大果黑果枸杞组培快繁技术体系研究

[目的]该研究旨在建立大果黑果枸杞组培快繁技术体系。[方法]以大果黑果枸杞嫩茎作为外植体,以 MS为基本培养基,研究了不同因素对大果黑果枸杞组培苗初代、继代以及生根培养的影响。[结果]适合大果黑果枸杞初代培养的培养基配方为 MS+ZT 0.2 mg/L+IBA 0.01 mg/L,在此培养基上,腋芽的生长状况良好,萌芽率高达88.73%,且玻璃化的情况很少;同样, ZT对组培苗增殖培养的效果要优于6-BA,适合组培苗增殖培养的培养基配方为MS+ZT 0.15 mg/L+ IBA 0.01 mg/L,在此培养基上,组培苗的生长速度快,其增殖倍数可达5.83倍,组培苗基本没有玻璃化现象,且苗生长健壮;适合组培苗生根的培养基为 MS+IBA1.0 mg/L,生根率可达100%。[结论]适合大果黑果枸杞组培苗炼苗移栽的基质配比为腐殖土∶珍珠岩=1∶1,在此基质中培养的苗木均长势良好,成活率高达92.37%。[结论]该研究为大果黑果枸杞的规模化生产及推广提供理论依据。     

黑果枸杞组织培养技术

采用黑果枸杞野生优良单株上一年生休眠枝芽为材料,利用组织培养技术,经消毒灭菌,芽诱导、继代培养、生根培养,进行炼苗移栽,成活率可达80%以上。     

黑果枸杞的组织培养快速繁殖技术

为黑果枸杞野生种质资源的保存和优良株系的快速繁殖提供技术支持,以黑果枸杞的带芽茎段为外植体,在MS、1/2 MS培养基中添加不同种类和浓度的激素,进行组织培养快速繁殖试验,研究黑果枸杞的组织培养快速繁殖技术。结果表明:MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L+0.7%琼脂+3%蔗糖为最佳诱导芽分化的培养基;最适继代增殖培养基为MS+0.7%琼脂+3%蔗糖;生根培养基选用1/2MS+IBA 0.3mg/L+0.7%琼脂+3%蔗糖,移栽成活率为90%。     

黄梁木组培快繁技术研究

对黄梁木组培快繁及规模化育苗技术进行了研究,结果表明:最适诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA0.1 mg/L+GA3 2.0 mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.05 mg/L,增殖系数达3.4以上;适宜的生根培养基为MS+NAA 0.1 mg/L,15 d内生根率100%以上,平均根数为7.8条,平均根长为1.42 cm.     

铁线莲组培快繁技术研究

[目的]研究不同激素浓度对铁线莲诱导、增殖和生根的影响,建立铁线莲组培快繁技术。[方法]以铁线莲茎段为外植体,在MS培养基中加入不同浓度的6-BA、NAA和IBA,研究不同激素浓度对其腋芽诱导分化、诱导芽增殖和继代苗生根的影响。[结果]铁线莲腋芽诱导效果以MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最佳;增殖培养以MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.50 mg/L为最佳;继代苗生根培养以MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 2.0 mg/L最佳。[结论]建立了铁线莲组培快繁技术体系,为其规模化生产提供理论依据。     

野生黑果越橘组培快繁技术研究

为了促进蓝莓种质资源的保护和开发利用,以黑果越橘茎段为材料,进行了离体培养和植株再生的研究。结果表明:茎段外植体用0.1%HgCl2消毒8~10 min为宜,最佳的丛生芽诱导培养基为改良WPM+ZT2.0mg·L~(-1),丛生芽的诱导率达到55.17%,且苗健壮;最佳的增殖培养基为改良WPM+ZT1.0mg·L~(-1),增殖倍数为5.26。采用IBA 0.5mg·L~(-1)+NAA 0.5mg·L~(-1)浸泡水苔,包裹试管苗基部进行瓶外生根,生根率可达91.71%。     

蓝靛果组培快繁技术研究

蓝靛果是一种待开发的天然保健食品,营养价值丰富,传统繁育方式繁殖系数低,速度慢无法满足市场需求。试验利用组织培养方式,通过研究其初代、继代、生根培养中各激素水平的含量,可进行组培快速繁育,加快苗木繁育速度,保持苗木优良特性,而且不受季节、时间和病虫害的影响,可全年生产试管苗,大大提高了繁殖系数和工作效率。结果表明:初代培养使用MS+0.4mg/L6-BA+0.1mg/LNAA+30g/L蔗糖+6g/L琼脂的培养基诱导蓝靛果腋芽萌发效果最好,MS+0.6mg/L6-BA+0.15mg/LNAA+30g/L蔗糖+6g/L琼脂为最适继代增殖培养基,1/2MS+0.1mg/LNAA+30g/L蔗糖+6g/L琼脂为最适生根培养基。     

猪笼草组培快繁技术的研究

以猪笼草（Nepenthes mirabilis)腋芽为试材。通过组织培养进行快繁研究。结果表明,无菌繁殖体系的建立以1/2MS 6-BA1.0(mg/L) NAA0.05 LH(水解乳蛋白）100为最佳;继代芽的增殖以MS 6-BA1.5 Ad2.0 NAA0.1 30-40g/L蔗糖最好;生根培养用1/2MS NAA1-2 IBA0.5-1 H3BO350-100mg/L最好。     

日本晚樱组培快繁技术研究

进行了日本晚樱的组培快繁试验。试验结果表明,日本晚樱最佳的增殖培养基是MS/ML 6-BA0.5mg/L NAA0.05mg/L 白糖40g/L 琼脂4.5g/L,增殖系数为2.47～2.56;最佳生根培养基为ML IBA0.05mg/L NAA0.05mg/L 白糖20g/L 琼脂4.5g/L,生根率为100%;炼苗12～17d后移栽至草炭土中,成活率达90%。     

枸杞组织培养快速繁殖技术

以枸杞、新疆枸杞、宁夏枸杞的种子为外植体进行组织培养快速繁殖技术研究,结果表明：枸杞最适宜的初代培养基为MS＋6BA1.5 mg.L-1＋IBA0.2 mg.L-1,宁夏枸杞和新疆枸杞最适宜的初代培养基为MS＋6BA2.5 mg.L-1＋IBA0.2 mg.L-1;3种枸杞最佳的继代培养基均为MS＋6BA0.5 mg.L-1＋IBA1.0 mg.L-1,分化诱导率分别为60%、40%、44%,增殖倍数分别为4.5倍、3倍、3倍;在MS＋6BA0.5 mg.L-1＋IBA0.1 mg.L-1培养基上3种枸杞的幼苗生长均表现为粗壮;生根培养基以1/2 MS＋IBA0.1 mg.L-1效果最佳.以腐殖土、蛭石、河沙等量混合配制的移栽基质效果最佳,移栽成活率为96%.     

枸杞组培苗快速繁殖技术

植物组织培养是进行植物苗木快速繁殖的有效方法之一。对枸杞组培苗的实验室快速繁殖技术及其要点进行了总结。所用固体培养基是由MS基本培养基经增删有关成分后得到的无激素培养基,其组成院MS+酸水解酪蛋白(300 mg/L)+柠檬酸(10早/L)。移栽营养基质采用腐殖质、细沙、腐熟羊粪和土混合,其比例为1.0:1.0:0.5:0.5。组培苗移栽成活率90%以上。     

苏枸杞快繁体系建立

试验以苏枸杞幼嫩茎段为外植体建立了快繁体系。结果表明,通过腋芽诱导培养基MS+6-BA 0.5mg/L+NAA0.2mg/L得到丛生芽,其适宜增殖培养基为MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.01mg/L;适宜生根培养基为1/2MS+IBA 0.2mg/L+NAA 0.1mg/L;适宜的炼苗时间为7d;移栽基质为细河沙与腐殖土(比例1∶3),0.2%高锰酸钾溶液消毒,成活率可达80%以上。     

叉叶茅膏菜组培快繁的研究

以叉叶茅膏菜花序为试验材料,利用器官脱分化再分化发生途径,对影响叉叶茅膏菜快繁体系的关键环节进行了研究,结果表明:叉叶茅膏菜外植体最佳消毒处理方式:先用洗衣粉水清洗1遍,在自来水下冲洗15～20 min,75%酒精处理30 s后用0.15%氯化汞溶液消毒8 min,最后用0.5%次氯酸混合液处理15 min;诱导愈伤组织的最佳培养基:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L、MS+KT 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;最适宜的愈伤组织分化培养基:MS+ZT 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,分化出的芽健壮,芽数较多。     

广藿香组培繁殖技术的研究

[目地]研究广藿香组培快繁技术。[方法]利用MS加入不同质量浓度6-苄基氨基腺嘌呤（6-BA）和吲哚丁酸（IBA）,进行试验。[结果]结果表明,MS培养基加入0．5mg／L6-BA和0．1mg／LIBA时,产生的愈伤组织的量最多,且不定芽增殖效果最好。无根苗在172Ms＋IBA1．5mg,／L上生根率最高;试管苗在珍珠岩＋蛭石成活率最高。[结论]该试验可为广藿香的组培繁殖提供参考。     

亚洲百合杂交种组培快繁的研究

采用亚洲百合顶级(High Class)与金色号角(Golden Horn)的杂交种为试验材料,进行了组培快繁的研究。结果表明:采用L9(34)正交试验设计对百合继代培养进行分析,得出最适合该杂种百合继代培养的配方为MS BA 1 mg/L NAA 0.01 mg/L 白糖30 g/L和MS BA 1 mg/L NAA 0.01 mg/L 白糖40 g/L。方差分析表明,对继代培养影响最显著的因素是细胞分裂素BA。生根培养基以1/2MS NAA 0.05 mg/L为最佳,生根率为100%。     

东北扁核木组培快繁研究

[目的]筛选东北扁核木组织培养最适宜的初代、继代和生根培养基。[方法]以东北扁核木的单芽茎段为外植体,采用MS或1/2MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、IBA、NAA和GA3,探讨不同培养基对东北扁核木芽诱导、增殖和生根效果的影响。[结果]IBA浓度对东北扁核木初代培养的启动率影响显著,6-BA浓度和GA3浓度的影响不显著,因素主次顺序依次为IBA浓度、GA3浓度、6-BA浓度;6-BA浓度对其继代培养的增殖系数影响显著,IBA浓度和NAA浓度的影响不显著,因素主次顺序依次为6-BA浓度、IBA浓度、NAA浓度;IBA浓度对其生根培养的生根指数影响显著,NAA浓度的影响不显著,因素主次顺序依次为IBA浓度、NAA浓度。[结论]东北扁核木组织培养最适宜的初代、继代和生根培养基分别为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA、MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA和1/2 MS+2.0 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA。