苹果优良种质--花叶海棠区系地理学研究

花叶海棠地理分布较广泛,分布海拔高度1290～4000m之间.分布区以兰州为中心,区域分异为4个植物亚区:(1)亚洲荒漠植物亚区的中亚东部地区一阿拉善亚地区.(2)青藏高原植物亚区的唐古特地区.(3)中国一喜马拉雅森林植物亚区的横断山脉地区.(4)中国一日本森林植物亚区的华北地区一黄土高原亚地区.分布区的自然环境极其复杂多样,因此在苹果属植物中,花叶海棠耐瘠薄土壤,具有最强的适应性和抗逆性.花叶海棠具有极强的抗旱、耐热、耐盐、耐寒等多种抗逆性;作苹果砧木嫁接亲和性好,嫁接树具有矮化、提早结果、产量高、果实品质好等优良性状,是极重要的种质资源.     

优良苹果砧木～花叶海棠及种植技术要点

文章通过对花叶海棠分布区生长结果规律多年的调查及栽培观测研究,得出如下结论:用花叶海棠嫁接的苹果较其它苹果砧木苗表现出了较强的抗寒(旱)性、抗水渍,具有矮化、早实的特点,适宜在临夏乃至全省苹果产区推广应用。     

苹果属一新变种—花叶海棠宿萼变种

在四川省若尔盖迭部经营所附近发现的Ｍａｌｕｓｔｒａｎｓｉｔｏｒｉａ新变种，定名为Ｍａｌｕｓｔｒａｎｓｉｔｏｒｉｔｌｖａｒ ｃａｌｙｃｏｍｅｌｅｓ Ｃｈｅｎｇ．Ｚｅｎｇ ｅｔＪｉｎｎ．ｖａｒ，本变种与原变种的主要区别是果实例卵形，果顶突起，萼片宿存。     

苹果优良砧木资源—小金海棠

小金海棠分布在沿岷江上游和大渡河中上游流域之间,称为岷江一大渡河带。该地区有陇东海棠系等10多种苹果属植物的分布,种类间的汇集,表现为地理亲缘。不同物种汇集地,无疑是物种分化及种质渗入十分活跃的地带,耐小金海棠则有可能是物种分化及种质渗入形成的多倍体杂种。小金海棠幼苗的叶形与陇东海棠近似,其分布区与陇东海棠系表现为地理亲缘,因此,小金海棠应归属于陇东海棠系。小金海棠是在全球范围内筛选出的第一个抗缺铁黄叶病苹果基因型,对潜隐病毒也有较强的抗性,是极重要的苹果种质资源。作苹果砧木利用,其综合性状优于M7,是很有希望的苹果半矮化砧木。     

变叶海棠多样性的区系地理学研究

在苹果属植物中,变叶海棠（Malus toringoides(Redh.)Hughes)不同形态类型间,其耐盐、耐旱、耐热、耐涝,抗腐烂病和根腐病等都呈明显的多样性差异。在其主要分布区内,有陇东海棠和花中南海经棠（或其中之一）零星分布。它们在四川西部和甘肃东南部汇集,表现为地理亲缘,其分布区的分异,表现为地理替代（含垂直替代）。变叶海棠以兼性无融合生殖方式与陇东海棠和花叶海棠产生渗入杂交变异,又以无融合生殖方式保持新产生变异的遗传,经数千万年的世代繁衍,不断增加种群的多样性,促进物种的分化与进化。     

四川西部高原苹果害虫区系研究

四川西部高原草果害虫隶属７目４５科１６９种,为复杂的害虫区系。可划分为岷江流域区,金沙江及安宁河流域区,大渡河流域区３大类型区系内订为东方区系昆虫所控制,并带有高寒地带成分。对害虫区系的形成原因,各区的区系特征及其害虫的营养级特征进行了分析。     

弗洛伦萨海棠分类地位的研究

采用系统发生－植物地理学的理论和方法,探明弗洛伦萨海棠与多胜海棠组的种类是同源区系解体后独立演化而来的,是与多胜海棠组亲缘关系极为密切的一个单种组,命名为弗洛伦萨海棠组（Sect.Florentinae Cheng M H.),起源于白垩纪的中后期。     

我国寒地苹果属植物种质资源的研究和利用(综述)

<正> 我国北部,年均温8℃以北的广大地区,包括东北三省的大部,内蒙古、河北坝上,新疆北部,青海、甘肃和西藏等高寒地区称为我国寒地。50年代以前,这里果树生产很落后。特别是苹果,虽然资源较丰富,但果小,酸涩味重,不耐贮藏。栽培品质优良的苹果品种,不能取得较好的经济效益。50年代开始,我国寒地各省(区)相继开展了苹果资源的收集、保存与研究、利用工作,并取得了成功。被应用于生产的品种越来越多,果实逐渐变大,品质也逐渐好起来。到80年代,基本形成了我国特有的抗寒苹果品种群。     

11种野生苹果种质资源RAPD标记研究

利用Ｃ．Ｇ．Ａｌｐｈａ等的ＤＮＡ微量提取法,提取了山荆子ＭａｌｕｓｂａｃｃａｔａＢｏｒｋｈ．等１１个苹果属植物野生种类的ＤＮＡ,并用５对引物对所研究材料的ＲＡＰＤ标记进行了研究。探讨了叶片中富含多酚类化合物的苹果植物叶片ＤＮＡ的提取及纯化方法,并初步建立了野生苹果ＲＡＰＤ标记的ＰＣＲ反应条件。     

横断山区苹果属植物区系地理学研究

 古地中海退却与喜马拉雅－横断山的隆起，对苹果属植物区系的发展具有重要影响。采用系统发生－植物地理学的理论和方法，研究横断山区苹果属植物区系的起源和演化。结果表明，老挝海棠的小果类型通过云南南部河谷流域往北传播到横断山区，由宿萼类型演化成滇池海棠系的种类；由脱萼类型演化成陇东海棠系的种类。横断山区苹果属植物区系演化的特点是历史时期长，种类多，既有种类间小的间断分化，又有组、系间大的间断分化。该区系具有明显的演化中心和辐射状的现代分布格局，揭示了物种间的亲缘关系、空间关系、时间关系等三维关系间的密切联系。横断山区苹果属植物虽然种类多，但不是原始种的分布地，因此该地区是苹果属植物的演化中心，而不是起源中心。     

苹果属植物无融合生殖特性研究

本文用去雄套袋，不去雄套袋和去雄授粉套袋法。研究了湖北海棠等７个苹果属种或生物型的无融衙生殖特性。结果表明，毛山定子Ｍａｌｕｓ ｍａｎｄｓｈｕｒｉｃａｋｏｍｏｒｏｖ。株眉海棠Ｍ．ｚｕｍｉ Ｒｅｈｄ不具无融合生殖特性。湖北海堂Ｍ．ｈｕｐｅｈｅｎｓｉｓ，Ｒｅｈｄ。不同生物型间无融合生殖特性差异很大，其特性与其倍性有明显相关性。     

苹果属植物过氧化物酶同工酶酶谱的研究

根据对苹果属植物叶片过氧化物酶同工酶酶谱研究的结果，分析了Ｒｅｈｄｅｒ Ａ．和ＬａｎｇｅｎｆｅｌｄｓＶ对世界苹果属植物分类系统的准确性，权衡了世界个苹果属植物在分类学上的地位，包括ＲｅｈｄｅｒＡ．１９４３年确定的２５个种，俞德浚１９５６年增加的１０个种和ＬａｎｇｅｎｆｅｌｄｓＶ．１９９１及其他作者近年所补充的种和变种。     

塞威氏苹果花粉形态研究及其演化的探索

塞威氏苹果花粉圆球形，近长球形或长球形。３沟，萌发孔３个环列于３沟中央，孔沟属Ｎ３Ｐ４Ｃ５型。外壁条穴纹饰或条穴附属物纹饰，花粉的大小与其Ｐ／Ｅ值与正相关。伊犁地区塞威氏苹果（新疆野苹果）花粉的Ｐ／Ｅ值较中亚地区本种花粉的Ｐ／Ｅ值为大。前者较后者原始，初步认为，中亚的塞威氏苹果的自然分布区应是后生分布区。     

苹果砧木资源的抗旱性研究

以苹果属１６个种和类型的二年生实生苗的试材，进行人工干旱处理，测定其生化指标的变化及叶片受害程度。结果表明，除脯氨酸外，其余指标与旱害级数呈极显著相关，表明可作为苹果属植物抗旱性研究的参考指标。根据砧木叶片受害级数对１６个种和类型砧木的抗旱性进行分组归类，并用聚类分类法探讨了苹果砧木抗旱机理。     

苹果属植物苹果组及山荆子组花粉形态及其演化研究

苹果属中苹果组和山荆子组的植物花粉为圆球形，近长球形和长球形，花粉Ｐ／Ｅ值在１．０２６０－１．５７２０之间。三购，极轴走向，沟中央较宽，向两极渐细。萌发孔３个，环列于三沟中央，孔沟属Ｎ３Ｐ４Ｃ５型。花粉中等大小，长轴在２５μ－３０μ左右。外壁为条网纹、条穴纹及条纹饰，无一定规律。     

湖北保康县木本植物区系研究

保康县位于鄂西北,北纬31°21′—32°06′,东经110°45′—111°33′,是北亚热带向暖温带的过渡地带。已查清该区系共有109科,305属,1018种木本植物。分析结果表明,该区系地理成分非常复杂,含有许多古老的科、属、与世界区系有产泛的联系;并显示出从南到北、从东到西的交叉过渡。该区系有14个类型,其中温带分布属占56.3×10~(-2),热带分布属占36.3×10~(-2),中国特有属占6.3×10~(-2),地中海分布属占1×10~(-2),显示温带成分比重占优势。     

变叶海棠种群分化与马尔康海棠起源研究

变叶海棠居群内和居群间的变异与分化,已构成一个极其复杂多样的群居系统。对居群系统的深入调查分析表明：变叶海棠的某些居群内既存在着渗入杂交变异,基因重组;也同时存在着较稳定性遗传（无融合生殖）和类型（单株）的分化。地方宗（变种）的分化。地理宗（亚种）的分化。经过比较分析,深入地揭示了马尔康海棠的演化历史和分类地位,即从变叶海棠居群内变异,地方宗的分化,地理宗的分化,最后达到种（马尔康海棠）的分化4个阶段;马尔康海棠是变叶海堂与陇东海棠渗入杂交形成的种间杂种,应归属于陇东海棠系（Ser.kansuenses Rehd.)。