烟草的组织培养

烟草又名草烟Nicotiana tabacumL.,属茄科烟草属的一年生草本植物,本属约有60种.原产于美洲和大洋洲,中国栽培4种:烟草Nicotiana tabacum L.、黄花烟草Nicotiana rustica L.、光烟草Nicotiana glanuca Graham和花烟草Nicotiana alata Link＆Otto,其中烟草的种植面积最大最广.     

永椿香槐组织培养研究

经过愈伤组织的诱导，不定芽和根系的培养，最终培养形成永椿香槐完整植株．经过筛选，使用新长出的茎段作为外植体培养材料，在Ms 6-BA 1．50 mg／L NAA 0．20 mg／L 3％蔗糖培养基中培养愈伤组织和不定芽，在White IBA 1．00 mg／L 1．5％蔗糖培养基中诱导根突，在 1／2 MS IBA 1.00 mg／L 1.5％蔗糖培养基中培养根，是永椿香槐组织培养最适宜的组合．     

肉苁蓉组织培养的研究

为了探讨用组织培养的方法生产肉苁蓉药用成分的可行性，以肉苁蓉的茎片段、花为外植体进行了组织培养试验。结果表明，茎片段、子房外植体在添加2，4－D的培养基上诱导的愈伤组织分别呈块状、颗粒状，都为白色；而在添加KT的培养基上诱导的愈伤组织都呈颗粒状，黄绿色，添加KT，NAA的MT培养基对肉苁蓉愈伤组织的诱导及其生长效果最好。愈伤组织在从外植体母体上分割继代培养前，使愈伤组织与培养基接触培养15d后，有利于愈伤组织的生长。     

非洲菊组织培养研究进展

综述了20世纪70年代以来特别是进入21世纪后非洲菊(Gerbera jamesonii)组织培养研究进展，内容包括外植体，愈伤组织、芽、根的诱导，试管苗的移栽等方面；并提出了值得继续深入研究的问题。     

延龄草组织培养研究进展

延龄草是土家族的四大神药之一,具有重要的药用价值。随着延龄草药用价值的开发和利用,其需求量逐渐增大。基于此,从延龄草组织培养的外植体选择、外植体消毒处理方法、愈伤组织诱导、分化芽诱导等方面阐述研究人员对其组织培养上的研究进展,以期为解决延龄草部分资源问题促进开发利用提供理论依据。     

生姜组织培养的快繁技术

生姜(Zingiber officinale Rosc.)为姜科姜属多年生草本植物,含蛋白质、粗脂肪、碳水化合物及各种维生素和矿物质,其经济价值较高,在食品工业和医药上具有很好的应用前景[1].     

刺树愈伤组织培养时不定芽的分化

以枣树色白,结构紧密的愈伤组织为材料,对其不定芽的分化情况进行了研究。结果表明,用ＭＳ（ＮＯ＾－３／２）作基本培养基,并附加ＫＴ４．０００ｍｇ／Ｌ．ＺＴ１．７５０ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．０１５ｍｇ／Ｌ可以获得比较好的不定芽分化效果,鸡收枣和无核小枣不定芽再生频率分别达到３０％,２２％,其它品种再生频率低于１５％,不定芽在ＭＳ（ＮＯ＾－３／２）＋ＮＡＡ０．０１５ｍｇ／Ｌ＋ＺＴＴ１．７５０ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ４     

黄花菜组织培养在工厂化繁殖中的应用

为了加快黄花菜品种更新换代，进行了种苗工厂化快繁技术的研究。结果表明，黄花菜的心叶、花茎、花瓣、花柄都可以诱导出愈伤组织，其诱导率从大到小为花瓣，花柄，心叶，花茎；愈伤组织诱导的最适培养基为MS(N6) 2，4-D(2.0～2.5mg／L) 6-BA(0.5mg／L)，pH5．8～6．0；苗的分化以MS 6-BA(2．0mg／L) NAA(0．1mg／L)为最适培养基；根的分化培养基为1／2MS 0．5mg／LNAA 0．5mg／LIAA，白糖2％，琼脂0．8％．     

不同激素配比对茶树苗组织培养的影响

利用茶树苗的叶片、茎段、茎尖等外植体为材料,探讨不同激素配比对叶片、茎段产生愈伤组织,以及对茎尖产生丛生芽的影响。结果表明:叶片、茎段都能产生愈伤组织,但茎段的愈伤组织诱导率较高,叶片的愈伤组织诱导率较低。叶片、茎段愈伤组织培养的最适培养基是MS+2,4-D(2mg/L)+6-BA(0.4mg/L)。     

铁皮石斛的组织快繁研究

研究了不同培养基和不同浓度激素对铁皮石斛组织快繁愈伤组织诱导的影响。结果表明：诱导愈伤组织时,培养基以N6培养基对愈伤组织的诱导效果最好;添加6-BA,浓度以1.0 mg/L诱导愈伤组织效果最好。     

国槐植株再生技术研究

[目的]筛选国槐组织培养的最佳培养基,建立国槐植株再生体系。[方法]将灭过菌的国槐种子分别接种到4种无菌苗诱导培养基上,待苗长出2～4片真叶时,将叶、下胚轴、子叶分别接种于4种愈伤组织诱导培养基上,然后将子叶产生的愈伤组织分别接种在2种芽分化培养基中,再将继代培养获得的有效苗转入生根培养基,对国槐种子进行无菌苗萌发和植株再生的研究。[结果]培养基的激素配比对种子萌发的影响不大;6-BA能促进愈伤组织的产生;最适宜的胚状体诱导培养基为MS+2.0mg/L6-BA+0.2mg/LNAA+0.5mg/LKT;芽诱导培养基MS+6-1.0mg/LBA+0.1mg/LNAA;生根培养基为1/2MS+0.3mg/LNAA,活性炭不利于国槐的生根培养。[结论]种子的萌发率与国槐的种子质量有关,与培养基的种类关系不大。子叶最适合诱导愈伤组织。     

生姜芽的组培快繁

[目的]寻找生姜芽组培快繁的最佳方案。[方法]以MS为基础培养基,设计生姜芽组培快繁的两条途径,选择生姜芽组培快繁的最佳培养基配方。[结果]结果表明,茎尖→芽最适培养基为:改良MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;茎尖→愈伤组织→芽,茎尖诱导愈伤组织的最适培养基为:改良MS+2,4-D 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L,愈伤组织诱导芽分化的最适培养基为:改良MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L。采用超净工作台上用75.0%酒精30 s+10.0%NaClO 15 min+0.1%HgCl210 min+50 ug/L青霉素与台外消毒相结合对外植体进行表面消毒,去污效果最佳。[结论]对愈伤组织进行切割并继代培养后再诱导芽分化,可获得较大的增殖倍数。     

中国樱桃泰小红樱的组培快繁研究

以中国樱桃＇泰小红樱＇的茎段为外植体,研究WPM和MS不同培养基以及6-BA和NAA不同激素浓度组合对外植体增殖的影响,建立其组织培养的快繁体系。结果表明：（1）泰小红樱茎段最佳的初代培养基为MS＋1.0 mg/L6-BA＋0.1 mg/L NAA,诱导分化率高,腋芽新梢生长健壮;（2）最佳继代培养基为WPM＋1.0 mg/L6-BA＋0.1 mg/L NAA,丛芽增殖与腋芽增殖并存,增殖倍数显著提高,高达8.0倍,且芽苗健壮,叶色浓绿;（3）最佳生根培养基为1/2MS＋0.5 mg/L IBA＋20 g/L蔗糖＋5 g/L琼脂,生根率高,根系长且数量多。     

番荔枝组织培养初步研究

对番荔枝的组织培养技术进行了研究.结果表明:以幼叶为外植体,采用NB+2,4-D 1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L作为愈伤诱导培养基以及12 h光照处理,出愈率可达到87.50%;最佳分化培养基为NB+TDZ1 mg/L+6-BA 2mg/L+NAA 0.5mg/L,分化率为28.89%.     

崇左金花茶的组培诱导愈伤研究

[目的]探索崇左金花茶组织培养中诱导愈伤组织的途径和方法。[方法]用崇左金花茶的幼嫩叶片、幼嫩茎段和种子作为外植体,在不同激素组合培养基上进行愈伤组织诱导试验。[结果]幼嫩叶片愈伤组织诱导最佳培养基为改良MS+5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L2,4-D;幼嫩茎段愈伤组织诱导最佳培养基为改良MS+3 mg/L 6-BA+0.1 mg/L 2,4-D;种子愈伤组织诱导最佳培养基为改良MS+4mg/L 6-BA+0.6 mg/L 2,4-D。[结论]该研究获得了崇左金花茶的最佳愈伤组织诱导培养基,为崇左金花茶组织培养体系的建立提供了技术支持。     

3种观赏凤梨花蕾的离体培养和快速繁殖

[目的]寻找3种观赏凤梨花蕾组织培养的适宜培养基,建立组培快繁体系。[方法]以3种观赏风梨的花蕾作为外植体进行组织培养,找出合适的诱导培养基、增殖培养基和生根培养基。[结果]确定3种观赏风梨花蕾的最佳诱导培养基为MS＋6-BA 3.0mg／L＋ZT 1.5mg/L＋NAA 0.5mg／L,增殖的适宜培养基为MS＋6-BA 1.0mg／L＋NAA 0.1mg／L,生根的适宜培养基是1／2MS＋IBA 0.3mg／L＋NAA 0.2mg／L＋活性炭O．5g／L。[结论]以观赏凤梨花蕾为外植体的组培过程无褐化现象产生,且伤害母株程度小,污染率低。该研究结果为生产企业的大规模种苗生产提供了强有力的技术支持。     

蓼蓝组织培养再生体系的建立

[目的]建立蓼蓝组织培养再生体系。[方法]以半野生蓼蓝种子、幼叶和茎段为外植体,探讨不同浓度植物激素配比的培养基对其愈伤组织诱导、继代、分化及生根的影响。[结果]以蓼蓝茎段为外植体进行组培是适宜的;诱导和继代最佳培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L,平均诱导率可达73.33%;分化最佳培养基为6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,平均分化率可达51.67%;生根适宜的培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L,生根后移栽成活率达100%。[结论]该研究为优良蓼蓝快速繁殖提供了新的途径,并为其种质资源的保存与利用提供了依据。     

细叶百合组织培养植株再生

以细叶百合的鳞片和花丝为外植体,通过两种不同的发生方式,成功获得再生植株,并建立了细叶百合两种外植体的再生体系。结果表明:鳞片可以通过器官直接发生途径再生,其最适诱导培养基为MS+NAA0.5mg·L-1+6-BA1.5mg·L-1;花丝通过愈伤组织间接器官发生途径再生,诱导愈伤组织的最适培养基为MS+2,4-D2mg·L-1+KT2mg·L-1,诱导愈伤组织产生不定芽的最适培养基为MS+NAA0.5mg·L-1+6-BA2.0mg·L-1;最适继代增殖培养基均为MS+NAA0.2mg·L-1+6-BA1.0mg·L-1;最适生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg·L-1。