浅谈《操作系统》课程中CPU调度课程设计

CPU调度在操作系统中占据着非常重要的位置,是多道程序系统实现的核心技术,是进程状态转换可实现的先决条件。但是目前CPU调度问题的课程设计还存在诸多问题,例如课程内容过于理论,远远偏离了实际应用。本文我们利用理论结合实际浅谈本科生《操作系统》课程中CPU调度课程设计的教学环节。     

网页木马入侵方式与防范措施研究

网页木马对网站的安全构成严重威胁,然而网页木马又具有较高的隐蔽性。因此识别网页木马并了解其入侵方式,及时堵塞网站安全漏洞,是我们网站管理员必须要掌握的。详细介绍了网页木马的形式,入侵原理、经常利用的漏洞并给出了防范措施。     

局域网网络维护和安全管理

现代计算机科技发展已经趋于完善,企业与各事业单位普遍建立起自己的网络体系,但在互联网得到广泛应用的同时,也出现不少问题。一些网络病毒、木马等等严重的影响到局域网的安全。所以,我们应重视局域网的网络安全问题,根据实际进行网络安全管理。     

未来畜牧饲料产业如何完成转型升级?

<正>"十三五"期间国家对经济发展提出了很多目标和要求,畜牧饲料产业在发展进程中如何定位自己,是需要我们思考的问题。从现在畜牧业发展情况看,当前面临着两个非常关键的问题,一是供给侧结构性改革,二是现代畜牧业的建设和发展。在其具体推进过程中面临哪些问题?具备哪些条件?下一步如何发展?这是行业未来五年要重点思考的问题。     

再谈蜂群治螨

蜂螨是危害蜂群的主要虫害。笔者曾在《冶螨体会谈》中介绍过一些防治蜂螨的经验和体会，但是近几年来因受蜂螨危害的蜂群群势下降，垮蜂甚至垮场的事例比比皆是，这到底是为什么？我们在蜂群管理和治螨方面出现了哪些问题，忽略了哪些环节，出现了哪些失误？笔者总结了以下五条：     

新型H7N9禽流感病毒疫苗的研制工作已启动——河北省农业厅总兽医师冯雪领答本刊问

<正>北方牧业:冯总您好,感谢您接受我们此次采访。据了解,H7N9型禽流感是全球首次发现的新亚型流感病毒,于2013年3月底在上海和安徽两地率先发现。那从上海活禽市场鸽子、鸡环境样品中检测到的H7N9禽流感病毒有哪些特点?冯雪领:国家禽流感参考实验室最新研究显示,这次分离到的H7N9禽流感病毒,是一种全新病毒,此前在国内从未分离到;目前     

浅析新词语的含义及其主要特征

语言不是凝固不变的一个死系统,而是存在新陈代谢的非常活跃的动态系统。对外汉语教学的过程中,常常会遇到新词语的问题。如何界定一个词语属于新词语,如何判断一个新词语已经进入了汉语系统,还是短暂地小范围地被使用,关系到我们教学过程中哪些改教,哪些不该教的问题,是十分重要的。本文就新词语的界定作了解释,解释了新词语的含义,总结了新词语的特点。希望在对外汉语教学中对教授什么词语,如何教授新词语提供一定的参考。     

出现在养猪业的新能源

太阳能、地源热泵以及沼气作为出现在养猪业的新能源,给我们的生活带来了哪些好处?国家近年来出台了哪些相应的鼓励政策?各自的开发利用技术和主要工艺是什么?产业发展存在哪些弊端,怎样改进?与传统取暖、发电等方式相比,新能源的开发利用给猪场带来的经济效益怎样……这些都是我们需要思考的问题,请跟随专家和本刊一起,在本期开篇文章《猪场新能源开发现状调查》中找寻答案。     

实施兽药GSP的3点心得

GSP时代已经来临,兽药经销商你做好准备了吗？作为兽药经销商,大家都明白GSP是自己面临的新课题,是对兽药经营领域的洗礼,是整个兽药行业的新革命,并且都希望鸲汲取先行同行的经验,就让我们来看看在随着GSP进程的不断推进中,GSP先头部队的先行军们,对GSP通过前后有哪些不同的认知？又有哪些心得？     

三叶草黄脉病毒和花生矮化病毒对拉的诺白三叶草两个品系产量的影响

<正> 病毒是降低白三叶产量和寿命的重要因素。在田间和温室实验中,由于病毒的侵染,如:Psv(花生矮化病毒)、AMV(苜蓿花叶病毒)和 CYVV(三叶草黄脉病毒),抑制白三叶的生长并降低其寿命。但是,病毒侵染如何影响三叶草—羊茅种植系统还无文献报道。为了更好地了解 CYVV 和 PSV 对三叶草产量及与产量有关的其他生长部分的影     

禽流感的预防与控制

近15年来,我亲自参与了3次禽流感流行时的处理工作。其中第一次是由高致病性H5N2禽流感病毒所引起,第二次由低致病性H5N2禽流感病毒、第三次由无致病性H7N2禽流感病毒所引起。虽然我们对每次流行的处理方法略有不同,但都达到了从商业鸡群和家禽业中扑灭这些病毒的目的。我们除了有处理这3次禽流感的经验,还在近12年来实行了一个全州范围的禽流感监测计划。按此计划,我们每年取14万份以上的血样和蛋样作禽流感病毒抗体检测。如果血样和蛋中存在这种抗体,即说明其接触过禽流感病毒,所以这是一种有效方法来确认我们的鸡群中是否存在尚未发现…     

猪圆环病毒的复制

猪圆环病毒是环状的单链DNA病毒,可以感染家猪和野猪。猪圆环病毒有两种型。猪圆环病毒2型可以引起断奶后多系统衰竭综合征,与此相反,猪圆环病毒1型没有致病性。猪圆环病毒DNA通过滚环复制机制进行复制。另有研究显示,质粒和单链病毒有类似的滚环复制机制,如双生病毒。滚环复制中重要的3种元件:①编码启动蛋白的基因;②双链起始位点;③单链起始位点。但是病毒与质粒之间以及不同的病毒之间存在着不同。猪圆环病毒的复制是采用融合型滚环复制机制,而不是交叉型滚环复制机制。作者对当前有关以猪圆环病毒复制作为圆环病毒属模型的研究进展进行了总结。通过多方面的研究,确定了影响复制的因素,并对复制不同时期的机制进行了描述或提出了假设。     

病毒学研究前沿:病毒蛋白翻译机制的研究进展

蛋白翻译是病毒复制过程中最重要也是最复杂的过程,因自身缺乏,病毒只能利用细胞的蛋白翻译系统来完成这项工程,而这一利用过程势必存在一种抢夺机制。病毒的种类繁多,不同病毒的抢夺机制也不同。文章对已知和新发现病毒的蛋白翻译机制进行了综述。     

圆环病毒2型人工感染猪的排毒情况及体内分布规律的初步研究

猪圆环病毒2型（PCV2）是引起断奶仔猪多系统衰竭综合症（PMWS）的重要病原,它给养猪业带来巨大的经济损失。本研究利用PCR及荧光定量PCR检测猪人工感染猪圆环病毒2型后的排毒及体内分布规律。结果表明,感染猪可以通过呼吸道和消化道进行排毒,而且病毒持续存在;PCV2病毒主要存在于病猪的淋巴结、肾脏、肺脏中,在肝脏和脾脏中也少量存在。     

专家企业家畅谈家禽企业怎样应对禽流感的挑战

<正> 养禽业已进入全面升级阶段我们知道禽流感病毒已存在多年,已经不是什么新鲜的事物,我们也应该意识到禽流感病毒也将与人类长期共存下去,不仅是禽流感病毒,今后的生产中我们可能会遇到更多更新鲜的病毒,为了更长远地将病毒控制在我们的生产以外,我国养禽业的一些生产模式、生产设备与从业人员的养殖观念也应有所改变与完善。因此养禽业全面升级     

猪圆环病毒引发的断奶仔猪多系统衰竭综合征致病机理

断奶仔猪多系统衰竭综合征于1997年首次在加拿大西部发现,随后许多国家报道了本病的存在和发生,相继证实该病是由圆环病毒科(Circoviridae)猪圆环病毒2型(Porcinecircovirus 2,PCV-2)引起的。PMWS典型特征是全身性淋巴肿大。病毒感染后引发机体免疫抑制,可继发多种病原混合感染。经证实,PCV2感染对胸腺淋巴细胞的损伤在PMWS致病机理中发挥主导作用,巨噬细胞和树突状细胞浆内PCV-2检出率较高,但至今还不清楚哪些细胞亚群最先被PCV-2感染并提供了病毒复制的场所。PCV-2与细小病毒一样,需要依赖细胞生长S周期合成的聚合酶复制。许多研究者试图通过加强抗原刺激以提高进入S周期细胞数,却很难提高病毒在细胞培养中的增殖量。文章着重阐述PCV-2感染引发PMWS的致病机理以及未来需要开拓的研究方向。     

浅谈猪瘟综合防治中猪瘟疫苗的应用

目前,生猪养殖规模提上去了,但是防疫体系尚有待完善。如此,潜伏的猪瘟病毒,诱发的猪瘟病例是居高不下。规模化养殖场,一旦出现猪瘟感染病例,可迅速波及整群甚至地方养猪业。目前,防疫猪瘟工作中,接种猪瘟病毒是关键所在。但是,使用中却存在着免疫程序和操作不合理;猪瘟疫苗免疫时间选择不当等问题,直接影响到接种效果。文章针对此,提出了优化措施以供参考和借鉴。     

对话专家:猪场呼吸道疾病该咋防?

<正>中国猪业:猪场常见呼吸道疾病的种类有哪些?病原有哪些?其危害有多大?郭小权:猪场常见呼吸系统疾病发生的因素复杂,有传染性和非传染性的,常是多因子引起的,且是各因素相互作用的结果,这些因素包括:病原、饲养管理、季节、环境、应激、药物等。呼吸系统疾病的主-传染性病原包括:(1)病毒:猪繁殖和呼吸综合征病毒(PRRSV)、Ⅱ型圆环病毒(PCV-2)、猪流感病毒、猪瘟病毒、伪狂犬病毒、猪巨细胞病毒     

建筑给排水施工中的规范性与实用性分析

随着城市化进程的不断加快,人们开始重视建筑工程及基础工程的建设与施工,特别是作为重要基础部分的给排水系统的安装。但是在实际工作中,给排水系统在施工中仍然存在着许多问题,这主要是由于施工人员并没有按照相关规定要求进行施工,导致给排水管道在施工中出现各种隐患,不利于该工程的正常使用。本文就建筑给排水施工中的规范性与实用性进行全面分析,以供参考。     

昆虫杆状病毒囊膜蛋白F的研究进展

病毒入侵是病毒感染宿主细胞的第一步,涉及病毒与宿主细胞受体的结合、膜融合等过程,而这些过程是由病毒的囊膜蛋白所介导。已知昆虫杆状病毒中存在GP64和F 2种不同类型的囊膜蛋白。感染鳞翅目昆虫的核型多角体病毒(NPV)中的GroupⅠ组病毒同时具有F蛋白和GP64蛋白的同源物,但是F蛋白不是膜融合蛋白;GroupⅡ组NPV和颗粒病毒(GV)以及感染双翅目昆虫的病毒仅有F蛋白的同源物,而在感染膜翅目昆虫的病毒中,这2种蛋白质的同源物均不存在。F蛋白又可分为Fa和Fb 2类。在GroupⅡ组NPV中,Fa是出芽型病毒粒子的膜融合蛋白,能介导低p H依赖的膜融合;而在GroupⅠ组NPV中,Fb蛋白的功能目前尚不明确,其膜融合活性被认为在进化历程中被GP64所取代。本文重点综述昆虫杆状病毒囊膜蛋白F的研究进展。