紫茎泽兰入侵对生物多样性及土壤养分的影响

研究了不同强度紫茎泽兰入侵（重度入侵,HI;中度入侵,MI;轻度入侵,LI;未入侵,CK）对入侵地生物多样性及土壤养分的影响。结果表明,紫茎泽兰改变了土壤结构并且降低了入侵地生物多样性,土壤容重和pH 随紫茎泽兰入侵强度的增加表现为降低趋势,土壤含水量、电导率和总孔隙度表现为增加趋势,除了土壤全磷以外,土壤其他养分和微生物量也呈相应的增加趋势,均表现为HI>MI>LI>CK,表明了紫茎泽兰入侵显著提高了土壤养分和微生物量,其中土壤有效养分对于茎泽兰入侵较为敏感;在紫茎泽兰入侵条件下土壤养分和微生物量呈现出季节同步变化规律,具体表现为冬季>秋季>夏季>春季,表明紫茎泽兰入侵对土壤养分及微生物量的影响与其生长节律有关。相关性分析结果表明,紫茎泽兰入侵条件下生物多样性和土壤养分与微生物量呈显著的相关性,们作为相互作用和影响的有机整体表现出统一性和同步性。     

紫茎泽兰入侵对林分土壤可萌发种子库特征及生物多样性的影响

为了探讨不同程度紫茎泽兰入侵对林地土壤可萌发种子库特征及生物多样性的影响,选择6种不同类型的林地开展了相关研究。采用野外调查植被类型及土壤萌发法进行研究,结果表明:紫茎泽兰的入侵提高了地表物种丰富度,所有样地中共含有31种植物,隶属21个科。各样地中可萌发植物种子量为1 959~37 218粒·m-2,并且主要分布在0~5 cm的土层中,紫茎泽兰的种子量占总量的65.1%,其数量可高达19 833粒·m-2。土壤种子的萌发高峰期主要在前20~40 d,并且双子叶植物居多,占萌发数量的83.3%以上。土壤种子库的物种多样性并不高,与地被植物的相似性较低,无紫茎泽兰入侵的林地也能检测到紫茎泽兰的种子。试验研究表明,紫茎泽兰具有长久性土壤种子库,其种子的数量在土壤种子库中处于绝对优势。     

紫茎泽兰入侵对生物多样性及土壤养分的影响

目的探讨幼套球囊霉的不同接种量对紫茎泽兰各生长指标的影响,并对比其菌根依赖性,为利用不同途径防控紫茎泽兰提供参考。方法采用盆栽法,以无菌剂盆栽为对照,通过在灭菌土中接种不同剂量的幼套球囊霉(每株5、10和15 g),研究其对紫茎泽兰幼苗生长的影响。结果紫茎泽兰的菌根侵染率随接种量的增加而增大,当单株接种量为15 g时,侵染率最大,达80.16%;接种幼套球囊霉可显著提高紫茎泽兰的生长速率,其作用效果与接种时长和接种量有关,当接种时长为2个月时,单株接种量为10 g的紫茎泽兰生长速率最快,为0.61 cm/d。幼套球囊霉对紫茎泽兰生长的促进作用随接种量的增加而增强。与单株接种5 g相比,单株接种15 g的紫茎泽兰株高增加22.63%、叶总面积增加61.29%、总根长增加27.44%、总生物量增加74.13%、茎生物量比增加15.79%,而根冠比、根生物量比则分别下降39.42%、24.73%。紫茎泽兰对幼套球囊霉的菌根依赖性随接种量的增加而增强,当单株接种量为15 g时菌根依赖性高达510.21%。结论接种幼套球囊霉可以显著调节紫茎泽兰生物量的分配并促进其生长。     

紫茎泽兰入侵对哀牢山森林植物物种多样性的影响

为了解紫茎泽兰(Ageratina adenophora)入侵对哀牢山森林群落物种多样性的影响,对哀牢山紫茎泽兰入侵森林进行了植物群落调查和多样性分析。乔木层的盖度、物种丰度以及灌木层盖度均与紫茎泽兰平均株高呈显著负相关。物种多样性指数和均匀度指数随紫茎泽兰入侵重要值的增加而减少。紫茎泽兰入侵对群落整体水平上生物多样性的负效应在灌木层最高,其次是草本层。当紫茎泽兰重要值小于0.327,乡土植物多样性指数和均匀度指数都随紫茎泽兰重要值的增加而增加,而重要值大于0.327时,各项指数都随重要值的增加而减小,结果表明：紫茎泽兰的入侵影响乡土植物群落物种多样性,并产生正向与负向的影响,当入侵量达到一定的阈值时,将导致乡土植物物种多样性下降。     

紫茎泽兰入侵对弃耕荒地植物群落多样性的影响

在四川省德昌县弃耕荒地紫茎泽兰入侵区,开展植物群落的结构、物种组成及其多样性调查,并与紫茎泽兰种群结构特征进行了比较.结果表明:紫茎泽兰轻度发生区植物群落多样性指数年际变化不大,介于0.550 1~0.683 3之间;中度发生区多样性指数年际变化最大,介于0.333 5~0.639 3之间;重度发生区已经形成紫茎泽兰单优群落;轻度发生区紫茎泽兰的生长扩散速度较慢,种群多为零星丛状分布,1 a后密度从3株/m2增至8株/m2,盖度从5%扩大到10%;中度发生区紫茎泽兰密度从32株/m2增至次年的103株/m2,盖度从35%扩散至90%以上;重度发生区域的紫茎泽兰的盖度、密度以及株高等均已达到最大,同期伴生植物极少.     

紫茎泽兰入侵地土壤微生物对紫茎泽兰和本地植物的反馈

植物与土壤微生物互作及其反馈影响自然界植物群落的竞争性演替。为了明确土壤微生物在我国恶性入侵植物紫茎泽兰传入定殖后迅速竞争性扩张中的作用,通过接种植物根际微生物（紫茎泽兰和本地植物的根际土壤分别进行灭菌处理、添加杀真菌剂处理和无处理（对照））的盆栽法,比较了土壤微生物对紫茎泽兰和2种本地植物（林泽兰和狗尾草）的生长反馈效应。结果显示,根际土壤微生物对3种植物的生长均产生正反馈,紫茎泽兰、林泽兰和狗尾草在添加杀真菌剂处理或灭菌处理的生物量均比对照显著下降。林泽兰和狗尾草的根系AMF侵染率在对照的紫茎泽兰土壤和本地植物土壤中没有显著差异;但在添加杀真菌剂处理后,林泽兰和狗尾草的根系AMF侵染率在紫茎泽兰土壤中比在本地植物土壤中分别高出8102%和897%,说明紫茎泽兰土壤的真菌具有更强的正反馈作用。磷脂脂肪酸（PLFAs）分析土壤微生物群落多样性和功能微生物丰度的结果显示,入侵植物紫茎泽兰土壤和本地植物土壤的土壤微生物群落存在显著差异。综合推断认为,紫茎泽兰入侵后改变了土壤微生物群落结构,从而产生更有利于自身生长的正反馈,进而进一步促进了竞争性扩张。     

紫茎泽兰入侵云南松林土壤种子库物种结构特征

云南松林普遍受到外来入侵种紫茎泽兰的干扰,采用土壤种子库取样和萌发实验相结合的方法,探讨紫茎泽兰入侵的云南松林土壤种子库的物种结构特征。结果表明:紫茎泽兰入侵对土壤各层种子库的数量特征产生了很大的影响。紫茎泽兰在凋落物层、0~2 cm、2~5 cm、5~10 cm土层出现的频度均为100%,其种子储量、相对密度、相对频度及重要值最大为各层的优势种。但这种影响沿着凋落物层、0~2 cm、2~5 cm到5~10 cm土层逐渐降低。其种子储量由凋落物层的1 523.4粒/m2、0~2 cm土层的2 301.6粒/m2下降到5~10 cm土层的579.7粒/m2;相对密度由凋落物层的97.21%下降到5~10 cm土层的52.33%;相对频度由凋落物层的42.11%下降到5~10 cm土层的11.59%;重要值由凋落物层的139.31%下降到5~10 cm土层的63.92%。凋落物层的物种数、物种丰富度最小,随着土层的加深,物种数、物种丰富度增大;但生态优势度大小变化趋势正好相反,以凋落物层的最大,5~10 cm的最小。Shannon-Wiener指数、均匀度指数以2~5 cm土层的最大,5~10 cm、0~2 cm土层的依次减小,凋落物层的最小。不同层次土壤种子库的物种组成以草本为主,而且占绝对优势,占各层总储量的93.48%~98.90%,而木本植物的个体数量和物种数较少,仅占各层总储量的1.10%~6.52%。     

广西局部地区紫茎泽兰的入侵定植及风险评估

2003年全区农业植物有害生物疫情普查发现，紫茎泽兰自20世纪70年代入侵广西后，已在百色、南宁、河池3市的14个县发生危害，其中百色市受害面积达12．7万hm^2．田林、隆林、西林等县土山荒坡发生密度一般为38株／m^2，最高达73株／m^2；河沟边发生密度为20株／m^2,最高达40株／m^2。紫茎泽兰为害造成田林县每年玉米产量损失18％、水稻损失9％、经济林损失5％。牲畜误食紫茎泽兰可致病、致残、流产，畜牧业经济损失达6％。     

紫茎泽兰入侵对土壤微生物、酶活性及肥力的影响

 【目的】通过比较外来植物紫茎泽兰不同入侵程度样地的土壤微生物、酶活性及肥力变化,以期揭示外来植物入侵对土壤生态的影响机制。【方法】本文采用传统培养的方法研究了紫茎泽兰对入侵地土壤微生物群落的结构变化;比较了入侵对8种土壤肥力因子和3种土壤酶活性的影响。【结果】紫茎泽兰入侵提高了土壤有机质、NO3--N、NH4+-N、有效磷、有效钾和土壤脲酶、磷酸酶和蔗糖酶的含量。重度入侵生境中铵态氮含量最高达53.00 mg?kg-1,分别是空白对照土、混生当地植物土和单一当地植物土的14.1、9.9和5.9倍。脲酶含量在重度为2.87,显著高于当地植物区,并为空白区的3.9倍。培养结果表明紫茎泽兰入侵提高了土壤自生固氮菌、氨氧化细菌和真菌的数量。【结论】紫茎泽兰改变了入侵地土壤微生物群落结构和功能,暗示着微生物的改变引起土壤酶活性的改变进而影响了土壤肥力,形成对自身生长有利的微生态环境以利于入侵扩张。     

不同生境紫茎泽兰对生态群落中节肢动物多样性的影响

系统调查了具代表性的撂荒地、林区和农林交错带3种不同生境紫茎泽兰对生态群落中节肢动物群落的组成与结构的影响.结果表明:撂荒地紫茎泽兰分布区内的节肢动物物种数、个体数均大于农林交错地和林地紫茎泽兰分布区,且差异显著;农林交错地的个体平均数大于林地紫茎泽兰区,但物种数平均值相近.撂荒地紫茎泽兰区节肢动物分布特征是以植食性昆虫为主,其个体数量几乎占到节肢动物总数的三分之二;而农林交错带和林地紫茎泽兰区中,天敌和害虫比例分布相对比较均衡.撂荒地紫茎泽兰分布区内植食性昆虫虽多,但天敌的物种及个体数量较少,林区和农林交错地带,其生境相对封闭并且受各种干扰较少,植食性昆虫的物种稳定性相比撂荒地要高很多,因此天敌和害虫数量相对均衡.     

紫茎泽兰的防除及利用研究

紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum)原产于南美洲,大约于20世纪40年代传入中国,目前在中国许多地区已有分布且危害严重.紫茎泽兰是一种入侵性极强的外来杂草,该草成功入侵的原因可能在于它极强的适应能力和竞争能力.综述了以往国内外有关紫茎泽兰的预防、根除与控制措施的研究与应用概况.     

紫茎泽兰的各种利用研究

紫茎泽兰是一种有毒恶性杂草,在我国西南部地区扩散范围日益扩大,已造成了很大的危害。本文就紫茎泽兰引入我国对畜牧业、农业、林业等的危害,全面地阐述了从能源利用、饲料和肥料的开发、建材利用及病虫害和植物病原菌防治等方面,积极开发综合利用紫茎泽兰,变废为宝。     

敏感性植物生长抑制剂对紫茎泽兰的快速杀灭效果评价

利用植物敏感性原理研制出紫茎泽兰生长抑制剂,研究0.5％、1％、1.5％、2％4种浓度处理对紫茎泽兰的防除效果,同时观察其他杂草的生长情况,研究紫茎泽兰生长抑制剂防除的选择性.结果表明,紫茎泽兰生长抑制剂对紫茎泽兰地上部分防除效果快速且明显,药后2h紫茎泽兰即表现出受害症状,且受害程度随浓度的增大而加剧;药后5d,0.5％浓度处理株防效为41.5％,1％浓度处理株防效为90.2％,1.5％、2％浓度处理株防效达100％;药后15d,0.5％、1％、1.5％、2％浓度处理鲜重防效分别为64.6％、91.7％、98.9％、100％,但生长抑制剂对根部作用有限,浓度较低时,紫茎泽兰会从基部重新长出新枝.同时,紫茎泽兰生长抑制剂不会对其他植物造成伤害,具有敏感性和选择性.利用植物敏感性来快速控制紫茎泽兰生长发育并达到杀灭效果可行,该制剂在浓度达到1.5％时,可明显抑制和杀灭紫茎泽兰.     

敏感性植物生长抑制剂对紫茎泽兰快速杀灭效果评价(英文)

[目的]针对外来入侵植物紫茎泽兰,利用植物敏感性原理研制出紫茎泽兰生长抑制剂,对其防除效果进行评价及确定适宜浓度。[方法]采用野外试验方法,研究了0.5%、1%、1.5%、2%四种浓度处理对紫茎泽兰的防除效果,同时通过观察其他杂草的生长情况,研究紫茎泽兰生长抑制剂防除的敏感性。[结果]紫茎泽兰生长抑制剂对紫茎泽兰地上部分防除效果快速且明显,药后2 h,紫茎泽兰即表现出受害症状,且受害程度随浓度的增大而加剧;药后5 d,0.5%浓度处理株防效为41.5%,1%浓度处理株防效为90.2%,1.5%、2%浓度处理株防效达100%;药后15d,0.5%、1%、1.5%、2%浓度处理鲜重防效分别为64.6%、91.7%、98.9%、100%,但生长抑制剂对根部作用有限,浓度较小时,紫茎泽兰会从基部重新长出新枝。同时,紫茎泽兰生长抑制剂具有敏感性和选择性,不会对其他植物造成伤害。[结论]利用植物敏感性来快速控制紫茎泽兰生长发育并达到杀灭效果的技术是可行的,该制剂在浓度达到1.5%时,可明显抑制和杀灭紫茎泽兰。因此,生长抑制剂浓度应保证在1.5%以上。     

紫茎泽兰的防治研究现状

以文献综述的方式，报道了紫茎泽兰在我国的分布、危害、防治和利用状况，对紫茎泽兰的防治和利用作了较为详细的分析和评估。提出了防治紫茎泽兰的一些方法和建议。     

紫茎泽兰生物质能源利用技术研究(英文)

从设备选型、紫茎泽兰碳化、碳棒压制等工艺流程介绍了一种简单、易操作、经济实用的紫茎泽兰碳化利用技术,并对紫茎泽兰碳化利用产生的经济效益进行了评价。     

紫茎泽兰对大蒜产量的影响及其经济阈值

在大田条件下,研究了紫茎泽兰对大蒜产量的影响及其经济危害允许水平和经济阈值, 分析了紫茎泽兰密度与大蒜减产率的最优回归模型及危害大蒜产量的水分和养分竞争机制.结果表明,在紫茎泽兰对土壤养分和水分的竞争干扰下,大蒜产量随紫茎泽兰密度的增加而逐渐显著降低.双曲线模型可以较好地拟合紫茎泽兰密度(x)与大蒜产量损失率(y)间的关系(1/y=-0.018 286+0.435 75/x,F=261.79**).大蒜田采用人工拔除杂草、10%草胺磷和24%氨氯吡啶酸对紫茎泽兰进行防除时,紫茎泽兰的经济危害允许水平分别为2.630%、 0.277%和0.369%,经济阈值分别为1.09株/m2、0.12株/m2和0.16株/m2.