不结球白菜主要经济性状遗传规律的研究：I.11个质量性状的遗…

采用双亲本杂交遗传设计，运用Ｐ１，Ｐ２，Ｆ１，ＲＦ１，Ｆ２，ＲＦ２，Ｂ１，ＲＢ１Ｂ２和ＲＢ２１０个世代的材料，对不结球白菜１１个质量性状的遗传进行了研究，结果表明，（１）叶片深裂对叶片无缺刻为显性，受１对基因控制，（２）叶面有刺毛对无刺毛为显性，叶面皱缩对叶面平滑为显性，叶缘锯齿对全缘为显性，均分别由１个对主效核基因和细胞质修饰基因所控制。（３）圆梗对扁梗为显性，由２对核基因和细胞质修饰基因共同控     

水稻稃尖花青素的遗传

以稃尖紫红色的Ｖ２０Ａ（Ｂ）分别与稃尖无色的珍鼎２８Ａ（Ｂ）、５４６０、ＩＲ５４和ＩＲ３０杂交，获得Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１Ｆ１、Ｂ２Ｆ１以及三亲本杂交群体．研究发现，Ｆ１稃尖紫红色对稃尖无色完全显性，Ｆ２因组合不同呈不同的比例分离．Ｖ２０Ａ（Ｂ）／ＩＲ３０Ｆ２分离为３紫红色１无色；Ｖ２０Ａ（Ｂ）／５４６０Ｆ２和Ｖ２０Ａ（Ｂ）／ＩＲ５４Ｆ２呈４５紫红色１９无色分离；而Ｖ２０Ｂ／珍鼎２８ＢＦ２则呈１６２紫红色９４无色分离．为合理地解释上述分离现象，可以假定控制这些亲本稃尖颜色的主效基因至少有３对Ｐ１ｐ１、Ｐ２ｐ２、Ｐ３ｐ３．Ｐ１、Ｐ２和Ｐ３为控制花青素在稃尖分配的基因．当显性的色素源基因Ｃ和激活基因Ａ存在时，至少两个显性的Ｐ基因互补，植株才能表现稃尖紫红色，即紫红色稃尖的基因型为：Ｃ＿Ａ＿Ｐ１＿Ｐ２＿Ｐ３＿、Ｃ＿Ａ＿ｐ１ｐ１Ｐ２＿Ｐ３＿、Ｃ＿Ａ＿Ｐ１＿ｐ２ｐ２Ｐ３＿、Ｃ＿Ａ＿Ｐ１＿Ｐ２＿ｐ３ｐ３．椐此，可暂定这７个亲本的５种核基因型为：ＣＣＡＡＰ１Ｐ１Ｐ２Ｐ２Ｐ３Ｐ３〔Ｖ２０Ａ（Ｂ）〕、ｃＡＡｐ１ｐ１ｐ２ｐ２ｐ３ｐ３〔珍鼎２８Ａ（Ｂ）〕、ｃＡＡＰ１Ｐ１ｐ２ｐ２ｐ３ｐ３（５４６０）、ｃＡＡＰ１Ｐ１ｐ２ｐ２ｐ３ｐ３（     

小豆茎色、粒色性状的遗传规律研究

应用２个熟性小豆材料（京农２号：红粒，绿茎；Ｓ＿（５０３３）：红底色黑斑花纹，淡紧茎）进行正反交组配，对获得的Ｆ＿１、Ｆ＿２、Ｆ＿３及Ｆ＿４代植株调查结果表明：（１）茎色：基本色泽基因紫茎（Ａ）为显性，绿茎（ａ）为隐性，Ｆ＿２代为３紫茎：１绿茎分离，属一对等位基因控制。控制茎色浓淡还有一显性色彩减弱基因（Ｈ），当Ｈ存在时，基本色泽紫茎Ａ表现减弱，呈淡紫色（Ａ－Ｈ－），其Ｆ＿２分离比例３（淡紫茎）：１（深紫茎）。在Ｆ＿２、Ｆ＿３的分离株系（Ｆ＿３、Ｆ＿４世代植株）中，紫、绿茎植株分离比仅为１．５８～１．８５：１，不呈３：１，绿株的出苗、成活、生长均呈优势，且紫茎株系中似有部分致死的基因存在；（２）粒色：花粒基因（Ｆ）对红粒基因（ｆ）为显性，Ｆ＿２呈３（花粒）：１（红粒）分离，属一对等位基因控制，但在花粒上还有花斑大小、深浅分离现象；（３）同一世代控制茎色的基因与种皮色基因具有完全连锁关系，但上代籽粒色并不能完全决定下代植株的茎色。     

小豆锈病、白粉病及褐斑病的抗性基因遗传分析

研究结果表明：（１）Ｓ５０３３种质具有抗锈病和抗白粉病基因，而京农２号具有对应的感病基因；（２）抗锈病和抗白粉病性均为显性，受一对基因控制；（３）经Ｘ２测验控制小豆褐斑病的基因有３对，它是一个数量性状，且具微效及累加作用；（４）对本研究所涉及的基因命名如下:１．抗锈性：ＸＸ，感锈性ｘｘ；２．抗白粉病性：ＢＢ，感白粉病性：ｂｂ；３．高抗褐斑病性Ｈ１Ｈ１Ｈ２Ｈ２Ｈ３ｈＨ３，高感褐斑病性ｈ１ｈ１ｈ２ｈ２ｈ３ｈ３。）、与中亲值（ＭＰ）也呈极显著正相关（ｒａｂ＝０．８７７），说明Ｆ１抗性强弱决定于亲本抗性。用高抗材料作为亲本之一的Ｆ１均表现为高抗，表明控制小豆的抗锈病的基因为显性遗传。抗为显性、感为隐性，用符号Ｘ、ｘ表示。２．１．３不同抗性基因杂交组合Ｆ２的表现作者对５个杂交组合的Ｆ２代单株抗、感分离比率进行了调查和统计分析（表４），结果表明：ＨＲ×ＨＳ、ＨＲ×Ｓ、Ｓ×ＨＲ接种后Ｆ２代各组合的Ｒ：Ｓ均符合３：１。由此表明，小豆对锈病的抵抗性受单个基因控制，从中抗、中感组合及抵抗性程度来看，还存在影响显性基因表达的增强子和减弱子修饰基因的作用，否则以上结果难以解释。若设对抗性程度起修饰作用的增强子为隐性，减弱子为显性，分     

豌豆数量性状的基因效应分析

本文对２个豌豆组合的Ｐ１，Ｐ２，Ｆ１，Ｆ２，Ｂ１，Ｂ２和Ｆ３七个世代群体的资料用加性－显性模型和加性－显性－上位性模型估算了１２个数量性状的基因效应。结果表明：加性效应是所研究性状的一个重要遗传分量，对不同分析模型表现稳定。显性效应对性状遗传的控制组合间变化较大，对不同分析模型较不稳定。     

数量性状基因数目估计的程序设计

本文给出了估计控制数量性状基因数目的ＢＡＳＩＣ程序。本程序根据估计数量性状基因数目的Ｃａｓｔｌｅ－ｗｒｉｇｈｔ方法（或称矩法）及其该法的若干扩展，利用双亲、Ｆ１，Ｆ２及回交世代（Ｂ１，Ｂ２）的资料，估计所研究性状双亲有差异的基因座位数在称有效因子数，并给出其估值的标准误；程序还有对资料进行加性显性模型适合性检验（ＡＢＣ检验和合并ＡＢＣ检验）的功能。″５５０ＲＥＴＵＲＮ５６０ＥＳ＝Ｄ／Ｓ／８：ＳＥ＝（４＊Ａ＋Ｖ／Ｓ／Ｓ）＊ＥＳ＊：Ｇ＝Ｇ＋１５７０Ｂ＄＝″ｎ（″＋ｓｔｒｎ＄（Ⅰ）″，″＋Ｓｔｒ＄（ｇ）＋″）．：ＧＯｓＵＢ５１０：ＲＥＴＵＲＮ５７０Ｂ＄＝″ｎ（″＋ＳＴＲ＄（Ⅰ）＋″，″＋ＳＴＲ＄（Ｇ）＋″）．：ＧＯＳＵＢ５１０：ＲＥＴＵＭ２．２程序说明２．２．１变量和数组Ｎ——世代数（在此等于６）Ａ（３，Ｎ）一一合并ＡＢＣ测验的系数矩阵Ｘ（Ｎ）——世代均值数组Ｎ（Ｎ）——世代样本容量数组Ｖ（Ｎ）——世代方差数组Ｚ（Ｎ）一一世代均值的方差Ｕ（Ｎ）——世代方差的方差Ｔ２——ｔ２统计量ＦＴ一一一ｔ２统计量的近似自由度２．２．２数据输入（ＤＡＴＡ语句）世代按Ｐ１，Ｐ２，Ｆ１，Ｆ２，Ｂ１，Ｂ２的顺序，每世代依次为样本容量，     

水稻完全显性早熟性的发现和基因定位

 研究发现早釉核不育系６４４２Ｓ－７具有完全显性早熟特性，它与１３个不同类型的中、迟熟品种杂交，Ｆ１抽稳期与６４４２Ｓ－７完全相同或十分相近。对Ｆ２和 Ｂ１Ｆ１遗传分析表明该早熟性主要受２对显性基因控制。利用Ｆ２群体和４种分子标记技术，将６４４２Ｓ－７携带的１个显性早熟基因定位于水稻第３染色体短臂靠近端部一侧，该基因与ＲＡＰＤ标记ＯＰ１１１．５５７、ＳＳＲ标记 ＲＭ２２、ＲＭ２３１、ＲＦＬＰ标记Ｃ５１５和 ＡＦＬＰ标记ＰＴ６７１的遗传距离分别为１．５、３．０、６．７、１０．９和１２．４ｃＭ。该基因系首次发现并定位，暂命名为Ｅｆ－ｃｄ（ｔ）６４４２Ｓ－７作为完全显性早熟性种质资源，对水稻遗传改良具有重要的应用价值。     

农香16等6个水稻新品种(系)对白背飞虱的抗性遗传分析

 研究了农香１６等６个水稻新品种（系）对白背飞虱的抗性表现。分析了６个品种（系）与标准感虫品种ＴＮ１杂交的Ｆ１和Ｆ２代，以及回交世代ＢＣ１Ｆ１对白背飞虱的抗性遗传，发现浙农大６０２２、９２３４和中鉴９６－３的抗性均受１对显性基因控制，农香１６、Ｒ４０和蜀恢８８１品种（系）对白背飞虱的抗性均受１对隐性基因控制；这些品种（系）均具有良好的农艺性状，有较好的育种和生产应用前景。     

稻谷黑米种波的遗传特性研究

选用三个黑色种皮亲本与五个白色种皮亲本杂交，运用六个群体组配设计，分析种皮黑色素在各的表现，结果：（１）Ｆ１种皮黑色素性状为不完全显性，显性度在组合之间有差异；（２）Ｆ１、黑色种皮亲本加交一代的变异系数〈Ｆ２、白色种皮亲本回交一代；（３）广义遗传力和狭义遗传力呈极显著、显著或接近显著。（４）种皮黑色素沉积性 一对显性色素基因控制，存在加性、显性和上位性效应。     

水稻红米性状的遗传及利用研究

利用红米水稻材料（天红）与白米水稻（特青、明恢６３等）杂交，其后代Ｆ１均表现为红米，Ｆ２则分离成３（红）：１（白）。经遗传分析，该材料的红米性状是受一对主基因控制的显性遗传。而以此材料转育的红米恢复系（红零）与不同胞质类型的三系不育系杂交，Ｆ１皆显出较强的穗粒优势。     

K型小麦细胞质雄性不育系育性恢复性的遗传研究

Ｋ型小麦雄性不育系Ｋ１４９Ａ,保持系１４９及其３个恢复材料Ｌ７８３,太１０６和ＰＨ８５－４经杂交、自交获得Ｆ１（Ａ／Ｒ）,Ｆ２,Ｂ２（Ａ∥Ａ／Ｒ）,Ｂ２（Ａ∥Ｂ／Ｒ）等世代材料,所有材料连同亲本于１９９５年秋种植于山东农业大学农场,１９９６年考查其目交结实率并据此分析Ｋ型小麦雄性不育系育性恢复的遗传特点,结果表明Ｆ２和Ｂ２中极少出现完全不育株,Ｆ１、Ｆ２和Ｂ２平均自交结实率无显著差异,且Ｂ２的平均自交结实率显著低于Ｂ２,因此初步认为Ｋ型小麦雄性不育系属于配子体不育,３个恢复材料可能均含有一对主效显性恢复基因和众多微效恢复基因,Ｌ７８３的恢复力强于太１０６和ＰＨ８５－４。     

冬小麦两个抗源亲本对白粉病和条锈病抗性遗传规律初步研究

通过对５ 个（ 抗×感） 杂交组合 Ｆ１ , Ｆ２ 和 Ｂ Ｃ１ 群体对白粉病菌和若干个条锈混合菌种抗性的分析,探讨了８９ － ０７６ , Ｂ Ｐｍ１４ 两个抗源亲本对白粉病和条锈病的抗性遗传规律分析结果表明,这两个抗源亲本对白粉病和条锈病抗性为完全显性遗传,并且,对白粉病的抗性受２ 对显性基因控制;对条锈病的抗性受１ 对显性基因控制     

Bt棉抗虫性遗传研究

以Ｂｔ棉Ｒ－１、Ｒ－２及常规品种鄂棉２２、鄂抗棉３号为亲本配制了３个组合的Ｆ１、Ｆ２和测交后代,了各组合的抗虫性遗传。结果表明,Ｒ１与鄂棉２２、Ｒ－２与鄂抗棉３号分别存在一对显性基因差异,Ｒ－１与Ｒ－２的Ｂｔ不等位。外源Ｂｔ抗虫基因导入棉花后能稳定遗传,但插入位点是随机的。     

两个灿稻品种对水稻细菌性条斑病抗性遗传的研究

对水稻细菌性条斑病表现高抗的两个灿稻品种ＩＲ３６和ＢＪ１与感病品种南农灿２号、金刚３０和明恢６３等杂交并分别与双亲回交,获得Ｆ１、Ｆ２、ＢＣ１、ＢＣ２等世代。用条斑病菌株Ｒｓ１０５接种不同世代群体,根据其抗感反应推断：ＢＪ１对细菌性条斑病的的抗性由一对显性基因控制,ＩＲ３６的抗性则由两对隐性基因控制。     

超大穗小麦84加79—3—1穗部性状的基因效应分析

以多穗形小麦陕２２９为测验系，与超大穗小麦８４加７９－３－１组配为Ｐ１、Ｐ２、Ｂ１、Ｂ２Ｆ１和Ｆ２世代材料，采用明道绪提出的“利用各世代的小区平均数估记遣传参数的加权最小二乘法”对８４加７９－３－１穗部性状的基因效应进行研究。结果表明，穗长遣传加性应作用显著；结实 小穗数遗传性效应、加性显性互作效应作用显著；小穗粒数遗传力低，各类基因效应均不显著。     

水稻亚种间数量性状的基因效应分析

采用世代平均数分析法，研究了在广亲和品种参与下，水稻２个亚种间杂交组合的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１、Ｂ２６个世代群体９个数量性状的世代均数、杂种优势和基因效应。结果表明，除结实率为负向杂种优势且不含有加性效应（ｄ）外，其余性状均表现显著的正向杂种优势，且存在显著的加性效应和显性效应（ｈ），显性效应值均大于加性效应值。上位性效应对所考察折９个性状有不可忽视的影响。千粒重、结实率、抽穗期、每穗实粒数     

水稻半矮秆新品系RA73的株高遗传

由新的半矮秆品系ＲＡ７３与其它４个不同株高的品种Ｌｅｍｏｎｔ（半矮秆）、Ｌ２０２（次半矮秆）、Ｋａｔｙ（次半矮秆）和Ｂｏｎｄ（高秆）组成一组完全双列杂交试验。于１９９４年和１９９５年对亲本、Ｆ１和Ｆ２进行中子辐射而得到的半矮杆品系ＲＡ７３，控制其株高的原因，与半矮秆品种Ｌｅｍｏｎｔ具有的ｓｄ－１半矮秆基因是不等位的。     

籼粳亚种间杂交花培育种及其遗传效应研究

对两个籼粳交组合的Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１Ｆ１及亲本进行花药培养力和后代遗传变异的研究，结果表明：（１）籼粳交花药培养力与亲本呈正相关，单交，回交及各世代培养力顺序为：Ｂ１Ｆ１〉Ｆ２〉Ｆ１；（２）籼粳交花培产生的二倍体花粉植株约８６％是纯合的；花培后代不仅具有与相应常规后代同样丰富的遗传类型，而且使某些隐性基因在早代得以充分表达；（３）统计分析了花培与常规后代各主要性状的差异，其中Ｂ１Ｆ１Ｈ２较Ｂ１Ｆ２、     

玉米对黄曲霉菌的抗性遗传

以８个玉米自交系按ｎ（ｎ－１）／２双列杂交与世代平均数设计组配的２８个杂交组合的Ｆ１，Ｆ２，ＢＣ１以及ＢＣ２世代种子以及亲本自交系为材料，于室内接种黄曲霉菌（ＡｓｐｅｒｇｉｌｕｓｆｌａｖｕｓＬｉｎｋ）。结果表明：玉米对黄曲霉菌的抗性表现为多基因控制的数量性状遗传，加性基因效应和非加性效应都是重要的。某些组合的抗性遗传符合加性、显性、上位性模型。控制抗性的基因显隐性可能因组合的不同而异。     

不结球白菜主要经济性状遗传规律的研究 Ⅱ.15个农艺性状的遗传力和基因效应分析

选用６个杂交组合的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１和Ｂ２家系的平均数及其方差,估计了不结球白菜１５个农艺性状的基因效应、遗传力和基因效应对杂种优势的贡献。结果表明：１５个性状的遗传基本符合“加性—显性—上位性”遗传模式或部分拟合模式。所有性状的各组合均有显著的加性效应和１～３种上位效应,１／３的组合有显著的显性效应。单株重、叶片重、叶柄重和株高等性状的广义遗传力较高,菜头粗度、叶柄宽度和叶柄厚度等性状的广义遗传力较低。杂种优势主要表现在单株重、叶片重、叶柄重等产量性状上,显性效应［ｈ］和上位效应［ｌ］对杂种优势的贡献均具有重要作用。这三个性状的遗传均受重复型互作基因的控制。