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彩色马蹄莲组培快繁技术的研究 总被引:7,自引:1,他引:7
以黄花马蹄莲 (Z .elliotiana)和红花马蹄莲 (Z .rehmannii)为试材 ,取不同部位进行培养 ,试验结果表明 ,MS为基本培养基 ,用沙和蛭石预培养有利于减少初代培养中的污染率 ,1%的HgCl2 中常规灭菌以10min(分钟 )为宜。培养基中加入 6BA2 .0mg/L(毫克 /升 ) NAA0 .5mg/L(毫克 /升 )时 ,有利于茎芽发生丛生芽和愈伤组织。培养基中加入IBA -Na0 .2mg/L(毫克 /升 )有利于无菌苗生根。移栽基质以蛭石生根效果最好。 相似文献
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彩色马蹄莲的切花栽培技术 总被引:5,自引:0,他引:5
彩色马蹄莲是天南星科(Araceae)马蹄莲属(zantedeschia)多年生草本球根花卉。作为切花栽培的彩色马蹄莲主要有红花马蹄莲(z.rehmannii)、黄花马蹄莲(z.elliotiana),且均原产于南非,是典型的陆生种。其栽培习性与常见的白花马蹄莲(Zantedeschia aethiopica)有根本的不同, 相似文献
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彩色马蹄莲组培过程中丛生芽诱导条件的优化 总被引:3,自引:0,他引:3
以黄花马蹄莲块茎作为外植体,从灭菌的时间和条件,不同激素含量的搭配,以及黄花马蹄莲的生长时间、外植体自身大小等因素,针对组培的前期环节改进和提高丛生芽的诱导率进行研究。结果表明:初代体系的建立以500倍50%多菌灵稀释液处理4 h,0.1%升汞溶液处理13 min污染率最低,将芽块切为直径0.4~0.6 cm的大小,接种至MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA2 mg/L的诱导培养基上效果最好。使用不同生长时期彩色马蹄莲块茎进行诱导在前期的差异较大,经后期继代后差异减小。 相似文献
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以7个彩色马蹄莲品种为研究对象,以品种Prafait DNA为模板,采用均匀设计法对影响彩色马蹄莲RAPD-PCR反应的4因素(模板DNA浓度、引物浓度、Mg2+浓度、dNTPs浓度)在3个水平上进行U12(34)优化试验。结果表明:最佳的彩色马蹄莲RAPD-PCR的反应体系为:20μL体系中含有25ng的模板DNA,0.125mmol/L dNTPs,1.5mmol/L Mg2+,1×buffer反应缓冲液,0.55mmol/L引物,1.0U的Taq DNA聚合酶。 相似文献
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