共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
低温胁迫下弓葵幼苗膜脂过氧化及保护酶活性的变化 总被引:32,自引:0,他引:32
低温胁迫下弓葵( Butia capitata Becc) 幼苗叶片的MDA 含量逐渐增加, 膜脂过氧化作用增强。- 8 ℃条件下的膜脂过氧化作用明显强于2 ℃。细胞膜透性在2 ℃条件下变化不大, - 8 ℃时则随低温胁迫时间延长而急剧上升, 细胞膜受到伤害。- 8 ℃胁迫下细胞保护酶SOD、POD 和CAT 活性短期(6 h) 内升高,然后下降, 24 h 以后3 种保护酶受到低温胁迫的严重抑制。在2 ℃胁迫下, SOD 活性在6 h 内变化不大, 随后下降; CAT活性变化趋势与- 8 ℃时相似, 但变化幅度较小; POD 虽也呈现先升后降的趋势, 但降幅明显小于升幅, 至48 h 时POD 活性仍维持较高水平。2 ℃低温胁迫不是抑制而是促进POD 活性的提高。 相似文献
3.
以新铁炮百合的两个主栽品种 ‘雷山一号’和‘Sayaka’为材料,对其幼苗在不同温度下(25 ℃、32 ℃、38 ℃和44 ℃)的光合特性及光保护机制进行了研究。结果表明,在低于38℃时净光合作用速率(Pn)下降幅度较小,高于38 ℃时显著下降。随着处理温度的提高,气孔导度(Gs)呈下降的趋势,胞间二氧化碳浓度(Ci)上升,气孔限制值(Ls)下降。不同处理温度下,两品种叶片最小荧光(Fo)无明显变化,最大荧光(Fm)和光系统II(PSⅡ)最大光化学效率(Fv/Fm)下降程度较小。光下PSⅡ实际光化学效率(ΦPSⅡ)呈持续下降趋势,而非光化学猝灭系数(NPQ)则随处理温度的提高而迅速增加。超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和过氧化物酶(POD)活性随处理温度升高而提高。本研究表明‘雷山一号’和‘Sayaka’幼苗能够耐受32~38 ℃的高温;在较高的处理温度下,叶片可以通过提高非光化猝灭和抗氧化酶活性两种机制来保护光合机构免受伤害。 相似文献
4.
以新铁炮百合的叶片为试材,研究不同培养基配方、不同接种方式对百合小鳞茎诱导率、芽苗增殖率和生根率的影响。试验结果表明,诱导小鳞茎适宜的培养基为MS0+NAA1.0+6-BA2.0;3种接种方式中,以上表面向上接种的小鳞茎诱导率最高,达到80.0%;芽苗增殖效果最佳的培养基为MS0+6-BA1.0,增殖率为223.3%;较易生根的培养基为MS0+NAA0.5+IBA0.5,生根率达78.3%。 相似文献
5.
高温胁迫下铁炮百合幼苗形态及生理反应的初步研究 总被引:17,自引:2,他引:17
对离体扩繁的铁炮百合‘Snow Queen’幼苗进行不同时间、不同高温( 35℃/30℃、37℃/32℃、39℃/34℃) 处理, 测定了不同处理对幼苗外观形态和叶片中游离脯氨酸(pro) 、丙二醛(MDA) 、可溶性蛋白质含量和相对电导率。结果表明, 铁炮百合幼苗在37℃/32℃高温处理下, pro含量、MDA含量和相对电导率明显上升, 且3种指标之间具有显著相关性, 可以作为耐热性鉴定指标。37℃/32℃处理下,幼苗外观形态与生理指标变化基本一致, 能反应出幼苗耐热性。35℃/30℃、39℃/34℃处理下各指标间不具显著相关性。 相似文献
6.
7.
不同温度下新铁炮百合幼苗的光合特性及其保护机制 总被引:6,自引:2,他引:6
以新铁炮百合的两个主栽品种'雷山一号'和'Sayaka'为材料,对其幼苗在不同温度下(25 ℃、32 ℃、38 ℃和44 ℃)的光合特性及光保护机制进行了研究.结果表明,在低于38℃时净光合速率(Pn)下降幅度较小,高于38 ℃时显著下降.随着处理温度的提高,气孔导度(Gs)呈下降的趋势,胞问二氧化碳浓度(Ci)上升,气孔限制值(Ls)下降.不同处理温度下,两品种叶片最小荧光(Fo)无明显变化,最大荧光(Fm)和光系统Ⅱ(PSⅡ)最大光化学效率(Fv/Fm)下降程度较小.光下PSⅡ实际光化学效率(ΦPSⅡ)呈特续下降势,而非光化学猝灭系数(NPQ)则随处理温度的提高而迅速增加.超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氯酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和过氧化物酶(POD)活性随处理温度升高而提高.本研究表明'雷山一号'和'Sayaka'幼苗能够耐受32~38℃的高温;在较高的处理温度下,叶片可以通过提高非光化猝灭和抗氧化酶活性两种机制来保护光合机构免受伤害. 相似文献
8.
9.
新铁炮百合单倍体植株的诱导 总被引:3,自引:0,他引:3
在新铁炮百合‘雷山1 号’减数分裂和小孢子发育进程研究的基础上,确定了与小孢子不同发育时期相对应的花蕾长度和花药颜色等外部形态特征;筛选出‘雷山1 号’诱导愈伤组织适宜的培养基: 基本培养基为MS 改良培养基,添加2,4-D 0.5 mg · L-1、KT 4.0 mg · L-1,蔗糖浓度30 ~ 90 g · L-1。对不同发育阶段花药诱导培养的结果显示:最佳诱导时期为小孢子发育的早、中期,即花蕾长度为24 ~ 25 mm 时,诱导率达44%。将花药愈伤组织转移至MS 添加2.0 mg · L-1NAA,可诱导分化形成花粉植株,分化率达100%,其中单倍体达43%。 相似文献
10.
11.
新铁炮百合3个品种的核型分析 总被引:1,自引:1,他引:1
利用普通压片法对新铁炮百合(Lilium × formolongi)3个品种的染色体数与核型进行了分析。结果表明:(1)‘雷山1号’核型公式为2n = 2x = 24 = 4m + 6sm(2SAT)+ 8st + 6t;(2)‘雷山2号’核型公式为2n = 2x = 24 = 4m(2SAT)+ 2sm + 10st + 8t(2SAT);(3)‘雷山3号’核型公式为2n = 2x = 24 = 2m(2SAT)+ 8sm + 4st + 10t。三者核型均为3B型,其核型不对称系数分别为72.96%、77.39%和75.93%。 相似文献
12.
以离体培养不同时间的新铁炮百合新品种"沈香一号"鳞茎为材料,在MS+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L和MS无激素培养基条件下,测定并分析激素对新铁炮百合生理生化特性的影响。结果表明:激素处理的新铁炮再生苗中可溶性蛋白和非可溶性蛋白含量的变化趋势较大,适宜的激素处理能促进可溶性糖和淀粉含量的相互转变,明显增加新铁炮百合组织中过氧化物歧化酶(SOD)含量和降低丙二醛(MDA)含量;在不定芽形成过程中,激素处理可以增强百合分化和脱分化过程中的蛋白和糖代谢,还会提高组织抗逆性。 相似文献
13.
14.
低温胁迫对辣(甜)椒幼苗膜脂过氧化水平及保护酶活性的影响 总被引:20,自引:0,他引:20
一、目的与材料方法 低温是辣(甜)椒(Capsicum annuum L.)栽培中的主要限制因素。随着保护地蔬菜生产的发展,辣(甜)椒苗期生长适宜气温、地温及生长发育温度最佳指标等方面均有过研究,而有关耐寒生理的研究则少见报道。本文研究了辣(甜)椒幼苗叶片中超氧物歧化酶(SOD)活性和过氧化氢酶(CAT)活性在低温下的消长规律及变化差异等。从活性氧伤害和膜脂过氧化角度对辣(甜)椒耐寒性机理作了探讨。 相似文献
15.
16.
17.
18.
19.
20.
以铁皮石斛为试材,采用叶面喷施水杨酸(SA)的方法,测定了铁皮石斛经SA预处理后在低温胁迫下根系活力和保护酶活性的变化,探讨了水杨酸对低温胁迫下铁皮石斛幼苗根系的影响。结果表明:铁皮石斛幼苗根系活力在低温胁迫第10天时较对照显著降低了23.05μg·g~(-1)·h~(-1),超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和过氧化氢酶(CAT)的活性在低温胁迫第7天时较对照分别显著提高了28.10U·g-1,140.65、75.05、48.21U·g~(-1)·min~(-1)。铁皮石斛幼苗经0.5mmol·L~(-1) SA预处理后,在低温胁迫第7天时根系活力提高了18.20μg·g~(-1)·h~(-1),SOD、POD、APX、CAT活性分别提高了22.54U·g~(-1),59.00、64.57、21.81U·g~(-1)·min~(-1)。这表明适宜浓度的外源SA能够有效缓解低温胁迫对铁皮石斛的伤害,提高其耐低温的能力。 相似文献