德国鸢尾的组织培养

取德国鸢尾茎尖外植体块 ,接种于加不同激素配比的基本培养基上 ,筛选出 :不定芽诱导培养基MS BA 0 5mgL NAA 0 2mgL ;不定芽增殖培养基MS BA 2mgL NAA 0 2mgL ;不定根诱导培养基MS BA 0 2mgL NAA 0 5mgL(MS BA 0 2mgL IBA 0 5mgL)。试管苗不经炼苗可直接出瓶 ,移栽于 1 3泥炭 1 3田土 1 3河沙的基质中或沙壤中 ,成活率达 95%以上。     

不同水平激素及无机营养物对金线连组织培养的影响

研究了不同水平NAA ,BA ,GA3及不同质量浓度绿叶宝 (LB)、花宝 (HB)和喷施宝 (PB)等无机营养物质对金线连芽增殖、芽及组织培养苗生长的影响。结果表明 :培养基MS NAA 0 3mgL BA 2 0mgL对金线连芽的增殖有很好的促进作用 ,MS NAA 0 3mgL 3 0mgLBA GA30 3mgL培养基有利于芽的伸长生长 ,而MS NAA 0 3mgL BA 2 0mgL LB2 0mgL培养基对金线连无根苗的生长较为有利     

大马士革蔷薇的组织培养与快速繁殖

以大马士革蔷薇的当年生枝条为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响,结果表明：适宜的诱导腋芽培养基为MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．2mg／L;继代增殖培养基为MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L;生根培养基为1／2MS＋NAA0．3mg／L。     

植物激素和大量元素对大花惠兰组织培养的影响

作者用浓度的大量元素及NAA和BA的组合来研究大花惠兰的繁殖系数。试验结果表明：2MS BA1.0mg/L NAA0.2mg/L 糖20mg/L 琼脂7g/L为分生培养基，有利于提高大花惠兰的繁殖系数，以1/2MS BA0.3mg/L NAA0.7mg/L 糖30g/L 琼脂7g/L为生根培养基，生根率可达84.1%。     

余甘子丛生芽诱导和快速繁殖研究

本试验以余甘子嫩芽和嫩枝茎段为外植体 ,在 MS培养基中进行离体繁殖和培养试验。结果表明 ,添加细胞分裂素 BA对丛生芽诱导有明显促进作用 ,激素组合以 BA与 NAA为最好 ,嫩芽外植体诱导丛生芽的最适培养基为 MS BA0 .5 mg/ L NAA 0 .1mg/ L,分化率达 90 %以上 ;嫩枝茎段旅导丛生芽所需的 BA浓度相对高些 ,最适培养基为 MS BA 2 .0 mg/ L NAA 0 .1mg/ L,分化率达 5 6 .7% ,丛生芽增殖生长培养基为 MS BA 0 .1mg/ L NAA 0 .1mg/ L Na H2 PO45 0 mg/ L。生根培养基为 1/ 2MS NAA 0 .2 5 mg/ L IBA 0 .2 5 mg/ L ,生根率在 30 %左右     

神灯白掌组培再生体系的建立与玻璃化现象的控制

以神灯白掌为对象 ,进行了组培再生体系建立与玻璃化现象的控制研究 ,结果表明 :以神灯白掌顶芽与腋芽及叶片为材料 ,均可再生出植株 ,顶芽与腋芽第一次分化所需的激素浓度为 BA 1.0～ 2 .0 mg/ L NAA 0 .2～ 0 .5mg/ L ;叶片需先在附加 2 ,4 - D 2 .0 mg/ L的培养基上形成愈伤后 ,再移入添加 BA的培养基中分化出芽 ;组培苗生根以添加 0 .5mg/ L IBA较为合适 ,生根率可达 95%以上。在组培苗芽增殖过程中 ,以 IBA代替 NAA,可在保持芽增殖的同时 ,且发生根 ,这样可减化组培生产流程 ,年繁殖系数可达到 5.0× 10 10 。组培苗继代过程中 BA浓度在 1～2范围内交替添加 ,有助于减少试管苗玻璃化现象的发生 ,并保持较高的繁殖系数 ;光照以 80 0～10 0 0 lx直射光照射较好 ;较高的琼脂浓度也可减少玻璃化苗的发生。     

探讨不同浓度的外源激素对矮牵牛组织培养的影响

研究了不同浓度配比的NAA ,6-BA对矮牵牛组织培养过程中愈伤组织增殖、芽分化和生根的影响。结果表明:MS +NAA0 .2mg·L- 1 +BA1.0mg·L- 1 培养基对愈伤组织增殖效果最好;最佳的分化培养基为MS +BA1.0～1.5mg L +NAA0 .3～0 .5mg L ;而生根的培养基可选1 2MS +NAA0 .5～1.0mg L。     

单杆芦荟离体快速繁殖技术研究

单杆芦荟离体快速繁殖，芽增殖培养基以MS＋BA2．5mg/L NAA0.2-0.3mg/L，生根培养基以1／2MS＋NAA 2.0mg/L 活性炭0．2％－0．3％，壮苗培养基以1／2MS＋IBA2.0mg/L为好。培养温度以28℃最佳。快速繁殖方法用分叶法比常用的分株、分芽方法，繁殖系数高。培养出的壮苗移栽于河沙中，成活率一般在80％以上。     

丹东野生香百合的组织培养和快繁技术研究

对丹东地区野生香百合的组织培养进行了研究。结果表明：以球根鳞片做外植体培养在MS＋BA 1．0 mg/L ＋ NAA 0．4 mg/L培养基上可诱导出小鳞茎,在MS＋BA 1 mg/L ＋ NAA 0．1 mg/L培养基上继代可增殖,增殖系数5倍以上;壮苗培养以MS＋BA 0．5 mg/L ＋ NAA 0．1 mg/L 为好;最适生根培养为1/2M S＋IBA 0．5 mg/L ,生根率达90％,;移栽基质以纯沙为最好,成活率达95％以上。     

蝴蝶兰原球茎继代培养的研究

以蝴蝶兰原球茎为试材,研究适宜蝴蝶兰原球茎继代培养基中BA和NAA的最佳组合及BA/NAA的值对蝴蝶兰继代成苗的影响。结果表明:蝴蝶兰原球茎增殖的最适培养基为1/2MS BA 3 mg/L NAA 0.3 mg/L,增殖系数可达5.5。蝴蝶兰继代成苗率随着BA/NAA的值增大而增加,以1/2MS BA 5 mg/L NAA 0.1 mg/L为继代培养基时,蝴蝶兰的成苗率最高,为78.4%。     

神仙草组织培养快繁技术的研究

以神仙草的茎段和叶片为外植体,研究神仙草在添加了不同的激素成分及不同浓度的培养基中对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响,结果表明:初代培养的适宜培养基是MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖适宜培养基是:MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根适宜培养基是:1/2MS+NAA 1.0mg/L。     

紫薇组织培养技术

以紫薇优良单株的幼茎为外殖体，通过调整激素浓度，使其不经过愈伤组织而直接萌发出芽，进而增殖获得大量的丛生芽。研究结果表明：最适宜的外殖体为1．0cm长的茎尖或2．0cm长的茎段，启动培养基为MS＋NAA0.05mg／L＋BA1．0mg／L；丛生苗诱导培养基为MS＋NAA0．05mg/L＋BA2．0mg／L；生根培养基为MS＋NAA0．5mg／L＋3％糖。     

柔毛大叶桂樱的组织培养初探

采用柔毛大叶桂樱茎段作为外植体进行了组织培养研究,在附加不同浓度激素的培养基上对其进行启动培养、增殖及生根培养,以选择最佳培养基进行快速繁殖。结果表明,最适启动培养与芽增殖的培养基为MS＋BA 1.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L,增殖倍数为1.02,最适诱导生根培养基为1/2MS＋NAA 1.0 mg/L,生根率为33%。     

绒毛白蜡成熟胚和茎段培养繁殖体系的建立

以绒毛白蜡成熟胚和茎段为外植体，研究了培养基、激素组合对繁殖系数和生长的影响，适合绒毛白蜡离体繁殖的培养基为WPM培养基，胚萌发率为100％，4—5天萌发成幼苗；最适分化培养基为MS＋BA4．0．6．0mg／L＋NAA2．0mg／L，分化率为39．29％，平均增殖系数为3．59；生根培养基为1／2MS＋IBA1．5mg／L，生根率达65．0％。     

大花蕙兰组织培养的初步研究

利用大花蕙兰的茎尖作为外植体,对大花蕙兰的组织培养做了初步研究。结果表明：适合大花蕙兰原球茎增殖的培养基配方为：1／2Ms＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L;适合大花蕙兰原球茎芽苗诱导的培养基配方为：1／2MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L;适合大花蕙兰壮苗生根的培养基配方为：1／2MS＋NAA 0．1mg／L,在大花蕙兰组织培养过程中加入香蕉泥,胰蛋白胨,马铃薯汁,椰乳等添加物,增殖效果以加入香蕉泥为最佳。     

尾叶桉U6无性系组培快繁技市研究

尾叶桉嫩茎在MS BA0．2mg／L PVP1000mg／L的培养基上，腋芽的萌发及丛芽的诱导效果较好；以MS BA0．5mg／L NAA0．1mg／L为增殖培养基，经30天培养，平均增殖率可达5．8倍；40g／L的蔗糖最利于丛生芽的增殖；单芽在1／2MS IBA0．2-0．5mg／L的生根培养基上，能长成完整的健壮植株。     

海南美花兰组培快繁试验初报

海南美花兰种子无菌播种试验表明,种子萌芽培养基为1／2MS＋CM10％＋BA0．5＋NAA0．2＋蔗糖2％＋活性碳0．1％;CMIO％＋BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L的激素配比对原球茎的增殖效果最好;生根培养基为花多多1号1g／L＋1．BA0．2mg／L＋蔗糖2％＋活性碳0．1％。     

丽格海棠的离体快繁研究

组培快繁技术研究结果表明:适宜丽格海棠叶片诱导芽分化的培养基为MS 6 BA0 50mg/L NAA1 00mg/L;适宜丛生芽继代增殖的培养基为MS 6 BA0 25mg/L NAA1 00mg/L;适宜丽格海棠试管苗生根的培养基为1/2MS,其生根率为100%。     

适宜大叶黄杨茎段不同组织培养阶段的培养基研究

以MS为基本培养基,附加不同种类、浓度的生长调节剂,通过试验寻求适宜于大叶黄杨茎段各组织培养阶段的培养基。研究结果表明:在诱导培养阶段,较低浓度的细胞分裂素能促进大叶黄杨茎段侧芽的萌发,其适宜的诱导培养基为MS BA0.5 mg/L;继代增殖阶段,以MS BA1.0 mg/L NAA0.1 mg/L GA32.0 mg/L为培养基效果较好;生根阶段,最适宜的培养基为1/2 MS NAA0.5 mg/L。     

颐和园古西府海棠的组织培养与快速繁殖

以北京颐和园古西府海棠嫩枝为外植体进行组织培养研究,结果表明：取西府海棠当年新生嫩茎务切段为外植体进行组织培养,其中最适不定芽启动培养基为1／2MS＋IBA0．3mg／L＋NAA0．05mg／L;将无菌苗接种到分化培养基MS＋6－BA1．5mg／L＋NAA0．4mg／L上,组培苗生长健壮且分化率高,增殖系数可达4．16;不定根最适诱导培养基为1／2MS＋IBA0．6mg／L和1／2MS＋NAA1．0mg／L,生根率分别达100％、98％。炼苗基质为蛭石：珍珠岩体积比：1：1。试管苗移栽成活率达92％。