家禽养殖场禽流感综合防控措施

禽流感是由禽流感病毒所引起的一种疾病,可分为一般性禽流感和高致病性禽流感。不管发生哪一种禽流感,对养殖经营者来说都是严重的打击,尤其会给规模化家禽养殖场带来巨大的经济损失。因此,要在充分认识禽流感的基础上做好综合防控措施,才能防止禽流感疫情的发生,将经济损失降到最低。     

不同检测抗原对H5亚型禽流感抗体检测结果的影响

禽流感（Avian Influenza,AI）是由A型流感病毒引起的禽类的一种急性高度致死性的传染病,尤其是高致病性禽流感（HPAI）,严重威胁着养禽业的生产。实行强制免疫是我国防控H5亚型禽流感的一项重要措施,血凝抑制试验（HI）检测禽流感抗体是对免疫效果进行评价的主要手段。随着H5亚型禽流感疫苗种毒株的不断更新,     

浅析规模场禽流感的综合防控措施

正禽流感是养禽殖业的一种常见疫情。一旦禽养殖场暴发禽流感疫情,家禽出现大量死亡,影响养禽场的正常运转,还会给养殖户带来不可估量的损失。近年来,随着禽流感病毒的不断发展和变异,禽流感疫情在世界范围内已经呈现出了一种上升的趋势。因此,家禽养殖户必须采取适当的防护以及控制措施。禽流感是一种急性的传染病,禽流感不仅会在禽类当中传播,还会通过禽类传播给人类。感染禽流感的禽类和人类会出现长期发热,严重时会直接死亡。现阶     

一例疑似鸭低致病禽流感与沙门氏杆菌病混感的诊治

<正>禽流感是由A型禽流感病毒引起的一种以禽类为主要侵害对象的人禽共患传染病。根据禽流感病毒的致病性和毒力的不同,将禽流感分为高致病性禽流感(H5、H7)、低致病性禽流感(H9)和无致病性禽流感三种。低致病性禽流感(H9)又叫致病性禽流感或非高致病性禽流感或温和型禽流感,它是指某些致病性低的禽流感病毒毒株感染家禽引起的低发病率、低死亡率和低临床症状的疾病。鸭低致病性禽流感(H9)一年     

食用注射禽流感疫苗后的禽肉是否安全

2005年11月,辽宁省的黑山县、北宁市等地相继发生禽流感疫情后,全省对禽类进行了大规模的禽流感H5亚型疫苗免疫注射。一些消费者对食用注射疫苗后的禽肉是否安全提出了疑问：我省禽流感色疫所使用的疫苗有两种：一种是禽流感油乳剂火活疫苗（H5亚型）;一种是禽流感重组鸡痘病毒载体活疫苗（H5亚型）。我们认为,食用注射上述两种禽流感疫苗后的禽肉应是安全的。     

禽流感防治知识问答

何谓禽流感?禽流感是禽流行性感冒的简称,这是一种由甲型流感病毒的一种亚型引起的传染性疾病综合征,又称真性鸡瘟或欧州鸡瘟。不仅是鸡,其它一些家禽和野鸟都能感染禽流感。按病原体的类型,禽流感可分为高致病性、低致病性和非致病性3大类。非致病性禽流感不会引起明显症状,仅     

高致病性禽流感血清学监测浅析

高致病性禽流感是一种主要流行于家禽中的烈性传染病,一旦发病,往往造成家禽大量死亡。近年来禽流感的传染性已经发生了变化,开始对人类健康构成威胁,引起了全球的广泛关注。预防接种禽流感疫苗是防控禽流感的重要措施,禽流感的抗     

禽流感及其公共卫生意义

禽流感是由A型流感病毒引起的一种禽的严重呼吸道传染病。本文评述了近年来禽流感的流行特点及其公共卫生意义,认为禽流感极有可能演变成为一种真正意义上的人畜共患病,建议切实做好该病的防制工作。     

H9亚型禽流感流行病学调查

禽流感(Avian Influence,AI)是禽流行性感冒的简称,是由正粘病毒科、流感病毒属A型流感病毒引起的禽类(家禽或野禽,亦有部分哺乳动物)的一种传染病。根据禽流感致病力的不同可分为非致病性禽流感(NPAI)、低致病性禽流感(LPAI)和高致病性禽流感(HPAI)3种。在我国,高致病性禽流感以H5N1亚型为代表,低致病性禽流感以H9N2亚型为主型。     

从禽流感谈重大动物源性传染病的防控

一、正确认识并思考禽流感(一)什么是禽流感禽流感是禽流行性感冒(AI)的简称,这是一种由甲型流感病毒的一种亚型引起的传染性疾病综合征,被国际兽医局定为A类传染病,又称真性鸡瘟或欧洲鸡瘟。不仅是鸡,其它一些家禽和野鸟都能感染禽流     

RT-PCR快速诊断禽流感

根据禽流感病毒ＮＰ基因的序列分析结果,设计了一对ＮＰ基因特异的引物。采用该对引物,不经病毒分离,直接从禽流感病毒感染鸡的气管、泄殖腔棉拭子和组织样品中提取核酸, ＲＴ～ＰＣＲ可以扩增出 ３２６ｂｐ的 ＮＰ基因片段。采用该技术对１４个亚型禽流感病毒标准参考株,４个亚型１２株国内分离野毒株,ＲＴ－ＰＣＲ检测的结果都呈阳性;对新城疫病毒、传染性法氏囊病毒、传染性支气管炎病毒、传染性喉气管炎病毒以及减蛋综合症病毒,ＲＴ－ＰＣＲ扩增结果都呈阴性。禽流感病毒 Ａ／Ｇｏｏｓｅ／Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ（Ｈ５Ｎ１）和 Ａ／Ａｆｒｉｃａｎ　Ｓｔａｒｌｉｎｇ／Ｅｎｇｌａｎｄ（Ｈ７Ｎ１）实验感染鸡样品 ＲＴ－ＰＣＲ检测与鸡胚病毒分离阳性率分别为３４／４２、３２／４２; ２４／５５、２４／５５, 二者符合率大于９５％。 ＲＴ－ＰＣＲ最少可检测到１０ｐｇ的病毒核酸。对山东某地发病鸡场样品进行ＲＴ－ＰＣＲ检测,只用６个小时就可得出准确的诊断结果,证明ＲＴ－ＰＣＲ检测方法敏感特异,可用于禽流感的快速诊断。     

猪流感病毒研究进展

猪流感是由猪流感病毒引起的一种呼吸道传染病。此病在世界各地都有发生,危害严重,经济损失巨大,并对人类的健康构成威胁。猪流感病毒属于正黏病毒科A型流感病毒属,病毒粒子呈x多形态。该病毒对热、消毒剂敏感,对干燥和低温的抵抗力强。其分子特性为多节段的RNA病毒,由8个片段组成,分别编码lO种蛋白质。猪流感病毒能够在多种动物的细胞和鸡胚增殖。病毒具有血凝活性,但不同毒株的抗原性无明显的区分。由于病毒受到抗体的压力很大,因此病毒的变异频繁,其机理涉及分子水平的抗原漂移和抗原转变。文章对病毒的理化性质、生物学特性、分子特性、病毒的蛋白和基因变异等方面的研究情况进行了综述。     

Practical application of nucleic acid techniques to avian disease problems

A workshop in which 17 practicing scientists participated was intended to address primarily people who use or could use biotechnology in their work and was confined to five techniques. Endonuclease fingerprinting and mapping involved cleaving nucleic acid with a specific restriction enzyme and separating the nucleic acid fragments by electrophoresis. Field and vaccine isolates of Pasteurella multocida could be distinguished; Salmonella enteritidis could be divided into three groups; chlamydia could be grouped into seven groups; and vaccinia, quail pox, and fowl pox could be clearly distinguished. Preparation of nucleic acid probes involved producing large amounts of labeled oligonucleotides, usually of unknown sequence. Successful probes had been made for infectious bursal disease virus, avian influenza virus, Newcastle disease virus, and infectious bronchitis virus. In Southern, Northern, and dot blotting, either DNA or RNA fragments were placed on or transferred to a solid substrate and probed. The procedure was able to detect infectious bursal disease virus, infectious bronchitis virus, Mycoplasma gallisepticum, and Marek's disease virus. In situ hybridization involved applying a labeled probe to frozen or fixed sections or to intact cells. In Polymerase chain reaction, two primers, some distance apart, were annealed to a denatured target DNA. Repeated cycles of DNA synthesis with a thermostable polymerase, denaturing, and reannealing resulted in great amplification of a rare sequence. After 30 cycles, a rare gene sequence could be amplified more than 10(6) times. It was used successfully to detect minute quantities of influenza virus and infectious bursal disease virus, and the process was used to facilitate DNA sequencing of coccidiosis gene segments.     

猪流感病毒研究进展

猪流感是由猪流感病毒引起的一种呼吸道传染病。目前 ,此病在世界各地都有发生 ,危害严重 ,经济损失巨大 ,并对人类的健康构成威胁。猪流感病毒属于正黏病毒科 A型流感病毒属 ,病毒粒子多形态。该病毒对热、消毒剂敏感 ,而对干燥和低温的抵抗力强大。其分子特性为多节段的 RNA病毒 ,由 8个片段组成 ,分别编码 1 0种蛋白质。猪流感病毒能够在多种动物的细胞上增殖 ,但病毒分离和疫苗生产时 ,经常采用鸡胚接种。病毒具有血凝活性 ,但不同毒株的抗原性无明显的区分。由于病毒受到抗体的压力很大 ,因此病毒的变异频繁 ,其机理涉及分子水平的抗原漂移和抗原转变。文章对病毒的理化、生物学特性、分子特性、病毒的蛋白和基因变异等方面的研究情况进行了综述     

Recombinant viruses of poultry as vector vaccines against fowl plague

To help in the control of fowl plague caused by highly pathogenic avian influenza A viruses of hemagglutinin (HA) subtypes H5 and H7 several vaccines have been developed. A prophylactic immunization of poultry with inactivated influenza viruses in non-endemic situations is questionable, however, due to the impairment of serological identification of field virus-infected animals which hinders elimination of the infectious agent from the population. This problem might be overcome by the use of genetically engineered marker vaccines which contain only the protective influenza virus hemagglutinin. Infected animals could then be unambiguously identified by their serum antibodies against other influenza virus proteins, e.g. neuraminidase or nucleoprotein. For such a use, purified HA or HA-expressing DNA vaccines are conceivable. Economically advantageous and easier to apply are modified live virus vaccines in use against other poultry diseases, which have been modified to express influenza virus HA. So far, recombinant HA-expressing fowlpox virus (FPV) as well as infectious laryngotracheitis and Newcastle disease viruses have been asssessed in animal experiments. An H5-expressing FPV recombinant is already in use in Central America and Southeast Asia but without accompanying marker diagnostics. Advantages and disadvantages of the different viral vectors are discussed.     

Dot-ELISA检测H9亚型禽流感病毒的研究

本研究采用兔抗H9亚型禽流感病毒（AIV）IgG包被于硝酸纤维素膜,酶标羊抗兔IgG作二抗,建立检测H9亚型AIV的Dot-ELISA法。经方阵试验确定兔抗AIV IgG工作浓度为1∶400,酶标羊抗兔IgG的工作浓度为1∶400。作者建立的Dot-ELISA对AIV的最小检测量为3.35×10-9g。Dot-ELISA与HA和HI、AGP及病毒分离法相比,检测63份临床疑似H9亚型AIV病料,Dot-ELISA检出32份(57.14%),HA和HI检出15份(23.81%),AGP检出11份(17.46%),病毒分离检出38份(60.30%)。用抗H9亚型AIV阳性血清可以阻断Dot-ELISA阳性反应,诊断膜片与鸡新城疫病毒、鸡传染性法氏囊病病毒、鸡传染性支气管炎病毒、产蛋下降综合征病毒不出现阳性反应,证明Dot-ELISA特异性好。分别置室温(25 ℃左右)、4 ℃和-20 ℃下保存1个月后,膜片诊断效果不变,对照反应均成立,该方法重复性好（重复符合率为93.9%）,操作简便（3 h内可完成）,不需要特殊检测仪器,结果客观,肉眼易于判断,是微生物和传染病及寄生虫病诊断标准化的新技术之一。     

猪流感诊断技术研究进展

猪流感是由甲型流行性感冒病毒感染引起的一种急性呼吸道传染病。除常规的临床症状及病理变化诊断外,猪流感的确诊依赖于实验室诊断方法,方法主要有电镜技术、病毒分离和鉴定、血清学试验、免疫学试验、分子生物学方法等。作者从传统的实验室诊断技术和分子生物学诊断技术两个方面综合阐述了猪流感的诊断研究进展,为SIV的临床快速诊断和深入研究提供科学依据。     

猪流感疫苗研究进展

猪流感(Swine Influenza,SI)是由正黏病毒科A型流感病毒属的猪流感病毒(Swine Influenza Virus,SIV)引起的猪的一种急性、热性、高度接触性呼吸道传染病。该病对畜牧业造成巨大危害,同时又有着深远的公共卫生意义,对其防控的重点是预防为主。本文对目前疫苗的研究进展作一综述。     

猪流感病毒血凝素基因的研究进展

猪流感是由猪流感病毒引起的一种急性、热性、高度接触传染性呼吸道疾病,可继发和并发多种细菌病和病毒病,已日益成为危害世界猪群的主要传染病之一。猪流感病毒血凝素基因作为流感病毒表面最主要的抗原基因,其表达蛋白具有丰富的生物学作用,对流感病毒的致病性起着主导作用。作者主要对猪流感病毒血凝素基因的研究进行了综述,为进一步防治猪流感及开发新型疫苗提供帮助。