GMP改造后的兽药企业剖析

兽药企业GMP改造后面临更多的变数，市场面临重新洗牌，改造后的企业如何站稳脚跟并发展壮大呢？     

兽药GMP改造攻坚战

本文内容是农业部畜牧兽医局药政处处长董义春在“兽药GMP检查工作研讨会“上的讲话，本刊记者根据录音整理而成，并经作者同意后刊发，以飨读者。     

GMP认证后中小兽药企业的营销走向

<正> 1 两重资金门槛随着兽药企业 GMP 认证工作接近尾声,国内兽药企业围绕生存和发展这两大主题展开了更深层次的竞争。业内人士从为,当前阶段是收购和兼并兽药企业的最好时期。因为 GMP 认证需要企业投入巨额资金进行 GMP 改造,这对于许多中小型兽药企业而言,只能通过转让、兼并、重组等形式吸引资金进行,这是企业 GMP改造前的一道门槛。而那些投入大量资金改造通过 GMP 认证的中小企业,在 GMP认证后时代,又将面临更大的压力。这些压力主要表现在企业资金上的压力,如果经营不善,企业将面临又一道生存难关。这是企业 GMP 认证后时代的一道门槛。对于中小型兽药企业来说,企业产品在市场中的份额本来就较少,产品销售所带来的利润非常有限,资金压力巨大。这些企业通过 GMP 认证后,面临的资金压力主要表现在:一是通过 GMP 认证时资金借贷的偿还:二是认证后对市场营销的投入;三是面临激烈竞争的市场环境,对产品在市场中只占企业生存的最低限度份额的承受能力;四是保证企业生产正常运转的费用和生产原材料的正常购进等     

后GMP时代兽药企业的营销思考

随着新〈兽药管理条例〉等一系列与动物保健品行业相关的法规的出台和实施,我国兽药市场将更加规划;随着兽药GMP改造的完成,预计将有近2000家兽药企业退出市场,动物保健品企业的整体实力进一步得到提升;随着清理地方标准工作深入,我国兽药产品质量将进一步加强,这些只是我国动物保健品行业近些来快速发展的一个小小的缩影.但必须清醒地认识到,我国动物保健品行业起步较晚,论资金、技术、实力都与国外大型动物保健品企业相差甚远.我国包括动物保健品行业在内各个产业的放开进程的日益加快,相对弱小的兽药企业面对的竞争对手不仅仅来自国内的老对手,还有实力更加强大的国外大型的动物保健品企业,竞争的激烈程度不言而喻.如何在竞争中出奇制胜、取得先机是众多的兽药企业所面临的一个重要课题.……     

GMP认证后兽药生产企业发展思路

几年前，兽药GMP这个词对大多数兽药生产企业而言还比较陌生，对它的内涵理解也是很模糊的。如今，随着GMP认证工作全面深入的开展，GMP这个概念在兽药界已经是家喻户晓了。大多数企业能够正确对待，积极努力，如期获得《GMP合格证》，取得了继续生产兽药的资格。但是，面对得之不易的认证成果，一些企业产生了“松一口气”思想，更有少数企业认为通过GMP认证，就有了“铁饭碗”进入了“保险箱”，从此就可以高枕无忧了。其实，通过GMP认证，只是说明企业的软硬件得到改善，实现了规范化管理，通过了进入兽药生产这一行业的门槛。而从某种意义上讲，GMP认证之后的市场竞争，是一种更高层次也更激烈的竞争。因为市场环境已发生了变化，它的竞争者同样是GMP认证的通过者，都是站在同一条新的起跑线上展开竞争。那么，通过GMP认证后的企业如何谋求新的发展，成为兽药行业的佼佼者呢？笔者就此谈几点粗浅认识。     

迎接兽药GMP后时代的到来

GMP的实施给我国兽药行业带来的变化是多方面的。不单单表现为企业硬件设施的升级、生产环境的改善、GMP管理的理念和要求在生产经营中的体现，更重要的是随着众多企业通过GMP验收，GMP后时代必须直面更多的挑战，包括市场秩序优化后，竞争从原来单一的价格竞争升级为品牌、管理和技术层面的竞争等。因为在几年前，GMP证书还只是少数生产企业提升自己市场形象的一大利器，它是企业实力、质量的象征。但随着2005年12月31日这一时限已进入倒计时，现在数百家企业(车间)已拿到了GMP证书，加之媒体舆论的宣传、报道，广大经销商及高层次的养殖户已十分明了GMP认证只是兽药企业生存的一个条件而已。     

后GMP时代兽药促销(上)

促销是在短期内提升销量的法宝，不管是基于销售指标的压力，还是市场竞争或其他的原因，企业运用最娴熟的就是具有立竿见影市场成效的促销了。甚至只要销量一下滑，首先想到的对策就是举办促销活动。促销的目的决不是仅仅是提高销售量，而销量的提高与否也未必是衡量促销效果的最佳之道。毕竟，销售是整体营销努力的结果。将销量的提高完全归功于促销活动，可能会高估其威力，而忽略了其他营销要素的努力。     

兽药生产企业的GMP与TQM(TQC)

对于兽药生产企业来说，虽然GMP和TQM同属质量管理，两者都认为产品质量有一个产生、形成和实现的过程，必须重视和控制产品研制、生产、检验和服务全过程的质量管理，建立和实施质量体系是保证产品质量符合规定要求的重要管理手段，质量体系贯穿于产品研制、生产和实现的全过程。但GMP和TQM两者之间是有区别的，本文试述两者之间的区别，可以供通过GMP论证的企业借鉴。     

论后GMP时代兽药市场(上)

时至今日,中国兽药行业正在经历国家“严打”,行业的竞争态势引爆了心理地震:经销商闹了情绪,做兽药销售也不能混一个好饭碗,原来的经营方法和经营理念咋就不管用了呢? 生产企业乱了方寸,不搞GMP是等死,搞了GMP是在找死,为什么一切市场风险都要我们承担?面对兽药的消费需求和未来预期,若干企业和行业人士如刺在喉。在全新的时代背景、养殖结构调整和市场环境下,面对巨大而深刻的兽药行业变革, 中国兽药行业的未来市场之路在何方?这是每一个业内人士都在思考的问题。     

后GMP时代兽药企业市场研究

截至目前,全国通过兽药GMP认证的生产企业1454家,经营企业61388家,生产产品涉及29个剂型,近2000个品种,全年销售额220亿人民币。美元贬值,进口兽药疫苗价格优势明显,继续冲击国产同类产品,另一方面,出口不利,200亿规模的市场还有多大的拓展空间？1454家兽药企业该如何布局谋篇,走出后GMP时代？张国红,副研究员,1454中的一位,著书立说,即将出版的专著《兽药产业竞争力研究》或将改变一个企业的命运。本刊节选该书的市场研究、战略管理研究、服务研究陆续刊出。欢迎更多的企业领袖参与探讨,E-mail：publisher@zgdwbi．com。     

兽药生产企业应自觉成为兽药GMP的执行主体

阐述了兽药GMP的实质和兽药质量的内涵，强调了兽药生产企业应以兽药GMP为基本准则，全面加强企业管理．自觉成为兽药GMP的执行主体     

后GMP时代兽药企业战略管理研究

截至目前,全国通过兽药GMP认证的生产企业1454家,经营企业61388家,生产产品涉及29个剂型,近2000个品种,全年销售额220亿人民币。美元贬值,进口兽药疫苗价格优势明显,继续冲击国产同类产品,另一方面,出口不利,200亿规模的市场还有多大的拓展空间？1454家兽药企业该如何布局谋篇,走出后GMP时代？张国红,副研究员,1454中的一位,著书立说,即将出版的专著《兽药产业竞争力研究》或将改变一个企业的命运。本刊节选该书的市场研究、战略管理研究、服务研究陆续刊出。     

后GMP时代，兽药企业的竞争优势在哪里

后GMP时代，有以下几大因素会导致兽药行业剧烈变化：     

兽药GMP改造中人员培训的重要性及措施

兽药GMP是《兽药生产质量管理规范》的简称，是指在兽药生产全过程中，用科学合理、规范化的条件和方法来保证生产优良兽药的整套科学管理体系。农业部相关法律规定，自今年1月1日起，对全国所有兽药生产企业强制实施《兽药GMP规范》，对没有通过GMP验收的企业，一律取消生产许可证。     

兽药企业在GMP运行中的问题分析及对策(下)--探索兽药企业发展之路

"发展"是世界永恒的话题,从人类第一次钻木取火成功到今天航空火箭频频升天,无数个"发展--制约--再发展"的过程才成就了人类社会今日的壮观。要击败敌人,首先要认清敌人;要发展,首先要肃清阻碍发展的绊脚石。目前,我国兽药企业的阻力来自两个方面。一方面,GMP是兽药企业的紧箍咒,它使得各个企业人人自危,一时间无法放开拳脚;而更严重的障碍来自企业自身,管理经营的漏     

农业部公布新批准的兽药GMP合格企业(车间)

根据《兽药生产质量管理规范》(简称兽药GMP)的规定 ,农业部组织的兽药GMP验收检查组对保定市冀中兽药厂等 14家兽药生产企业 (车间 )进行了兽药GMP检查验收 ,检查结果为 :保定市冀中兽药厂、深州保吉安兽药制品有限公司的中药口服液体剂车间、河北华润药业有限公司的最终灭菌小容量注射液车间、粉剂车间和颗粒剂 /散剂车间、浙江金华康恩贝生物制药有限公司的盐酸大观霉素原料药车间、杭州爱力迈动物药业有限公司、浙江钱江生物化学股份有限公司、上海宏威兽药有限公司的粉剂 /预混剂车间等 7家企业 (车间 )达到静态检查标准 ;金华市大…     

后GMP时代兽药行业的发展战略

2005年12月31日是强制实施兽药GMP过渡期的截止日期，我国兽药行业将进入新的时代，业界有人将这个时代称为后GMP时代。在后GMP时代，兽药行业在市场、销售渠道、资金流动．生产企业核心竞争力等方面有什么样的特点和变化呢？业界人士普遍比较关心。本期特别关注，我社特别邀请到了倍乐集团四川瑞克动物药业有限公司总经理张国红（张国红先生长期从事动物药品和动物疫病防治研究及项目管理，曾经执教多年，对动物药品企业战略管理具有深厚的理论基础和实战经验），请他就这些行业热点问题进行剖析、点评。[编者按]     

兽药企业在GMP运行中的问题分析及对策(上)--浅析我国兽药企业现状

正如教育界人人郜在谈论“素质教育”.兽药企业似乎眼睛都盯住GMP验收。也正因为如此,国家对兽药的生产、经营开始了严格的管理与规范。在法规方面,新修改的《防疫法》、《兽药管理条例》、《食品卫生法》等相继出台:在实际管理与执法方面.国家不断完善防、检疫体系.同时GMP认证工作也正在热火朝天的进行。教育界在解禁,兽药界却要加锁。这表明.对当前国内兽药企业的生存发展的巨大考验已经开始。在业界,我们不难看到,为了GMP战战兢兢的有,头破血流的有,砸锅卖铁的也有。人人都不顾一切想要挤过这座独木桥。这让我们有种错觉,GMP验收似乎已成了“应试教育”中一纸定江山的期终考卷。然而抛开GMP不谈,我国的兽药企业的确需要更理智的发展。这种发展与GMP是否进行无关。而是因为我们的行业需要更丰富的内涵。     

生产文件管理与兽药GMP软件管理(续)

(接本刊2003年第3期)与其它记录之间关联信具有可追踪性。3生产文件的编制3.1企业应建立生产文件起草、审核、批准及修订的程序,文件宜由使用单位起草、职能部门审核,最后由质量保证部门负责人签名批准。3.2不同的生产文件在编制时应有依据,如:工艺规程应依据产品研发过程的技术资料、法定标准、国家法规等。SOP、BPR编制时主要依据工艺规程。3.3编制文件时应注意用语确切、通俗易懂、层次清楚,各类技术参数要求准确。3.4不同类别文件繁简适当,工艺规程简明扼要,标准操作规程详细阐述。批生产记录填空数据留有空格。4生产文件的管理4.1企…     

后GMP时代兽药行业发展存在的问题及对策

改革开放30年以来．我国畜牧业发展取得了举世瞩目的成就．畜牧业已成为发展国民经济,尤其是农村经济的支柱产业。兽药是重要的农业生产资料,截至目前,全国共有兽药生产企业1454家．产品涉及29个剂型,近2000个品种．从业人员约12万人。兽药行业年销售额超过200亿元人民币,其中,产值1亿元以上的企业有45家。自国家强制实施兽药GMP以来,兽药行业经历了一个转折点,