马铃薯脱毒试管苗组培快繁及脱毒种苗的生产技术

通过热处理马铃薯块茎，使茎尖剥离并经病毒检测获得脱毒苗，经脱毒试管苗的快速繁殖，选择生长健壮的试管苗作扩繁材料；在温网室采用无土栽培法在严格隔离条件下生产微型薯（原原种），再生产一、二级原种及一级良种（生产种）。生产中应注意种薯的分级、种薯田的田间管理和收获贮藏、包装运输等过程。本体系将脱毒种薯生产时间缩短为4年，减少了病毒感染的机会，提高了脱毒种薯的质量。     

马铃薯脱毒种薯快繁生产技术

介绍了马铃薯脱毒种薯快繁技术,包括组织增殖、扦插扩繁、扦插苗管理、收获与贮藏等方面内容,以期为马铃薯种薯的脱毒快繁提供技术支持。     

马铃薯脱毒种薯快繁技术研究

【目的】为了探索河西地区马铃薯种薯高效优质繁育方法,解决马铃薯种薯退化严重的问题,本文在金昌进行了马铃薯脱毒种薯快繁技术试验。【方法】通过对金昌主栽品种“希森6号”开展不同马铃薯茎尖诱导培养、快繁培养的培养基配比筛选和脱毒种薯栽培基质的筛选,研究最佳的快繁技术。【结果】结果表明,以MS+蔗糖+琼脂为对照,27个不同茎尖诱导培养基处理的分生组织成苗率均高于对照CK,其中处理14最高;以MS+蔗糖+琼脂为对照,16个不同快繁培养基处理的组培苗生根率、株高、茎粗、叶片数及茎叶鲜干重均大于对照,其中处理5的生长表现最强;以泥炭土为对照,6个不同栽培基质处理的种薯性状均好于对照CK,其中表现最好的是D1处理。【结论】因此,将马铃薯在MS+蔗糖+琼脂+6-BA 2mg/L+GA₃ 0.2mg/L+NAA 0.2mg/L的培养基上进行茎尖诱导培养、在MS+卡拉胶2.5g/L+蔗糖30g/L的培养基上进行快速繁殖、炼苗后,将组培苗移栽于蛭石里繁殖种薯效果最佳,我们初步制定了适合该地区马铃薯脱毒种薯快繁的技术要点。     

马铃薯脱毒种薯快繁技术研究

采用改变培养容器，改变培养基成分，不同脱毒方法，提高脱毒苗繁殖倍数，提高脱毒种薯产量比较试验等方法研究了马铃薯块茎的脱毒技术，脱毒苗和脱毒种薯快速繁殖技术。结果表明：在脱毒苗繁殖过程中，采用250mL点滴瓶做为培养容器，可降低成本，节约资金；采用简化培养基，简便快捷，省工省时，成本低；采用顶芽剥离茎尖，可提高脱毒率19.5%，提高成株率8.5%；对块茎进行35℃4h交替变温处理，使PVX的脱毒率提高60.6%，PVY的脱毒率提高77.0%，采用MS 6-BA2.0mg/L NAA0.1mg/L和ER 6-BA2.5mg/L IAA1.5mg/L 4%白糖 0.6%琼脂粉2种培养基进行茎尖剥离，可使脱毒苗的繁殖速度提高5-8倍；采用液体培养基进行快繁，可降低成本30%，生长周期提前10d，繁殖倍数提高1.76倍；脱毒苗在生长季节中，喷“植物动力2003（PP2003）”，单株结薯数增加50.3%。薯增重37.8%。不同规格的微型薯按不同密度种植，可提高脱毒种薯产量。     

马铃薯脱毒微型薯组培快繁技术研究

研究首先从5种培养基中筛选出最合适的培养基,即N2培养基,具有制备方便、成本低的优点,适宜于规模化应用;进一步研究了N2培养基对试管苗继代培养以及对不同品种试管苗生长的影响;研究了马铃薯微型原种组培快繁的关键因素,结果表明:马铃薯脱毒微型薯组培快繁的最佳培养基是N2:N1 吲哚乙酸(IAA,5mg/1000ml)和奈乙酸(NAA,3mg/1000ml)。     

马铃薯脱毒种薯掰芽快繁技术

经过2001-2003年多次试验,从选地、育芽、移栽等方面总结出了马铃薯脱毒种薯掰芽快繁技术,并以原种芽移栽为例,简述了田间管理措施。     

平薯3号脱毒苗组培快繁技术研究

研究了基本培养基和植物生长调节剂对平薯3号脱毒苗生长的影响,结果表明:MS培养基是平薯3号脱毒苗生长的最佳培养基。激素NAA能有效促进生长,其最佳质量浓度为0.5-1.0 mg/l,而6-BA更有利于根和芽的快速生长,其最佳质量浓度为0.1-1.0 mg/l。     

马铃薯脱毒试管苗扦插快繁技术

马铃薯脱毒试管苗扦插快繁技术是近年来采取的一项新型的较为快捷地繁育微型脱毒马铃薯的实用手段。为探索高效、低耗的栽培模式，给目前膜网大棚工厂化生产提供更为行之有效的措施，本人将自己十年多年的脱毒马铃薯扦插快繁生产经验总结如下。     

秋延迟大棚马铃薯脱毒种薯快繁技术

利用秋延迟大棚马铃薯脱毒种薯快繁技术，在两季作地区繁殖脱毒种薯，可以大大加快种薯的繁殖速度．5000粒脱毒微型小薯经二年四季扩繁，可供1800hm^2的大田用种。而在单季作地区经二年的扩繁，只够几十公顷的用种，现将其技术要点介绍如下：     

马铃薯种薯脱毒技术研究进展

马铃薯(ＳｏｌａｎｕｍｔｕｂｅｒｏｓｕｍＬ.)是世界上重要的农作物之一,其种植面积仅次于小麦、水稻、玉米和大麦,居世界第5位。我国马铃薯的种植面积为320.8万ｈｍ2,总产量4783万ｔ(1998年),面积和总产量均居世界第2位。马铃薯是四倍体无性繁殖作物,在生产期间容易被病毒传染造成病毒性退化,并常受晚疫病、环腐病、青枯病和黑胫病等多种病害侵袭,直接影响了马铃薯的品质及产量,严重阻碍了马铃薯的生产和利用。应用马铃薯脱毒技术,是解决马铃薯退化的主要技术措施。1　马铃薯脱毒技术马铃薯脱毒技术主要是依据病毒在马铃薯体内分布不均匀,…     

脱毒马铃薯种薯育芽繁殖研究

脱毒马铃薯种薯育芽繁殖研究结果表明,育芽移栽繁育马铃薯种薯可节约用种量62%,延缓马铃薯种薯退化,提高马铃薯种薯质量。     

甘薯脱毒种薯(苗)生产技术

阐述了甘薯主要病毒病的危害症状、病毒粒体性状及传播途径,详细介绍了脱毒甘薯生产中品种选择、茎尖脱毒及种苗快繁等技术要点.     

马铃薯脱毒种薯生产技术

在总结天水市马铃薯脱毒微型种薯生产体系建设经验的基础上 ,从种薯基地选择、整地施肥、播种密度和方法、田间管理技术、收获贮藏及种薯调运等方面介绍了马铃薯脱毒种薯生产技术。     

甘薯无病毒苗的组培快繁

甘薯属无性繁殖作物,甘薯田间繁殖很易感染病毒,造成产量和品质大幅度下降。椐报道脱毒三代与未脱毒的产量差异不显著。而且脱毒薯在田间应用年限越长,单株薯重越轻。通过组培快繁不但提高繁殖系数,而且避免了病毒的感染,保持品种种性。岳薯1号、梅营1号淀粉含量均达20%以上,产量超过45000kg/hm2;紫薯80是一个深受欢迎的、有广阔市场前景的紫色品种。组培快繁对这3个无毒甘薯品种生产具有重要意义。1　材料与方法于4～6月份采集岳薯一号、梅营一号、紫薯80无毒甘薯苗茎尖,用自来水冲洗0.5～1.0h。置于超净工作台上用无菌滤纸吸干水分后,…     

马铃薯脱毒种薯标准化生产技术

介绍了马铃薯茎尖剥离、组培苗生产、原原种生产、原种生产、合格种薯生产等一系列马铃薯脱毒种薯标准化生产技术.笔者通过试验总结出一套马铃薯脱毒种薯标准化生产技术,以期为提高马铃薯作物产量提供一定的理论依据.     

脱毒马铃薯试管薯生产技术的改进

为了降低脱毒马铃薯试管薯生产成本,提高试管著质量（大小、产量和外观等）,通过自来水代替蒸馏水、白糖代替蔗糖,并提高白糖浓度至50-60g·L,使用透气性培养瓶等措施对以往试管薯的生产技术加以改进,大大提高了脱毒马铃薯试管薯的生产效率,降低了生产成本,提高了经济效益。     

我国马铃薯脱毒小薯生产研究进展(I)

马铃薯(Solanum Tuberosum L.)脱毒小薯是指用组织培养方法获得的脱毒试管苗或器内微型薯在防虫温、网室条件下生产的原原种级别种薯[1].与其他级别的种薯(一级原种、二级原种、一级良种和二级良种)相比,脱毒小薯体积小,重量轻,贮存所用空间小,便于以种薯或种质形式长途运输,且在保护地栽培,不受季节、地理环境限制,一年四季都可大批量、短周期、规模化生产,能够满足大面积脱毒薯种源的要求,因而脱毒小薯是公认的进行高产栽培的中心环节.     

马铃薯脱病毒与快繁技术研究

[目的]获得马铃薯脱毒试管苗及使长期保存导致生长势退化的试管苗复壮。[方法]设置不同的灭菌方法和不同的培养基进行马铃薯茎尖脱病毒及脱毒苗的快繁技术研究。[结果]芽外植体灭菌效果以质量分数5%的NaClO灭菌时间2 min与0.1%的HgCl2灭菌时间3 min组合效果最佳;茎尖诱导的最佳培养基为MS+GA30.1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L,平均诱导率为58.25%;从MS液体和MS固体2种不同的培养基来看,MS液体培养基可以起到壮苗的作用;从扦插和平铺2种不同接种方式来看,平铺的接种方式可以加快脱毒苗繁殖速度。[结论]为马铃薯的组织培养快繁提供了参考依据。     

我国马铃薯脱毒苗温室快繁技术综述--试管苗的移栽

简述了近十年来我国马铃薯脱毒苗温室快繁研究中基础苗移栽方面取得的重要进展。