对暴发性对虾流行病的现场观察

对暴发性对虾流行病的现场观察徐启家，宋秀立，宋吉考（山东省海水养殖研究所，青岛２６６００２）（乳山县母珠岛养虾场，２６４５００）位于乳山湾最东端的乳山县母珠岛养虾场，现有３１个养虾池，总面积２８９６亩。１９９３年６月上旬暂养分苗结束，转入养成阶段，对...     

大连地区中国对虾暴发性流行病病理学研究

本文报道１９９４年－１９９５年大连地区由杆状病毒引起的自然发病和人工感染实验中国对虾组织病理学研究。结果表明，自然发病虾和人工感染的虾组织病理相同，在胃、皮下、类淋巴、造血组织、鳃、中肠、后肠、肝胰腺、心脏等组织器官的上皮细胞、干细胞和结缔组织细胞中都可观察到显著胀大，呈空泡状或被苏木精浓染的细胞核。胃是病理变化出现最早且最严重的器官。在电镜下，胃、甲壳下上皮细胞核中可见大量长２７０～３５０ｎｍ，宽１００～１２０ｎｍ的杆状病毒颗粒，细胞核、线粒体出现胀大，嵴断裂、消失情况。干细胞、上皮细胞和疏松结缔组织细胞为靶细胞。     

中国对虾暴发性流行病的血液病理研究

对患暴发性流行病的中国对虾进行了血液生理生化指标检测。与健康虾比较,自然发病与人工感染病虾的血清总蛋白、白蛋白、血糖含量减少,而甘油三酯、尿素氮、肌酐含量及血清碱性磷酸酶（ＡＫＰ）、谷丙转氨酶（ＧＰＴ）、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）活性增加。对人工感染试验病虾跟踪检测显示,对虾在病毒感染后２４ｈ,出现ＡＫＰ升高、血清总蛋白、白蛋白、血糖含量下降,随着感染时间延长,出现变化的血液指标增多,变化幅度也急速增加。结果表明,中国对虾暴发性流行病是杆状病毒急性感染后所引起的一种全身性疾病,患病虾在营养物质代谢、抗病力、消化、呼吸、排泄等方面的生理功能迅即受到严重损害。     

对虾暴发性流行病综合防治技术要点

针对造成对虾暴发性流行病的病在景三个要素，提出了病原检测，清淤消毒，虾池纳水，苗种培育，水质调节，饵料投喂的综合防治技术要点。     

对虾暴发性流行病病原的人工感染研究

用发生暴发性流行病的中国对虾对健康虾进行人工投喂感染。同时，从病虾中分高毒种，毒种液经滤纸、０．４５μｍ和０．２２μｍ滤膜过滤，各滤液对健康中国对虾进行注射、浸泡、和共居感染。结果显示，对虾暴发性流行病的病原可通过投喂和注射感染健康对虾。浸泡和共居的方法均不能感染健康对虾，说明对虾暴发性流行病的传播途径主要为对虾的摄食。病原体对乙醚和５６℃３０ｍｉｎ处理敏感，不易通过０．２２μｍ滤膜。人工感染试验结果证明，对虾暴发性流行病的病原为皮下及造血组织坏死杆状病毒。     

不同养殖措施防治对虾暴发性流行病效果的初步研究

利用水泥池、土池及不同水处理方法等不同措施养殖对虾,研究养殖升旗与对虾暴发性病毒发生的关系,探讨合理养殖模式。试验结果表明,利用水泥池、沙滤水、封闭式循环水养殖和使用防病药物等措施对防治暴发性疾病都有一定的效果;使用优质饵料强化对虾体质,合理使用防病药物及水质净化剂,优化养殖生态环境对增强对虾抗病能力有效;虾池内放养部分肉食性鱼类能延缓对虾发病时间。     

1993年大连市旅顺口区对虾养殖未发生暴发性流行病原因的初步分析

１９９３年大连市旅顺口区对虾养殖未发生暴发性流行病原因的初步分析严隽箕（辽宁省大连海洋水产研究所１１６０２３）关键词：对虾养殖，暴发性流行病，原因，分析１９９３年４月份以来，全国养殖对虾大面积暴发传染性流行病，首先是广东、福建、继而迅速蔓延到浙江至辽...     

93‘对虾暴发性流行病的病因和今后对策

９３’对虾暴发性流行病的病因和今后对策我国的对虾养殖业。从１９７８年全国海水养殖会议提出在沿海大面积推广人工养殖以来．１５年来发展突飞猛进、目前，从养虾整个生产和总体技术水平看；对虾养成（商品虾养殖）。人工育苗和亲虾越冬基本都是成功的。对虾病害尽管是...     

虾鱼混养抗抑对虾暴发性流行病的探讨

在养殖对虾发生暴发性流生病中，虾鱼混养池显示出良好的生态防病抗病效果。本文对虾鱼混养的抗病机理进行了初步分析，并对混养的结构方式提出了建议。     

养殖对虾暴发性流行病防治措施

本文分析了1993年以来养殖对虾暴发性流行病传播途径和可能寄主的研究结果以及养虾群众的虾病防治经验,提出了以下主要防治措施: 1、养虾开始前彻底消灭虾池中可能存在的底栖甲壳类,养虾生产中切实防止池外虾蟹进入虾池。 2、对虾养殖池内引进一定数量的斑尾复(鱼段)虎鱼,消灭患病对虾和其他对虾暴发性流行病病原的可能寄主。 3、养虾过程中定期使用ClO_2消毒,控制虾池中有害微生物的数量。 在实施以上措施的同时,特别注意使用优质饲料,优化养殖环境。三年来,在近千亩左右虾池的实践中取得了较好的养虾业绩,最高单产150kg/亩。     

中国对虾病虾体内同工酶表型变化的初步研究

应用对流免疫电泳及核酸探针检测技术筛选感染病毒的中国对虾（Ｐｅｎａｅｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）病虾,采用不连续的聚丙烯酰胺凝胶电泳研究病虾体内同工酶的表型变化。用分光光度仪对电泳带扫描分析表明,病虾体内４种同工酶—酯酶（ＥＳＴ）、苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）、谷草转氨酶（ＧＯＴ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的表型与健康虾比较存在显著差异。其中,ＭＤＨ、ＥＳＴ、ＧＯＴ的变化分别反映病虾体内糖类、脂类、氨基酸等３大物质代谢明显紊乱,ＳＯＤ活性下降,显示病虾免疫防御机能明显衰退。对虾体内同工酶表型变化规律稳定,重复性好,可作为对虾病害检测与诊断的生理生化指标     

快速诊断中国对虾肝胰腺细小病毒病的冰冻切片方法

采用组织切片染色、冰冻切片染色、组织涂片染色和粪便涂片染色这四种观察包涵体的方法,对中国对虾肝胰腺细小病毒病进行诊断。四种诊断方法结果的比较表明,冰冻切片诊断方法具有快速、简便、准确、不易漏检的优点,可弥补组织切片诊断法时间长、组织涂片诊断法不可靠和粪便涂片诊断法易漏检的缺点。     

Rapid detection of Macrobrachium rosenbergii nodavirus (MrNV) and extra small virus (XSV), the pathogenic agents of white tail disease of Macrobrachium rosenbergii (De Man), by loop-mediated isothermal amplification

A loop-mediated isothermal amplification (LAMP) procedure is described for rapid diagnosis of white tail disease, a viral disease caused by Macrobrachium rosenbergii nodavirus (MrNV) and extra small virus (XSV), in the giant freshwater prawn, Macrobrachium rosenbergii. This method was more sensitive than conventional RT-PCR for detecting the two viruses. A set of four primers, two outer and two inner, were designed for MrNV detection. An additional pair of loop primers was also used in an accelerated LAMP reaction for detection of XSV. Time and temperature conditions were optimized for detection of the two viruses. The LAMP reaction is highly suited for disease diagnosis in developing countries as amplification of DNA can be detected without the use of agarose gel electrophoresis, by the production of whitish precipitate of magnesium pyrophosphate as a by-product.