细叶百合的生殖特性和繁育规律研究

 研究结果表明, 栽培条件下2年生细叶百合实生苗中不抽茎、抽茎不开花和开花的比例分别为: 38.79% , 47.66%和13.55%。3年生和4年生细叶百合全部开花, 且开花比例随栽培年龄增加而增大。花粉和胚珠比为: 栽培164.9～175.2; 野生284.4～315.6, 其繁育系统为兼性自交。全光栽培下, 相对生殖成功率随植株年龄增加而增大, 2年生植株, 全光条件的相对生殖成功率是林下的7.5倍; 野生与全光下的相对生殖成功率相差无几。在开花前5 d其柱头即有可授性, 花前1 d授粉的结实率最高。细叶百合无多父本效应, 单一父本结实率和种子产量反而较高。人工同株异花、自花授粉坐果率为自然传粉坐果率的1 /2左右, 毛百合及松叶百合的花粉对其生殖有很强的干扰作用。     

龙牙百合高产栽培技术

食用龙牙百合 ,具有产量高、出粉率高、品质佳等优点 ,因其经济效益较好 ,栽培面积正在不断扩大 ,但是百合种植具有较强的技术性 ,否则产量、品质将相差十分悬殊。1　土壤准备1 .1　选地整地　百合可与水稻轮作 (南方 ) ,是非寄主作物轮作。但前茬作物不能种植甘薯、马铃薯、甜菜、烟草、葱蒜类、贝母等。百合更不宜连作 ,应选择 3年内未种过百合且排水良好 ,不易旱涝 ,土质疏松肥沃的砂壤土栽种较为理想。对育种苗床 ,则应在播种前进行土壤消毒处理 ,可用必速灭熏蒸处理 ,按1 5～ 2 0ｇ/ｍ2 均匀混入土壤深层 1 0～ 2 0ｃｍ ,拌均匀 ,洒水…     

龙牙百合栽培技术规程

一、品种特征特性 龙牙百台，又叫麝香百合，为甜百台种类，地上部高８０－１１０ｃｍ，叶片长 １０－１８ｃｍ，花白色，鳞茎近球形，单个重２５０－５００ｇ，白色，鳞片狭长而肥厚，抱合紧密，洁白细嫩，品质好，有特殊芳香，生长快，成熟早，一般６６７ｍ２产鲜鳞片２０００ｋｇ。 二．栽培技术 １．整地施肥 宜选用土质肥沃、排水良好的沙质壤土，地势高的高垄田或坡地，应３年轮作１次，前作以瓜豆类、禾谷类为好，忌与葱蒜轮作，种植当年可间作菠菜、生菜，十字花科蔬菜等秋冬菜。一般为露地栽培，也可采用地膜覆盖，可提早出苗 ７－…     

江西省龙牙百合种质资源遗传多样性研究

利用14个ISSR引物对江西省4个主要产地的100个龙牙百合（Lilium brownii var. viridulum Baker）个体进行了遗传多样性研究,共扩增出213条清晰谱带,其中多样性谱带165条。ISSR分析结果显示：（1）龙牙百合的遗传多样性水平较高,其居群平均水平为PPF = 31.69%,Ne = 1.198,I = 0.168,Hpop = 0.113;物种水平为PPF = 77.46%,Ne = 1.438,I = 0.392,Hpop = 0.260;（2）不同产地的种质间出现明显的遗传分化（AMOVA：FST = 0.632, P < 0.001）;（3）聚类分析和主成分分析表明,来自同一产地的个体聚在一起,丰城市罗山居群（LS）与其他居群间的分化最大,藤田居群（TT）与苏溪居群（SX）的关系最近。     

龙牙百合叶总黄酮提取工艺及抗氧化性研究

以龙牙百合叶片为研究对象,采用优化超声波法提取龙牙百合叶片总黄酮,对黄酮进行了抗氧化活性分析,并在单因素试验的基础上采用正交实验法,研究了乙醇浓度、料液比、提取时间、提取温度对总黄酮提取效果的影响,并确定了最佳工艺条件,对其体外抗氧化活性进行了初步研究。结果表明:最佳工艺条件为提取温度50℃,乙醇浓度80%,料液比1∶5g·mL~(-1),提取时间30min。此条件下,百合叶总黄酮含量为12.691mg·g~(-1)。抗氧化试验结果表明,龙牙百合叶总黄酮提取液对DPPH·的清除效果优于相同浓度下维生素C溶液,并呈显著差异。     

龙牙百合快速繁殖与脱毒技术分析

龙牙百合属多年生草本植物,富含丰富的蛋白、维生素、胡萝卜素等营养元素,其药用价值和营养价值较高.从龙牙百合外植体的选择、快速繁殖以及脱毒技术进行了分析,以期为百合的快速繁殖和培养无病毒苗木提供理论基础.     

龙牙百合大棚提早高效栽培技术

江西省万载县素有“百合故里”美誉,龙牙百合是该县传统的特色品种,种植历史有500 多年,是我国三大百合产地之一。露地栽培龙牙百合,一般在7～9 月栽种,翌年7～8 月收获,生产周期需要一年时间。2010 年,万载县积极探索龙牙百合大棚种植技术,生产周期从7 月开始,当年12 月至翌年2 月就可根据市场需求采挖上市,缩短了一半的栽培时间,提高了龙牙百合种植的经济效益。2011 年万载县种植大棚提早龙牙百合6.7 hm2（100.5 亩）,春节元旦期间上市,一般每667 m2 产量为750 kg,产值能达到37 500 元,利润达到2 万元左右,比露地栽培效益高出1.5～2.0 倍。     

龙牙百合大棚提早高效栽培技术

江西省万载县素有＂百合故里＂美誉,龙牙百合是该县传统的特色品种,种植历史有500多年,是我国三大百合产地之一。露地栽培龙牙百合,一般在7～9月栽种,翌年7～8月收获,生产周期需要一年时间。2010年,万载县积极探索龙牙百合大棚种植技术,生产周期从7月开始,当年12月至翌年2月就可根据市场需求采挖上市,缩短了一半的栽培时     

环境因子对龙牙百合脱毒组培苗移栽成活率的影响

以万载县龙牙百合鳞茎诱导的组培苗为试材,采用正交实验分析了温度、湿度、光照等环境因子对移栽成活率的影响,以期明确环境因子对龙牙百合脱毒组培苗移栽成活率的影响。结果表明:1)单一环境因子中,龙牙百合移栽成活率随试验温度、湿度的升高均呈先升后降趋势,温度高于25℃时,移栽成活率达87.0%以上,湿度在70%~80%时有利于移栽的成活;随着试验光照强度的增强移栽成活率呈升高趋势,组培苗光照系统虽然较弱,但强光照能够促进光合系统发育,促进移栽成活率的提高;2)环境因子交互影响移栽成活,温度是龙牙百合组培苗移栽成活的主要因子,其次依次为湿度、光照强度,试验环境因子最优组合为温度25℃+湿度85%+光照强度30%、温度25℃+湿度75%+光照强度30%;3)全年中移栽成活率为20.0%~95.0%,成活率峰值出现在3、10月,7、8月不适宜移栽,龙牙百合组培苗应在上半年尽早移栽。因此,龙牙百合组培苗移栽时应在适宜生长的上半年尽早栽种,温度在25℃以上、基质湿度70%以上、不遮阴处理能够有效提高移栽成活率。     

百合组织培养研究进展

利用组织培养进行繁育是百合无毒化、商品化和产业化发展的必然趋势.现从外植体选择与处理、再生体系途径(愈伤组织途径、不定芽途径、小鳞茎途径、体细胞胚途径)、目前组织培养中存在的问题(主要是污染、褐化和玻璃化)等方面综述了百合组织培养研究现状,并对今后的发展进行了展望,旨在为百合无毒种苗的工厂化繁育提供理论依据.     

基于体细胞胚发生的细叶百合和兰州百合多倍体诱导及鉴定

以细叶百合（Lilium pumilum DC. Fisch.）和兰州百合（Lilium davidii var. unicolor）的鳞片和胚性愈伤组织作为诱导材料,用不同浓度秋水仙素以浸泡和混培两种处理方式进行多倍体诱导。以形态学观测、根尖染色体计数、气孔观测对多倍体植株进行倍性鉴定,分别获得了19株细叶百合四倍体植株和6株兰州百合四倍体植株,最佳处理方式为0.1%秋水仙素浸泡胚性愈伤组织24 h。使用ISSR对经体细胞胚发生的二倍体和多倍体再生植株进行遗传分析,发现两种百合二倍体植株遗传较稳定,而多倍体植株均发生遗传变异,其中细叶百合和兰州百合遗传变异率分别为15.48%和9.75%。     

东方百合和麝香百合的快速繁殖技术研究

以东方百合和麝香百合为试材,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(6-BA,NAA,IAA,IBA)诱导丛生芽及再生植株,从8个方面对百合的组培进行了研究。结果表明:最佳灭菌时间为8～10 min;最佳取材部位是百合鳞茎的基部鳞片;由于基因型以及内源激素不同,试验的5个品种中‘雪皇后’的诱导分化率最高100%,在东方百合中‘西伯利亚’的诱导分化率最高,达73.3%。MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L为最佳继代增殖培养基;1/2MS+IAA0.1 mg/L+IBA0.01 mg/L为最佳生根培养基;试管苗移栽的最适基质为珍珠岩∶草炭土∶河沙=1∶1∶1,成活率可达97.5%;最佳试管内结球培养基为:1/2MS+IAA0.1 mg/L+IBA0.01 mg/L+蔗糖10%+多效唑10 mg/L。     

百合属植物种子发芽试验研究

对8种百合属植物的种子性状和发芽特性进行了试验研究.结果表明,仅毛百合属于地下子叶类型,朝鲜百合、垂花百合、有斑百合、大花卷丹、细叶百合、麝香百合杂种系品种罗瑞拉、亚洲百合杂种系品种布鲁拉诺均属于地上子叶类型.有斑百合、大花卷丹、朝鲜百合、细叶百合、罗瑞拉和布鲁拉诺种子发芽率高,其中罗瑞拉发芽率最高,达91%.毛百合和垂花百合种子发芽率低,低于20%,其中毛百合发芽率仅8.8%.有斑百合种子储藏2 a后其发芽率仍较高,可高达92%.     

野生毛百合与松叶百合组培快繁技术研究

以毛百合与松叶百合不同部位的鳞片为外植体,研究了不同消毒方式、不同激素组合和不同部位鳞片对毛百合和松叶百合不定芽诱导和增殖的影响.结果表明:毛百合用75％酒精30 s+30％ 84消毒液15 min消毒效果最好;鳞茎的最佳诱导培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA;最佳不定芽增殖培养基MS+0.3 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA.松叶百合鳞茎的最佳诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA;芽的增殖培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.1 mg/L 2,4-D.外植体取样部位以鳞茎中层鳞片的基部较好.     

南岭莪术的组织培养技术研究

以南岭莪术根茎上的芽为外植体,采用不同激素浓度的培养基对其进行了芽诱导、丛生芽继代、试管苗生根等研究。结果表明:在MS培养基中添加TDZ 0.05mg/L时,不定芽的诱导率最高,达到90%;丛生芽的增殖培养以MS+TDZ 0.3mg/L培养基为最佳,增殖倍数达到15.8,同时在芽的基部自发形成不定根;将长约3～4cm的生根苗切出,转入1/2MS基本培养基上壮苗,约4周后即可出瓶移栽,成活率达98%以上。