拉萨白鸡群体鱼腥味敏感基因多态性分析

鸡含黄素单氧化酶(FMO3)基因突变可导致鸡蛋出现鱼腥味,因此称为鱼腥味基因。研究旨在采用PCR-RFLP方法检测63个拉萨白鸡个体中FMO3基因T329S突变位点的基因及基因型频率分布,为提高该群体的蛋品质提供数据。结果显示:拉萨白鸡群体中,AA、AT和TT(鱼腥味综合症易感基因型)基因型频率分别为90.48%、9.52%和0,A和T的基因频率分别为95.24%、4.76%。该位点基因型分布处于Hardy-Weinberg平衡状态。拉萨白鸡群体中T等位基因的频率为4.76%,虽然鱼腥味综合征易感个体(TT基因型)期望频率很低,但应该通过分子辅助选择技术予以剔除。     

山羊促性腺激素释放激素1基因外显子克隆及序列分析

促性腺激素释放激素1(gonadotropin-releasing hormone 1,GnRH1)是GnRH存在于脑下垂体的主要形式,它在调节生殖内分泌系统产生促性腺激素方面起着主要作用。根据牛GnRH1基因全序列设计3对引物,采用PCR-SSCP技术检测GnRH1基因外显子2、3和4在高繁殖力山羊品种（济宁青山羊）、中等繁殖力山羊品种（波尔山羊）和低繁殖力山羊品种（内蒙古绒山羊和安哥拉山羊）中的单核苷酸多态性,分析该基因对山羊高繁殖力的影响;并对山羊GnRH1基因3个外显子进行克隆测序,推导出编码的氨基酸序列,然后将山羊核苷酸和氨基酸序列与牛、人、狗、黑猩猩、猴、大鼠和小鼠7个物种的序列进行同源性比较。结果表明,在4个山羊品种中均未检测到GnRH1基因3个外显子的多态性;8个物种的核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为73.6%～99.3%和62.0%～97.8%。可见,哺乳动物GnRH1基因外显子2、3和4序列保守性较强,该区域可能不是影响山羊高繁殖力的功能结构域。     

促性腺激素释放激素基因及其受体基因的研究进展

作者简要介绍了促性腺激素释放激素基因及其受体基因的位置、结构、表达、调控机理,并初步探讨了这两个基因与繁殖性能的关系。     

促性腺激素释放激素的研究进展

促性腺激素释放激素（GnRH）的结构及其生物学功能已成为神经内分泌和生殖生物学研究的热点之一，作者主要从GnRH 的结构、类型、分布、信号传导、生理功能等方面进行综述。     

促性腺激素释放激素的研究进展

促性腺激素释放激素 (ＧｎＲＨ) ,又称黄体生成素释放激素(ＬＨＲＨ) ,为下丘脑神经元分泌的十肽激素 ,其化学结构为 :(焦 )谷 -组 -色 -丝 -落 -甘 -亮 -精 -脯 -甘 -ＮＨ2 。迄今还未发现哺乳类动物ＧｎＲＨ的结构有什么不同。下丘脑分泌的ＧｎＲＨ由垂体门脉系统到达垂体前叶 ,作用于垂体前叶的促性腺激素细胞 ,膜上的ＧｎＲＨ受体 ,通过磷脂酰肌醇系导细胞内钙离子浓度增加 ,促进垂体前叶分泌促卵泡素 (ＦＳＨ)和黄体生成素 (ＬＨ)。ＦＳＨ促进卵巢的卵泡生长发育 ,而在ＦＳＨ和ＬＨ共同作用下 ,使成熟的卵泡分泌雌激素和孕激素。下丘脑…     

促性腺激素释放激素的研究进展

促性腺激素释放激素(Gn—RH)自1971年Shally和Guillenmin从猪下丘脑首先分离、提纯、并鉴定为促性腺激素释放激素，随着不断地深入研究，人们发现Gn—RH分布很广，除下丘脑外，还分布在胎盘绒毛、胰腺癌和乳腺癌组织、消化道、胸腺等多种组织中，而且对其结构、功能、合成、分泌等有了更深的认识，在生产中的运用也越来越广泛。     

京海黄鸡促性腺激素释放激素受体基因密码子特性分析

为了了解鸡促性腺激素释放激素受体(gonadotropin releasing hormone receptor, GnRHR)基因的密码子特性,以便于为GnRHR基因的表达选择合适的外源表达系统,本研究使用在线工具CUSP、CHIPS及CodonW软件对鸡GnRHR基因的密码子特性进行分析,并与鸡、模式动物基因组和其他动物GnRHR基因密码子特性进行比较.结果显示,京海黄鸡GnRHR基因的ENc值较小,具有较强的密码子偏好性,且偏好以G/C结尾的密码子, GnRHR基因CDS序列中,GC含量大于AT含量;CodonW软件计算结果表明,京海黄鸡GnRHR基因密码子中,密码子GCC、ATC、CTC、CTG、CGC、CGG、AGC、TCC和GTG(RSCU>2)偏好性较强,且均以G/C结尾.对31条鸡基因分析表明鸡偏好密码子中有12种G/C结尾的密码子.与大肠杆菌、酵母菌和小鼠基因组密码子使用频率比较显示,京海黄鸡GnRHR基因密码子偏好性与3种生物相差很大,不适合进行外源表达.与其他动物GnRHR基因密码子偏好性比较显示,禽类GnRHR基因偏好含有或以G/C结尾的密码子,而其他物种的GnRHR基因无强烈的偏好性.聚类分析结果表明,亲缘关系近的物种之间倾向于拥有相同的密码子偏好性.     

促性腺激素释放激素及其基因表达调控

促性腺激素释放激素(GnRH)在体内的重要功能是由促性腺激素释放激素受体(GnRHR)介导的,GnRH及其受体相互作用的调控在繁殖性能调控中是一个关键性位点。本文从GnRH及其受体的分子结构,生物学功能,分布及表达调控对GnRH及其受体的研究进展进行了综述。并展望了GnRH及其受体的发展趋势及应用前景。。     

雪域白鸡群体中PMEL17基因多态性分析

为了研究前黑色素小体蛋白17(pre-melanosomal protein 17,PMEL17)基因第10外显子上有关显性白羽突变的基因频率和基因型频率在雪域白鸡群体中的分布情况,试验采用PCR-RFLP方法分析基因型,利用POPGENE 1.32软件计算基因型和基因频率,用SPSS 20.0软件进行哈代-温伯格平衡适合性检验。结果表明：雪域白鸡群体中PMEL17基因有Ⅱ、Ii和ii 3种基因型,基因型频率分别为91.58%、7.37%、1.05%,Ⅰ和i等位基因频率分别为95.27%和4.73%。雪域白鸡群体内PMEL17基因BsrB酶切基因型分布不符合哈代-温伯格平衡状态(P<0.05),这可能与经历人工选择有关。说明雪域白鸡群体中Ⅱ基因型个体已占主导,但仍存在其他羽色个体,可通过分子标记辅助选择育种技术剔除ii及Ii基因型个体来提高群体羽色均一性,还可组建有色羽纯合群体以增加收益。     

浅谈促性腺激素释放激素受体的研究

促性腺激素释放激素(GnRH)在体内的重要功能是通过促性腺激素释放激素受体(GnRH受体)介导的。在1990年,由Mellon和他的合作者获得了SV40转化的转基因小鼠促性腺细胞系At3-1,为最终获得GnRH受体的分子结构提供了宝贵的试验材料,从而使GnRH及其受体分子调控机制的研究跨入了新的阶段。近年来,GnRH受体的分布、表达、调节等在神经内分泌、生殖生物学领域得到了深入的研究,使人们对GnRH受体的功能有了更深的认识。1GnRH受体的结构GnRH受体由327～328个氨基酸残基组成,有7个跨膜结构域,属G蛋白偶联受体,与其它G蛋白偶联受体不同的是,…     

促性腺激素释放激素可提高母牛受胎率

美国堪萨斯州立大学畜牧系的研究人员给328头泌乳黑白花母牛,于发情检查的5小时内或12小时后进行输精,并在输精后30秒钟内用100微克促性腺激素释放激素(GnRH)或盐水(对照)进行处理。试验经果,与对照组相比,用GnRH处理并未提高第一次输精的受胎率,但能使重复输精的受胎率提高近21％。在发情检查的5小时内输精,随后经GnRH处理,可获得最高的总受胎率(55％),其它牛群则为46—53％。此外,输精的时间并不显著地影响受胎率。陈慧贞译自《Journal of Dairy Science》Vol.67,No.1,1984(1985.12.11收稿)     

促性腺激素释放激素受体及其基因表达调控

促性腺激素释放激素（ＧｎＲＨ）在体内的重要功能是由促性腺激素释放激素受体（ＧｎＲＨ－Ｒ）介导的,ＧｎＲＨ及其受体相互作用的调控在繁殖性能调控中是一个关键性位点。本文从ＧｎＲＨ－Ｒ结构与功能,ＧｎＲＨ－Ｒ基因表达调控、ＧｎＲＨ－Ｒ介导的细胞信号转导机制等三个方面对ＧｎＲＨ－Ｒ近年来的研究进展进行了综述了,并展望了ＧｎＲＨ－Ｒ研究的发展趋势和前景。     

促性腺激素释放激素受体(GnRHR)基因多态性及其与山羊产羔数的相关性分析

本研究采用候选基因法对与繁殖性能有关的遗传标记进行筛选,旨在为山羊高产仔数的标记辅助选择提供确切的遗传依据。参考牛的促性腺激素释放激素受体(Gonadotropin releasing hormone receptor,GnRHR)基因序列设计4对引物,采用聚合酶链式反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术检测GnRHR基因在波尔山羊以及我国西南地区9个地方山羊品种中的单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP),同时在川东白山羊、古蔺马羊和贵州白山羊3个群体中研究该基因多态性与山羊产仔数之间的相关性。结果显示,4对引物中只有引物P1扩增片段检测出多态性。对于P1的扩增片段,在不同的山羊品种中检测到AA、GG和AG 3种基因型,测序分析表明GG与AA型相比有一处单碱基突变(154G→A)。AA基因型个体在3个群体中产羔数最小二乘均值都显著高于GG和AG基因型个体(P<0.05),GA基因型个体在古蔺马羊中的产羔数显著高于GG型个体(P<0.05),而在其它2个品种中差异不显著(P>0.05)。本研究结果初步表明山羊GnRHR基因的突变与其繁殖性能有关,可能是影响山羊繁殖率的一个因素。     

羊促性腺激素释放激素主动免疫去势的研究进展

促性腺激素释放激素(GnRH)是由下丘脑神经内分泌小细胞产生的十肽激素,主要通过下丘脑-垂体-性腺轴(HPG)参与调控动物的生殖活动,也可直接作用于性腺或其他器官发挥重要功能。GnRH免疫去势作为当前一种动物友好的去势方法在生产中应用和推广。本文综述了GnRH的分子结构和生物学功能、GnRH主动免疫的应用、GnRH免疫在改善公羊生产性能和繁殖性能上的研究进展,为进一步研究GnRH主动免疫在公羊繁殖中的作用提供一定理论支撑,以提高羊养殖业的经济效益和社会效益。     

下丘脑促性腺激素释放激素的神经内分泌调节

促性腺激素释放激素(GnRH)由分布于下丘脑内侧视前区,下丘脑前部、弓状核、视交叉上核的神经内分泌小细胞(PvC)分泌,其分泌活动不仅受内分泌激素的反馈调节,而且受中枢神经递质的调节。在GnRH-PvC周围既有儿茶酚胺神经纤维分布,又有较高含量的儿茶酚胺类神经递质存在。刺激中枢去甲肾上腺素能(NE)或肾上腺素能神经纤维,或在第三脑室灌注NE或肾上腺素激动剂,均可抑制下丘脑的GnRH分泌。阿片样肽及其激动剂具有类似的GnRH释放抑制作用。相反,阿片样肽拮抗剂可以促进下丘脑分泌GnRH。促肾上腺皮质激素释放激素通过增强阿片样肽的活性而抑制GnRH的释放。研究GnRH释放的神经调节机制,对于进一步开发家畜繁殖新技术和治疗家畜不育症,具有重要意义。     

京海黄鸡促性腺激素释放激素1基因克隆与原核表达研究

本试验根据GenBank公布的原鸡（Gallus gallus）促性腺激素释放激素1(gonadotropin releasing hormone 1,GnRH1)基因mRNA序列设计1对引物,采用RT-PCR方法,从京海黄鸡下丘脑组织克隆GnRH1基因编码区序列,对其进行生物信息学分析,并构建原核表达载体pET32a-GnRH1,在大肠杆菌BL21感受态细胞中表达。最终获得了包括编码区、大部分启动子区和部分3′区域在内的长度为352 bp京海黄鸡GnRH1基因序列,该核酸序列与火鸡、鸽子、人、牛、野猪、山羊、绵羊、藏羚羊、马和大鼠的GnRH1基因序列同源性分别为93%、81%、54%、58%、61%、76%、76%、59%、76%和66%。酶切测序鉴定结果显示,成功构建了原核表达载体pET32a-GnRH1;SDS-PAGE检测结果显示,构建的重组质粒在大肠杆菌BL21感受态细胞中成功表达,分子质量为25～28 ku,且上清表达量高于沉淀;Western blotting检测结果显示,在大肠杆菌BL21感受态细胞中表达的蛋白为目的蛋白,且主要为可溶性表达。结果表明,成功克隆了京海黄鸡GnRH1基因,构建了GnRH1原核表达体系,并成功表达目的蛋白,为后续相关研究打下了基础。     

促性腺激素释放激素并列体主动免疫对公猪性腺的影响

用GnRH并列体主动免疫公猪 ,并观察了免疫对公猪性腺的影响。结果表明 ,免疫使公猪睾丸体重降低 ,睾丸周长缩短 ,曲细精管管腔空荡 ,性腺萎缩     

促性腺激素释放激素及其类似物的功能与应用

促性腺激素释放激素（gonadotropin releasing hormone，GnRH）是主要由下丘脑合成的直链十肽激素，以脉冲形式分泌进入丘脑下部垂体门脉系统到达垂体前叶，或进入神经分泌轴突末端，调控垂体促卵泡激素（follicle-stimulating hormone，FSH）、促黄体素（1uteinizing hormone，LH）的合成与分泌。它是神经、免疫和内分泌调节系统相互联系的重要信号分子，与性腺和胎盘及生殖功能密切相关。     

应用促性腺激素释放激素类似物提高黄牛情期受胎率

<正> 1 前言提高母牛情期受胎率,是加速牛的繁殖、增加养牛业经济效益的重要手段.目前,世界各国在诸多的研究方法中,除了从改善母牛的饲养管理条件、提高人工授精技术水平等环节着手外,以利用人工合成激     

促性腺激素释放激素在牦牛睾丸中的免疫组化定位

牦牛属于季节性繁殖牛科动物,且生长在海拔较高的寒冷地带。促性腺激素释放激素(GnRH)可通过下丘脑-垂体-性腺轴作用于性腺,调节性腺发育及生殖功能。为探讨GnRH在牦牛睾丸中的作用机理,本文对牦牛睾丸进行免疫组化SP法染色,研究GnRH在牦牛睾丸不同细胞中的表达特征。结果显示GnRH主要分布于睾丸组织的间质细胞与生精细胞的胞质中,且在生精细胞中呈强表达,间质细胞次之。说明GnRH对睾丸的生殖功能紧密相连,一方面通过性腺轴促进睾酮和精子的生成,另一方面通过旁分泌或自分泌的方式调节生殖激素。