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本研究通过反转录-聚合酶链式反应(ILT-PCR)技术分别扩增了禽流感病毒A/African Starfling/England-Q/983/79(A.S/E.Q)(H7N1)的8个基因片段即PA、PB1、PB2、NS、NP、M、HA、NA基因,将其分别克隆到PMD18-T载体后进行序列测定;并将克隆到的8个基因片段与GenBank发表的相应序列进行比较分析。结果表明所克窿到的8个片段均包含相应的病毒基因的完整开放阅读框架;HA、NA基因的序列分析表明A.S/E.Q符合低致病力禽流感病毒的特征;与我国H7N2亚型AIV分离株A/chicken/Hebei/1/02的序列比较发现。A/chicken/Hebei/1/02的HA、M、NP、PB1、队基因与A.S/E.Q同源性最高,说明我国北部分离的AIV起源于A.S/E.Q。 相似文献
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《江西饲料》2001,(3):35-36
根据《进口饲料和饲料添加剂登记管理办法》的规定,批准德国普拉克微生物股份有限公司等 47家公司的 72种饲料和饲料添加剂产品在我国注册或重新注册,并发给《进口登记许可证》 (品种见进口饲料和饲料添加剂注册目录 2001- 02)。目录中所列产品的监督检验按中华人民共和国国家标准或我部发布的质量标准执行。 2001年 4月 2日
进口饲料和饲料添加剂注册目录 2001- 02
商品名称
产品类别
生产厂家
许可证号
有效期限
赛巨力Cellu Pract AS100
饲料级酶制剂Enzyme Feed Grade
德国普拉克微生物股份有限公司BIOPRACT GmbH,Germany
(2001)外饲准038号
2001.04~2006.04
DL-蛋氨酸(饲料级)DL-MethionineFeed grade
饲料级氨基酸Amino acidFeed grade
日本曹达株式会社NIPPON SODA Co.,Ltd.Japan
(2001)外饲准039号
2001.04~2006.04
丙酸钙CALPRONA
饲料添加剂Feed additive
荷兰VERDUGT 公司VERDUGT B.V.
(2001)外饲准040号
2001.04~2006.04
乐多仙TMVP(包被颗粒)RONOZYME VP CT
饲料级酶制剂Enzyme Feed grade
丹麦诺维信公司Novozymes A/S,Denmark
(2001)外饲准041号
2001.04~2006.04
乐多仙TMVP(液态型)RONOZYME VP L
饲料级酶制剂Enzyme Feed grade
丹麦诺维信公司Novozymes A/S,Denmark
(2001)外饲准042号
2001.04~2006.04
乐多仙TMW(包被颗粒)RONOZYME W CT
饲料级酶制剂Enzyme Feed grade
丹麦诺维信公司Novozymes A/S,Denmark
(2001)外饲准043号
2001.04~2006.04
乐多仙TMW(液态型)RONOZYME W L
饲料级酶制剂Enzyme Feed grade
丹麦诺维信公司Novozymes A/S,Denmark
(2001)外饲准044号
2001.04~2006.04
乐多仙TMPro(包被颗粒)RONOZYME Pro CT
饲料级酶制剂Enzyme Feed grade
丹麦诺维信公司Novozymes A/S,Denmark
(2001)外饲准045号
2001.04~2006.04
乐多仙TMPro(液态型)RONOZYME Pro L
饲料级酶制剂Enzyme Feed grade
丹麦诺维信公司Novozymes A/S,Denmark
(2001)外饲准046号
2001.04~2006.04
乐多仙TMA(包被颗粒)RONOZYME A CT
饲料级酶制剂Enzyme Feed grade
丹麦诺维信公司Novozymes A/S,Denmark
(2001)外饲准047号
2001.04~2006.04
乐多仙TMA(液态型)RONOZYME A L
饲料级酶制剂Enzyme Feed grade
丹麦诺维信公司Novozymes A/S,Denmark
(2001)外饲准048号
2001.04~2006.04
宜可富迈可IQF MICOBANPREMIX
饲料防腐剂Feed additive-preservative
宜可富化学及药品开发有限公司INVESTIGACIONES QUIMICASY FARMACEUTICAS,S.A.Spain
(2001)外饲准049号
2001.04~2006.04
宜可富阿思得IQF ACIDMIX NF
饲料酸化剂Feed additive-Acidifier
宜可富化学及药品开发有限公司INVESTIGACIONES QUIMICASY FARMACEUTICAS,S.A.Spain
(2001)外饲准050号
2001.04~2006.04
宜可富谐睦IQF XAMACOL
饲料着色剂Feed additive-Pigment
宜可富化学及药品开发有限公司INVESTIGACIONES QUIMICASY FARMACEUTICAS,S.A.Spain
(2001)外饲准051号
2001.04~2006.04
宜可富金福IQF XAMACOL®
饲料防腐剂Feed additive-Preservative
宜可富化学及药品开发有限公司INVESTIGACIONES QUIMICASY FARMACEUTICAS,S.A.Spain
(2001)外饲准052号
2001.04~2006.04
商品名称
产品类别
生产厂家
许可证号
有效期限
宜可富莫卡IQF MOLDKAP PX
饲料防腐剂Feed additive-Preservative
宜可富化学及药品开发有限公司INVESTIGACIONES QUIMICASY FARMACEUTICAS,S.A.Spain
(2001)外饲准053号
2001.04~2006.04
宜可富谐乐IQF XARPCOL
饲料防腐剂Feed additive-Preservative
宜可富化学及药品开发有限公司INVESTIGACIONES QUIMICASY FARMACEUTICAS,S.A.Spain
(2001)外饲准054号
2001.04~2006.04
宜可富沃卡IQF OVOKAP PX
添加剂预混料Additive premix
宜可富化学及药品开发有限公司INVESTIGACIONES QUIMICASY FARMACEUTICAS,S.A.Spain
(2001)外饲准055号
2001.04~2006.04
宜可富毒去完IQF TOXIBAN AM
饲料防腐剂Feed additive-Preservative
宜可富化学及药品开发有限公司INVESTIGACIONES QUIMICASY FARMACEUTICAS,S.A.Spain
(2001)外饲准056号
2001.04~2006.04
宜可富坎特IQF CANTHACOL®
饲料着色剂Feed additive-Pigment
宜可富化学及药品开发有限公司INVESTIGACIONES QUIMICASY FARMACEUTICAS,S.A.Spain
(2001)外饲准057号
2001.04~2006.04
肉骨粉Meat and bone meal
蛋白质饲料Protein feed
澳大利亚GARDNER SMITH公司GARDNER SMITH AUSTRALIAPTY LTD
(2001)外饲准058号
2001.04~2006.04
低蛋白乳清粉Whey Permeate
蛋白质饲料Protein feed
荷兰宝迪乳品公司Borculo Domo Ingredients,TheNetherlands
(2001)外饲准059号
2001.04~2006.04
巴罗顿BARODON
饲料添加剂Feed additive
韩国ANGORA株式会社Korea Angora,Co.,Ltd.
(2001)外饲准060号
2001.04~2006.04
维生素K3KAVIST PLUSMNB-50
饲料级维生素Vitamin Feed Grade
意大利威尼达公司VANETTA S.P.A.Italy
(2001)外饲准061号
2001.04~2006.04
保卫素ⅡMAXI-GRO(P)
饲料添加剂Feed additive
美国DPI配送加工有限公司Distributors Processing,Inc.USA
(2001)外饲准062号
2001.04~2006.04
爱铁旺-50IRONG-50
饲料添加剂Feed additive
中国派斯德有限公司China Bestar Animal Health Ltd.
(2001)外饲准063号
2001.04~2006.04
颗粒纯乳清粉Granular wholeDried whey
蛋白质饲料Protein feed
美国国际原料公司International Ingredient Corporation
(2001)外饲准064号
2001.04~2006.04
巧克力奶粉MILK CHOCOLATE
蛋白质饲料Protein feed
美国国际原料公司International Ingredient Corporation
(2001)外饲准065号
2001.04~2006.04
乳宝80DAIRYLAC 80
蛋白质饲料Protein feed
美国国际原料公司International Ingredient Corporation
(2001)外饲准066号
2001.04~2006.04
三幸酵素SKANKO ENZYME
饲料添加剂Feed additiveEnzyme
日本昭和酵素研究所株式会社SHOWA ENZYME Laboratories Co.Ltd.
(2001)外饲准067号
2001.04~2006.04
海博乐氨基维他HIPRACHOK-AMINO100
添加剂预混料Additive premix
西班牙海博乐生物大药厂LABORATORIOS HIPRA,S.A.
(2001)外饲准068号
2001.04~2006.04 相似文献
5.
对番鸭呼肠孤病毒S12和S14毒株S基因组(S1-4)中σA、σB、σNS和σC蛋白基因进行了克隆和测序。序列分析表明:鸭呼肠孤病毒(DRV)与禽呼肠孤病毒(ARV)的σA和σNS基因的核苷酸同源性分别为76.0%~77.1%和78.4%~79.6%,氨基酸同源性分别为89.5%~91.2%和91.6%~92.7%;而具有诱导群特异性和型特异性中和抗体的σB和σC基因的核苷酸同源性分别为60.3%~64.4%和2.7%~9.9%,氨基酸同源性分别为61.4%~62.0%和22.6%~26.7%;DRV和ARV抗原性存在差异。而DRVS12/S14与法国89026株σA、σB、σNS和σC基因的核苷酸同源性分别为90.0%、93.6%、87.9%~88.0%和93.1%,氨基酸同源性分别为97.1%、94.3%、95.7%~95.9%和93.7%。进化树分析表明,DRV与ARV形成不同的分支,DRV是正呼肠孤病毒属中不同于ARV的一种新的呼肠孤病毒。 相似文献
6.
试验旨在探究S100A12在胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)诱导猪肺泡巨噬细胞(porcine alveolar macrophages,PAM)炎性细胞因子表达及吞噬中的作用。PAM细胞接种APP菌株后,用实时荧光定量PCR检测感染后不同时间点炎性细胞因子和S100A12的mRNA表达水平;构建S100A12重组蛋白表达载体并进行重组蛋白的表达纯化,用MTT法检测其对PAM的细胞毒性,实时荧光定量PCR检测不同浓度(0、5、50和500 ng/mL) S100A12重组蛋白对PAM炎性细胞因子mRNA表达水平的影响;构建S100A12干扰质粒,用Western blotting、实时荧光定量PCR及流式细胞术检测其干扰效率及其对APP感染PAM后炎性细胞因子mRNA表达水平和细胞凋亡的影响;用平板计数法检测S100A12表达对APP的黏附侵袭及其在PAM细胞内存活的影响。结果表明,APP感染促进PAM中IL-6、IL-8、IL-18、IL-1β和TNF-α等炎性细胞因子表达的同时也促进S100A12的表达,且该表达随APP感染剂量增大及时间的延长均显著或极显著增加(P<0.05;P<0.01)。5、50和500 ng/mL重组蛋白S100A12对PAM均没有毒性。5和50 ng/mL的重组蛋白S100A12均可显著促进PAM中IL-6、IL-8、TNF-α、IL-1β、IL-21和IL-5等炎性细胞因子的表达(P<0.05),而高浓度的S100A12重组蛋白则对上述炎性细胞因子表达无影响(P>0.05)。干扰质粒可成功阻断S100A12蛋白的表达,与转染shNC的对照组相比,在APP诱导下转染shS100A12干扰质粒的PAM中细胞因子IL-6、IL-8、IL-1β和IL-5的转录水平显著或极显著降低,且细胞凋亡率也显著或极显著增加(P<0.05;P<0.01)。进一步研究发现,干扰PAM中S100A12蛋白的表达可显著增强APP对PAM的黏附侵袭能力及其在PAM内的存活能力(P<0.05),相反,体外添加S100A12重组蛋白则显著抑制APP对PAM细胞的黏附侵袭及其在PAM内的存活(P<0.05)。以上研究表明,S100A12具有增强APP感染后PAM炎性细胞因子的表达、抑制APP诱导的PAM凋亡和降低APP对PAM的黏附侵袭及其在PAM内存活的作用,为进一步揭示APP感染过程中S100A12对PAM调控作用及机制奠定了基础。 相似文献
7.
H9亚型禽流感病毒分离株A/Chick/Shandong/6/96的基因序列分析 总被引:4,自引:1,他引:3
对1株H9N2亚型禽流感病毒(AIV)A/Chick/Shandong/6/96(H9N2)进行了全病毒基因序列分析。结果表明,该毒株8个基因的核苷酸序列皆与1994年分离株A/Chicken/Beijing/1/94(H92)具有很高的同源性(96.0%-98.6%);推导其血凝素(HA)裂解位点处的氨基酸序列为A-R-S-S-R,完全符合H9 AIV欧亚分支中的类A/Chicken/Beijing/1/94亚分支的特征;虽然其神经氨酸酶(NA)基因与A/Rhicken/Beijing/1/94(H9N2)相比,出现了9个核苷酸的缺失,然而其同源性仍然较高,为97.3%;而与欧亚分支中的类A/Chicken/Korea/323/96和类A/Quail/HongKong/G1/97亚分支的同源性却相对较低,分别为92.0%和84.2%;其它基因的比较情况也大体相近。提示该毒株是由1994年分离株进化而来,在遗传演化上属于H9亚型流感病毒欧亚分支中的类/A/Chicken/Beijing/1/94(H9N2)亚分支。 相似文献
8.
六和集团组建于1995年.是一家集畜禽良种繁育、标准化畜禽养殖、饲料生产、畜禽产品加工、动物保健和国际贸易于一体的大型农牧业企业。目前,集团总部位于山东青岛,拥有分(子)公司138家,其中兽药生产厂、生物制品厂8家、饲料公司71家,畜禽良种繁育场10个.标准化商品鸡养殖场17个,冷藏加工厂、熟食加工厂32家, 相似文献
9.
10.
近日,智利鱼粉贸易商ERP Nutrition S.A.公司委托智利驻中国大使馆商务处安排与北京“7+1”高科技饲料企业联合体中的四家企业进行了鱼粉商务沟通,本次会谈在北京伟嘉集团总部进行.参会的“7+1”企业有北京伟嘉集团、北京挑战集团、北京德佳牧业科技有限公司、北京九州大地生物制品有限公司。 相似文献
11.
12.
13.
8株布氏杆菌BCSP31基因的序列分析 总被引:4,自引:0,他引:4
参照GenBank中布氏杆菌的全基因组序列,设计一对特异性引物,通过PCR方法,扩增了8株来自3个布氏杆菌种的布氏杆菌表面蛋白31(BCSP31)全基因。PCR产物经克隆和序列分析后发现,该基因非常保守,8株不同菌株间的同源性高于99.3%;进化关系分析显示,5株中国来源的菌株(S2,M5,M111,M28,A387)显示了最近的同源关系,其中2个弱毒菌株S2和M5的BCSP31基因序列100%同源。3株外国来源的菌株(S19,2308,Rev.1)中,S19和2308同源性为100%。Rev.1与其他7株布氏杆菌BCSP31基因均有较大的差异。序列分析结果表明,BCSP31基因序列差异与布氏杆菌的种属和毒力无相关性。 相似文献
14.
肺动脉高压综合征发病过程中肉鸡血清和肺脏iNOS和cNOS活性变化 总被引:1,自引:0,他引:1
常规饲养条件喂养的大群AA肉鸡,按临床症状分为肺动脉高压组(M组),肺动脉高压腹水组(S组)和正常对照组(C组)。分别测定21、28、35和42日龄S组、M组和C组肉鸡的腹水心脏指数(AHI)、全心与体重比(WH/BW)、平均肺动脉高压(mPAP)、血清一氧化氮(NO)水平、肺脏和血清cNOS和iNOS活性。试验结果表明:(1)S组和M组全心与体重比值(TV/BW)以及S组血清NO水平均从28日龄起显著或极显著高于C组(P〈O.01或P〈0.05);(2)S组肺组织cNOS水平显著或极显著低于C组(P〈0.01或P〈0.05);(3)S组肺组织iNOS在21、35和42日龄显著或极显著高于C组(P〈0.01或P〈0.05);(4)S组从28日龄起血清中cNOS和iNOS与C组差异显著或极显著(P〈0.01或P〈0.05);(5)正常对照组肉鸡血清中iNOS活性在21、35和42日龄均显著或极显著低于血清中cNOS活性(P〈0.01或P〈0.05)。此研究结果提示cNOS和iNOS活性的变化与PHS发病机理有着密切的关系,并在其中发挥着重要的作用。 相似文献
15.
廖国华 《养殖与饲料.饲料世界》2014,(4):18-20
武汉伟嘉生物技术有限公司成立于2011年,是伟嘉集团旗下的全资子公司。公司位于武汉光谷生物城(又称武汉国家生物产业基地),是2007年6月经国家发改委批准的继国家光电子信息产业基地以来,武汉东湖高新区建设的第二个国家级产业基地。光谷生物城包括南湖农业基地、关南医药基地、九峰创新基地和九龙产业基地四大产业基地,面积约12km2,是一个集生物产品研发、生产、流通为一体,基础设施齐全,产业链完善,产业分工明确,产业竞争力强的产业聚集区。 相似文献
16.
17.
健康牛,羊瘤胃内环境参数 总被引:5,自引:0,他引:5
对36头健康黄牛和34只健康东北细毛羊的瘤胃内环境参数进行了测定。牛、羊分别为:漂浮沉降试验(5.09±1.1)和(5.59±1.13)min,次甲基蓝反应(5.06±0.60)和(4.03±0.90)min,PH值6.81±0.41和6.06±1.54,总酸度(20.49±3.95)和(20.94±4.01)U;乙酸(30.73±11.38)和(37.12±13.03)mmol/L,丙酸(15. 相似文献
18.
19.
研究了4个不同施牦牛粪便的处理对高寒草句植物群落多样性和生产力的短期影响。结果表明,(1)处理S1,S2和s3的植物群落盖度显著高于对照(SO)(P〈0.05),各处理的植物群落高度与对照(SO)相比都呈上升趋势,且S3与S0差异显著(P〈0.05);(2)处理S1、S2和S3的Pielou均匀度指数与sO相比逐渐下降,且S2与sO有显著差异(P〈0.05)。处理S1、s2和S3的Shannon—Wiener物种多样性指数与S0相比逐渐下降,且S2与S0差异极显著(P〈0.01)。而Simpson物种多样性指数的变化则表现为无规律性。(3)施牦牛粪便后植物群落的地上总生物量出现增加趋势,且S2,S3与s0间达到差异显著(P〈0.05)。 相似文献
20.
目的 比较两种主要对人体致病的肺吸虫在实验动物肺内与肺外(胸、腹腔)的分布,为临床诊断及药物治疗提供参考。方法 粪检肺吸虫卵阴性的猫犬分别经口感染卫氏并殖吸虫(P.W)与斯氏并殖吸虫(P.S)囊蚴,饲养3个月后粪检肺吸虫卵阳性时对犬、猫进行解剖,观察与统计内肺外虫数。结果 猫犬解剖所获得P.W与P.S成虫均以左、右肺下叶寄生成虫数最多,猫、犬感染P.W后检获肺外期与左、右肺的童虫数均无显著性差异(P〉0.05)。猫感染P.S后所检获肺外期童虫数与左、右肺的童虫数有显著性差异(P〈0.05),而犬感染P.S所检获肺外期童虫数与左、右肺的童虫数有高度显著性差异(P〈0.01)。猫感染P.W与P.S囊蚴后虫体平均回收率为41.84%,39.85%;犬感染P.w与P.S囊蚴后虫体平均回收率分别为47.44%,24.57%。经统计学处理猫感染两种虫体回收率显著高于犬(P〈0.05)。结论 两种肺吸虫在实验动物犬、猫肺部的分布均以左、右肺下叶寄生成虫数最多,猫犬感染P.S所检获的肺外期童虫数与检获左、右肺内的童虫数分别为有显著性差异(P〈0.05)与高度显著性差异(P〈0.01),猫感染虫体的回收率明显高于犬。 相似文献