重瓣大岩桐茎尖培养与快速繁殖

以重瓣大岩桐茎尖为外殖体,进行组织培养,结果表明,茎尖可诱导形成愈伤组织及再生小植株。经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为;①愈伤组织诱导培养基:MS BA1.5mg/L NAA0.2mg/L;②分化继代培养基:MS BA1.0mg/L NAA0.1mg/L;③生根培养基:l/2MS IBA0.2mg/L。     

重瓣大岩桐工厂化育苗技术

重瓣大岩桐不易产生种子,采用组织培养技术进行工厂化育苗不但可以保持母本优良特性同时在短期可以获得大量苗木。初始培养外植体采用幼嫩叶片,培养基为MS培养基,继代培养培养基选择MS BA2.0 NAA0.02 2.4-D0.5诱导愈伤组织,选择MS BA2.0 NAA0.2,MS BA1.5 NAA0.2增殖培养,选用1/2MS IBA1.0 AC0.5进行生根培养;炼苗移栽相对湿度保持在85%左右,温度保持在20℃～25℃,光照强度在1500～3000Lx,上盆苗栽培管理注意土壤、温度、湿度、施肥及病虫害防治。     

大岩桐的组织培养及快速繁殖

用大岩桐的茎尖、叶片、腋芽作外植体进行组织培养 ,获得其增殖、生根培养的最佳培养基配方 ,建立大岩桐组织培养及快速繁殖模式 ,可在短期内提供大量优质健康种苗     

重瓣大花萱草组织培养快速繁殖的研究

试验以重瓣大花萱草带生长点的茎段为试材 ,以MS与 1/ 2MS为基本培养基 ,分别添加不同浓度的 2 ,4 -D ,6 -BA ,NAA。试验结果表明 :MS 6 -BA1mg/l NAA0 1mg/l的固体培养基 ,有很好的诱导外植体产生不定芽苗的效果 ;而MS 2 ,4 -D2mg/l 6 -BA0 1mg/l的培养基能很快诱导外植体产生愈伤组织 ;愈伤组织在MS 6 -BA1mg/l的培养基上培养后 ,形成结构致密的球状体愈伤组织 ,并分化出苗 ,经继代培养后 ,形成丛状苗 ;试管苗的生根是以 1/ 2MS NAA0 5mg/l的固体培养基最为合适。     

重瓣一品红的组织培养和快速繁殖

重瓣一品红是大戟科直立灌木。茎光滑，含乳汁；叶互生，卵状椭圆形至披针形；茎顶部花序下的叶较狭，苞片状通常全缘，开花时呈朱红色，顶生杯状花絮，聚伞状排列；花期１２月至次年２月，时逢圣诞节开花，这更增添了它的观赏性，所以各国纷纷进行重瓣一品红的育种工作，但杂交育种的变异性较大，而通过组织培养的研究，可以解决这个矛盾，现就研究的结果介绍如下。１植物名称重瓣一品红（Euphorbiaheterophyllavar．plenissima）。２材料类别幼嫩的茎段。３培养条件３．１诱导培养基：①MS＋BA１mg／L（单位下同），②MS＋BA１mg／L…     

山苍子组织培养快速繁殖技术研究

以山苍子成年植株带芽茎段为外植体，进行快繁技术体系研究。筛选出启动、增殖、生根的最佳培养基配方，其中启动率为80％，月增殖系数为7．7，生根率为86．7％。     

芦荟组织培养快速繁殖技术研究

本试验利用芦荟幼嫩茎段进行组织培养快速繁殖技术研究。通过多种培养基配方的筛选，选出诱导芦荟芽分化的培养基为MS＋BA2mg/L NAA0.05mg/L；而增殖培养基用MS＋BA2mg/L NAA0.02mg/L，其月增殖系数为4.70；在芦荟生根培养试验中，用1／2MS IBA2mg/L出根率为100％，每株苗约出根6－8条。     

灯台花组织培养与快速繁殖技术研究

为探讨灯台花在北方的快速繁殖技术,以盆栽大苗的芽作植体始诱导,进行了组织培养和组培苗移栽研究,获得最佳分化与生根培养基,增殖系数与生根率分别达到７．５和９６．２０％;试管苗移栽前需在３０００ｌｘ自然光下进行闭瓶轩与开瓶炼苗,北方盆土应作酸性调整,使ＰＨ值降低到５．８￣６．０,同时增加透气度,并定期用０．２％ＦｅＳＯ４和０．１％（ＮＨ４）２ＳＯ４浇灌,防止盆土再碱化;组培苗移栽成活率达１００％。     

大岩桐组培繁殖与栽培技术

大岩桐 Sinningia speciosa(Lodd)Hiern属苦苣苔科多年草本植物,原产巴西。在花木大家族里颇受人们喜爱,世界各地均有种植,1985年引进我市,它是块茎草本花卉,地上茎极短,叶大而肥厚,对生,密集于茎基部,密生柔毛,花腋生,侧向开展,花冠大呈钟形,有单瓣与重瓣之分,花色有红、粉、白、紫等色,极为艳丽。每株可抽生3—6朵花,陆续开放,从现蕾到开花约历时30天,每朵花可开6—7天,盛花期为2—5月。由于用来繁殖的大岩桐球茎和种子数量少,尤其种子须辅以人工授粉,才能结实,所以繁殖系数低,为了加快繁殖速度和提高繁殖系数,我们于1986年开始进行组织培     

石蒜组培繁殖技术的研究

以石蒜的鳞茎为材料，采用不同的激素配对离体小鳞茎的分化和增殖效果进行了试验研究，结果表明，添加30g/l蔗糖。0.7%琼脂的MS BA（3mg/l) NAA(3mg/l)培养基对小鳞茎的分化效果最佳，而BA（3mg/l) NAA（1mg/l)的激素配比更有利于小鳞茎的增殖，试验中发现，蔗糖的浓度对小鳞茎的增殖与生长影响显著，以60g/l的浓度为最佳，将组织培养获得的小鳞茎切分成块后培养，可获得更多的小鳞茎，BA（0.5-1) NAA(0.5)的激素配比最有利于鳞茎切块增殖；当蔗糖浓度为40g/l时，鳞茎切块结成鳞茎的平均直径达到最大。     

大岩桐组培育苗试验

以大岩桐幼嫩叶片、老叶、带腋芽的茎段为外植体,进行试管诱导,并进行继代、生根、移栽试验.结果表明:大岩桐诱导外植体以带腋芽的茎段效果最好;适宜的启动培养基、增殖培养基和生根培养基分别为MS+6-BA 1.0mg· L-1+NAA0.2mg·L-1、MS+6-BA0.5 mg·L-1 +NAA0.1 mg·L-1和1/2...     

非洲紫罗兰的组织培养和快速繁殖初报

采用组培法繁育非洲紫罗兰，分化培养基采用MS BA0．1 NAA0．1、生根培养基采用1／2MS NAA0．02效果较好。将根长20m左右的组培苗进行移栽，成活率可达95％以上。     

利用重瓣大岩桐叶片诱导再生植株试验

利用重瓣大岩桐叶片诱导再生植株试验结果表明，采用MS＋BA1.5-2.00mg/L NAA0.15-0.20mg/L的培养基配比组合最适宜叶片再生小植株；在相同质量浓度下，用NAA处理好于用IBA处理。     

麝香百合的组织培养与快速繁殖

利用麝香百合茎段，采用水培法形成的珠芽作为外植体进行组织培养。试验结果表明，最佳诱导分化培养基为MS BAl．0mg／L NAA0．4mg／L，继代增殖培养基为MS BA2．0mg／L NAA0．1mg／L，生根培养基为1／2MS mA0．3～0．4mg／L，生根率达98％～99％，最佳移栽基质为蛭石：细砂：油渣(140：59：1)，成活率达96％。     

棣棠组织培养及快速繁殖技术

对棣棠采用越冬饱满芽和当年生嫩枝为试材进行组织培养和快繁研究,结果表明：适宜的初代培养基为1/2MS＋NAA0.1mg/L＋IBA0.1mg/L,继代培养基为1/2MS＋BA0.1mg/L＋IBA0.2mg/L,生根培养基为1/3MS＋IBA0.1mg/L。组培苗先经光培炼苗7-10d,再进行移栽成活率达90%以上,春季炼苗移栽的苗木秋季即可出圃。     

大岩桐的组织培养技术

大岩桐 (ＳｉｎｎｉｎｇｉａｓｐｅｃｉｏｓａＢｅｎｔｈ .ｅｔＨｏｏｋ .) ,亦叫落雪泥 ,属苦苣苔科苦苣苔属 ,有扁平球形的地下茎 ,地上茎极短 ,为多年生蓿根草本植物。大岩桐花朵大 ,花期长 ,花色浓艳多彩 ,十分美丽 ,是深受人们喜爱的室内观赏花卉之一。大岩桐通常用种子或扦插、分球繁殖 ,但是 ,由于大岩桐自交不孕 ,很难得到种子 ,而扦插速度慢 ,繁殖系数低 ,因此 ,用叶片组织培养繁殖具有重要的实用性。多年来 ,我们通过组织培养繁殖大岩桐 ,取得较成功的繁育经验。现将其主要技术介绍如下。1　取样与灭菌剪取大岩桐中部健壮叶片 ,将…     

利用组织培养技术快速繁育沙棘苗的研究

以沙棘常有幼芽的嫩芽为试验材料，研究了沙棘组织培养方法育苗的培养条件，结果表明，沙棘幼芽在MS 3号生长素0.15-0.2mg/L 2号细胞分裂素2.0mg/L 0.35％活性碳培养基上增殖效果好，不定芽分化率达到100％，增殖倍数最大可达4.45倍；沙棘幼芽在1/2MS 3号生长素0.2mg/L培养基上生根效果好，生根率可达100％。     

文心兰离体快速繁殖技术研究

<正> 文心兰(Oncidium)是兰花中的大属之一,又称舞女兰,它花小而繁多,颜色艳丽多彩,形态变化多样,花朵连续不断开放,可持续1～3个月,是上等的盆栽观赏和切花材料。文心兰繁殖传统的分株法速度慢,一年仅分2～3个芽,繁殖系数低,通过组织培养技术,可加快繁殖速度,进行工厂化生产。我们采用组织培养技术对文心兰进行了微体繁     

黄精组织培养与快速繁殖技术研究

为了筛选出适合黄精组培快繁的最佳培养基配方,以黄精带芽根茎为外植体,进行了黄精组培快繁技术研究。黄精外植体用0.1%HgCl₂溶液消毒15 min较适宜,消毒后将其置于含不同配比激素的培养基中进行了培养,结果表明：培养基MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA+0.2 mg/L NAA诱导不定芽生长状况最好;最适增殖、生根培养基为：MS+3.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA+1.0 g/L花宝1号,平均增殖系数8.5,并能直接诱导不定根,平均根数为16.8;组培苗移栽后成活率达到了90%以上。