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松溪县原木灵芝栽培从1989年开始,至今发展5000m~3,现已成为我省重要的原木灵芝生产基地。 子实体嫁接是根据灵芝子实体菌丝顶端分生能力强,而开展的试验(即把子实体直接嫁接在分化的原基上)并获得成功。试验效果良好,深得芝农的欢迎。现将该技术要点介绍如下: 1嫁接时间 选择在第一潮和第二潮灵芝刚开始生长时进行。我县基本在4月中旬到5月上旬和7月初,气温稳定通过15℃以上,25℃以下,湿度在85%以上嫁接,嫁接宜在每天傍晚时进行。嫁接子实体应选择未开伞的有活力的新鲜子实体,切成1cm以上的若干小段(注意不要颠倒上下生长点的位置)。 相似文献
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近几年来,我乡段木栽灵芝从无到有,1992年至今全乡已发展段木灵芝1500m~2以上,占全县栽培面积的50%,且栽培技术逐渐提高,出现了一些高产户和典型户。1995年在菌木大田栽培时,由于部分菌种存在问题,致使接种后的段木只分化原基不长子实体,直接影响了产质量。为解决这个问题有些农户采用嫁接技术,把生长的子实体嫁接到分化的原基上收到了一定效果。笔者1995年在25m~3灵芝段木上试验,由于从第二潮开始嫁接,结果嫁接的比未嫁接的每m~3段木增收干灵芝5kg,增加产值150元。1996年在第一潮灵芝时进行嫁接,结果长势良好,预计每m~3可增加产值300元左右。现将其技术介绍如下: 相似文献
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灵芝被我国历代医药学家誉为扶正固本的“瑞草”。对灵芝子实体和菌丝体的药理作用已有大量研究,其灵芝多糖的双向免疫调节作用被认为是灵芝扶正固本的物质基础。灵芝孢子荟萃了灵芝的精华,各种有效成分的种类和含量均高于灵芝子实体和菌丝体。 相似文献
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无苦灵芝子实体多糖的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究从灵芝子实体多糖提取前工艺开始,利用95%的乙醇溶液浸泡回流提取灵芝子实体两次,绝大部分苦味成分从灵芝子实体中分流出来。醇提后的灵芝子实体再按常规水提并浓缩多糖溶液。灵芝子实体多糖在浓缩的同时,苦味也被浓缩,因而。多糖浓缩液还需进一步脱苦。研究表明,在含1g生药/1mL的灵芝子体实多糖浓缩液中,添加0.8%的β-环状糊精(β-CD)和1.2%的羧甲基纤维素钠(CMC-Na),既能稳定灵芝子实体多糖浓缩液,又能把苦味降到最低程度,为灵芝子实体多糖保健产品的深度开发提供了优良的原料。 相似文献
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稀土元素对灵芝子实体营养成分的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道了在培养基中添加不同成分的稀土元素对子实体营养成分影响的研究结果,数据表明,不同稀土成分对灵芝影响程度不同,其中复合稀土和有机稀土有利于灵芝生长代谢。 相似文献
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采用Box-Behnken设计的响应曲面法对灵芝多糖的碱性电解水提取工艺进行优化。在单因素试验的基础上,选取料液比、电解水pH和沸水浴提取时间3个因素进行响应曲面分析,得到灵芝子实体多糖的碱性电解水提取工艺优化条件为:料液比1∶60 (g∶mL),电解水pH 12.5,沸水浴提取时间105 min,此条件下测得灵芝多糖得率为(3.11±0.10)%。该工艺提取得到的多糖在AFM显微镜下呈现长度为314 nm~372 nm、高为2.80nm~4.30 nm的棒状纳米颗粒。 相似文献
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灵芝孢子一般是从成熟的灵芝子实体上收集,但由于收集方法的限制,灵芝孢子不能全部回收。笔者从灵芝子实体中提取多糖过程中发现灵芝子实体中孢子的残留量较高。为此,摸索出一条切实可行的灵芝孢子回收纯化方法,并介绍如下:将灵芝子实体浸提液用100目尼龙网滤去子... 相似文献
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针对38株灵芝子实体样品,开展醇提物抑制He La、SK-OV-3肿瘤细胞增殖活性和三萜含量测定研究,对其抗肿瘤质量进行评价,筛选具有开发抗肿瘤产品潜力的优质菌株。实验结果表明,33号、34号2株灵芝对He La细胞和SK-OV-3细胞均具有较强的杀伤作用,对2株细胞增殖抑制IC50分别为16.55μg·m L-1、10.2μg·m L-1和31.9μg·m L-1、30.64μg·m L-1,可作为优质资源进行进一步开发。各菌株灵芝子实体的三萜含量在1.372 mg·g-1~6.184 mg·g-1之间,不同菌株子实体间三萜含量差异较大,细胞增殖抑制活性与三萜含量间不具有相关性,提示灵芝抗肿瘤原料质量评价宜考虑补充生物质量评价方法。 相似文献
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1树种的选择 用于栽培灵芝的树种较多,但以枫、椎、栗木等树种较理想。为便于集中管理,树蔸必须连片集中,树蔸以当年砍伐、不腐烂为好。 2场地的选择 灵芝与其它食用菌一样,同样需要温、湿、光线等外界条件,不同的场地条件,其产量悬殊很大。实践表明,场地以坐北向南、排水良好、土质疏松、透光度在40%的缓坡林地为好,若无上述条件,一般都不选用。 相似文献
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不同生长期灵芝子实体三萜酸和多糖含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
《食药用菌》2016,(1)
分别采用HPLC法和药典法测定不同生长期灵芝子实体中三萜酸和灵芝多糖的含量。HPLC法色谱条件:色谱柱为Alltech Alltima C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.04%甲酸溶液,检测波长254 nm,流速1.0 m L/min,柱温15℃。结果:灵芝酸C_2、灵芝酸G、灵芝烯酸B、灵芝酸B、灵芝烯酸A、灵芝酸A、灵芝酸D、灵芝烯酸D和灵芝酸C_1的线性范围为5.9~42.0μg/m L,r为0.999,加样回收率为96.42%~104.14%。表现方法可行、重现性好,能定量测定灵芝中三萜酸和多糖的含量。 相似文献