不同基因型沙梨带芽茎段无菌培养体系建立研究

为探讨不同基因型沙梨Pyrus pyrifolia外植体无菌培养体系建立方法,以沙梨品种"金水1号""金水2号""鄂梨1号""鄂梨2号""圆黄""翠冠"的当年生带芽茎段为外植体,以MS为基本培养基进行离体培养,就外植体消毒时间、植物生长调节剂组合、茎段切割方式、控制褐变方法、外植体采集时间等因素对培养效果的影响进行研究。结果表明,沙梨带芽茎段以75%酒精处理30s,0.1%HgCl2处理7min消毒效果最好,茎段消毒后接种在含6-BA 1.0~2.0mg/L、IBA 0.1~0.2mg/L的MS培养基上,接种后10d芽开始萌动,接种后20d嫩茎开始生长,萌芽率22.22%~37.78%。当年生枝切割成4~5cm带部分叶柄的带芽茎段消毒处理后分割成1.5cm单芽茎段接种,萌芽率高,萌芽时间短,获得的无菌芽苗生长健壮。培养基中添加0.25mg/L维生素C的带芽茎段褐化率较对照低4.44个百分点,萌芽率较对照高3.02个百分点。4月中旬到5月中旬为采集带芽茎段的最佳时间,褐变率低,污染率较低,萌芽率达31.48%和30.77%。     

华木莲茎段组织培养初探

华木莲是我国特有珍稀濒危树种,花果美丽,具有较高观赏价值。以华木莲一年生半木质化枝条为材料,研究消毒时间、基本培养基和激素对华木莲茎段组织培养的影响。结果表明:华木莲半木质化茎段组织培养用浓度为0.1%HgCl_2消毒7min,存活率和萌芽率最高,分别为31.25%、20.63%;华木莲茎段组织培养适宜基本培养基为MS培养基,褐化率低,存活率、愈伤率、萌芽率高;华木莲腋芽萌芽的适宜激素浓度为MS+1.5mg/L 6-BA+0.1～0.2mg/L IBA,腋芽萌芽率在26.50%～29.83%之间,但华木莲芽的继代培养难以增殖,有待进一步深入研究。     

本地早蜜桔成年态茎段无菌再生诱导试验初报

本文以本地早蜜桔成年态茎段为外植体,采用正交设计试验,研究不同消毒处理、培养基植物生长调节剂添加种类及浓度等因子对柑桔成年态茎段试管内无菌再生诱导的影响。试验结果表明,10%次氯酸钠15min+70%乙醇30s+0.1%升汞7min适用本地早蜜桔成年态茎段外植体无菌消毒处理,MS+BA0.5+IAA0.05+GA0.5培养基配方适用于本地早蜜桔成年态茎段外植体试管内离体诱导。     

辣椒花药培养消毒技术分析

为了增加辣椒花药培养的存活率,减少花药污染率,以污染严重的1种辣椒为试材,采用2种不同的消毒液(0.1%HgCl_2,5%NaClO),并在消毒液中分别加入0.2%吐温20进行表面消毒比较。结果表明,0.1%HgCl_2比5%NaClO穿透能力强,前者消毒效果比后者好。2种消毒剂中分别加入0.2%吐温20时,5%NaClO溶液消毒花蕾时随消毒时间的增加污染率减少,存活率升高。而用加入吐温20的0.1%HgCl_2的溶液消毒时,污染率表现出8 min10 min6 min,没有表现出5%NaClO溶液消毒效果的规律。0.1%HgCl_2消毒10 min消毒效果最优,花药存活率最高,消毒液不用加吐温20。     

不同消毒方式及激素配比对毛桃愈伤组织形成的影响

以毛桃品种"春美"当年生枝的茎段以及嫩叶为外植体,采用单因子试验方法,研究了在不同消毒方法下接种的2种外植体的污染率和愈伤组织形成率,以及不同激素种类和浓度配比下2种外植体的愈伤组织形成率,以期为建立毛桃再生体系以及毛桃的遗传转化提供参考依据。结果表明:毛桃茎段的表面消毒以75%酒精30s+2.5%NaClO 10min为佳;适合茎段的最佳初代培养基为MS+6-BA 1.0mg·L~(-1)+IBA 0.5mg·L~(-1)+GA30.5mg·L~(-1),毛桃叶片的表面消毒以75%酒精30s+2.5%NaClO 6min+0.5%NaClO10min最佳,适合叶片的最佳初代培养基为1/2MS+TDZ 1.5mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1)。     

3个脐橙品种离体茎段培养及茎尖微芽嫁接条件的优化

为筛选"赣南早""纽荷尔""晚棱"脐橙品种离体茎段培养及微芽嫁接的优化条件,进而为柑桔无病化苗木繁育提供技术支撑,对各品种不同季节采集的半木质化离体单芽(眼)茎段经过75%C_2H_6O(乙醇)浸泡30 s后,分别以NaClO、H_2O_2和HgCl_2进行不同浓度和时间的消毒处理,调查比较茎段采集季节及消毒方法对消毒效果(污染率和萌芽率)的影响,并开展不同品种诱导不定芽及不同季节田间芽茎尖微芽嫁接苗萌发率的比较试验。结果表明,"赣南早""纽荷尔""晚棱"脐橙离体茎段最佳消毒方法是75%C_2H_6O消毒30 s后1%HgCl_2消毒6 min,污染率可低至30.00%、18.33%和15.00%;"赣南早""纽荷尔"脐橙茎段最适采集季节为夏季,"晚棱"脐橙茎段最适采集季节为秋季。"赣南早""纽荷尔""晚棱"脐橙茎段诱导不定芽微芽嫁接苗的萌发率最高为46.67%、41.67%和38.33%,均显著高于田间芽微芽嫁接苗的萌发率。以诱导不定芽为接穗进行微芽嫁接可提高嫁接苗萌发率,同时解决田间因季节无芽、少芽的问题。     

乌饭树芽诱导体系的建立

以乌饭树单芽茎段和幼嫩叶片为试材,通过比较不同消毒方法、取材部位、茎段放置方式以及激素对乌饭树初代培养的作用,研究了不同因素对其初代培养中芽诱导效果的影响。结果表明:75%酒精30s+0.1%升汞6min消毒效果最佳,污染率为0,褐化率较低,萌芽率较高,展叶天数较早,且消毒后的外植体生长状况最佳;乌饭树单芽茎段较其叶片用作试验材料较好;放置方式以茎段横置于培养基中较佳;相较其它激素,ZT对乌饭树的诱导效果好,而各浓度的ZT中,以4mg/L效果最佳。     

青钱柳茎段初代培养体系的建立

以改良MS为基本培养基,研究青钱柳不同取样时间、取样部位、低温处理、外植体接种方式及不同植物生长调节剂对其茎段初代培养的影响。结果表明,青钱柳茎段培养最佳取样时间为5月,顶芽下1、2段萌芽率最高;4℃低温处理4 h及外植体竖放能明显降低初代培养褐化率,提高萌芽率;青钱柳茎段初代培养最适宜培养基为改良MS+TDZ 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L。     

黄山贡菊茎尖脱毒快繁技术研究

以黄山贡菊茎段为外植体,研究了不同消毒方法和不同培养基对黄山贡菊茎尖组织培养的影响。结果表明:0.1%升汞消毒8min,外植体污染率及褐化率较低;诱导茎尖分化的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.05mg/L,芽诱导率可高达100%,且丛生芽生长较快;最适宜生根的培养基为MS+NAA 0.5mg/L,植株生根粗壮,根系发达,利于练苗及移栽。     

见血青茎段腋芽诱导培养条件筛选

以见血青茎段为外植体,探索其消毒方法及其适宜腋芽诱导的培养基,为见血青茎段组培快繁奠定基础。结果表明,适宜见血青茎段的消毒方法为：0.1%Hg Cl29min+新洁尔灭10倍液15min+农用链霉素2000倍液20min,污染率为8.33%,褐变率为30%;促进茎段腋芽诱导的培养基为：MS+2.0mg/L 6-BA+1.5g/L花宝1号+10.0g/L马铃薯泥+5.0g/L香蕉泥,腋芽诱导率为96%,发芽率为138.00%。