mg／L-I-NAA0．5mg／L中腋芽的诱导率分别为52％、43％、84％和48％。在继代培养中,采用原诱导培养基诱导丛生芽的效果较差,降低6一BA的浓度有利于丛生芽的诱导。培养基1／2MS＋IBA1．5mg／L＋NAA0．3mg／L4-活性炭0．2mg／L中幼苗的生根效果较好。[结论]该研究为组织培养技术在种苗繁育中的应用奠定了基础。     

铁线莲粉香槟的组培快繁研究初报

对铁线莲粉香槟愈伤组织的诱导试验结果表明,茎段较其他外植体灭菌消毒效果好,0.1%的升汞消毒时间以15 min较为合适,诱导培养基以1/2MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 2.5 mg·L-1最佳;同时培养过程中,较强的光照有利于愈伤组织的生长,光照不足时,愈伤组织易褐化或白化。     

四翅滨藜无性系组培快繁技术研究

用四翅滨藜茎段、茎尖、嫩叶等外植体在不同培养基上培养,结果表明:茎段、茎尖外植体的诱导芽和愈伤组织诱导率高,启动诱导培养基以1/2 MS+KT 0.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L最好;诱导愈伤组织增殖的培养基以MS+KT 1.0 mg/L+2,4-D 0.05 mg/L最好,增殖率可达3倍以上;丛生芽增殖培养基以MS+KT 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L效果好,增殖率均在5倍以上;生根培养基以1/4 MS+NAA 0.5 mg/L和1/4 MS+IBA 1.0 mg/L效果好。组培快繁取材广泛,繁殖系数高,是加快四翅滨藜种苗繁育的有效途径。     

墨西哥薯蓣组培快繁研究

薯蓣是重要的经济植物,所含薯蓣皂甙元具有较高的开发利用价值,被广泛用于医药、食品和卫生保健等方面。作者以目前人工栽培中种苗需求量较大且人工繁殖较困难的墨西哥薯蓣为材料,对其茎秆、茎尖和叶片的愈伤组织和丛芽的诱导、生根培养等关键环节进行了试验研究。结果表明,以茎尖、茎秆作为外植体,在MS培养基和附加6-BA1mg/L、2,4-D0.8mg/L条件下,产生愈伤组织的速度快、丛芽诱导的效果最好;在1/2MS附加NAA1.5mg/L和活性炭0.2mg/L培养基条件下生根效果较好。用该方法,本实验室在使用少量外植体材料和在较短时间内获得了大量可用于生产的生根试管种苗。     

虎尾兰组培快繁技术研究

[目的]寻求虎尾兰组培快繁的最佳培养基。[方法]以虎尾兰幼叶为外植体,采用2种不同浓度的消毒剂进行处理,探讨外植体最佳消毒方法。以MS为基本培养基,研究添加不同浓度的2,4-D、6-BA和NAA对虎尾兰幼叶愈伤组织诱导、芽分化诱导及生根的影响,确定虎尾兰组培快繁的最佳培养基。[结果]虎尾兰外植体最佳消毒方式为70%酒精10 s＋0.1%升汞5 min,外植体污染率为7.7%;虎尾兰愈伤组织诱导最适宜培养基为MS＋0.25 mg/L 2,4-D,出愈率为100%;诱导芽分化的最适宜培养基为MS＋0.5 mg/L 2,4-D＋2.0 mg/L 6-BA,分化率为76%;根培养的最适宜培养基为MS＋4.0 mg/L NAA,生根率达到100%,试管苗成活率达95%。[结论]该研究为虎尾兰组培快繁的大规模工厂化生产提供了科学依据。     

宿根婆婆纳‘达尔文之蓝’的组培脱毒和快繁技术

将供试品种的带茎尖和腋芽的茎段,用70%酒精浸泡30 s,然后用20%的次氯酸钠溶液浸泡30 min,无菌水冲洗4次,消毒处理后剥取0.1~0.3 mm的茎尖,接种于以MS为基本培养基添加6-BA、IAA、NAA等外源激素的培养基中,研究了不同条件对愈伤组织诱导芽形成和芽继代增殖、生根和移栽效果的影响。结果表明,以MS为基本培养基,添加6-BA 1.0 mg·L-1和IAA0.5 mg·L-1为较适宜的外植体诱导愈伤组织和愈伤组织诱导芽的培养基。最佳继代增殖培养基为6-BA2.0 mg·L-1和NAA0.1 mg·L-1。最佳生根培养基为1/2MS添加NAA0.2 mg·L-1和IAA1.0 mg·L-1。25 d后,组培苗移栽成活率达到98%以上。     

草莓脱毒苗组培快繁技术研究

本实验以四季草莓红颜的幼嫩茎尖为外植体,进行茎尖剥离技术及植株再生技术研究。结果表明:愈伤组织诱导培养基为:MS+0.5 mg/mL 6-BA+0.1 mg/mL NAA,芽增殖培养基为:MS+1.0 mg/mL 6-BA+0.05 mg/mL IBA,生根培养基为:1/2 MS+0.3 mg/mL IBA,茎尖剥离大小控制在0.2-0.4 mm之间,保留两个叶原基,脱毒率高达95%以上。     

刺楸组培快繁及试管苗保存培养基的筛选

    以刺楸嫩叶柄为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基.结果表明,刺楸组织培养的不同阶段需要不同的培养基.最适的愈伤组织诱导培养基为C2D+6-BA(6-苄氨基腺嘌呤) 0.50 mg·L-1+NAA(萘乙酸)1.00 mg·L-1;愈伤组织增殖培养基为C2D+6-BA 0.50 mg·L-1+NAA 0.50～1.00 mg·L-1;愈伤组织诱导再分化培养基为C2D+6-BA 2.50 mg·L-1+KT(激动素) 4.50 mg·L-1+NAA 0.10 mg·L-1;生根培养基为1/2 MS + IBA(吲哚丁酸) 0.10 mg·L-1+IAA(吲哚乙酸) 0.10 mg·L-1;试管苗保存培养基为1/5 MS+ABA(脱落酸) 2.50 mg·L-1.常温条件下,利用低营养促成休眠的方法在试管内保存刺楸种质可达44个月.     

菊花组织培养和快速繁殖

阐述菊花花瓣组织培养的条件、生长与分化情况及意义。     

人参的组织培养及快繁体系的建立

[目的]建立人参的快繁体系。[方法]应用MS培养基添加激素培养法,对人参的茎尖、根尖和幼芽进行愈伤组织诱导,并进行芽分化、芽的继代增殖和生根培养。[结果]结果表明,对诱导芽分化较好的培养基是BA与NAA的组合,最佳培养基激素浓度是MS+BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L。愈伤组织诱导仅出现在MS+BA1.0 mg/L+2,4-D2.0 mg/L和MS+KT0.2 mg/L+2,4-D1.0 mg/L的培养基中,但这两种培养基对芽没有诱导。以MS+BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L的培养基,其继代培养效果较好。[结论]采用组织培养快速繁殖人参,可有效去除病毒,增加繁殖数,确保遗传性状的稳定。     

盆花文心兰丛生芽组培快繁技术研究

以文心兰‘豹斑宝石’花梗为外植体,采用丛生芽诱导途径,利用正交设计法,探讨基本培养基(MS、花宝1号、改良1号、改良2号、改良3号)、植物生长调节剂(6-BA、NAA、IBA)、水解酪蛋白(CH)等对其丛生芽诱导、增殖、生根等关键环节的影响,以期建立文心兰‘豹斑宝石’丛生芽组培快繁技术。结果表明:各试验因素对文心兰丛生芽增殖影响的主次关系为6-BA基本培养基NAACH;筛选出丛生芽适宜的增殖培养基配方为改良1号+6-BA 3.0mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1)+CH 0.5g·L~(-1)+白糖30g·L~(-1)+琼脂粉5.0g·L~(-1),50d平均增殖系数达5.8;筛选出适宜生根的培养基配方为改良3号+IBA 0.5mg·L~(-1)+活性碳0.5g·L~(-1)+白糖20g·L~(-1)+琼脂粉3.6g·L~(-1)+卡拉胶3.6g·L~(-1),生根率为100.0%;试管苗移栽6个月成活率达96.8%。     

蔓长春花的组织培养与快速繁殖体系的建立

为了建立蔓长春花的组培快繁体系,以蔓长春花的茎段为外植体,在添加不同植物激素的培养基中进行蔓长春花茎段的诱导和植株再生培养研究.结果表明:丛生芽增殖的最佳培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.1～0.5mg/L NAA,试管苗的最佳生根培养基为1/2 MS+0.8～1.2mg/L IBA+2％蔗糖.     

重楼组织培养和快繁体系的建立

通过对重楼的不同外植体进行组织培养,筛选出最佳外植体、外植体壮苗和生根的最佳培养基配方,以期建立重楼的组织培养快繁体系。结果表明,进行重楼组织快繁的最佳外植体是幼苗;最佳壮苗和生根培养基为MS+1.25 mg/L 6-BA+0.25 mg/L NAA+0.8%琼脂+3%蔗糖。通过该研究可达到重楼组织的快速繁殖,缓解重楼中药材市场紧缺的问题。     

玫瑰天竺葵组培快繁技术体系的建立

以玫瑰天竺葵茎段为外植体材料,研究其组培快繁技术体系。结果表明：初代诱导培养基以MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L为宜;继代培养基以MS+BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L为宜,芽增殖倍数为5.8;生根培养基以1/2MS+IBAA0.6mg/L为宜,生根率达97.5%以上,平均生根数13.8条;移栽基质以泥炭土∶珍珠岩=3∶1为宜,成活率达98.3%。     

裸花紫珠的组培快繁技术体系

为了给裸花紫珠种苗的规模化生产提供可靠的技术途径,以野生裸花紫珠茎段为外植体,采用组织培养的方法建立裸花紫珠组培快繁技术体系。结果表明:用0.1%升汞溶液消毒10min最佳,污染率小于16%,腋芽萌芽率70%;以MS为基本培养基,6-BA浓度为0.5mg/L时,外植体芽诱导率最高,为87.5%;6-BA和NAA配合使用,继代增殖最佳,繁殖周期为30d,增殖系数为10;以1/2MS为基本培养基,IBA浓度为1.0mg/L时,生根率100%,根粗壮、有须根;河沙、椰糠及红土体积比为(1~2)∶1∶1时,移栽成活率达95%以上。     

草莓茎尖组培快繁体系的建立

为建立草莓茎尖组培脱毒快繁体系,以红颜和隋珠2个品种的匍匐茎茎尖为外植体,比较不同消毒方式的茎尖成活率和不同培养基下的诱芽率、增殖系数、生根率以及移栽成活率,以确定最佳消毒方式和各阶段的最佳培养基.结果表明,红颜和隋珠最佳灭菌方式均为0.1％HgCI28 min,成活率分别达86.70％和60.00％;最适宜的茎尖诱导培养基分别是MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱芽率分别达68.00％和68.23％;最适宜的继代增殖培养基分别是MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数分别达5.20和4.21;红颜品种最适宜的生根培养基是1/2 MS,而隋珠品种需加入NAA 0.1 mg/L,二者的生根率均高达100％;2个品种栽植在泥炭:蛭石:珍珠岩为3:1:1的混合基质中,长势良好,成活率均达100％.     

黄金锦络石组织培养快繁技术体系的建立

以黄金锦络石带顶芽或腋芽的半木质化茎段为外植体,系统研究了外植体灭菌方法,生长素和分裂素的不同种类和浓度对无菌芽苗增殖和生根的影响,建立了组培快繁技术体系。结果表明:外植体灭菌乙醇45 s,HgCl2处理10 min较为适宜;增殖培养基为MS+BA 1.5～3.0 mg/L和NAA 0.2 mg/L,增殖系数最高,达到7.9;生根培养基1/2MS+IBA 0.05 mg/L+NAA 0.15 mg/L,生根率可达90%多,根数为每株6～7条,平均根长在3 cm多,而且还有侧根生出。     

眼子菜茎的组织培养及快速繁殖体系建立

为眼子菜的药用开发提供种质资源和技术支撑,以眼子菜茎为试验材料,研究不同浓度6-糠基氨基嘌呤(KT)、萘乙酸(NAA)、6-苄基氨基嘌呤(6-BA)、吲哚丁酸(IBA)、无机盐和糖对眼子菜茎段出芽数、叶片数、根状茎节数及生根数的影响。结果表明:眼子菜芽的最佳诱导培养基为MS+KT 0.05mg/L+NAA 0.1mg/L,该条件下的出芽数为10个,大部分形成不定芽,诱导能力很好;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1mg/L+NAA 0.05mg/L,其出芽数、叶片数和根状茎数分别为5.3个、9张和8.3节;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5mg/L+无菌水,其出芽数、叶片数、根状茎节数和生根数分别为5.7个、15.0张、8.7节和13.7根;组培苗在模拟水团环境中的移栽存活率为98%。